招工地安全员1位

北京市大兴区招安全员/安全负责人

[猪头][猪头]园区队长年龄25-40岁之间，身高178以上，无前科案底纹身必须退伍军人，有管理经验工资7000元，管理20人管吃住宿舍有空调，班车通勤10分钟，长期一年合同满编报道位置，大兴区，鸿博昊天科技有限公司-西门7考勤700。

北京市大兴区招安全员/安全负责人

北京市大兴区招安全员/安全负责人

北京市大兴招安全员/安全负责人 憧憬吊装招聘2名能现场协调的安全人员 工作内容： 1、帮忙协调现场，管理现场。 2、开发客户，联系客户，拜访客户，维护客户 3、学会做进场资料，帮忙招投标。 4、考安全员证，管理现场安全。 5、工地地点为：全国各地风电场，北方风电场多。 要求： 1、用心 2、自我驱动，积极主动 3、做事靠谱，做人善良，敢担当，忠诚公司，爱岗敬业 4、识大局，从集体最大利益出发，怎么好怎么来 5、做有用的事，用结果考核人和团队，用行动证明，用结果说话 6、做专业的、办实事的、受人尊重的憧憬人 待遇： 1，实习工资5千，转正后7千。 2，工地包吃住。 3，在北京总部工作时，有宿舍和厨房。 4，业绩突出的，有奖励。 5，我公司从事新能源吊装事业，国家支持新能源发展，该行业比较有前途。 憧憬吊装于2007年创立，施工始终秉承安全、优质、高效的服务原则，深耕风电行业十多年，在风电整机吊装、风机大部件更换、履带吊和汽车吊租赁、工程承包、设备运输、海上风电安装检修等业务板块积累了丰富的经验。憧憬吊装装备精良，公司有400、500、650、800、1000、1350、1600、2200、2600吨等型号吊车,吊装机型覆盖国内所有主流风机。憧憬吊装具有特种工程专业承包资质和安全生产许可证，通过了质量、安全、环保体系认证，是国内风电吊装行业的排头兵，获得过中国风电十大运维企业、中国吊装二十强企业（非国有）、中国风电吊装十强企业、吊装安全标杆奖企业、诚信经营奖、AA级信用优质客户等一系列荣誉奖，2025年1月11日憧憬吊装18000tm履带吊吊装20MW风电机组获得圆满成功。国家支持新能源发展，该行业比较有前途。

北京市大兴区招安全员/安全负责人(安全员)

要求对工作负责任，有较好的安全意识

招聘安全员一名。要求年龄不大于45岁，从事过电力暗挖一个完整项目的优先。负责施工现场的安全管理、安全巡查，包括日常安全检查、隐患排查、监督安全措施执行、安全培训组织及安全事件处理，及时发现并处理安全隐患。规范记录安全日志，确保内容准确完整。执行公司安全管理制度，参与安全培训与应急演练，保障作业环境安全，工作留痕，确保施工过程符合安全规范和法律法规。工作地址位于北京大兴。

[猪头][猪头]园区队长年龄25-40岁之间，身高178以上，无前科案底纹身必须退伍军人，有管理经验工资7000元，管理20人管吃住宿舍有空调，班车通勤10分钟，长期一年合同满编报道位置，大兴区，鸿博昊天科技有限公司-西门7考勤700。

岗位职责： 1.负责招标文件的获取、研读与分析，准确把握投标要求及评分标准 2. 独立编制商务标、技术标等投标文件，确保内容完整、格式规范、响应精准 3.协调技术、造价、法务等部门完成资料整合与审核，把控投标全过程时间节点 4.参与开标、述标及答疑环节，配合项目团队进行现场支持 5. 建立并维护投标台账及案例库，持续优化投标策略与模板体系 任职要求： 1.具备投标相关工作经验，熟悉政府采购、工程类招投标流程及法规政策 2.具有较强的文案撰写能力与逻辑表达能力，能高效处理多项目并行任务 3.熟练使用Office办公软件，掌握广联达、新点等投标工具者优先 4. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的沟通协调与抗压能力 5. 学历不限，持有招标师、建造师等相关证书者优先

