安全员/安全负责人

北京市大兴区招安全员/安全负责人

招工地安全员1位

北京市大兴区招安全员必须有安全员C1证书请注意必须是C1不要C2，C3，只要C1，有C1本的打电话

北京市大兴招安全员/安全负责人 憧憬吊装招聘2名能现场协调的安全人员 工作内容： 1、帮忙协调现场，管理现场。 2、开发客户，联系客户，拜访客户，维护客户 3、学会做进场资料，帮忙招投标。 4、考安全员证，管理现场安全。 5、工地地点为：全国各地风电场，北方风电场多。 要求： 1、用心 2、自我驱动，积极主动 3、做事靠谱，做人善良，敢担当，忠诚公司，爱岗敬业 4、识大局，从集体最大利益出发，怎么好怎么来 5、做有用的事，用结果考核人和团队，用行动证明，用结果说话 6、做专业的、办实事的、受人尊重的憧憬人 待遇： 1，实习工资5千，转正后7千。 2，工地包吃住。 3，在北京总部工作时，有宿舍和厨房。 4，业绩突出的，有奖励。 5，我公司从事新能源吊装事业，国家支持新能源发展，该行业比较有前途。 憧憬吊装于2007年创立，施工始终秉承安全、优质、高效的服务原则，深耕风电行业十多年，在风电整机吊装、风机大部件更换、履带吊和汽车吊租赁、工程承包、设备运输、海上风电安装检修等业务板块积累了丰富的经验。憧憬吊装装备精良，公司有400、500、650、800、1000、1350、1600、2200、2600吨等型号吊车,吊装机型覆盖国内所有主流风机。憧憬吊装具有特种工程专业承包资质和安全生产许可证，通过了质量、安全、环保体系认证，是国内风电吊装行业的排头兵，获得过中国风电十大运维企业、中国吊装二十强企业（非国有）、中国风电吊装十强企业、吊装安全标杆奖企业、诚信经营奖、AA级信用优质客户等一系列荣誉奖，2025年1月11日憧憬吊装18000tm履带吊吊装20MW风电机组获得圆满成功。国家支持新能源发展，该行业比较有前途。

北京市朝阳区专业分包，招安全员/安全负责人/会做报验资料

1、石油天然气管道铺设及储油罐安装施工 2、服从公司安排、管理，需驻工地及服从外地派遣。 3、工作时间与工人工作时间同步。 4、要求工作经验5年以上，大专及以上学历，必须持有专职安全员C本。 5、年龄50岁以下

北京市大兴招安全员/安全负责人，必备条件，安全员C本可迁入我公司。

北京市大兴区招安全员/安全负责人

安全员/安全负责人 有c证

招聘空调安装30组，维修10人 招聘有责任心，有服务意识，吃苦耐劳的安装师傅、维修师傅，月收入正常干10000-20000元， 加油干20000-30000元 撸起袖子干，工资无上限…… 工作地点：北京周边 工作经验：不限，年龄：20岁至50岁 岗位要求： 1.认真学习专业知识，熟悉设备结构、性能和原理。 2.严格按照厂家操作规程作业，严禁违规蛮干！ 3.必须要有良好的高空作业安全意识！ 4.服从公司安排，为人诚实，能吃苦耐劳，最主要有责任心； 5.保证安装质量，提升顾客满意度，要有良好的团队精神与敬业精神。 联系电话：杨经理： 纪经理： 手机号微信同步

今天下午1点半，大兴地毯吸水，银和港科技创新中心B座，4个小时120什么工具不用带来一个人儿就可以，

麻辣香锅招聘[庆祝][庆祝]1、招聘厨工，会翻锅1名5000～6000元包吃住，月休4天，法定节假日1，每月15号发放薪资工作地点:北京大兴生物医药地铁站，龙湖天街负一层口口欢喜联系电话:李

物业直招写字楼保洁员，无尘车间保洁员，绿化工有经验者优先，年龄要求保洁员60以下男女不限，需要体检证明，无犯罪记录证明。工作轻松，活好干。1、无尘车间保洁，月休8天，工资3520元，2、办公楼保洁，单休、工资3720元，3、绿化保洁，单休、工资3720元，码头1人，工资3720元（包括饭补）以上都不提供住宿地址:北京大兴亦庄文昌大道附近。联系电话：程主管

北京市大兴区招建筑木工、木模

岗位职责： 1. 负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查 2. 组织开展安全教育培训、应急演练及隐患排查治理工作 3. 编制、审核专项施工方案中的安全技术措施并监督执行 4. 及时报告和处置安全事故，配合调查并落实整改措施 5. 建立健全安全内业资料台账，确保符合住建部门监管要求 任职要求： 1. 持有有效的安全生产考核合格证书（C类） 2. 熟悉国家及地方安全生产法律法规和标准规范 3. 具备较强的责任意识、沟通协调能力和应急处置能力 4. 能适应项目现场工作环境，服从钦州灵山区域工作安排 5. 无学历限制，具备建筑施工领域安全管理工作经验者优先

