
工长工程师月结全职
工作履历做过连锁品牌门店装修,精通各工种工艺,具备一定管理能力,能全国出发,年龄30-50岁,基本岗收入+绩效待遇10000-25000/月
山东济南招聘助理工程师,薪资为3000元以上/月。要求有1年或以上相关工作经验,工作细心。
工长工程师月结
招聘助理工程师,薪资为3000元以上/月。要求有1年或以上相关工作经验,工作细心。
装修工长月结
室内装修工长,要求能全国出发,有连锁品牌店施工管理经验,具备一定管理能力,精通各班组工艺。年龄30-50岁,待遇底薪绩效12000~20000元
工长全职
招聘工长,家装工长,只做家装!只做家装
1、年龄在30-50岁之间,家装5-10年从业经验。
2、服从公司管理,有服务意识,管理和沟通能力强。
3、各工种有稳定工人师傅,确保正常施工不延误工期。
4、通工艺流程施工标准,有在大型装修公司从业经验者优先。
5、能吃苦不怕累,抗压能力强,能亲自上手干活的优先,只管理团队自己不干的勿扰。
6、人品端正,诚实正直,有责任心,无违法违纪。
济南市中区市招工长/工程师
1-1.5万/月
工长月结兼职
济南市市中区招工长/工程师
家装公司招聘
只做家装!只做家装!
1、年龄在25-55岁之间,至少3-5年从业经验。
2、服从公司管理,有服务意识,管理和沟通能力强。
3、各工种有稳定工人师傅,确保正常施工不延误工期。
4、通工艺流程施工标准,有在大型装修公司从业经验者优先。
5、能吃苦不怕累,抗压能力强,能亲自上手干点小活的优先,只管理团队自己不干的勿扰。
6、人品端正,诚实正直,有责任心,无违法违纪。
研发改性工程师
4-6千/月
其他生产营运人员经验不限大专高分子材料化工产品
协助上级推进部门各项任务的落实;
负责现场化学反应操作、样品处理及检测分析等工作;
能够适应加班及夜班轮班的工作安排;
具备化工类专业背景或相关工作经历者优先考虑。
生产管培生
6-8千/月
其他生产营运人员经验不限大专生产管理方向
1. 生产车间工作,两班倒,12小时。
2. 培养方式:生产管培生--班长--主任--经理--总监。
3. 专业优秀的行业领导帮带,系统的培训。
4. 需要吃苦耐劳,愿意在车间一线长远发展。
5. 具备一定的管理和领导潜力,学习能力强。
6. 有创新和持续改进意识,执行力强。
要五个搬运工,480一天,可以带手机!管吃住!恒温车间!公寓四人宿舍环境优美!
480-480元/天
搬运工装卸工五险一金高温补贴有提成交通补助餐补20人以上日结
招聘搬运装卸工,计时32一小时,320-500/天,每天10个小时,每月10000-12000+!夜班补贴600一个月,不压工资,准时发放,不拖欠。真实可靠,放心入职,零入职。
企业福利:外地过来有补贴,新人入职满30天有在岗奖励6400元。
负责仓库分拣物品,搬运装车,三人一组,一箱30斤左右。仓库装车货来了就装,非常自由。中途也有休息时间,早8点到晚8点,中间吃饭2个小时,工作10小时。
【招聘要求】
年龄16-55岁,男女不限、身体康健,纹身/案底都可以,发薪银行卡,微信,支付宝都可以发放。
【吃住】
免费包吃三餐、包住宿4人间,吃住都管,独立卫生间,洗衣机,热水器,有夫妻宿舍。
工作地在安徽滁州!接受再咨询!
企业福利:外地过来有路费补贴,新人入职满30天有在岗奖励6400元!