库房备货员招聘岗位职责1.根据订单完成日常货物分拣、备货、配货工作；2.整理库房货物，摆放规整，做好仓库卫生、货品归类；3.完成仓库日常基础搬运、盘点等库房相关工作。任职要求1.踏实肯干、吃苦耐劳，能出力干活，手脚勤快有眼力见；2.做事细心稳重，服从管理，听从安排；3.有无仓库经验均可，新手可带。薪资福利月薪3000-4000，包吃包住，食宿齐全，待遇稳定，按月发放工资。有意者直接电话联系面试！北京市大兴区安定镇

北京市大兴区福海路，招强电中工一个人，小工一人，二把刀也行，主要负责和大工师傅做桥架，20天左右的活，中工350一天9小时吃住不管，小工260一天吃住不管，公司直接打卡，活完人走账清，中间不借支，在地下室干活手机没信号，现场没有住的地方，能通勤的，能接受条件的联系我

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北京市大兴区招工地小工/杂工、油漆工

北京室内改造700平米，需要一名安全员，联系人宋

威海市荣成市招安全员/安全负责人

湖州市公路水运工程监理咨询有限公司招聘以下人员：1.新建航道工程招聘安全副总监1名，要求持有交通运输部注册监理工程师注册证书（专业：交通运输，类别：水运工程），具备高级工程师及以上技术职称，并担任过一个Ⅳ级及以上新建（或改扩建）内河航道工程（不含养护工程）施工监理项目的专业监理工程师及以上职务1周年及以上。合同工期3年，项目地址在湖州市。2.新建码头工程招聘监理检测员1名，要求具有水运专业检测员或助理检测师资格。合同工期2年，项目地址在湖州市南浔区。以上人员要求无挂证，证书配合注册，待遇优厚。联系人：陈（同号）。

博尔塔拉蒙古自治州博乐市招安全员/安全负责人

安全员+C3想上班就业的速度私信。

岗位职责: 1) 协调各职能部门推进安全管理相关工作，提供安全技术指导及培训支持； 2) 组织实施日常安全隐患排查与治理，并推动整改措施落地执行； 3) 推动各部门贯彻执行各项安全管理制度与规范，协助建立适用于本部门的安全操作标准和流程； 4) 负责现场风险管控工作，涵盖各类风险评估、危险化学品管理及高风险作业监管等； 5) 跟进应急演练实施情况，参与并指导责任单位开展事故事件的调查分析； 6) 定期依据各部门安全工作落实情况开展属地安全管理绩效评估，编制评估报告并反馈结果； 7) 编制和完善安全技术类标准文件； 8) 完成上级交办的其他安全相关任务。 任职要求: 1) 本科及以上学历，安全工程、化学、电气、机械等理工科相关专业背景。有化工行业工艺岗位经验且有志于从事安全工作的候选人优先。 2) 持有中级工程师或以上职称，或具备注册安全工程师资格者优先考虑。 3) 熟悉安全管理体系运作，工作态度认真细致，具备较高的安全管理能力及良好的组织协调与沟通能力。 4) 具备较强的文字表达能力，能熟练操作Word、Excel等常用办公软件。 5) 有半导体集成电路或化工行业安全管理实践经验者优先。 6) 条件特别优异者可适当放宽录用标准。

具备半导体设备安全评估与审核经验， 重点管控危险化学品、特种气体及机台工艺风险， 为化学品管理及半导体工艺设备提供全生命周期EHS技术支持， 确保实现零事故目标。 岗位职责： 1. 掌握半导体设备工艺原理，辨识化学品、气体、高温高压等工艺风险； 建立完善新设备、新工艺导入阶段的风险评估流程与工具方法， 组织或参与风险评估，制定控制措施与操作规范 2. 制定特种气体及高危害化学品在采购、运输装卸、储存、使用、废弃及应急处置环节的管理标准与操作规范 3. 组织开展EHS相关知识培训与考核工作 4. 实施EHS检查与审计，提出改进建议，跟踪整改措施闭环，推进隐患排查与治理 5. 参与危险作业许可审批及安全技术交底 6. 组织或参与安全事故事件调查，督促改进与预防措施落地执行 7. 汇总分析安全数据与典型案例，推动安全文化持续建设 任职要求： 1. 化学、材料、半导体、安全工程等相关专业全日制本科及以上学历 2. 在Fab厂或半导体设备企业拥有5年以上EHS工作经验， 熟悉半导体基础工艺原理，掌握危险化学品与特种气体安全管理及应急响应， 精通新设备导入过程中的风险评估 3. 熟悉SEMI S2相关标准者优先 4. 持有注册安全工程师资格者优先 5. 具备良好的团队协作意识与沟通协调能力

