安全员
招聘电梯安全员1-2名。工作内容为配合国债更新梯子工地现场安全管理工作，并协调公司各部门。薪资待遇面议。工作时间预计为4个月。工作地址位于北京市昌平区。
安全检查员
8000-9000元/月
安全负责人安全员月结全职
要求：
30-45岁
2. 大专及以上工作学历
3. 有相关管理工作经验3年以上
4. 安全管理、消防工程、环境工程等专业，持初级注册安全工程师或安全员证书
5. 熟知相关安全法律法规，能够制定安全管理制度，包含应急预案，安全检查标准等;
6. 能够组织开展人员安全培训和教育。
上班时间：8：30-18，中午休息1.5小时，周末休息，法定假日休息
北京昌平区二次结构招聘安全员一名，月薪7000—8000元，要安全员C证联系人
7000-8000元/月
安全员月结
北京昌平二次结构招聘安全员一名，月薪7000—8000元，要安全员C证联系人
电焊1-2人焊工证
北京市昌平区招电焊工要求应急管理局的焊工证（要求成手 420 一天 9 小时）-能上高-会开剪刀车曲臂车-联系电话
北京昌平区招通风风管、风阀安装，中工，地下室的活，20天左右的活，不是日结！！
300-400元/天
风管通风安装15-30天3-5人完工结算点工专业师傅吃苦耐劳技术好
北京市昌平区招通风风管、风阀安装，中工，地下室的活，20天左右的活，不是日结！！
日结+安检员+包吃住+暑假工
4000-6000元/月
安检员包住包吃20人以上日结假期工
暑假工日结地铁安检员岗位，15号线，直接来面试报道
，14/小时，一天工资150-180，要求45天，管吃住，随时报道住宿，
暑假工名额有限，宿舍床位有限，先到先得
矿山安全管理员
7000-10000元/月
安全负责人安全员全职
岗位职责：
1.负责生产现场安全巡查与隐患排查，督促整改落实
2.组织开展安全教育培训及应急演练，提升员工安全意识与处置能力
3. 编制、修订安全生产管理制度和操作规程，并监督执行情况
4.参与安全事故调查分析，编写报告并提出预防改进措施
5.管理劳保用品发放及特种设备、危险作业备案等日常安全事务
任职要求：
1. 熟悉国家安全生产法律法规及行业标准
2.具备基本风险识别与应急响应能力
3.责任心强，原则性强，具备良好沟通协调能力
4.持有安全员C证或注册安全工程师证书者优先
5. 能适应生产一线工作环境，执行力强
安全员安全负责人月结全职
广州市增城区高速公路改扩建项目招安全员，此安全员岗位主要进行安全内页资料的处理，主要是安全总监安排的工作。其他外部单位下发的整改单的回复。安全资料的编制。农民工的安全培训花名册的建立，入场出场记录台账。以及农民工工资编制。兼劳资员工作。要求有三年以上工作经验。会处理安全资料，完全熟悉使用电脑。工作积极主动，吃苦耐劳，认真负责，能够静下心在办公室搞资料
岗位职责：
1.负责高速公路改扩建项目安全内业资料的编制、整理与归档，确保符合行业及甲方管理要求
2. 及时响应并闭环处理外部单位下发的安全整改通知单，形成规范回复报告
3. 组织农民工入场安全教育培训，建立培训花名册及人员进出场动态台账
4. 兼任劳资员职责，负责农民工工资台账编制、核对及基础报表报送工作
5.协助安全总监落实日常安全管理事务，保障项目安全管理体系有效运行
任职要求：
1.三年以上施工现场安全管理工作经验，熟悉交通工程安全资料标准
2.熟练操作Office办公软件，具备独立完成文字编辑、数据统计及文档排版能力
3. 工作细致严谨，责任心强，能适应办公室资料性工作节奏
4.具备良好的沟通协调能力，可高效对接内外部单位相关事务
5.吃苦耐劳，服从项目安排，具备团队协作意识
安全员安全负责人月结全职
广州市增城区高速公路改扩建项目招安全员，此安全员岗位主要进行安全内页资料的处理，主要是安全总监安排的工作。其他外部单位下发的整改单的回复。安全资料的编制。农民工的安全培训花名册的建立，入场出场记录台账。以及农民工工资编制。兼劳资员工作。要求有三年以上工作经验。会处理安全资料，完全熟悉使用电脑。工作积极主动，吃苦耐劳，认真负责，能够静下心在办公室搞资料
岗位职责：
1.负责高速公路改扩建项目安全内业资料的编制、整理与归档，确保符合行业及甲方管理要求
2. 及时响应并闭环处理外部单位下发的安全整改通知单，形成规范回复报告
3. 组织农民工入场安全教育培训，建立培训花名册及人员进出场动态台账
4. 兼任劳资员职责，负责农民工工资台账编制、核对及基础报表报送工作
5.协助安全总监落实日常安全管理事务，保障项目安全管理体系有效运行
任职要求：
1.三年以上施工现场安全管理工作经验，熟悉交通工程安全资料标准
2.熟练操作Office办公软件，具备独立完成文字编辑、数据统计及文档排版能力
3. 工作细致严谨，责任心强，能适应办公室资料性工作节奏
4.具备良好的沟通协调能力，可高效对接内外部单位相关事务
5.吃苦耐劳，服从项目安排，具备团队协作意识
动物实验技术员
6000-8000元/月
实验室技术员经验不限大专药学生物技术生物工程生物药研发
岗位职责：
1、承担毒理、安全药理、毒代药代试验中各类实验动物的操作任务，包括不同途径的给药、采血、样本采集与检测、手术等；
2、开展实验动物日常观察、数据记录及相关技术性操作；
3、参与动物实验方案的设计与优化；
4、完成实验记录整理及基础数据统计工作，确保各项操作符合GLP规范要求。
任职资格：
1、医学实验技术、动物医学、动物科学、药学、生物技术、生物工程等相关专业，大专及以上学历；
2、熟悉实验动物体内体外常用技术方法及基本手术操作技能；
3、了解或具备动物实验室（特别是AAALAC）相关流程与管理制度者优先考虑；
4、具有较强的责任心，工作态度积极主动，踏实肯干，学习能力强，具备良好的团队协作意识。
质量体系工程师
1-2万元/月
体系工程师经验不限本科汽车行业质量体系认证质量体系审核质量体系运行质量体系建立
1. 负责ISO9001、IATF16949、GJB9001C、ISO3834-2等质量管理体系的建立与维护，保障体系持续有效运行；
2. 组织并推进第三方质量管理体系认证工作，统筹计划、协调资源，推动不符合项闭环及问题整改落实；
3. 定期开展质量管理体系内部监督与评估，识别流程优化机会，输出改进建议，并组织整改结果验证；促进流程执行落地与持续提升；
4. 推动质量管理体系相关改进项目的实施与效果评价；
5. 主导质量管理体系文件及记录的编制与更新，负责体系文件的标准化管理，确保文件资料受控管理；
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检
质量工程师
8000-14000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。
2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。
3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准；
4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点；
对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。
5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。
6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。
