消防安装安全员/安全负责人
招聘专职安全员。薪资为5000-6000元/月。岗位职责包括：负责园区日常安全巡查、消防隐患排查、违规行为制止，建立隐患台账并闭环整改；负责消防设施点检、应急物资管理、对接消防维保，保障消防系统正常运行；负责动火、高空、零星施工等作业报备、安全交底与现场监护；组织安全培训、消防演练、安全宣传教育，完善安全台账；配合政府安全检查、应急处置与信息上报，落实24小时应急值守要求。任职要求：中专及以上学历，持有安全员证或消防设施操作员证者优先；熟悉安全生产、消防法律法规，具备隐患识别与处置能力；责任心强、坚持原则，能熟练填写台账、使用办公软件；有园区、写字楼、厂房安全管理经验者优先；身体健康，能适应园区现场巡查工作；无不良嗜好，无违法犯罪记录；需24小时手机保持畅通，应对突发安全事故。福利包括五险一金、节日福利、定期培训、有餐补，转正后可提供住宿。具体工作地点为北京市昌平区兴阳路。
北京昌平区招水电分包安全员（上北京社保）每日安全检查巡查，工人进场教育
6000-7000元/月
安全员月结
北京市昌平区招安全员 每日安全检查巡查，需要做体检，会用电脑
北京昌平区招聘水利安全员。要求具有水利工程项目经验，并持有水利安全员证。工作地址位于。
安全员
招聘水利安全员。要求具有水利工程项目经验，并持有水利安全员证。工作地址位于北京市昌平区。
水工6-10人周结
北京市昌平区朱辛庄地铁站附近
招降水工人一天220-240不管吃，要求下泵接线布管，尽量有经验的，干得好的可以选为长期工，长期可干三个月，后续工地也可以优先录用。
挖机司机
昌平马池口水南路招聘脚轮车司机，驾驶150型号的车，非替班岗位。工作时间为半个班次，薪资以现金结算。
强电月结
物业直招兼职高压运行人员，要求持有高压操作证。薪资为4200元/月，节假日三薪，重要节日发放福利购物卡。工作时间分为白班和夜班，白班为7:00-19:00，夜班为19:00至次日7:00，实行白夜休休的班次安排。具体班次为16号白班、17号夜班。项目地点位于昌平区生命科学园地铁站附近。
兰州榆中县招聘房屋建筑实验员和安全员各1名，要求证件齐全。工资待遇为7000-7500。工
安全员实验员
招聘房屋建筑实验员和安全员各1名，要求证件齐全。工资待遇为7000-7500。工程地点位于榆中县。
安全员安全负责人
达州市达川区招安全员/安全负责人
岗位职责：
1.负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查
2.组织开展安全教育培训、应急演练及隐患排查治理工作
3.编制并动态更新安全技术交底、专项施工方案中的安全措施
4. 监督劳保用品配备使用，查处违章作业，及时制止和纠正不安全行为
5.配合主管部门完成安全验收、资料归档及事故调查处理工作
任职要求：
1. 持有有效的安全生产考核合格证书（C类）或注册安全工程师资格者优先
2. 熟悉国家及地方安全生产法律法规、标准规范和行业管理要求
3. 具备较强的责任意识、沟通协调能力及突发事件应对能力
4. 能适应建筑工地工作环境，责任心强，原则性强
5.无学历及经验硬性限制，具备相关从业经历者优先
安全员安全负责人日结兼职
淮安市涟水县招安全员/安全负责人
️注意：要求有高处安装维护拆除证+有限空间监护作业证。
工资可议，抽空一两天就行。
中药实验员
7000-9000元/月
实验室技术员3-5年本科中药经典名方研发
岗位职责：
1.依据项目实验计划及现有实验资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始资料（如对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册相关法规要求整理申报材料；
2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的设计与优化；
3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中发现的关键难点；
4. 协同完成所负责项目的周报、月报及相关汇报材料的编写与归档工作；
5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查准备工作；
6. 承担实验室环境与仪器设备的日常管理与维护，落实上级安排的其他工作任务。
任职要求：
1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验；
2. 熟悉制剂开发与质量研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量标准建立、稳定性考察及工艺放大等环节；
3. 掌握药品注册申报要求，能够独立完成注册资料的撰写与汇编；
4. 具备独立开展工艺研究、制剂成型或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解药厂生产流程及常用生产设备；
5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。
医疗器械体系专员
6000-9000元/月
体系工程师1-3年本科
岗位职责:
1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求；
2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作；
3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案；
4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息；
5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等；
6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展；
7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作；
8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进；
9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定；
10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请；
11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。
任职要求：
1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题；
2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力；
3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度；