西宁城北招安全员/安全负责人

昌江核电项目招安全员，年龄50岁以下，持四川C证，购买五险。因住宿原因，。

石家庄市辛集市招安全员/安全负责人

武汉市东西湖区招安全员/安全负责人

1.负责对公司现有质量管理体系进行全面诊断，识别改进机会，并提出系统性优化方案，推动质量管理体系的持续完善与升级； 2.组织开展公司内部审核、二方审核和三方审核，指导系统性改善，确保改善措施有效落地； 3.指导新建分子公司完成质量管理体系的搭建、实施与认证，确保其符合公司整体质量战略及ISO9001等标准要求； 4.对分子公司质量管理体系的运行情况进行定期监督与评估，推动其持续改进； 5.负责内审员队伍的选拔、培养与能力评估，提升团队专业水平； 6.结合业务发展需要，引入先进的质量管理方法及工具，推动质量管理体系与业务过程的深度融合。

服务工作产品认证项目流程 1. 无线电设备型号核准认证 2. 电信设备入网许可认证 3. 中国强制性CCC认证，自愿性CQC认证 4. 欧盟CE认证

1. 负责协助采集、整理、备份及归档各类临床试验相关文件； 2. 负责会议的筹备、记录及资料的系统化管理； 3. 负责项目团队成员出差事务的协调与安排； 4. 协助处理项目运行中的日常行政支持工作； 5. 参与各类文档材料的文字核对与校正工作； 6. 完成项目经理交办的其他临时性任务。 任职要求： 1、临床医学、护理学、药学、生物医学工程、生物学等医药相关专业优先，本科及以上学历，对文职类工作有热情，具备较强的服务意识； 2、熟练操作Office办公软件，具备组织多种类型会议的实际经验； 3、工作细致认真，善于条理化地规划和推进事务； 4、具有良好的沟通协调能力与时间管理意识，能高效完成各项任务； 5、有意愿在本岗位长期发展，并积极学习项目管理理论体系者优先。

岗位职责： 负责原材料、半成品、成品的质量检验与验证，执行检验标准与试验方法； 参与质量异常调查、纠正预防措施跟踪； 维护检验记录与质量档案，确保符合GMP、ISO13485等法规要求； 协助质量体系的维护与持续改进。 所需技能： 大专及以上学历，生物医学工程、医疗器械、药学、化学、材料科学、检验学等相关专业优先；持有医疗器械检验员证书、质量工程师证书者加分。 1-3年医疗器械行业QC工作经验，熟悉无源/有源医疗器械、体外诊断试剂（IVD）等产品检验流程者优先； 具备原材料入厂检验、过程检验、成品出厂检验全流程实操经验，能独立完成检验项目与数据记录； 掌握GMP、ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等相关法规，了解产品注册检验要求； 熟练操作常规检验设备（如卡尺、显微镜、拉力机、色谱仪等），能解读检验标准与技术文件； 具备质量异常识别、分析能力，能配合完成不合格品评审与纠正预防措施跟踪； 严谨细致、责任心强，具备良好的数据分析与书面表达能力，能规范填写检验记录与报告； 熟悉Office办公软件，有实验室数据管理系统（LIMS）使用经验者优先； 遵守行业保密规定，能适应必要的加班与临时检验任务。

认证申请与协调 负责产品认证（如CCC、煤安等）的申报及全流程管理，组织并推进实验室测试、报告获取以及认证机构验厂等相关工作。 统筹认证项目进度，及时处理检测过程中的问题，跟进工厂审核、产品抽检等关键节点。 技术文件管理 编写和更新认证相关流程文件及技术标准，确保内容符合国内外法规要求。 审查供应商提交的技术资料，提供指导与培训，协助解决认证材料准备中的各类问题。 法规跟踪与合规性 持续跟踪并解读全球主要市场的产品认证法规动态（包括东南亚、欧美等地区），推动法规要求在内部落地执行。 维护现有认证资质，参与标准制定工作，开展证后监督及相关自愿性认证（如绿色产品认证）的管理工作。 跨部门协作与沟通 联动公司研发、生产、供应链等相关部门及外部合作单位，保障认证工作高效有序开展。 建立并维护与认证机构、检测实验室的长期合作关系，提升沟通效率与服务质量。 任职要求 教育背景：本科及以上学历，专业涉及矿山行业领域。 经验要求：1-3年产品认证相关工作经验，掌握CCC、UL、ROHS等认证流程及质量管理体系知识。 技能要求：熟练操作办公软件，具备一定的数据分析能力和项目管理基础。 其他要求：持有CCAA注册检查员资格或有实验室/认证机构从业经历者优先考虑；工作认真负责，注重细节，能够胜任多任务并行及高节奏的工作环境。

