招聘无机磨石代班，工作地点浙江省舟山市普陀区，要求有带班经验，工作时间每天十小时，工资月结并提供住宿，伙食自理，具体详情可咨询舟山地区联系电话。

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杭州市拱墅区招地坪/自流平/固化

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岗位职责： 负责项目现场地坪施工及整平等工作。 任职要求： 1、吃苦耐劳，身体健康； 2、有地坪施工或建筑施工经验的优先；会开整平机的优先. 3、有瓦工，泥工经验的优先； 岗位福利： 1、稳定的收入，每月准时发放； 2、定期团建，聚餐； 3、提供住宿，提供日常出行车辆。

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邢台市广宗县招地坪搓麻面一名按4毛一平走1万平

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招聘：全检 薪资：5500-8000 1、工作时间8点30~8点30，长白班，正常半个月休息一天。 2、主要工作是负责产品全检、复卷、产品标签，小盘打包等 3、要求手脚麻利，识字，会写字，认真负责。

1、找平层打磨班组，最好是团队。（按照标高1米线打磨，需要角磨机收边，平整度要求3米2mm。2、水磨石开面16目打磨，30目压16目，水磨树脂片打磨50目、150目、300目、500目完成以后涂抛光液，再抛光完成。

本厂春装大量上线，招聘以下人员： 半精品车位6～8名 （市场跑量勿扰） 招聘检验一名，要求品牌公司经验，品质意识强，精通服装工艺 地址：许巷环园路26号 电话：

岗位职责： 1、对麻将机的操牌检验；2、成品麻将机检验；3、会卡尺优先考虑； 岗位要求：1、18-40岁，需要识字；2、吃苦耐劳，能承受快节奏工作；3、身高160cm以上；4、包吃包住，有相关经验优先；

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岗位职责： 1.负责生产线工艺流程设计、节拍分析、产能布局及UPH效率优化； 2.主导工位布置、物料流转路线规划，输出工装夹具与辅助设备需求并推动落地； 3.推行精益生产理念在产线中的应用，协同工艺技术团队完成SOP、PFMEA、控制计划等文件编制； 4.参与自动化设备导入方案的技术评估与验收工作； 5.承担公司整车产品3C、EEC、DOT等强制性认证的全流程执行； 6.统筹车型公告管理、VIN编码申请、产品目录申报及环保信息备案等工作； 7.跟进国内外目标市场车辆法规动态，组织制定测试验证方案； 8.主导认证试验流程，对接外部检测机构，协调资料提交、样车测试及问题整改闭环； 9.搭建并维护认证标准化流程体系，保障新车型合规高效上市； 10.新车型量产前牵头开展工厂工艺能力符合性评审； 11.联动研发、采购、质量等部门，推进样车到批量生产的过渡规划； 12.协同项目管理团队确保SOP各关键里程碑顺利达成。 任职要求： 1.本科及以上学历，机械、车辆工程、工业工程、自动化等相关专业； 2.5年以上摩托车行业IE或制造工程工作经验，了解工厂建设全过程； 3.熟悉中国及欧美/东南亚主要市场的电动摩托车准入法规（如3C、EEC、DOT等）； 4.具备认证申报、测试协作或项目管理经验者优先考虑； 5.具备良好的沟通协调能力，思维条理清晰，能高效推进多任务并行工作。

岗位职责： 1.编制并持续优化质量管理体系相关文件，确保公司各类文件、记录及资料的现行有效性； 2.跟进内部审核、外部审核及管理评审结果的落实与输出； 3.组织质量目标数据、CAPA信息源等统计分析工作，推动CAPA的跟踪、验证与关闭， 并负责变更控制流程的管理，实施不同类别变更的识别与验证； 4.监督并推动各职能部门贯彻执行质量管理体系要求； 5.主导迎接第三方机构及客户开展的质量体系审核工作； 6.协助管理者代表开展管理评审的策划与实施工作。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学、生物医学工程、机械等相关理工科专业背景，具备3年以上医疗器械质量管理经验；接受优秀应届毕业生； 2.熟悉中国、美国及其他地区医疗器械行业法规与标准要求； 3.掌握ISO13485、GMP及其附录、GSP等体系要求，持有新版内审员证书、MDR和/或MDSAP认证者优先考虑； 4.具备主导完成3至5个新产品从设计开发到体系考核，以及上市后监管全过程的实际经验； 5.具备较强的逻辑分析能力，有现场QE、SQE工作经验并能独立解决实际问题者更佳； 6.有制造业同类岗位工作经验者优先录用。

因发展需求，现诚聘2026年岗位 一，面料质检员2名，男女不限，熟悉沙发面料检验流程，负责色胚，负责白胚（需要会修补）以及数据的记录。 二，杂工2名，，60岁以下，有纺织厂相关工作经验，工作内容：卸纱，搬布，推布，扫地等等。 三，生产主管2名，，35-45岁，有相关工作经验，懂沙发布生产织造流程，会核算成本，厂内自有机器。 有诚意者薪资及待遇面议 联系电话：

岗位职责： 1.负责ISO13485质量管理体系的建立、规划及日常运行维护； 2.组织编制体系相关文件，包括质量手册、程序文件、三级文件及管理制度，并开展文件评审工作； 3.实施体系文件的全周期管理，涵盖归档、分发、回收与作废处理； 4.主导设计开发阶段各类技术文档的审核与归档（如设计输入/输出、验证与确认报告、DHF/DMR等），确保资料可追溯；配合研发、生产团队，保障研发成果符合注册申报要求； 5.推进产品全生命周期内的风险管理活动，参与风险识别、评估、控制措施制定及相关评审； 6.组织实施对供应商和客户的资质审查工作； 7.牵头处理不合格事项，编制年度内部审核总结报告； 8.统筹应对监管机构的注册核查及生产体系检查；指导子公司开展内部审核及飞行检查准备工作； 9.跟踪、解读并更新国内医疗器械相关法规与标准，维护法规数据库的有效性，组织内部法规培训与宣导； 10.开展体系运行监督稽查，包括产品与过程的监控测量、市场反馈质量问题的追踪处理，以及内审和管理评审的组织实施； 11.确保在注册人制度下委托生产活动的合规运作； 12.协助上级完成其他交办的工作任务。 任职要求: 1.大专及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学等相关专业背景，有医疗器械注册经验者优先考虑； 2.具备2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉II类/III类有源产品的研发流程及质量管理体系要求； 3.持有ISO13485内审员证书； 4.熟悉国家医疗器械相关法律法规及技术标准； 5.熟练操作风险管理工具及文档管理系统软件； 6.思维条理清晰，具备良好的跨部门协作沟通能力和问题分析解决能力。

1.按照标准操作规程执行样品处理、检测分析、实验数据记录与归档、报告撰写等相关工作； 2.高效推进实验任务进展，定期向上级汇报工作完成情况及关键节点信息； 3.负责实验设备的日常维护与保养，确保仪器正常运行，并按要求填写设备维护记录； 4.协助开展实验室日常事务，包括试剂耗材的管理、实验环境的清洁与维护等工作； 5.统筹管理质量体系相关文件与档案，保障质量活动记录的完整性、准确性及可追溯性。 岗位要求: 1.医学检验类相关专业，具备全日制大专或以上学历； 2.持有医学检验师（士）资格证书； 3.具备液质联用或气质联用工作经验者优先考虑； 4.能独立开展实验操作及报告编写，熟练进行实验数据的分析与统计，并及时反馈工作进度； 5.工作态度积极，具备良好的实操能力、抗压能力以及团队协作意识。