机装电装 底薪+加班 综合9000 整机测试 底薪+加班 综合13000-15000 大专以上

北京市大兴区招安全员/安全负责人 招建委安全员电话联系

岗位职责： 1、配合管代开展质量管理体系文件的管理工作，包含文件的更新、发放及归档等； 2、负责内部审核与自查工作的组织与执行，包括制定检查方案、独立完成现场核查、编制审核报告，定期优化内审流程，参与内审实施，并协助应对外审工作； 3、协助推进管理评审相关事务，如计划拟定、资料汇总与整理、评审报告撰写等； 4、协同管代完善产品检验标准及相关控制流程的建设与优化； 5、负责法规和标准信息的搜集、整理及更新工作； 6、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备1-3年相关岗位经验，生物、医药类专业优先； 2、掌握ISO13485、ISO9001体系要求，熟悉医疗器械或药品GMP等相关法规； 3、工作认真细致，具备较强的责任心和执行力。

岗位职责: 1. 跟进并汇总待发货产品的检测数据，完成分析报告的核对与确认； 2. 负责QC数据库的日常管理及样品信息的同步更新； 3. 按时按要求准备出货所需文件及包装材料，保障产品准时、安全发出，并监控物流动态； 4. 执行原材料的质量检验与放行流程。 任职资格: 1. 本科及以上学历，化学、制药、食品、药学等相关专业，通过英语四级者优先考虑。

工作内容： 1. 客户审计支持。 Client Audit Support. 1.1 收集客户审计所需的项目信息及相关文件资料。 Responsible for gathering project information and required documentation ahead of client audits. 1.2 协助客户审计实施过程，协调各部门领域专家回应审计人员提问。 Support the execution of client audits and coordinate departmental SMEs to address auditor inquiries. 1.3 接收客户出具的审计报告，按责任部门对发现项进行分类，并组织相关部门制定整改回复。 Receive audit reports from clients, categorize observations by department, and coordinate relevant teams to prepare responses. 1.4 汇总并审核各部门提交的回复内容，整合后将最终答复发送至客户。 Collect and review draft responses from departments, finalize the reply package, and submit it to the client. 1.5 负责质量管理体系中纠正与预防措施的审阅、归档及闭环跟踪，并依据双方约定及时向客户反馈CAPA进展。 Review, archive, and track CAPAs within the quality management system, and provide timely updates to clients as agreed. 2. 质量协议维护与管理。 Quality Agreement Maintenance and Management. 2.1 负责质量协议模板的日常维护与版本更新。 Responsible for maintaining and updating the quality agreement template. 2.2 牵头开展质量协议审核工作，组织相关部门参与评审，并汇总意见后反馈客户。 Lead the review of quality agreements, involve relevant departments in evaluation, and consolidate feedback to client. 2.3 根据与客户达成的一致要求或公司SOP规定，定期完成质量协议的修订与更新。 Update quality agreements in accordance with mutual agreements or internal SOPs. 2.4 在签署质量协议的项目启动阶段，负责对项目相关人员开展协议内容培训。 Provide training to project personnel upon project initiation involving a signed quality agreement. 2.5 对已签署的质量协议按类别进行归档保存。 Classify and archive executed quality agreements. 3. 客户调查问卷填写与归档。 Filling and Archiving the Questionnaire from client. 3.1 填报客户发送的各类调查问卷，并在完成后提交给客户。 Complete questionnaires issued by clients and return them upon completion. 3.2 对已完成的问卷及其附件材料进行系统化存档。 Systematically archive completed questionnaires along with supporting documents. 4. 负责内部审核的策划、组织与实施。 Responsible for planning, organizing, and executing internal audits. 5. 负责CAPA流程的跟进与管理。 Responsible for CAPA follow-up and management. 6. 负责法规动态追踪，并适时开展合规差距分析。 Monitor updates of GMP regulations or guidance documents and conduct gap analysis when necessary. 7. 其他 Other 7.1 完成部门主管交办的临时性工作任务。 Carry out ad-hoc tasks assigned by the department head. 教育背景及任职资格： 1. 教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科及以上学历。 Education Background: bachelor degree or above in Chemistry, Applied Chemistry, Pharmacy or other related majors. 2. 经验：须具备药学或相关专业本科学历（或具有中级专业技术职称或执业药师资格），并拥有至少3年药品生产或质量管理实际工作经验，接受过所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: Must hold a bachelor’s degree in Pharmacy or related field (or possess intermediate technical title or Licensed Pharmacist qualification), with minimum 3 years’ practical experience in pharmaceutical manufacturing or quality control, and have received professional training related to the products manufactured. 3. 技能技巧：具备一定的专业英语读写能力，需持有大学英语六级证书。 Skills: Possess solid English reading and writing skills in professional context; CET-6 certification is required.

