负责相机等产品质检和设备收发货，月休4天，工作时间9点30-19点

大兴恒温车间质检员262/天（长期稳定） 18-38 身体健康，有质检经验均可，头脑灵活 班次：8-8白夜2班倒，半个月倒班 工作内容：负责用质检工具检验汽车配件产品，并对合格品、不合格品进行问题汇总及跟踪上报，活轻松恒温车间，不是力气活 薪资待遇：22/h+餐补20/天，每个工作日可预支250元生活费，剩余工资20号

检验员5名 要求：能倒3班，吃苦耐劳，沟通良好，具备学习能力。 检验员：看机械图纸的工作者优先。 福利： 直签岗位，六险一金，基本工资转正后(月奖金，绩效奖金)，有加班费，倒班补助，免费工作餐，加班餐，13薪，年度体检，年度团建，年假等。

岗位内容： 1.对生产线上的产品进行全过程质量监管，确保提供符合企业内部标准和客户需求的优质产品； 2.根据相关的检验标准进行检验和测试，编写检验报告； 3.及时了解并掌握新产品的质量要求，并给出建议； 4.检测样品和试验“引线”数量的充足性，及时做好现场纠正操作。 任职要求： 1.有一定的质量控制工作经验者优先，应届毕业生亦可； 2.具备亲和力、耐心细致、认真负责的工作态度； 3.具备较强的动手能力和学习能力，熟练使用office办公软件； 4.具备较强的团队合作能力和沟通能力，能够积极配合其他部门完成协作任务。

招聘岗位：机装技术员、电装技术员 薪资： 【机装/电装】底薪5500元+加班费（超出176小时后计算加班，45元/小时，法定节假日90元/小时）+夜班补贴50元/天+餐卡充值1000元/月 综合收入8500左右。 发薪日期：每个月18号发放工资 住宿：住宿费每月450元，6人间，酒店式公寓 吃饭：厂区给餐费补贴，一天餐费补助33元，入职后发放工卡（餐卡）内有1000元餐费。 上班时间：早上8:45--晚上8:45，两班倒，上六休一，每周休息一天。 应聘要求： ，年龄18-36周岁，不能有违法犯罪记录，入职前会检查，不能有色盲，部分岗位会穿无尘服。 机装/电装岗位，23年以前毕业全日制大专及以上学历，自动化，电气相关专业，电装技术员需要会使用万用表，识别电气线路图，会使用电烙铁，电气柜布线等等相关技能

外包到上市公司的岗位 本科及以上学历，计算机科学与技术或相关专业 8年以上QA实际工作经验，具备大型项目测试经验 能独立设计测试计划和测试用例，精通功能、接口、性能测试 熟悉MySQL、MongoDB，熟练掌握SQL语言 熟练使用Selenium、JMeter等工具，能够独立进行性能瓶颈分析 熟练使用JIRA、Postman等测试管理工具 英语读写能力良好者优先 加分项： 优秀的沟通协作能力，能与开发、产品团队高效配合 规范的文档编写能力（测试计划、用例、报告） 深度问题分析和缺陷定位能力 细致严谨，对质量有高标准 快速学习能力，适应技术迭代

昌平北七家260-300元机器人测试员 优势：不是工厂车间，写字楼办公，环境舒适干净明亮；上班可带手机，专业培训，好上手。不用体检 【任职要求】身高172以上，20-32周岁，长期稳定。能熬夜，体能好，必须有硬件测试/质检/维修/机器人等相关经验 【工作内容】 测试岗：人工智能机器人公司，一般是两个人一组，一人拿着遥控器，一人扶着机器人架子，跟着在办公楼园区溜达。负责组装好的机器人出厂前的测试，表面清洁擦拭等 【工作时间】白夜班倒班，白班10-22点 夜班22-10点，根据情况会有微调。上六休一 【薪资待遇】23元/时，吃饭休息时间不计薪，月结15号发上月。餐补15元/天，房补200元/月。 【工作地点】北京昌平区未来视界1号楼(B座)

北京机器人 · 日结 · 日结 · 日结 日薪：300元/天 干满3–6个月可直接转正 转正后综合月薪稳定 8000+ 招聘要求 年龄：18–45周岁，男女不限 身体健康，无犯罪记录 能接受两班倒，踏实肯干优先 工作时间 早8:00–晚8:00，两班倒 吃饭不扣工时，上六休一，节奏稳定 吃住待遇 免费提供食宿，当天安排住宿 宿舍有独立卫浴、空调、暖气 环境干净整洁，拎包入住 厂区食堂菜品丰富，吃饭方便实惠 工作内容 主要负责机器人机械臂零部件简单组装、质检、辅助操作、物料分拣 活轻松、不脏不累、不用体力重活 上手快，老员工一带就会，长期稳定

