岗位职责： 1. 负责实验室日常仪器设备的调试、维护与基础故障处理，保障教学及实训环境稳定运行 2. 协助讲师准备实验耗材、搭建实训环境，支持游戏原画、3D模型、影视制作等课程实操环节 3. 管理实验室资产台账，定期盘点设备与耗材，确保账实相符 4. 执行实验室安全规范，开展日常巡检与隐患记录，配合落实消防安全与用电安全要求 5. 收集并反馈学员实操过程中的技术问题，协助优化实训流程与教学支持方案 任职要求： 1. 学历不限，理工类、信息技术类、艺术设计类相关专业背景优先 2. 具备基础计算机操作能力及常用软件（如PS、Maya、Premiere等）使用经验者优先 3. 工作细致耐心，具备良好的服务意识与跨部门协作能力 4. 有实验室管理、教辅支持或IT运维相关经验者优先 5. 认同职业教育理念，愿意在新职业人才培养一线长期发展

北京怀柔招电焊，铲车/装载机司机，塔吊司机

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PCR实验相关，熟悉分子生物学，实验相关技术支持，试剂产品售后服务，办公室相关的工作。

北京市大兴区招吊车司机、铲车/装载机司机各两名

北京市通州区招铲车/装载机司机/土方外包工程

北京市西城区招铲车/装载机司机

岗位职责：1. 负责实验室日常设备维护、校准与基础故障排查，保障教学及实训环境稳定运行2. 协助讲师准备实验耗材、调试软件环境及搭建项目实训平台（如IT技术、3D模型、影视制作等课程相关系统）3. 支持学员实操过程中的技术指导与问题响应，记录常见问题并反馈优化建议4. 管理实验室使用预约、出入登记及安全规范执行，定期提交运维与使用分析简报5. 参与新课程技术方案测试与落地支持，配合教研团队完成“学用闭环”教学产品技术适配 任职要求：1. 本科以上学历，计算机、电子信息、数字媒体、教育技术等相关专业优先2. 具备基础软硬件操作能力，熟悉Windows/macOS/Linux系统及常用办公、设计、开发类软件者更佳3. 有实验室管理、IT支持、教辅服务或职业教育实训平台运维经验者优先4. 责任心强，具备良好沟通能力与服务意识，能适应多课程协同支持节奏5. 认同职业教育理念，愿意在新职业人才培养一线长期发展

新人车主补贴3000，可以就近安排不用看下面位置! 骑电动车在3公里以内配送，安排免费住宿 可预支工资，保底9000起，上不封顶! 当天直接安排住宿，安排试岗，可全职可兼职，可长期可短期，可全天、半天、早高峰、晚高峰

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北京日薪200-300/天超市分拣长期小时工 工作内容：在仓库对每天的货物做分拣、整理，摆放任务，配合配送员把包裹放在指定位置，分拣打包上架理货一体。 要求：18-45岁，男女不限 薪资待遇： ，六日节假日不日结 ，， 薪资发放： 理货小时工：日薪 21/小时，月薪 22小时 分拣：，次日结固定时薪16，浮动薪资部分每个月20号清算上个月 工作时间： 早班7:00-22:00（时段内根据仓内单量进行安排） 面试时间：每天09：00-17：00 工作地址:全北京

北京市昌平区有两道口需要返修，自带工具。

岗位职责： 1.负责顾客接待、点单、上菜及结账等全流程服务工作 2.保持用餐区域整洁卫生，及时清理桌面、补充餐具与物料 3.主动关注顾客需求，提供礼貌、热情、细致的服务体验 4. 协助处理顾客咨询与简单投诉，及时反馈异常情况 5.配合店长完成日常盘点、设备检查及营业前准备工作 任职要求： 1.年龄18-45岁，身体健康，无传染性疾病 2.具备良好的沟通能力与服务意识，有亲和力 3. 吃苦耐劳，适应轮班制及节假日工作安排 4.有餐饮行业经验者优先，无经验者可带薪培训 5.学历不限，初中及以上文化程度

职位：报告编制人员 招聘人数：1 最低学历：专科 详细地点：济宁市海川路9号产学研基地A3栋A座 月薪范围(元)：3000-5000 职位描述 实验室检测报告、质控报告的编制

职位：实验员 招聘人数：4 最低学历：专科 详细地点：山东省济宁市微山县夏镇街道戚城街15号 月薪范围(元)：3000-3500 职位描述 做实验，写检测报告等工作