工作职责： 1、负责供应商质量问题的分析与改进，实施8D流程并跟踪验证改善效果； 2、编制及维护外购/外协零部件的检验作业指导文件； 3、开展供应商质量体系审核及制程审核，确保其符合公司标准； 4、组织供应商首件样品（OTS）评审，并审核其PPAP资料提交； 5、参与供应商开发阶段的评审及相关管理流程的执行； 任职要求： 1、具备外购/外协物料质量问题的识别与处理经验； 2、掌握IATF16949质量管理体系要求并能应用于实际工作； 3、熟悉机械加工工艺，了解电子元器件、注塑件、机加件等产品的检验方式；

1. 负责协助采集、整理、备份及归档各类临床试验相关文件； 2. 负责会议的筹备、记录及资料的系统化管理； 3. 负责项目团队成员出差事务的协调与安排； 4. 协助处理项目运行中的日常行政支持工作； 5. 参与各类文档材料的文字核对与校正工作； 6. 完成项目经理交办的其他临时性任务。 任职要求： 1、临床医学、护理学、药学、生物医学工程、生物学等医药相关专业优先，本科及以上学历，对文职类工作有热情，具备较强的服务意识； 2、熟练操作Office办公软件，具备组织多种类型会议的实际经验； 3、工作细致认真，善于条理化地规划和推进事务； 4、具有良好的沟通协调能力与时间管理意识，能高效完成各项任务； 5、有意愿在本岗位长期发展，并积极学习项目管理理论体系者优先。

岗位职责 1. 文件管理：负责企业内外部文件的分发、登记、流转、督办、组卷及归档工作； 2. 体系管理：牵头组织公司ISO9001、ISO14001及ISO45001三体系的运行与持续优化工作。定期拟定并策划体系内部审核流程，参与内审实施，配合外审开展。参与体系文件的编制，统一管理文件的归口、存档、发放与销毁，并完成相关备案登记； 3. 负责监督与检查质量管理体系策划执行情况的实际成效； 4. 负责拟定管理评审计划，汇总评审所需资料，跟踪并验证评审后纠正、预防及改进措施的落实情况； 5. 负责制定内部审核方案，组织内审人员依计划实施审核，并对整改措施的执行效果进行追踪与确认。 任职要求： 1. 学历背景：大专及以上学历。专业背景：管理学、工商管理、质量管理等相关专业优先。具备相关专业知识有助于更高效理解与落实ISO体系标准。 2. 工作经验：具备1-3年ISO体系管理工作经历。有实际稽核或内部体系审核经验者优先考虑。 3. 行业经验：具有制造业或相关领域工作经验者更优。 4. 专业技能：熟悉ISO9001、ISO14001及ISO45001等标准条款，能结合企业实际业务流程独立编写体系文件。内审能力：持有内审员证书者优先，具备内部审核实操经验及应对外部审核的能力。文件管理能力：可完成体系文件的起草、修订与维护，确保其有效性与合规性。 5. 个人素质：具备良好的跨部门沟通协调能力，能准确传达并推动公司管理要求的落地执行。后续需持续推进体系优化工作。了解ESG、双碳相关体系如ISO 14064者优先。 （注：该岗位base地在欧伏河北廊坊燕郊总部）