包装，产品检测

质检操作一名，调度两名 电工机修两名 看分离机一名 保洁员一名 要求有北京工作经验 上五险 管吃住 电话

北京市昌平区招隔断、吊顶

180-225元/天 昌平沙河 电路板焊接 （至少2个月以上起做，不要短期工） 【人员要求】：18-38，男女不限，能长期做 会使用电锡焊（电烙铁） 【工作内容】：电路板焊接 使用电锡焊，坐岗 工作不累 【工作时间】：上六休一，9:00-20:00点 午休1小时， 不忙时18:00下班，18:00之后的加班提供晚餐 【薪资待遇】：22.5元/小时，180-225元/天，每周五发上周薪资， 【注意】：，按20元/小时，满月补差额 （不满月按天折算） 【工作地点】：北京昌平区沙河山水泰禾创业园（附近公交站：沙河北大桥/路庄）

北京市昌平区招石膏板吊顶

北京市昌平区招安全员/安全负责人

招专业美缝，家袋装40平的墙和地砖，500元。

中储粮项目施工工地招聘1、要求：年龄18-55周岁性别不限，有类似工程本岗位工作经验（有中储粮工程经验优先），工程类专业毕业，普通话交流无障碍，电脑软件操作熟练以能够完成本岗位工作为准。2、招聘岗位：安全员（急招）：内业为主，必须能独立完成安全内业资料质检员：懂各专业施工图，熟练完成质量检查内外业工作。工程师：技术负责人助理、要求土建或水暖电相关专业毕业，水暖电专业优先。3、薪资待遇：工资8000元/月起，可根据实际能力适当提高。项目部提供免费食宿。4、另招聘见习生岗位是施工现场各岗位管理人员（施工员、技术员、安全员、质检员、试验员等）助理。要求工程相关专业毕业生或准毕业生，年满18周岁，熟练掌握WPS等办公软件、能使用CAD画图软件，能够适应施工现场工作和生活条件。项目部提供免费食宿，月工资3000元起，根据工作能力随时调增。胜任主岗位后可与公司签订长期合同执行正式岗位的工资标准。施工现场在牡丹江市林口县城，有意愿者可电话详谈。联系电话：徐先生。

中远检测公司南疆分公司 招聘 【任职要求】 1. 年龄18–35岁，身体健康，吃苦耐劳，国语流利； 2. 反应灵活、思维敏捷，形象气质良好； 3. 服从管理安排，责任心强，工作认真，有团队协作意识。 4.要求：大专及以上 【薪资待遇】 工资面议，3000+提成 ，有社保 工作要求：能长期出差，管饭，管住 联系电话： 有意者欢迎来电咨询、面试！

[玫瑰]先发简历，简历挑中的不用面试，直接安排上班【上海建科院】招辅助检测员22~40，大专及以上学历，必须理工科专业（后期要考检测员证的），会熟练使用电脑办公软件！主要是辅助试验员做砂石骨料的检测并出具检测报告！人要机灵，要能吃苦耐劳的！27元/时，有工作餐（食堂一餐16元自己先掏钱买饭吃，结工资时公司补20元/餐），8点半~17点，8～10小时，双休！做的好的可以长期留用或转正！地址:申富路568号（芯发威达对面）！[玫瑰]有人发简历+身份证照片！。

环保检测员 薪资福利:3000~5000 福利：五险 请说是在看到的 工作地址:宣城经济技术开发区创业路18号（平安金盾汽车零部件园内）

沧州黄骅市招聘质检兼操作一个，工资 7-8k联系电话

工作职责： 1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等） 2、管理外部引入文件，持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化 3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作 4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务 5、与监管部门保持有效沟通，确保产品全生命周期符合现行法规要求 6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动 7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业 知识技能：掌握医疗器械基础知识，熟悉临床试验各阶段流程，具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力，拥有较强的人际互动能力

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导文件的最新变化； 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的筹备与执行工作； 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证相关事务； 6、保持与监管机构的有效对接，确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业。 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础。 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。 工作时间：8点30至12点，13点至17点30，双休，法定节假日

岗位职责: 1. 负责医疗器械的制造作业，确保产品品质达到规定标准。 2. 实施并维护质量管理体系，推动产品质量持续优化。 3. 协同相关职能部门开展产品测试与验证工作，保障产品安全性和有效性。 任职要求： 1. 熟悉医疗器械生产流程，能严格执行相关法规及行业标准。 2. 具备良好的协作能力，能够与团队成员顺畅沟通配合。 3. 工作细致认真，具有较强的责任感和质量管控意识。