工长工程师月结
招聘助理工程师,工作地点位于金华市婺城区飞扬小镇横七路。薪资为5000-8000元/月。要求熟练使用SolidWorks、CAXA等绘图软件,熟悉图文档管理系统,接受应届生。
工长工程师
2000平左右公共建筑,含土建,装修,熟练使用CAD需要画竣工图,钢筋翻样,现场质量监督,现场施工技术指导,十年以上类似项目经验,报规报建项目,认真负责,
工长工程师
2000平左右公共建筑,含土建,装修,熟练使用CAD需要画竣工图,钢筋翻样,现场质量监督,现场施工技术指导,十年以上类似项目经验,报规报建项目,认真负责,
原料药厂区车间建设主管 (MJ017737)
1-2万/月
厂长/主管5-10年本科化学药
岗位职责:
1、具备原料药工厂及车间建设与规划的丰富经历,熟悉新车间厂房设计布局、设备选型及先进工艺技术的应用。
2、拥有药物合成生产实践能力,能高效处理生产过程中的异常问题,主导研发产品的试产、中试放大及工艺改进和技术优化工作。
3、熟悉产品批量放大或生产线转移的实际操作,掌握工艺安全管理、风险识别与隐患排查,具备双体系管理经验,了解生产设备的日常运行与维护要求。
4、具有卓越运营和精益生产的管理理念,参与过GMP、FDA等大型官方检查并具备应对审计的实战经验。
5、协助推进部门人才梯队建设,优化组织架构,组织实施人员培训及团队发展工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,化学、药学、生物等相关专业背景。
2、10年以上药品生产、质量控制、车间运作及安全管理体系工作经验,其中至少5年团队管理经历,具备独立负责车间全面运作的能力。
3、具备良好的沟通表达与人际协作能力,能够高效协调内部团队与外部合作单位;
4、具备快速掌握新知识、新技能的学习能力,适应动态变化的工作环境;能在高压状态下保持稳定,妥善处理复杂任务与突发事件。
【食品油脂厂】品质检测主管
5千-1万/月
厂长/主管3-5年大专QAQC食品安全管理体系来料检验(IQC)制程检验(IPQC)成品检验(FQC)
【任职要求】
1. 具备3年以上食品行业工作经验
2. 掌握食品体系认证及相关法律法规知识
3. 拥有现场管理与过程控制实践经验
4. 工作态度严谨,具备较强的责任意识
【岗位工作内容】
1. 熟悉ISO22000及ISO9001食品安全管理体系标准,了解食品领域相关法规要求。
2. 协助开展安全与环保管理工作,按时完成所需资料的整理与提交,协调内外部门协作,配合生产部确保企业运营符合安环政策规范。
3. 参与制定并完善产品质量控制的制度与操作流程
4. 推动质量管理流程的建设与实施:围绕产品品质保障,构建系统化、可执行的质量管理机制,明确职责分工,并监督流程有效落地。
5. 负责建立和持续优化产品质量管理制度,确保质量工作规范化运行,违规行为可追溯、可追责
6. 执行产品在生产及销售环节的全过程检验任务
7. 定期开展生产现场巡检,依照标准进行取样、检测与分析,及时准确掌握生产中质量动态,采取必要措施进行干预,保障产品达标
8. 按规定出具每批次检验报告;涉及外部检测时,负责对接第三方机构并跟进进度,确保外检报告在时限内完成
化工居间人
4.5-6千/月
化工项目经理经验不限学历不限农用化工日用化工化工工程师证化肥洗涤用品环保行业香料/香精化妆品农药涂料石油化工金属冶炼环保专业
工作周期:长期兼职
每周工期:无要求
工作时间:不限
工作时段:不限
结算方式:月结
招聘截止时间:2026-06-30
提供订约机会或媒介服务:
1.居间人需主动挖掘潜在合作机会,依托个人资源网络或专业途径,为委托方推荐合适的交易对象。
运用行业知识与实践经验,向交易各方提供信息支持,协助其全面掌握交易内容及市场动态。
在合作推进中发挥连接作用,助力交易流程顺畅开展。
2.如实通报签约相关信息:
居间人应向委托方全面、准确地披露与签约相关的关键信息,确保信息透明真实。
不得隐瞒重要情况或传播不实内容,避免引发法律风险。
对所提供资讯的真实性承担相应责任,保障交易过程的公正与可信。
