招聘试验员，薪资范围为4500-5500。工作内容包括：在工程师的指导下进行产品开发和改良试验；清晰完整地完成试验记录和报告；负责样品制作、试验相关样板和样漆的整理与保管；负责试验相关数据和报告的归档管理。

福建厦门三通道工程工地试验室招聘试验员。无证书要求，但具备检测经验者优先。岗位为劳务派遣，缴纳五险。工作地点在福建省厦门市。

翔安厦大嘉庚实验室，就是东园村这里，找顶班的一天，九小时。休息两个半小时，六点半上班到18:00下班.一天150联系电话小唐

岗位职责： 1. 负责对可靠性试验异常及客户反馈问题进行分析与改进，并搭建异常处理信息库； 2. 跟踪可靠性测试中异常项目的复测进展，及时出具专业失效分析报告，并通过邮件/微信同步相关责任人； 3. 主导开展可靠性异常分析会议，做好会议纪要，跟进会议决议事项的执行情况； 4. 协助主管基于异常分析结果，提出并验证优化的测试方法，评估并追踪专项工作的推进进度； 5. 巡检可靠性实验流程，识别潜在风险，分析不同时段实验数据的稳定性，并完成数据补充与解读； 6. 完成上级主管及经理交办的其他工作任务 任职要求： 1. 大专及以上学历，电子类相关专业，具备3年以上LED封装实验室工作经验； 2. 熟悉LED关键性能测试项目（如热阻、热漂、发光角度、光电参数等）； 3. 了解实验室质量管理体系（如CNAS、CMA），掌握行业相关标准与安全规范，能严格按照SOP执行测试操作； 4. 能独立完成化学开盖、X-ray检测、电性测试及IV特性曲线分析； 5. 熟练使用Word/Excel/PPT等办公软件进行工作汇报与资料整理； 6. 思维敏捷，具备良好的沟通与协调能力

莆田市秀屿区招工地、地坪/自流平/固化

1.加工过程监控 微生物检测，定期检测生产环境空气、生产员工手部的菌落等； 2.成品检验 对送检产品进行微生物及理化检测； 3.对检测结果进行分类汇总，以报告形式发送给相关部门； 4.完成上级领导交代的其他事宜。 可接受实习生

懂得并认得各类中草药，且知道如何制作标本

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漳州市芗城区招地坪/自流平/固化

【岗位要求】 1. 高分子材料专业或无机化学专业等相关材料专业。 2. 有高分子材料或者化工行业高分子产品相关研发经验者优先，应届生亦可。 3. 优秀的专业科研训练以及良好的职业素养，配合公司产品开发节奏，有意识地服务于公司总体战略目标。 4. 有较好的专业基础和较强的动手能力，具备高分子材料加工、相关机械设备的专业知识，熟悉高分子材料的加工工艺。 5. 熟练操作使用各类分析仪器。 6. 有气相色谱仪操作或调试经验者优先。 【福利待遇】 包吃二餐，交五险，带薪年假，聚餐活动，节日礼金，生日礼券，夏季降温补贴等。

福建厦门管道安装（氩电、管工、小工）1.氩电焊工：年龄50以下，65元小时，绿本双证，二级片。2.管工：年龄50以下，60元小时，会看图，头脑灵活会使用各种下料机械探伤口对口，3.小工：年龄50以下，35元小时，有工地经验。技术好年龄大的再勾通。以上岗位有住宿（水电均摊）商保有。

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招聘实验员8名。要求大专及以上学历，生态环境监测领域相关专业；若学历或专业不满足，需具有5年以上从事生态环境监测工作经历。至少会熟练操作紫外分光光度/红外测油仪、原子吸收/原子荧光分光光度计、气相色谱仪/气质联用仪、ICP-MS/ICP-OES、离子色谱等其中一类实验室设备。具有中级及以上技术职称者优先。薪资为5500-6000元/月。

