
透水地坪透水混凝土地坪1-2人
厦门市海沧区招透水混凝土地坪磨光收边刮尺师傅二名。有工作经验一年以上。60岁以下。能吃苦耐劳。做事认真负责。工资面议。包吃住。工作9个半小时。其它面议。工期二个月。人走账清。
固化小工自流平地坪1-2人
厦门市翔安区招工地小工/杂工、地坪/自流平/固化,招固化小工,杂工。工资240-280不等。政府工程,打卡上班准时发工资。联系:杨工
厦门湖里区招装修木工、吊顶、矿棉板吊顶
300-400元/天
吊顶装修木工矿棉板吊顶1-2人
厦门市湖里区招装修木工、吊顶、矿棉板吊顶,年龄大的不用打电话,工地不能抽烟,380一天9小时,吃住自理,掏江湖勿扰
福建厦门岛内钟点工单,上户【客户地址】侨福城【工作类型】钟点工下午5-8点【客户情况】做饭
2400-2600元/月
保姆月结
岛内钟点工单,上户【客户地址】侨福城【工作类型】钟点工下午5-8点【客户情况】做饭做家务,2大1小,75平【客户要求】年龄55岁以内,有经验,好沟通,做饭好吃,勤快,爱干净【薪资待遇】2400-2600单休(有法定假)【联系方式】小梨老师
地坪1-2人
招聘顶班司机一名,工作内容为工地平整场地。要求技术熟练,技术不熟练者请勿联系。岗位职责包括:冬天天冷收工时注意防冻,夏天注意油温;配合审验、备案、复审等工作;开工前检查车况、油水、制动,不合格不开工;工作完成后自行检查,该整改的整改,再交验;交接下一道工序时说明注意事项及遗留问题。有意者请联系。
品质工程师
7000-9000元/月
品质工程师月结全职
1、8D报告回复;
2、品质作业指导书完善等其他品质相关工作;
3、能熟练使用测量工具,如二次元,卡尺,千分尺等,会看图纸;
4、机械专业应届毕业生优先录用;
福建厦门招集成吊顶、木地板安装、家具修复、贴砖、地坪/自流平/固化
家具修复地坪自流平贴砖木地板安装固化集成吊顶
厦门市招集成吊顶、木地板安装、家具修复、贴砖、地坪/自流平/固化
医疗器械质量体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师3-5年本科GMPISO13485
岗位职责:
1.负责质量监控规程的编制、更新与日常维护,确保满足国内外相关体系要求及公司内部管理规范;持续优化质量管理体系以保持合规性;
2.协助部门负责人开展第三方机构或客户对公司实施的现场审计及相关迎审工作;
3.组织实施新员工及在职人员的质量管理体系培训工作;
4.负责供应商与客户资质的审查管理,并建立档案进行归档保存;
5.参与新产品研发过程中的质量管控工作,确保各环节符合质量管理要求;
任职要求
1.本科及以上学历,质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关专业;
2.具备三年以上医疗器械或医药生产行业QA岗位工作经验;
3.熟悉ISO13485质量管理体系标准要求;
4.具有较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力,注重工作成果;
5.具备良好的团队协作意识。
ipqc质检员
6000-8000元/月
品检工质检员包吃20人以上月结全职
【IPQC质检员】正式工,两班倒,综合月薪6-8k,底薪2930满勤奖250,住房补贴300,绩效0-1000,交通补贴120,夜班补贴20元/天,平时加班费平时26.37元/小时,周末加班35.17元/小时,节假日加班52.75元/小时
工作职责
1、负责制程巡检;
2、制程品质管控;
3、主管交办的其他事项。
应聘要求
1、初中及以上学历;
2、能上夜班,能吃苦耐劳,责任心强,具有较强的沟通能力及团队合作精神;
3、具有一定的电脑操作基础,会使用Office办公软件;
4、具有一定的英文基础,能够读懂简单的英文图纸。
DQE工程师
1-1.5万元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科熟悉510K医疗行业
岗位职责及要求:
1、负责新产品开发各阶段的品质策划与验证工作;
2、识别新客户需求,编制新客户要求评审报告;
3、参与客户图纸及技术文件的前期评审,评估品质标准与公差的合理性;与客户确认外观、尺寸、装配、测试等具体要求,并建立客户特殊要求清单;
4、评估新产品检测方案、测量基准及检测治具需求;负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收工作;开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标;
5、与客户达成外观件检验标准的一致性,编制《外观标准书》,收集外观限度样板并完成工程样板的签核;
6*、主导PPAP资料准备(含PFMEA、Controlplan、SCR等);编制3Q验证文件(IQ、OQ、PQ);
7*、评审尺寸相关报告(包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等);
8*、掌握ISO13485、21CFRPart820等相关质量体系及法规要求;
9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更管理及风险管理(ISO14971);
10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验者优先;
11、负责研发部门体系流程的搭建与持续维护;
12、本科及以上学历,具备良好的英语读写能力
体系专员
6000-9000元/月