7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。
8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。
9.完成公司要求的其他相关工作。
任职要求：
1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。
2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。
3.有质量工作经验两年以上优先考虑。
4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。
5.熟练使用Office办公软件。
医疗器械体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士
工作职责：
1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等）
2、管理外部引入文件，持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化
3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作
4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务
5、与监管部门保持有效沟通，确保产品全生命周期符合现行法规要求
6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动
7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作
岗位条件
教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业
知识技能：掌握医疗器械基础知识，熟悉临床试验各阶段流程，具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求
能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力，拥有较强的人际互动能力
IVD质量管理负责人
1.2-1.8万元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年硕士熟悉GMP相关规定体外诊断试剂生物医学工程检验学生物工程药学凝血有内审员证GMP有医疗器械注册经验QAQC医疗器械生产质量管理规范POCTIVD临床医学化学QM
岗位职责：
1. 组织质量团队开展产品全生命周期的质量管控，及时识别并反馈质量问题，推动质量优化措施的落实；
2. 参与新产品设计开发阶段的质量管理，实施产品质量评估，确保研发流程符合质量体系规范；
3. 开展产品质量数据统计分析，结合国家标准，制定更为严苛的企业内部质量控制标准；
4. 基于质量反馈、不良事件及标准更新等信息，设定质量提升目标，定期召开质量专题会议，跟进改进进展；
5. 全面负责产品质量管理工作，坚持严谨细致的工作作风，协同相关部门持续提升产品品质。
岗位要求：
1. 生物、生物化学、免疫学、生命科学等相关专业背景，本科及以上学历，硕士优先；
2. 具备2年以上质量、研发或生产相关工作经验，有免疫领域经验者优先；
3. 具有严谨的工作态度和结果导向意识，以推动产品质量持续改善为职业追求；
4. 熟悉GMP、ISO13485、CE等质量体系要求，具备内审或外审经验者优先。
质量体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士医疗器械质量管理体系ISO认证FDA认证GMP认证
工作职责：
1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度；
2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，助力产品品质提升；
3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续追踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指导文件的最新变化；
4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作；
5、协助推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务；
6、保持与监管单位的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。
岗位条件
教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业。
知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，拥有一定的统计学知识基础。
能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强。
其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感。
中药实验员
7000-9000元/月
实验室技术员3-5年本科中药经典名方研发
岗位职责：
1. 依据项目实验计划及可用资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始数据记录（包括对照品台账、实验过程记录、仪器使用登记等），确保记录的及时性、真实性、清晰性和准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册法规要求整理和编写申报材料；
2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的技术设计与优化；
3. 归集实验实施中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验过程中发现的关键难点；
4. 协同完成所负责项目的周度、月度总结报告及相关汇报材料的编制与整理；
5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查相关准备工作；
6. 承担实验室环境清洁、仪器设备日常保养等管理工作，完成上级安排的其他临时性任务。
任职要求：
1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验；
2. 熟悉制剂研发与质量标准研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量控制方法建立、稳定性考察及工艺放大等环节；
3. 掌握药品注册申报规范，能够独立完成注册资料的撰写与归档；
4. 具备独立开展制剂工艺、成型研究或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解制药企业生产流程及主要生产设备应用；
5. 具有系统的科研思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通表达能力。
栏目概述
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