室内上下水管室内装修改造工程现场安全员

北京市朝阳区，国家电网，隧道工程，招聘有限空间监护人，必须持有限空间操作证，有电网工程工作经验者优先，包吃住，可立即上岗，月工资8000-9000元，工资月结。联系电话：

会看图纸，做过大小市政或土建

近一年没做过劳资的、50岁以上勿扰！！！ 1、对本工程的安全施工进行整体管理，是现场安全施工的直接责任人； 2、在项目经理的领导下做好项目文明安全施工及职业健康管理工作。 3、掌握项目各施工方案中的关于现场安全施工部分的内容，严格按照方案指导班组进行施工； 4、做好进场工人进行安全施工交底，并有记录； 5、定期对施工人员进行安全知识培训及农民工夜校组织和学习； 6、负责或参与制订项目有关安全生产管理制度和安全技术操作规程，督促落实并检查执行情况 7、会同有关部门组织入场施工人员安全意识、安全技术操作规程培训教育与考核工作，做好相关教育记录。做好特种作业人员的管理、持证情况检查。 8、每天对现场进行安全巡视，及时纠正和查处违章指挥、违规操作、违反安全生产纪律的行为和人员，做到严格执法，坚持原则，敢抓敢管，不怕得罪人，做好日检记录，检查落实项目安全工作执行情况。正确分析、判断和处理各种事故隐患。参与编制安全隐患整改方案，并及时检查整改方案的落实情况。参加项目定期安全检查，督促检查安全问题的整改落实情况。 9、负责编制本项目生产安全事故应急救援预案并组织有关人员进行演练。负责项目安全设备、防护器材和急救器具的管理，参加项目机械设备、安全防护设施的检查验收。 10、建立健全项目各种安全台帐、检查、验收、记录、奖罚等安全管理资料，归档成册。 11、发现重大安全隐患或严重违章，有权下达停工整改决定，发生伤亡事故、未遂事故和职业病，要正确处理，及时、如实向上级报告并保护现场，配合事故调查，作好详细记录，监督预防措施的落实，做好伤亡事故情况统计上报。 12、组织人员迅速撤离危险区，并立即报告有关领导妥善处理后方可复工。 13、参与项目对危险因素的辨识、评价工作，依据辨识的危险因素进行安全隐患的预防监控管理。督促落实施工组织设计及专项施工方案中的重大危险因素预防控制措施。 14、监督、检测本项目应急救援预案响应能力，并参与实施。 15、积极配合各部门工作及完成好领导交办的其它工作。

诚招安全员一名，有意者联系

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熟悉电脑office，熟悉建筑安全资料，有3年以上安全员工作经验。

要求 ，55岁以下，有建筑项目安全管理经验，身体健康，持有安全C证（最好是安徽省建委颁发的证书），工资待遇9000元/月，餐补话补。联系人：李先生

天津市河西区招安全员/安全负责人(安全员)

北京市朝阳区，东五环，国家电网电力隧道施工，创建班组，招两名班组监护人，不需要证件，需要近两年在石景山模式口考试过，或者在别的国网电力工程干过相同任务的，不超过60岁，工资面议。

找3个干活的工人，最好年龄在45到58之间做好在工地上经常干活的能吃苦的，挖沟埋线下管然后钻眼直接安装，最好能吃苦耐劳有责任心，服从安排，管吃，管住，有意者联系我

北京昌平需要两三个后台配料的师傅，有闲散人员支援半个月，人走账清。

【岗位类型】物业直招保洁员数名 【地点】昌平北七家，天通苑附近， 【工作时间】早6:30-11:00 下午13:30点—17:00 【年龄要求】年龄60岁以下，体型不要太胖。 【薪资待遇】3500元，管吃住不休息算加班，住楼房有暖气，有热水，可以代岗，到手工资3500至5000 节假日不休息可以算加班， 工作内容：工作轻松不累，环境好，服从管理，热爱保洁工作优先，认真负责，熟练保洁工作者必须话少多干活儿优先，需要能够吃苦耐劳者，法定假日有三薪，必须要有无犯罪记录， 联系王： 同步 招聘：电梯司机一名，50岁左右形象佳，工资面谈 联系：

保洁55岁以下，保洁59岁以下，不抽烟，早7：30-19：30每月4300+200=4500元。每周休息一天，管住不管吃。工资每月25日发放，早7点半到晚17点半，每月3900。

北京市昌平区招泥瓦工、建筑木工

招聘2名建筑专业安全员，持证上岗!!会施工。项目地点：重庆铜梁，宿舍楼装修项目，不是改造项目！！！。联系电话：

【上海+房建工程】安全员1名（会做安全资料，3个以上房建项目经验，年龄40左右，月薪12k），联系

吴先生广东云浮国道G324线云浮市腰古至茶洞段改线工程。招聘：安全员1名（会做安全经费、工伤保险赔偿资料）；招聘要求：大专或以上学历，5年及以上工作经验，身体健康，无不良嗜好，表达能力强，能主动沟通协调对应事情，适应驻地办公，责任心强，工作细致认真。薪资待遇面谈，月休4天加法定节假日1-3天，包吃包住，广州五险一金，具体可详谈。联系方式:

从事多年化工行业安全员经验，大件吊装，动火，高处作业，管道安装相关经验

青岛市市南区招安全员/安全负责人，经验丰富，最好有中建工作经验，劳务土建安全员，吃苦耐劳，年龄要求30-50岁之间，可以立即到岗，联系电话：

工作职责： 1、负责公司质量管理体系相关文件的编制、更新、审核、发布、分发、回收及归档工作（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等） 2、管理外部引入文件，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化 3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的策划与执行 4、协助推进医疗器械质量管理体系认证工作的实施与维护 5、保持与监管部门的有效对接，确保产品全生命周期符合法定要求 6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并开展质量意识及相关体系规范的培训活动 7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业 知识技能：掌握医疗器械基本知识，熟悉临床试验全流程，具备一定统计学基础。精通医疗器械注册流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力

岗位内容： 1.负责供应商资源管理：审核供应商资质，收集相关资料并建立完整的档案体系，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。 2.质量管控与体系建设：策划并执行内审、外审及验证评价工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化； 3.重点问题处理：针对重大质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施落地。 4.编制供应商质量管理控制方案 任职要求： 1.具备3年以上机械行业供应商管理或品质体系运营经验；机械类专业背景者优先考虑 2.具有良好的问题分析、时间规划及跨部门协作沟通能力； 3.熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具； 4.具备良好的英语读写水平。 5.可接受阶段性出差（北京-唐山）

岗位职责： 1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。 2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准； 4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点； 对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。 5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。 6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。 7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。 8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。 9.完成公司要求的其他相关工作。 任职要求： 1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。 2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。 3.有质量工作经验两年以上优先考虑。 4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。 5.熟练使用Office办公软件。

1、统筹制定项目安全生产工作计划（包括安全检查、培训、宣传、演练等内容），并定期跟踪各项工作的执行进展； 2、组织开展公司商业项目的定期检查、专项排查及隐患识别，督促相关责任部门完成整改闭环管理； 3、编制项目安全生产资金使用计划，建立投入台账，组织实施部门招标采购任务，负责劳动防护用品的管理工作及发放落实； 4、协调第三方机构开展项目安全检查与评估，汇总分析安全隐患数据，并推动各部门协同完成整改任务；

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导文件的最新变化； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的筹备与执行工作； 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证相关事务； 6、保持与监管机构的有效对接，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业。 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础。 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。 工作时间：8点30至12点，13点至17点30，双休，法定节假日

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新情况； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作； 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与实施； 6、保持与监管机构的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。

岗位职责： 1.依据物料检验规程与验收标准，对企业所用物料实施检验或验收操作。 2.按照既定质量标准对被检对象进行判定，准确填写质量检测报告及相关检验或验收记录。 3.建立并持续优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作流程（SOP）和质量规范； 4.监控试剂生产全过程（包括原料入库、配制、分装、包装等环节）中的关键质量控制节点； 针对异常检验数据开展根本原因分析，推动纠正与预防措施的有效实施。 5.配制检验所需的试剂、校准品、质控品等工作用溶液。 6.负责原辅材料及最终产品的取样、留样及样品管理工作。 7.承担仪器设备的日常维护与保养任务，维持作业区域整洁卫生，确保环境符合规范要求。 8.严格遵守公司质量与安全管理规定，助力实现部门质量目标。 9.完成企业安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.具备国家统招本科及以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业背景者优先。 2.工作态度严谨，责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识。 3.有两年以上质量相关工作经验者优先考虑。 4.拥有相关行业实验室实际操作经验者优先录用。 5.熟练掌握Office办公软件的操作与应用。

岗位职责: 1.负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2.深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3.参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4.参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5.负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6.密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7.全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8.统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9.负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10.承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11.与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1.具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2.熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3.具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4.能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5.具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6.具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7.能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8.有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

塑料零件分拣打包

岗位职责： 1.组织质量团队开展产品全生命周期的质量管理工作，及时识别并反馈质量问题，推动质量优化措施的实施与闭环； 2.参与新产品设计开发阶段的质量管控，负责新产品质量评估，确保研发流程符合体系规范要求； 3.开展产品质量数据的统计分析，结合国家标准，制定更为严苛的企业内部质量控制标准； 4.基于质量反馈、不良事件及标准更新等信息，设定质量提升目标，定期召开质量专题会议，监督改进项目的执行进展； 5.全面承担产品质量责任，坚持严谨细致的工作作风，在跨部门协作中持续推进产品品质升级。 岗位要求： 1.生物、生物化学、免疫学、生命科学等相关专业背景，本科及以上学历，硕士优先； 2.具备2年以上质量、研发或生产相关工作经验，有免疫领域经验者优先； 3.具备严谨的工作态度和结果导向意识，以持续提升产品质量为职业追求； 4.熟悉GMP、ISO13485、CE等质量管理体系，具备内审或外审经验者优先。