招聘：实验员 岗位要求：负责水、气、土壤无机/有机大型仪器操作、维护保养、故障排查和记录书写（如原荧、原吸、ICPMS、形态分析仪等）；理化项目检测任职资格：1、从事环境检测3年以上，具有丰富的无机/有机检测经验。2、专科及以上学历，环境、化工、食品检测相关专业；3、可熟练操作并维护无机检测相关大型仪器。4、服从上级安排、执行力强、责任心强。5、、优先薪资：3000-5000工作地址：沈阳市浑南区全运五路沈阳国际设计谷联系电话：

五彩湾准东招操作手，实验资料，质检，工资8000-9000，缴纳社保，联系电话

招聘:一级公路建设项目，现需以下人员： 1. 公路工程部部长：能够独立编制常规技术方案，全面负责工程技术管理相关工作。 2. 试验室主任：具备试验室体系独立建设能力，拥有良好的对外协调与沟通能力。（最好持有检师证）以上人员均为外聘人员。 项目联系人：王经理 ，人员薪资待遇执行中交三级子公司岗位薪资。有意向的直接联系。

招聘南邵普工10名，要求男女不限，47岁以下打螺丝组装，打胶，会一点电脑， 招聘焊接一人，要求能看懂工艺图纸，熟练焊接0402，0603电阻，年龄35岁以下，27一小时饭补15一顿去的报名 招聘测试一人，能熟练使用仪器仪表，如示波器，万用表，耐压仪，自动化测试，年龄35岁以下，27一小时饭补15一顿去的报名 换昌平北京

来料检验质检员： 年龄18-40周岁 男女不限 有过质检经验优先 22/小时，早8点-下午6点，中午休息一个半小时，忙的话会有加班，月休四天，半月结薪资，长期工优先 无需体检上岗

【北京昌平城区】电子厂扩厂 急招 ① SMT操机员 税前综合6.5-8.5K左右 白夜倒班 10小时 单休 18-36岁 ② SMT物料员 税前综合6-7K左右 白夜倒班 10小时 单休 18-36岁 ③ SMT检验员 税前综合6-7.5K左右 白夜倒班 10小时 单休 18-36岁 ④ 普工(插件 组装 测试 焊接) 5.5-7K左右 白夜倒班 10小时 单休 18-36岁 【五餐免费(早中晚+下午茶+夜宵) 上社保 提供宿舍】 以上须有相关工作经验 公司是三星贴片机 感兴趣请联系：(同) 欢迎互推 谢谢！

招聘朱辛庄焊接1名，，焊接直插与表贴件，25一小时饭补15一顿工资周结去的报名 招聘南邵普工10名，，39岁以下打螺丝组装，25一小时管饭 加班一小时18，体重不超过180，工资月结去的报名 招聘焊接一人，要求能看懂工艺图纸，熟练焊接0402，0603电阻，年龄35岁以下，26一小时饭补15一顿去的报名 招聘测试一人，能熟练使用仪器仪表，如示波器，万用表，耐压仪，自动化测试，年龄35岁以下，27一小时饭补15一顿去的报名 换昌平北京

工资日结270-300元/天，支持加班!多劳多得!可转正! 住宿:4人间标准宿舍配有空调，热水器，独立卫生间 吃饭:提供一日三餐，早中晚餐2 公司人性化管理可以调换岗位 公司承诺本次招聘全程，不收取求职者任何费用! 【入职可预支薪资】如果你身上没钱吃饭、没钱住旅馆， 到我们厂区优先安排你吃住

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小时工 工作地址:昌平朱辛庄地铁站附近 22元/小时，次月20号发放上月工资，3个月 ，每周可预支300→500元 生产小米中高端手机产品，SMT车电岗位，组包，质检，生产小米中高端手机产品，两班倒有站有坐，做事轻松 17→38岁

岗位职责： 1. 依据项目实验计划及可用资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始数据记录（包括对照品台账、实验过程记录、仪器使用登记等），确保记录的及时性、真实性、清晰性和准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册法规要求整理和编写申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的技术设计与优化； 3. 归集实验实施中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验过程中发现的关键难点； 4. 协同完成所负责项目的周度、月度总结报告及相关汇报材料的编制与整理； 5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查相关准备工作； 6. 承担实验室环境清洁、仪器设备日常保养等管理工作，完成上级安排的其他临时性任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验； 2. 熟悉制剂研发与质量标准研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量控制方法建立、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 掌握药品注册申报规范，能够独立完成注册资料的撰写与归档； 4. 具备独立开展制剂工艺、成型研究或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解制药企业生产流程及主要生产设备应用； 5. 具有系统的科研思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通表达能力。

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

岗位职责： 1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。 2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准； 4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点； 对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。 5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。 6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。 7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。 8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。 9.完成公司要求的其他相关工作。 任职要求： 1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。 2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。 3.有质量工作经验两年以上优先考虑。 4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。 5.熟练使用Office办公软件。