1. 高新聘请熟练的变压器试验工作人员 2.25-45岁，大专及以上学历 联系人：胡经理 地址：石鼓区松木塘创业科技园

招聘一位熟手试验员，会开车，地点：宜宾市南溪区，联系电话：何经理。做资料用那云专业多价格便宜资料员都说好用试用网址：

主要负责沥青混合料原材料检测、配合比设计、生产过程质量管控、试验资料整理及仪器设备维护，全程保障沥青混合料生产质量合规、参数稳定、资料可追溯。 一、原材料取样与检测 1. 沥青原材料：完成针入度、软化点、延度、闪点、密度、黏度、老化等常规指标试验检测。 2. 集料（碎石、机制砂）：开展筛分、含泥量、压碎值、针片状、含水率、毛体积密度等指标检测。 3. 矿粉：检测细度、含水率、密度、亲水系数等关键指标。 4. 各类添加剂：对木质纤维、抗剥落剂等外掺材料进行性能核验，确保符合施工规范要求。 二、配合比设计与试验验证 负责沥青混合料全套配合比设计工作，是质量管控的核心技术工作。 1. 根据项目施工技术要求，设计目标配合比，确定混合料最佳油石比、标准级配。 2. 开展马歇尔试验，精准检测混合料稳定度、流值、空隙率、矿料间隙率、饱和度等核心指标。 3. 完成车辙、冻融劈裂等耐久性试验验证，优化配合比参数，经报审合格后转换为生产配合比，指导车间量产。 三、生产过程动态质量监控 全程跟班生产巡检，实时把控出料质量，杜绝不合格混合料出厂。 四、试验数据整理与报告归档 规范管理试验数据，保证所有质量资料真实、完整、可追溯。 1. 实时记录试验原始数据，规范填写各类试验台账，做到数据准确、记录规范。 2. 编制原材料检测报告、配合比报告、混合料出厂检测报告，完成签字、整理、归档工作。 3. 针对生产中的质量异常问题，分析问题成因，制定整改优化方案，全程跟踪问题闭环处理。 五、试验仪器设备管理 岗位核心技能要求 1. 熟练掌握JTG E20沥青及混合料全套试验规程，精通马歇尔试验、抽提试验、骨料筛分等核心试验操作。 2. 具备独立设计、调整混合料配合比的能力，可快速排查、解决生产中的各类质量问题。 3. 工作严谨细致，数据意识、责任心强，能够适应工地生产轮班及户外现场工作环境。

1、承担试验室日常检测工作，重点做自流平砂浆试验，每日按时记录试验时间、初始流动度、30min流动度、初凝、终凝时间等数据，建立每日试验登记表； 2、按规范完成水泥、砂浆、试块等建筑材料取样、制样、养护； 3、负责试验设备日常保养、清洁； 4、试验台账、原始记录、检测报告整理归档，对接监理、第三方送检工作； 5、发现试验数据异常及时上报。 6、，年龄25-45周岁，做事细致，数据记录真实规范，会基础电脑填表；

任职要求： 1、负责洁净车间日常作业（包括医疗产品包装、检验或生产相关操作等）；具体岗位将结合个人经验在面试时进行匹配。 2、完成日常生产任务； 3、按生产计划执行上级交办的各项操作指令。 任职资格： 1、具备高中或中专及以上学历，身体健康，富有责任心。 2、具备良好的沟通与理解能力；工作细致认真；思维敏捷，积极主动——不符合此项者请勿投递。 每周六固定加班，周日固定休息。 薪资待遇： 底薪4000元+加班费+餐补（每餐13元）+五险+商业险。不提供住宿。 月综合收入6500元以上。 每月5号发放工资，支持建设银行卡。