4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持；
5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性；
6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用；
7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求；
8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。
质量体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士医疗器械质量管理体系ISO认证FDA认证GMP认证
工作职责：
1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度；
2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升；
3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的最新变化；
4、配合质量负责人完成内部审核及管理评审的策划与执行；
5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实；
6、保持与监管部门的有效沟通，确保公司产品符合现行法律法规要求。
岗位条件
教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业；
知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础；
能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及执行力；
其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任感。
医疗器械制造/品质管控
6000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专熟悉GMP相关规定机械自动化有内审员证有医疗器械注册经验生产工艺结构
岗位职责:
1. 负责医疗器械的制造作业，确保产品品质达到规定标准。
2. 实施并维护质量管理体系，推动产品质量持续优化。
3. 协同相关职能部门开展产品测试与验证工作，保障产品安全性和有效性。
任职要求：
1. 熟悉医疗器械生产流程，能严格执行相关法规及行业标准。
2. 具备良好的协作能力，能够与团队成员顺畅沟通配合。
3. 工作细致认真，具有较强的责任感和质量管控意识。
IVD质量管理负责人
1.2-1.8万元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年硕士熟悉GMP相关规定体外诊断试剂生物医学工程检验学生物工程药学凝血有内审员证GMP有医疗器械注册经验QAQC医疗器械生产质量管理规范POCTIVD临床医学化学QM
岗位职责：
1. 组织质量团队开展产品全生命周期的质量管控，及时识别并反馈质量问题，推动质量优化措施的落实；
2. 参与新产品设计开发阶段的质量管理，实施产品质量评估，确保研发流程符合质量体系规范；
3. 开展产品质量数据统计分析，结合国家标准，制定更为严苛的企业内部质量控制标准；
4. 基于质量反馈、不良事件及标准更新等信息，设定质量提升目标，定期召开质量专题会议，跟进改进进展；
5. 全面负责产品质量管理工作，坚持严谨细致的工作作风，协同相关部门持续提升产品品质。
岗位要求：
1. 生物、生物化学、免疫学、生命科学等相关专业背景，本科及以上学历，硕士优先；
2. 具备2年以上质量、研发或生产相关工作经验，有免疫领域经验者优先；
3. 具有严谨的工作态度和结果导向意识，以推动产品质量持续改善为职业追求；
4. 熟悉GMP、ISO13485、CE等质量体系要求，具备内审或外审经验者优先。
质量工程师
8000-14000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。
2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。
3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准；
4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点；
对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。
5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。
6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。
7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。
8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。
9.完成公司要求的其他相关工作。
任职要求：
1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。
2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。
3.有质量工作经验两年以上优先考虑。
4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。
5.熟练使用Office办公软件。
sqe供应商质量工程师
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年大专机械制造8D报告物料供应商SQE工作经验产品供应商
岗位内容：
1. 负责供应商资源管理：审核供应商资质，收集相关资料并建立完整的档案体系，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。
2. 质量管控与体系建设：策划并执行内审、外审及验证评价工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化；
3. 重点问题处理：针对重大质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施落地。
4. 编制供应商质量管理控制方案
任职要求：
1. 具备3年以上机械行业供应商管理或品质体系运营经验；机械类专业背景者优先考虑
2. 具有良好的问题分析、时间规划及跨部门协作沟通能力；
3. 熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具；
4. 具备良好的英语读写水平。
5. 可接受阶段性出差（北京-唐山）
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