职位详情
岗位职责:
1、配合管代开展质量管理体系文件的管理工作,包含文件的更新、发放及归档等;
2、负责内部审核与自查工作的组织与执行,包括制定检查方案、独立完成现场核查、编制审核报告,定期优化内审流程,参与内审实施,并协助应对外审工作;
3、协助推进管理评审相关事务,如计划拟定、资料汇总与整理、评审报告撰写等;
4、协同管代完善产品检验标准及相关控制流程的建设与优化;
5、负责法规和标准信息的搜集、整理及更新工作;
6、完成上级安排的其他工作任务。
任职要求:
1、大专及以上学历,具备1-3年相关岗位经验,生物、医药类专业优先;
2、掌握ISO13485、ISO9001体系要求,熟悉医疗器械或药品GMP等相关法规;
3、工作认真细致,具备较强的责任心和执行力。
1、配合管代开展质量管理体系文件的管理工作,包含文件的更新、发放及归档等;
2、负责内部审核与自查工作的组织与执行,包括制定检查方案、独立完成现场核查、编制审核报告,定期优化内审流程,参与内审实施,并协助应对外审工作;
3、协助推进管理评审相关事务,如计划拟定、资料汇总与整理、评审报告撰写等;
4、协同管代完善产品检验标准及相关控制流程的建设与优化;
5、负责法规和标准信息的搜集、整理及更新工作;
6、完成上级安排的其他工作任务。
任职要求:
1、大专及以上学历,具备1-3年相关岗位经验,生物、医药类专业优先;
2、掌握ISO13485、ISO9001体系要求,熟悉医疗器械或药品GMP等相关法规;
3、工作认真细致,具备较强的责任心和执行力。
2026-05-30 14:41
IP属地:北京
职位福利
大专1-3年医疗器械质量管理体系医疗设备/器械

甲乙赢(北京)医疗科技有限公司
未融资 · 100-499人


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