工作内容： 1. 客户审计支持。 1.1 收集客户审计所需的项目信息及相关文件资料。 1.2 在客户审计过程中提供支持，协调各部门领域专家回应审计人员提出的问题。 1.3 接收客户出具的审计报告，按责任部门对发现项进行分类，并组织相关部门制定整改回复。 1.4 汇总并审核各部门提交的回复内容，确认完整后提交至客户。 1.5 负责质量管理体系中纠正与预防措施的审核、归档及后续跟踪，并依据双方协商的时间节点及时向客户反馈CAPA进展。 2. 质量协议的维护与管理。 2.1 维护和更新质量协议模板。 2.2 审核质量协议内容，组织相关职能部门参与评审，并将汇总意见及时传递给客户。 2.3 根据双方达成的一致要求或公司SOP规定，定期完成质量协议的修订与更新。 2.4 针对已签署质量协议的新项目，在项目启动阶段为相关人员提供协议内容培训。 2.5 对已完成签署的质量协议按类别进行归档保存。 3. 客户调查问卷的填写与存档。 3.1 完成客户发送的各类调查问卷，并在完成后及时返回客户。 3.2 将已完成的问卷及其附件统一整理归档。 4. 负责内部审核的策划、组织与实施。 5. 负责CAPA流程的跟踪与管理。 6. 负责法规动态的收集与更新，适时开展合规差距分析。 7. 其他工作 7.1 完成部门主管临时交办的其他工作任务。 教育背景及任职资格： 1. 教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科及以上学历。 2. 工作经验：须具备药学或相关专业本科学历（或具有中级专业技术职称或执业药师资格），至少三年以上药品生产或质量管理的实际工作经验，接受过所生产产品相关的专业培训。 3. 技能要求：具备一定的专业英语读写能力，需通过大学英语六级考试。

北京北方华创，国内上市半导体龙头企业现大量招工 年龄：23-38周岁男女不限 应聘要求:全日制大专以上学历 岗位:质检/物流/机装/电装/测试 薪资待遇：23-40/小时。月薪6-9K（） 食宿:管吃住。(每月饭卡充值1000元，可食堂吃饭，可超市购物） 转正福利：6个月后可申请转正。六险两金，年底13薪，年底分红，节日福利，带薪年假，定期团建，生日福利等 公司地址:NI/N5/N7.大兴/通州/平谷（随机分配）

岗位职责： 1、负责工艺调试相关工作，包括EPI设备操作、Recipe编写及作业任务启动； 2、执行日常事务管理，如晶圆领取、搬运、报废处理及快递收发等； 3、完成设备日常点检工作，涵盖安全检查与5S维护等内容； 4、进行测试数据的初步整理、归集与反馈，以及设备运行时长和报警信息的数据汇总； 5、完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、具备本科或以上学历； 2、材料、物理、微电子等相关理工科专业背景； 3、有半导体制造厂工作经验或熟悉EPI工艺者优先考虑； 特别优秀者可适当放宽条件。

岗位职责： 1. 参与品类新供应商开发过程中的资质审查、资料评估及现场审核评分工作； 2. 负责所辖品类物料的供应商PPAP质量管理体系文件及检验方案的编制，统一供需双方的检验标准与方法，并对IQC人员进行培训与指导； 3. 针对来料质量问题，协同供应商及时实施纠正措施，推动改善并完成8D闭环管理，必要时提供辅导或执行相应处罚，防止问题重复发生； 4. 负责品类供应商质量数据的统计分析与绩效评定，推动供应商体系持续改进，适时给予辅导支持，不断提升供应商整体质量水平； 5. 主导制定并执行品类供应商年度审核计划，跟进审核中发现不符合项的整改与关闭； 6. 负责品类供应商质量管理阶段性的总结分析与持续优化工作； 任职要求： 1、本科及以上学历，机械类、无机非金属、陶瓷等相关专业优先，有半导体行业背景者优先考虑，具备3年以上SQE工作经验，能力优秀者可适当放宽学历要求； 2、熟悉供应商质量管理流程，具备PPAP推行经验，熟练掌握各类质量工具的应用； 3、具备良好的跨部门协作能力、逻辑思维能力和独立解决问题的能力，精通办公软件操作； 4、坚持原则，具有较强的责任意识、事业心和忠诚度，为人正直，沟通顺畅，工作态度积极认真，进取心强。

职责描述： 1. 负责产品质量检测及相应管理事务，构建符合法规与体系要求的质量检验流程； 2. 组织制定产品检验规范及相关技术标准； 3. 承担质量管理体系文件的编制、归档与持续优化工作； 4. 跟踪收集行业及国家相关标准与法规，依据GMP规范开展实验室监督管理； 5. 对质量部门检验人员的工作进行监督与业务指导； 6. 高效完成各类质量检测报告的审核及异常情况的处置； 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 生物学类相关专业本科及以上学历； 2. 具备2年以上医疗器械或药品领域质量管理实际工作经验； 3. 熟悉显微镜、分光光度计等仪器操作，具备无菌实验等基础生物学实验能力； 4. 熟练运用办公软件及专业技术工具，具备良好的沟通与表达能力； 5. 有医药行业产品检测实践经验者优先考虑。