厦门市湖里区招地坪/自流平/固化

任职要求： 1、本科及以上学历，食品类相关专业优先考虑； 2、具备ISO等体系内审员资质，或曾参与体系认证相关工作； 3、2年以上食品制造行业质量体系管理经验，熟悉各类质量体系的运行流程与要求。 岗位职责： 1、负责微生物检验、过氧化值检测等工作； 2、组织建立并维护公司各类产品管理体系文件（包括ISO、BRC、HACCP、酱卤、知识产权等），并收集运行过程中的相关资料； 3、协助开展客户投诉的调查分析，收集整理相关数据，跟踪纠正预防措施的实施情况； 4、配合完成内外部审核工作，跟进审核发现问题的整改及后续标准化落实； 5、负责相关资质证照的申办与管理工作； 6、协助处理其他与质量管理相关的日常事务； 7、完成上级交办的临时性工作任务

工作内容： 1、负责新项目新产品开发阶段的质量策划及验证工作； 2、识别新客户相关需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与前期客户图纸与技术文件评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等方面的要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检验方法、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标工作； 5、与客户达成外观件检验标准的一致意见，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP文件的编制（包括PFMEA、Control Plan、SCR等）；完成3Q文件（IQ、OQ、PQ）的制作； 7*、参与尺寸报告的评审（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO 13485、21 CFR Part 820等相关质量管理体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更控制、风险管理（ISO 14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验； 11、负责研发部门体系流程的建立与维护。 要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上工作经验； 2、主导过体系考核，具有FDA或NMPA现场审核经历累计3次及以上； 3、有在医用介入导管、导丝、支架、球囊类产品的初创企业工作背景； 4、满足第2条或第3条其中一项即可。

岗位职责： 一、供应商管理： 1、开展供应商的评估、筛选及资源拓展工作； 2、维护供应商信息档案，建立并更新供应商评级机制； 3、拟定供应商质量协议及相关技术要求； 4、组织实施供应商定期审核与绩效考核。 二、质量控制： 1、编制来料检验规范及抽样检验方案； 2、跟踪监控供应商交付产品的质量状况； 3、对质量数据进行统计分析，发现潜在趋势问题； 4、确保产品满足客户标准及相关法律法规要求。 三、问题解决： 1、主导供应商端质量问题的处理与客户投诉响应； 2、召集并主持质量问题分析会议； 3、督导供应商制定并落实纠正与预防措施； 4、跟进整改进展并完成效果确认。 四、持续改进： 1、推进供应商质量管理体系优化升级； 2、参与实施供应商专项质量提升项目； 3、推广先进经验，促进供应链整体质量能力提升； 4、完善来料检验流程及检测方法。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，电子信息工程、自动化、微电子等相关专业。 工作经验：具备3-5年电子制造行业质量管理经验，其中至少1年专职SQE岗位经历。 2、有健身器材类电子产品或半导体领域从业经历者优先考虑。 3、专业技能：掌握电子基础知识，熟悉常用元器件（如电阻、电容、IC、连接器等）性能特点、失效形式及检验方式；能识读电路原理图和PCB版图。 4、工艺知识：精通SMT贴装工艺、DIP插件工艺及PCBA测试流程，了解典型焊接缺陷（如锡珠、连锡、虚焊）的产生原因及改善对策。 5、质量工具：熟练运用五大质量工具（APQP, PPAP, FMEA, SPC, MSA）以及8D报告、QC七大手法。 6、体系认证：熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系标准，持有内审员证书者优先。 福利待遇： 1、食宿待遇：提供每日10元餐补；公司安排住宿，房间配备独立卫生间、浴室、阳台、热水器等设施。 2、其它补贴：员工享有五险一金、带薪年假、婚假、产假等法定休假权益，并提供班车接送服务。 3、职业发展：坚持“合适人才给机会、潜力人才给平台、优秀人才给空间”的人才理念，为有进取心的员工和储备干部提供系统的培训支持及公正、宽广的晋升通道。 4、企业文化：以企业文化建设为核心，营造创先争优的良好氛围，创办企业内刊及员工广播栏目，定期组织丰富多彩的文体活动及团队外出旅游。

