厦门·海沧区
职位详情
1. 负责文件系统的日常维护；推动并落实质量管理体系的运行与优化，持续提升体系的稳定性与有效性；
2. 配合开展第二方及第三方审核工作，确保公司品质体系符合相关标准并保持有效运作；
3. 组织实施管理评审和内部审核活动；
4. 主导UL与CSA产品认证的申请工作，并应对相关工厂审查；
5. 负责实验室运营管理，建立并维护计量校准与量值溯源体系，保障测量数据准确可靠；协调并支持各部门完成各项测试任务；
6. 跟进产品审核的执行与改善；
7. 跟进过程审核的实施与闭环；
8. 完成上级交办的其他工作任务。
岗位要求：
1. 本科及以上学历，具备工科专业背景优先，英语可熟练用于工作交流；
2. 掌握ISO9001、ISO13485、TS16949体系要求，了解医疗器械领域相关法规规定；
3. 熟练操作常用办公软件；
4. 具备良好的沟通与组织协调能力。
2. 配合开展第二方及第三方审核工作，确保公司品质体系符合相关标准并保持有效运作；
3. 组织实施管理评审和内部审核活动；
4. 主导UL与CSA产品认证的申请工作，并应对相关工厂审查；
5. 负责实验室运营管理，建立并维护计量校准与量值溯源体系，保障测量数据准确可靠；协调并支持各部门完成各项测试任务；
6. 跟进产品审核的执行与改善；
7. 跟进过程审核的实施与闭环；
8. 完成上级交办的其他工作任务。
岗位要求：
1. 本科及以上学历，具备工科专业背景优先，英语可熟练用于工作交流；
2. 掌握ISO9001、ISO13485、TS16949体系要求，了解医疗器械领域相关法规规定；
3. 熟练操作常用办公软件；
4. 具备良好的沟通与组织协调能力。
2026-06-16 14:17
IP属地：福建厦门
职位福利
本科3-5年内审员资格证IATF16949ISO13485英文流利
生威(厦门)电子有限公司
不需要融资 · 100-499人
鱼泡安全保障
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