北京市昌平区招安全员/安全负责人

北京市昌平区招安全员/安全负责人

北京市昌平区招安全员/安全负责人

安全员

北京市昌平区招安全员/安全负责人

北京市昌平区招安全员/安全负责人现场管理

北京市昌平区招安全员/安全负责人

北京市昌平区招安全员/安全负责人

北京市昌平区招安全员/安全负责人

北京市昌平区招安全员/安全负责人

诚聘北京网约车司机，提供住宿，公司提供车辆 工作内容： 1.工作时间自由安排，月收入轻松过万 2.公司提供免费宿舍，夏天空调，冬天暖气 3.平台派单，接送平台乘客。 4.全部自动挡，车况好价格美丽。 5.车险保养维修都是公司承担。 工作地点：全北京 ：9000——11000 自营模式；租车，不买车，公司提供车，提供平台，流水可选择日结工资，周结工资，月结工资 租车模式：租车跑，，公司提供平台，流水奖励都是自己的

北京市昌平招内架，架子工 干包工 两个多月的工期有喜欢搭毛架的云贵川老乡联系我 可以再加 4个人两个有证的

带娃工作地址:北京昌平天通苑单休6500单休带4个月女宝，辅助简单家务，做2-3人简餐，有带小宝经验

北京市昌平区太平市中二街要木工140人，钢筋工40人，都是九个小时400元，月结，包吃包住，联系电话。

北京昌平区西三旗家常菜馆招炒锅8500-9000，轮流值班，月休3天，20号发工资。联系电话陈

❶业主岗位招聘：安全员多名[加油]重点要求有3年以上风电项目经验，200兆瓦以上项目经验优先，可以做安全内页资料，45岁以内，持有安全员证、登高证；负责管理现场分包商及监理单位。❷EPC总包招聘：安全员多名，年龄45岁以内，有风电项目经验3年以上，持安全员证、登高证[太阳]只有房建市政项目经验勿扰[抱拳][抱拳]工作地点:新疆若羌。五险一金，包含食宿，工资待遇优厚，联系电话，同步

（郫县厂区工地）高薪200天！!通过率高、可带手机、可预支、长白班!!【岗位及要求】小工：35-58岁，安全员施工员：25-45岁岗位1：打杂工工作内容：(配合现场处理杂事、服从现场指挥、轻松好耍，)薪资：200天薪资5000+岗位2：现场施工员(接受新手)工作内容：（会指挥现场安排工作，看懂图纸测量，监督现场熟练使用工具）薪资8000-12000（可面谈）安全员：安全员（接受新手）熟手优先工作内容：负责现场安全事宜、监督协调工作薪资5000-8000（可面谈））【企业福利待遇】1.包住吃饭自费2.入职需体检报告3.工作时间8-10工作地点：郫县红光------------------------------。

湖北招初级爆破工程师多名 月薪10000，交五险包吃住 项目类型：抽水蓄能 湖北宜昌招多名爆破保管员，安全员，爆破员，年龄55以下 薪资待遇：月薪6500，包吃住，交五险，差旅 项目类型：抽水蓄能 岗位性质：施工岗工期2-3年 联系肖工：（）

有没有耍起的的安全员，要带C证的。只管现场，项目在贵州，工资7000。

部品2课技能职工价300，工资月结

1. 负责ISO9001、IATF16949、GJB9001C、ISO3834-2等质量管理体系的建立与维护，保障体系持续有效运行； 2. 组织并推进第三方质量管理体系认证工作，统筹计划、协调资源，推动不符合项闭环及问题整改落实； 3. 定期开展质量管理体系内部监督与评估，识别流程优化机会，输出改进建议，并组织整改结果验证；促进流程执行落地与持续提升； 4. 推动质量管理体系相关改进项目的实施与效果评价； 5. 主导质量管理体系文件及记录的编制与更新，负责体系文件的标准化管理，确保文件资料受控管理； 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检