任职要求： 1、本科及以上学历，食品类相关专业优先考虑； 2、具备ISO等体系内审员资质，或曾参与体系认证相关工作； 3、具有2年以上食品制造行业质量管理体系运作经验，熟悉各类质量体系的实施与维护。 岗位职责： 1、负责微生物检验、过氧化值检测等工作； 2、组织建立并收集公司各产品体系文件（包括ISO、BRC、HACCP、酱卤、知识产权等）运行所需资料； 3、协助开展客户投诉的调查分析及数据整理，跟踪纠正预防措施的落实情况； 4、配合完成内外部审核工作，跟进审核发现问题的整改及后续标准化执行； 5、负责相关资质证照的申办与管理； 6、协助处理其他与质量管理相关的日常工作； 7、完成上级交办的其他临时任务

岗位职责： 1.负责公司产品研发管理体系文件的起草与维护，推动ISO13485质量体系实施，组织开展内部审核，确保受控文件的有效执行，实施过程监督并提出优化建议； 2.负责产品认证及专利相关技术文档的归集与管理； 3.负责供应商与客户资质的审查工作，并建立档案进行规范存档； 4.负责处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的落地执行； 5.协助开展质量体系运行情况的监督检查及整改闭环管理； 6.协助应对行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，配合完成许可资质的变更与续办等相关事务； 7.负责技术文件的管控，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、评审与归档； 8.配合完成内部审核、外部审核以及管理评审相关支持工作； 9.完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景； 2、具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作； 3、具备独立撰写各层级体系文件的能力； 4、掌握医疗器械相关法律法规，精通ISO13485质量管理体系，有主导接受SGS、TUV、BV等国际权威机构外审的经验； 5、参与过产品前期质量策划及验证工作的组织实施。

1. 负责文件系统的日常维护；推动并落实质量管理体系的运行与优化，持续提升体系的稳定性与有效性； 2. 配合开展第二方及第三方审核工作，确保公司品质体系符合相关标准并保持有效运作； 3. 组织实施管理评审和内部审核活动； 4. 主导UL与CSA产品认证的申请工作，并应对相关工厂审查； 5. 负责实验室运营管理，建立并维护计量校准与量值溯源体系，保障测量数据准确可靠；协调并支持各部门完成各项测试任务； 6. 跟进产品审核的执行与改善； 7. 跟进过程审核的实施与闭环； 8. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，具备工科专业背景优先，英语可熟练用于工作交流； 2. 掌握ISO9001、ISO13485、TS16949体系要求，了解医疗器械领域相关法规规定； 3. 熟练操作常用办公软件； 4. 具备良好的沟通与组织协调能力。

岗位职责: 1. 质量管理体系搭建与优化：协助开展质量管理体系的建立与维护，确保体系运行符合相关法规及标准要求，参与体系持续优化工作，涵盖流程完善、文件管理、培训实施及内部审核等环节。 2. 质量专项任务与合规申报支持：负责指定质量改进项目，包括风险管控、合规评估及改进方案执行，配合完成合规许可申报材料的整理与提交，保障各项合规要求落实到位。 3. 文件控制与记录管理：负责质量管理类文件与记录的归档与维护，保证信息的准确性与可追溯性，协助制定文件管控流程，实现版本更新的有效跟踪与管理。 4. 培训支持与质量意识提升：协助开展员工质量规范培训，推动全员理解并执行质量管理体系要求，组织内部质量宣导活动，增强团队质量意识。 任职要求: 1、 本科及以上学历，3-5年相关工作经验，药学、生物学、生物化学、化学等相关专业背景； 2、 具备良好的书面表达能力和文献检索能力； 3、 具有较强的逻辑分析与问题解决能力； 4、 具备良好的协作意识、责任感和职业操守。

岗位职责： 1、负责最终产品的质量检验，确保符合公司标准； 2、记录检验结果，对于不合格产品及时报告并协助处理； 3、配合团队完成定期的质量审核工作，确保流程顺畅。 岗位要求： 1、有质检经验优先考虑； 2、矫正视力4.8及以上，细心，能接受加班 工作时间8：00-19：00，单休