3.协调并推动交易达成:
居间人需平衡双方合作关系,维护各方在交易中的合法权益。
及时协助处理交易过程中出现的各类问题,提升合作成功率。
在交易顺利完成的前提下,可依据协议约定获取相应服务报酬。
生产主管
7千-1万/月
生产组长/拉长经验不限学历不限生产计划与物流控制生产设备管理团队管理生产跟单生产质量管理食品/饮料生产成本管理
岗位职责:
1. 负责班组人员的日常管理与技能培训,保障生产流程规范及产品品质达标。
2. 依据生产排程,科学分配班组任务,跟进执行进度,确保生产目标如期达成。
3. 及时处理生产现场异常情况,持续优化作业流程,提升整体生产效能。
4. 与外部单位保持协作对接,确保物料供应顺畅,保障生产作业有序开展。
5. 定期召开生产例会,汇总工作反馈,推动团队效率与产品质量不断改进。
任职要求:
1. 具备较强的组织协调与团队管理能力,能有效带领班组完成工作任务。
2. 拥有良好的沟通技巧和合作意识,可与组员及协作方保持高效交流。
3. 熟悉生产运作流程与质量控制要点,具备快速应对现场问题的能力。
4. 工作责任心强,能在高强度环境下稳定发挥,保证工作执行效率。
车间主任5-10年本科化学药QAGMP认证
岗位职责:
1. 质量体系与合规管理:全面负责车间质量管理,优化质量管理体系运行,确保生产各环节持续符合GMP/CGMP法规标准,实现产品合格率100%。
2. 生产过程监督与问题处理:监督生产线严格执行工艺规程及标准操作程序,提前识别潜在质量风险,迅速分析并处置生产中出现的质量与技术异常。
3. 文件、验证与变更控制:主导工艺规程、批生产记录等GMP文件的审核与修订;推动验证计划实施并审核相关报告;牵头开展偏差调查、变更评估及纠正预防措施的执行落地。
4. 审计应对与市场质量反馈:统筹国内外药政部门检查及客户审计的准备工作;高效处理市场端质量投诉,组织根本原因调查并协调闭环整改。
5. 团队建设与专项支持:承担车间质量人员的能力建设与培训任务;积极协同新产品导入、工艺改进及相关质量提升项目推进。
任职要求:
1. 学历专业:本科及以上学历,药学或相关专业背景。具备较强英语读写能力(通过CET-4以上),可熟练查阅英文技术资料,具有国际化工作视野者优先。
2. 工作经验:五年以上药品生产质量管理工作经历,曾全程参与并成功通过国内外GMP认证检查(如FDA、EMA现场审计)。
3. 专业能力:熟练掌握GMP/CGMP法规要求,能够独立主导质量体系搭建、偏差处理、变更控制和CAPA实施;具备新品种转移、注册批生产及工艺验证实际项目经验。
4. 通用能力:逻辑清晰,具备良好的风险预判意识;擅长跨部门协作,能有效衔接生产、质量、研发等多方工作;有团队管理经验及人才培养理念。
5. 文化操守:责任心强,工作作风严谨认真,坚持质量第一原则;具备高度的职业素养与敬业精神,认同企业价值观并主动践行。
跟单员
7-8千/月
跟单文员工厂文员生产跟单3-5年高中
岗位职责:
1. 负责客户订单全流程跟踪,确保生产计划与交付节点准确可控
2. 协调生产、采购、质检等环节,及时处理订单异常并反馈进展
3. 熟练识读机械/结构图纸,保障订单执行准确性
4. 承担阶段性出差任务,配合客户验货、现场沟通及售后协调工作
5. 整理归档订单资料,维护ERP系统数据,输出日常跟单报表
任职要求:
1. 持有效驾驶证,熟练驾驶,能适应短期出差安排
2. 具备基础图纸识读能力,了解机械加工或装配流程者优先
3. 工作细致负责,具备良好的跨部门沟通与问题推动能力
4. 熟练使用Office办公软件,有ERP系统操作经验更佳
5. 学历不限,有生产跟单、文员或制造业相关经验者优先
一次性无菌耗材研发工程师
1.2-1.5万/月
其他生产营运人员3-5年本科III类I类CE要求医疗器械注册经验II类有源无源
【岗位职责】
1. 负责Trocar穿刺器、取物袋、冲洗套件等腹腔镜一次性无菌耗材结构设计、三维建模、图纸输出,跟进模具打样、试样调试与量产转化。
