安全检查员
8000-9000元/月
安全负责人安全员月结全职
要求：
30-45岁
2. 大专及以上工作学历
3. 有相关管理工作经验3年以上
4. 安全管理、消防工程、环境工程等专业，持初级注册安全工程师或安全员证书
5. 熟知相关安全法律法规，能够制定安全管理制度，包含应急预案，安全检查标准等;
6. 能够组织开展人员安全培训和教育。
上班时间：8：30-18，中午休息1.5小时，周末休息，法定假日休息
安全员
招聘电梯安全员1-2名。工作内容为配合国债更新梯子工地现场安全管理工作，并协调公司各部门。薪资待遇面议。工作时间预计为4个月。工作地址位于北京市昌平区。
北京昌平区招叉车司机一名，要求有b2驾驶证，叉车操作证，吃苦耐劳，可以接受夜里工作，待遇从优！
叉车工1-2人
北京市招叉车司机一名，要求有b2驾驶证，叉车操作证，吃苦耐劳，可以接受夜里工作，待遇从优！
现场管理/安全员/负责人(五险包食宿)
5000-7000元/月
安全员月结全职
岗位职责：
1.负责施工现场的全面管理，确保工程按照既定计划和标准顺利进行。
2.协调各施工团队与相关部门，优化资源配置，解决现场突发问题。
3.监督施工质量与安全，执行质量检查，确保符合设计要求和规范标准。
4.编制并监督施工进度计划，确保工程按时完成。
5.负责现场文档资料的整理与归档，确保信息透明和可追溯。
安全员安全负责人月结全职
和田地区和田市招安全员/安全负责人，大专以上学历。责任心强，有安全员证书，有和田市道路或市政给排水业绩优先，和田市本地人，居住在和田市。
品质工程师
9000-14000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
岗位职责：
1. 依据物料的检验规范及验收标准，开展企业所需物料的检验与验收工作。
2. 按照既定的质量标准对被检物品进行判定，并准确填写质量检测报告及相关检验或验收记录。
3. 建立并持续优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作流程（SOP）和质量指标体系。
4. 对试剂生产全过程（包括原料入库、配制、分装、包装等环节）的关键质量控制节点实施监督。
5. 针对检验过程中出现的异常数据开展根本原因分析，推动落实纠正与预防措施。
6. 负责配制检验所需的试剂、校准品、质控品等工作。
7. 承担原辅料及成品的取样、留样及样品管理工作。
8. 落实仪器设备的日常维护与保养，保持作业区域整洁卫生，符合规范要求。
9. 严格执行公司质量与安全管理规定，确保部门质量目标的实现。
10. 完成公司安排的其他相关工作任务。
任职要求：
1. 具备国家统招本科及以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业优先。
2. 工作态度严谨，责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识。
3. 有两年以上质量相关工作经验者优先考虑。
4. 拥有相关行业实验室实际操作经验者优先。
5. 熟练掌握Office办公软件的操作与应用。
质量体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士医疗器械质量管理体系ISO认证FDA认证GMP认证
工作职责：
1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度；
2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，助力产品品质提升；
3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续追踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指导文件的最新变化；
4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作；
5、协助推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务；
6、保持与监管单位的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。
岗位条件
教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业。
知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，拥有一定的统计学知识基础。
能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强。
其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感。
体系认证审核员
1-1.5万元/月
质量管理体系审核员1-3年本科ISO认证审核EMS认证审核QMS认证审核OHSMS认证审核
岗位主要职责：
1、负责审核工作；依据审核调度下发的审核计划书开展审核前期准备工作；
2、参与企业内部技术交流、课题分析、审核优化及作业指导文件编制等相关技术事务；
3、落实认证评审中发现问题的整改措施；
4、归纳总结审核过程中的有效经验与典型做法，撰写优秀案例。
任职要求:
1、具备（ISO9001、14001、45001）国家注册审核员资格；若需咨询，我司不收取任何费用。
2、有2年以上相关岗位工作经验；
3、熟悉现代办公设备，能熟练操作计算机及常用办公软件；
4、工作认真负责，具备较强的沟通能力、协调能力及团队协作意识；
5、身体状况良好，能胜任出差任务；
兼职/全职均可。
全职待遇：五险一金、补贴、月综合收入1W-1.5W
(急招)南邵长白班坐岗机器人组装/质检
5000-6000元/月
质检员包住20人以上月结全职提供宿舍只上白班上六休一
昌平南邵｜长白班坐岗质检招聘
岗位：机器人配件质检员，全程坐班，对生产的配件做质量检测
地点：昌平南邵｜提供住宿
应聘：18-35周岁男女不限，基础电脑操作，无案底，至少做3个月
薪资：综合5000-6000
工时：长白班，偶尔加班，上六休一
面试：每天下午2点统一面试
体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士ISO9001内审员资格证GMP国家注册审核员ISO13485英文流利
工作职责：
1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度；
2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升；
3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，动态跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导原则的更新情况；
4、配合质量负责人完成内部审核与管理评审的策划与执行；
5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实；
6、保持与监管单位的有效对接，确保产品全周期符合法规合规要求。
岗位条件
教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业；
知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计分析基础；
能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际互动能力，执行力强；
其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感与敬业精神。
质量工程师
8000-14000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。
2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。
3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准；
4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点；
对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。
5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。
6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。
7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。
8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。
9.完成公司要求的其他相关工作。
任职要求：
1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。
2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。
3.有质量工作经验两年以上优先考虑。
4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。
5.熟练使用Office办公软件。
体系认证工程师
1-1.4万元/月
体系工程师1-3年硕士III类I类FDACE要求医疗器械注册经验NMPA/CFDAIVD试剂II类
工作职责：
1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度；
2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升；
3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新情况；
4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作；
5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与实施；
6、保持与监管机构的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。
岗位条件
教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业；
知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础；
能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强；
其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。
医疗器械体系专员
6000-9000元/月
体系工程师1-3年本科
岗位职责:
1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求；
2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作；
3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案；
4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息；
5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等；
6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展；
7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作；
8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进；
9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定；
10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请；
11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。
任职要求：
1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题；
2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力；
3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度；
4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持；
5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性；
6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用；
7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求；
8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。
医疗器械体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士
工作职责：
1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等）
2、管理外部引入文件，持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化
3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作
4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务
5、与监管部门保持有效沟通，确保产品全生命周期符合现行法规要求
6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动
7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作
岗位条件
教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业
知识技能：掌握医疗器械基础知识，熟悉临床试验各阶段流程，具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求
能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力，拥有较强的人际互动能力
栏目概述
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