北京汽车长白班，招实习生 要求：16 周岁以上，理工科大中专在校生 工作内容：生产装配、质检检验、物流仓储、设备辅助等 无需经验，统一培训，简单易上手 【薪资待遇】 ✅ 实习工资：4000～6000元/月 ✅ 免费住宿：6—8人间，空调热水齐全，水电费均摊 ✅ 免费工作餐/10元每天伙食补贴，福利食堂伙食好、管吃饱、价格便宜 ✅ 缴纳意外险，干满三个月全额报销 ✅ 自动化流水线、长白班、环境干净恒温，工作轻松稳定 【任职要求】 年满 16 周岁，大中专在校生均可 无色盲、无慢性病、无大面积纹身、无违法乱纪不良记录 【实习亮点】 跟北汽集团企业直签三方实习协议，实习证明正规 北汽每年有固定转正名额，表现优秀可优先留用转正 工作地点为北京昌平或山东潍坊可根据要求就近安排 电话/：。有实习生资源可以合作，，介绍费丰厚

北京昌平医疗 随时通知面试时间，有人随时报简历，预计5.11-5.15面试 操作工下午4点面试，检验员上午10点面试（报名时备注操作工或检验员） 长白班 入职缴纳七险一金 岗位一:操作工，主要操作电脑，看显微镜，设备操作，18-35男女不限（高中或中专以上学历），没有学历形象好，普通话标准也可以 岗位二:检验员，18-33男女不限，接触过游标卡尺，千分尺，简单机械图，或者相关质检经验（大专以上学历） 没毕业的2700（全日制学历2800）+餐补400+全勤奖200+绩效3000-5000（试用期绩效1000-3000）+加班费，综合薪资6000-8000，（发票报销） 住宿4-6人间 工作时间，早九晚八，上六休一 ⚠前期在昌平工作，后期会搬到亦庄

岗位职责： 1、负责统筹调剂检验工作负责调剂设备的模拟联调； 2、负责产品线联调检验，按照工艺、技术标准做好每个项目的检查记录； 3、根据现有问题分析原因，提出预防和改进的意见供参考； 4、负责质量问题信息的统计和分析； 5、领导安排的其他工作内容。 任职要求： 1、大专及以上学历，有钣金、机加等制造业经验优先； 2、能够识别机械图纸及基础检验工具； 3、有良好的沟通协调能力，责任心强； 4、能接受全国出差（依据项目情况）。

岗位职责： 1. 依据项目实验计划及可用资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始数据记录（包括对照品台账、实验过程记录、仪器使用登记等），确保记录的及时性、真实性、清晰性和准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册法规要求整理和编写申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的技术设计与优化； 3. 归集实验实施中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验过程中发现的关键难点； 4. 协同完成所负责项目的周度、月度总结报告及相关汇报材料的编制与整理； 5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查相关准备工作； 6. 承担实验室环境清洁、仪器设备日常保养等管理工作，完成上级安排的其他临时性任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验； 2. 熟悉制剂研发与质量标准研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量控制方法建立、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 掌握药品注册申报规范，能够独立完成注册资料的撰写与归档； 4. 具备独立开展制剂工艺、成型研究或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解制药企业生产流程及主要生产设备应用； 5. 具有系统的科研思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通表达能力。

岗位内容： 1. 负责供应商资源管理：审核供应商资质，收集相关资料并建立完整的档案体系，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。 2. 质量管控与体系建设：策划并执行内审、外审及验证评价工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化； 3. 重点问题处理：针对重大质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施落地。 4. 编制供应商质量管理控制方案 任职要求： 1. 具备3年以上机械行业供应商管理或品质体系运营经验；机械类专业背景者优先考虑 2. 具有良好的问题分析、时间规划及跨部门协作沟通能力； 3. 熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具； 4. 具备良好的英语读写水平。 5. 可接受阶段性出差（北京-唐山）

岗位主要职责： 1、负责审核工作；依据审核调度下发的审核计划书开展审核前期准备工作； 2、参与企业内部技术交流、课题分析、审核优化及作业指导文件编制等相关技术事务； 3、落实认证评审中发现问题的整改措施； 4、归纳总结审核过程中的有效经验与典型做法，撰写优秀案例。 任职要求: 1、具备（ISO9001、14001、45001）国家注册审核员资格；若需咨询，我司不收取任何费用。 2、有2年以上相关岗位工作经验； 3、熟悉现代办公设备，能熟练操作计算机及常用办公软件； 4、工作认真负责，具备较强的沟通能力、协调能力及团队协作意识； 5、身体状况良好，能胜任出差任务； 兼职/全职均可。 全职待遇：五险一金、补贴、月综合收入1W-1.5W