2. 开展医用材料选型、灭菌方案(EO/辐照)、无菌包装设计,完成DV/DQ验证、DFMEA、风险管理等设计控制工作。
3. 输出全套研发技术文件,支撑国内NMPA注册检验、审评发补;配合海外MDR CE取证,为CER临床评价提供技术对比、试验数据支撑。
4. 负责产品改型优化、不良问题技术溯源,跨部门对接生产、质量、注册、临床推进项目落地。
【岗位要求】
1. 本科及以上,机械设计、生物医学工程、高分子材料等相关专业。
2. 3年以上无源一次性无菌医疗器械研发经验,有腹腔镜腔镜耗材独立开发经验。
3. 熟练SolidWorks/Creo、AutoCAD制图,懂注塑、超声焊接等加工工艺,熟悉ISO13485、ISO14971、ISO10993体系。
4. 了解二类/三类器械注册流程,知晓欧盟MDR法规,可配合CE CER技术举证、NB审核答疑。
5. 具备项目推进能力,逻辑严谨,动手解决结构漏气、装配干涉、灭菌变形等常见问题。
车间主管
8千-1万/月
车间主任月结1-3年大专有生产管理经验质量管理经验食品/饮料/烟酒经验
岗位职责:
1、负责车间生产计划的编制及审批通过后的执行落实
2、依据研发提供的工艺文件组织生产,及时处理生产过程中的异常问题,确保产品保质按量交付
3、提出节能降耗改进方案,并在批准后组织实施与效果验证
4、全面管控车间内的食品卫生、消防安全、人员安全及设备运行安全
5、组织开展新员工入职培训,并对培训成效进行考核评估
6、协同研发与品质控制部门完成产品的中试和大试生产任务
7、对所属区域员工进行日常管理,并实施公正合理的绩效考核
8、定期向厂长汇报工作进展,落实厂长交办的各项任务
岗位要求:
1、具备较强的责任意识和良好的沟通协调能力
2、具有车间管理相关工作经验
3、熟练操作常用办公软件
4、能够科学统筹并合理安排工作任务优先级
涂装生产线班组长
6-8千/月
生产组长/拉长1-3年中专/中技生产计划与物流控制团队管理生产设备管理机械设备/机电/
岗位职责:
1、负责车间班组的生产组织与管理工作,承担班组安全生产第一责任。
2、依据生产计划,组织班组人员开展安全、文明生产,落实设备维护、物料有序调配,严格执行工艺流程,确保产品品质与交付进度。
3、推进班组现场5S执行,实现物料定置管理,保持作业区域整洁、规范、高效。
岗位要求:
1、了解喷塑涂装工艺及质量管控标准,具备涂装流水线管理经验者优先考虑。
2、中专及以上学历。
3、有工程机械领域喷涂生产管理或加工经验者优先。
4、身体健康,品行端正,具备团队意识和整体协作观念!
随着公司不断发展,将提供良好的职业发展空间、具有市场竞争力的薪酬待遇及晋升通道!欢迎有志之士加入我们,携手共进!
设备管理专员
5-8千/月
生产设备管理员3-5年本科安装调试设备管理GMP合规设备验证故障诊断
工作职责
1. 主导医疗器械新设备的引入管理,涵盖设备选型评审、安装调试及IQ/OQ/PQ验证全过程,确保设备满足GMP规范与生产实际需求。
2. 负责生产设备的日常点检、预防性保养及突发故障的及时处理,减少停机时间,保障产线稳定运行。
3. 编制设备维护方案与标准操作规程,构建完善的设备台账与维保记录体系,为GMP审计提供合规数据支持。
4. 调优设备运行参数,参与设备性能提升项目,增强生产效率与产品品质的一致性。
5. 协同质量团队开展设备相关的合规审查,落实不符合项整改,确保设备管理各环节符合GMP标准。
任职要求
1. 机械、电气或自动化类专业本科及以上学历,具备扎实的设备原理与工程技术基础。
2. 3年以上医疗器械或制药领域设备运维经验,完整参与过设备从选型至验证上线的实施项目。
3. 熟悉GMP法规及设备确认流程,可独立完成IQ/OQ/PQ文件的撰写与执行。
4. 掌握灭菌、灌装等关键生产设备的维护技术,具备快速判断与排除设备故障的能力。
5. 工作认真细致,具备良好的文档撰写能力与团队合作意识,能够严格执行合规管理制度。
栏目概述
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