岗位职责： 1. 组织质量团队开展产品全生命周期的质量管控，及时识别并反馈质量问题，推动质量优化措施的落实； 2. 参与新产品设计开发阶段的质量管理，实施产品质量评估，确保研发流程符合质量体系规范； 3. 开展产品质量数据统计分析，结合国家标准，制定更为严苛的企业内部质量控制标准； 4. 基于质量反馈、不良事件及标准更新等信息，设定质量提升目标，定期召开质量专题会议，跟进改进进展； 5. 全面负责产品质量管理工作，坚持严谨细致的工作作风，协同相关部门持续提升产品品质。 岗位要求： 1. 生物、生物化学、免疫学、生命科学等相关专业背景，本科及以上学历，硕士优先； 2. 具备2年以上质量、研发或生产相关工作经验，有免疫领域经验者优先； 3. 具有严谨的工作态度和结果导向意识，以推动产品质量持续改善为职业追求； 4. 熟悉GMP、ISO13485、CE等质量体系要求，具备内审或外审经验者优先。

电子厂普工（企业直招，非中介）主要生产银行U盾电子产品坐岗，无毒无害恒温车间主要工序：贴片、测试、组装，焊接，插件（产品不同，工序不同）招聘岗位：流水线普工、焊接手要求：年龄16-40周岁，工作时间：8：30-17：30，有加班（没有宿舍）工资待遇：综合平均工资5000-8000元。五险有餐补带薪年假、过节福利地址：昌平区创新路27号4号楼一层（汇佳北门对面）联系方式:，请拨打电话咨询，信息比较多可能来不及回复。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，动态跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导原则的更新情况； 4、配合质量负责人完成内部审核与管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管单位的有效对接，确保产品全周期符合法规合规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计分析基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际互动能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感与敬业精神。

昌平阳坊电子厂招聘测试人员1名， 工资28元/小时 夜班 可以长期干，工资周结！ 年龄25-40周岁，管两餐 中午1小时吃饭休息，晚餐0.5小时休息，每班10.5小时，可以提供住宿，每个月200块钱的住宿费，水电费均摊 有电子测试相关经验者优先，能熟练使用仪器仪表，如示波器、万用表、耐压仪、自动化测试。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，助力产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续追踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指导文件的最新变化； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作； 5、协助推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务； 6、保持与监管单位的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业。 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，拥有一定的统计学知识基础。 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感。

岗位职责： 1、负责新供应商的审核、评估及准入工作，定期开展供应商绩效考核，并主导持续改善项目，提升供应商整体质量表现。 2、推动并监督供应商建立并完善质量管理体系。 3、实施来料品质管控，开展根本原因分析，并跟进纠正措施的执行与效果验证。 4、定期开展供应商现场审核并实施过程监控。 5、参与新产品项目，承担供应商质量先期策划相关工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类专业背景，电子电气相关专业优先考虑 2、三年以上SQE工作经验，具备医疗器械质量管理体系经验者优先 3、具备较强的质量文件编写能力，良好的沟通协调与执行力

岗位职责： 1、承担毒理、安全药理、毒代药代试验中各类实验动物的操作任务，包括不同途径的给药、采血、样本采集与检测、手术等； 2、开展实验动物日常观察、数据记录及相关技术性操作； 3、参与动物实验方案的设计与优化； 4、完成实验记录整理及基础数据统计工作，确保各项操作符合GLP规范要求。 任职资格： 1、医学实验技术、动物医学、动物科学、药学、生物技术、生物工程等相关专业，大专及以上学历； 2、熟悉实验动物体内体外常用技术方法及基本手术操作技能； 3、了解或具备动物实验室（特别是AAALAC）相关流程与管理制度者优先考虑； 4、具有较强的责任心，工作态度积极主动，踏实肯干，学习能力强，具备良好的团队协作意识。

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

北京市昌平区招安全员/安全负责人