体系工程师3-5年本科ISO22000/HACCP内审员资格证国家注册审核员
岗位职责:
1. 负责食品安全管理体系(如ISO22000、HACCP等)的建立、实施、维护与持续改进,统筹体系文件编制、修订及记录控制
2. 组织内部审核与管理评审,主导外审及客户验厂迎检工作,确保合规性与有效性
3. 管理“一品一码”入市必登系统信息录入与更新,严格审核供应商资质及档案完整性
4. 执行食品安全主体责任落实机制,规范完成日管控、周排查、月调度记录与闭环整改
5. 统筹产品委托送检、计量器具校准及检测报告归档,保障质量数据可追溯性
任职要求:
1. 食品科学、生物工程、化学或相关专业背景,2年以上食品行业体系管理经验
2. 熟悉国家食品安全法规及GMP、SC等生产规范要求
3. 具备体系内审员资格或相关培训证书者优先
4. 责任心强,细致严谨,具备良好的跨部门沟通与文档编写能力
5. 能独立应对审核检查,有客户验厂或第三方认证经验者优先
医疗设备品质主管
1.2-1.6万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科QA材料辅助手术器械药学化学有内审员证有医疗器械
岗位职责:
1.负责公司产品研发管理体系文件的起草与维护,推动ISO13485质量体系实施,组织开展内部审核,确保受控文件的有效执行,实施过程监督并提出优化建议;
2.负责产品认证及专利相关技术文档的归集与管理;
3.负责供应商与客户资质的审查工作,并建立档案进行规范存档;
4.负责处理客户反馈的质量问题,跟踪并监督纠正措施的落地执行;
5.协助开展质量体系运行情况的监督检查及整改闭环管理;
6.协助应对行业监管机构及客户对公司进行的现场审查,配合完成许可资质的变更与续办等相关事务;
7.负责技术文件的管控,组织产品实现过程中各类技术资料的编制、评审与归档;
8.配合完成内部审核、外部审核以及管理评审相关支持工作;
9.完成上级领导交办的其他工作任务。
任职要求:
1、本科及以上学历,医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景;
2、具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验,能独立主导内部审核工作;
3、具备独立撰写各层级体系文件的能力;
4、掌握医疗器械相关法律法规,精通ISO13485质量管理体系,有主导接受SGS、TUV、BV等国际权威机构外审的经验;
5、参与过产品前期质量策划及验证工作的组织实施。
电子元器件 测试主管/实验室负责人
1.8-2.5万元/月
实验室技术员3-5年大专性能测试
岗位职责:
负责公司各类常规试验、型式试验及可靠性试验的有序开展,统筹试验室人员绩效管理与监督考核工作;主导实验室体系文件修订(含ISO1725体系的建设与维护),并对实验仪器、技术文档、测试样品实施规范化管理。
1、全面主持实验室日常运作,组织落实各项试验检测任务,并对试验过程及最终结果质量负直接责任。
2、依据相关技术政策及行业规程、标准和技术管理要求,制定实施细则并推动执行;建立新测试方法SOP,审核方法验证及相关数据资料。
3、制定人员培训方案及绩效评估机制,监督执行情况,合理分配工作任务;规划并安排实验室人员排班计划。
4、编制并推行实验操作指导书和仪器使用规程,确保所有仪器SOP、测试项目SOP齐全有效;负责实验流程与测试数据的审核与反馈。
5、管控实验室环境条件,监测电源稳定性,组织落实仪器设备的定期维护、保养及期间核查工作。
6、依照ISO1725体系文件要求,保障实验室运行合规、管理高效。
7、规范管理试验前后样品的存放、标识、分类及追溯流程。
8、及时更新原始记录表单,规范填写要求,保证记录内容完整、真实、可追溯。
9、负责试验设备的采购申请、到货验收及后续管理,维护仪器台账与维修记录的完整性。
10、组织实施仪器点检与保养计划,确保设备状态标识与实际状况一致。
11、落实7S管理责任区制度,持续维持实验室环境整洁有序。
任职要求:
1、大专及以上学历,电气、电子、测控、通信等理工类相关专业。
2、五年以上电子行业工作经验,具备元器件性能测试能力及实验数据分析与报告撰写经验,有三年以上团队管理经验者优先。
3、掌握DOE、PPAP、APQP、精益生产等相关知识与应用技能。
QA工程师(体系管理)(J13862)
1.3-2万元/月
体系工程师3-5年硕士QA体系
岗位职责:
1. 质量管理体系搭建与优化:协助开展质量管理体系的建立与维护,确保体系运行符合相关法规及标准要求,参与体系持续优化工作,涵盖流程完善、文件管理、培训实施及内部审核等环节。
2. 质量专项任务与合规申报支持:负责指定质量改进项目,包括制定改进方案、开展风险评估和合规性分析,配合完成合规许可申报材料的整理与提交,保障各项合规要求落实到位。
3. 文件控制与记录管理:负责质量管理类文件与记录的归档、更新与保管,确保信息的准确性与可追溯性,协助完善文件管控机制,实现版本有效管理和动态跟踪。
4. 培训组织与质量宣导:协助开展质量相关培训工作,推动员工对质量体系要求的理解与执行,策划并实施内部培训活动,提升全员质量意识与规范操作能力。
任职要求:
1、硕士及以上学历,药学、生物学、生物化学、化学等相关专业背景,具备3-5年相关工作经验;
2、具备较强的书面表达能力和文献检索能力;
3、具有良好的逻辑分析与问题解决能力;
4、具备优秀的团队协作意识、责任心及职业敬业精神。
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