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北京昌平区找空调现场质量管理人员1名有责任心者优先考虑工资面议工作地点
质量员
找空调现场质量管理人员1名有责任心者优先考虑工资面议工作地点北京昌平
北京 昌平区
7月16日 07:52拨打电话
品检工质检员社保1-2人月结全职
汽车配件厂招聘库管质检员 一、职位描述 负责工厂生产过程中的质量检验工作,以及组织库房包装和来料的出入库等,以及领导交代的其他工作。 二、职位要求 高中以上学历,3年以上汽车零部件行业工作经验者优先,熟练使用办公软件 三、工作时间 四、薪资福利: 综合工资4000-6000元 提供五险,有工作餐 五、任职要求 工作认真,踏实肯干,有相关行业工作经验者优先。 面试地点:木林镇陈家坨村
质量管理社保3-5人月结全职
岗位职责: 1、负责统筹调剂检验工作负责调剂设备的模拟联调; 2、负责产品线联调检验,按照工艺、技术标准做好每个项目的检查记录; 3、根据现有问题分析原因,提出预防和改进的意见供参考; 4、负责质量问题信息的统计和分析; 5、领导安排的其他工作内容。 任职要求: 1、大专及以上学历,有钣金、机加等制造业经验优先; 2、能够识别机械图纸及基础检验工具; 3、有良好的沟通协调能力,责任心强; 4、能接受全国出差(依据项目情况)。
质量员
1.根据项目要求和检查指标,外出实地检查,并通过专业的软件,将检查目标的照片,属性,特殊说明上传。 2.根据项目要求和变更,随时更改检查方式来满足项目检查需求。 3.对现场的情况做合理分析,找出发生问题的原因。
质检员包住
顺义石门汽车|长期质检员|长白班 日薪275,月综合7000左右 薪资:25元/小时,一天约275元 结算:工作日可 预支,工作日每天预支200 任职要求 男女不限,20‑40周岁,大专已毕业,身体健康 工作内容 质检员,使用质检工具检验汽车配件,做好产品问题汇总、跟踪上报,服从领导安排的其他工作 工作时间 早8:00‑晚20:00,上六休一,月休4天 食宿 园区福利日光 提供员工宿舍 面试安排 周一至周五 上午11点视频面试,需先提交简历 工作地点:顺义区通顺路18号
品检工餐补20人以上月结全职
工作内容:按照操作流程,使用显微镜或肉眼,检验生产材料上的划痕污渍破损等。 工作要求: 18-42岁,近视眼,接受穿尘服(车间恒温),接受坐岗有工厂检验经验者优先。 工作时间: 8:00-19:00,常白班、单休,根据生产订单的波动会安排加班。 薪资待遇: 缴纳五险,试用期薪资5500-6500元/月,转正后综合薪资7000-8000元/月。 福利待遇: 提供餐补、劳动、全勤奖等,公司院内有员工食堂。
质检员品检工20人以上月结
海淀区知春路|机器人|双休 岗位:质检(FQC) 18-35岁,男女不限, 技能要求:1、1-3年智能硬件产品或精密传动加工和组装的质量检验经验; 2、有一定机加工件、电器件、静电防护的基础知识; 3、能正常使用游标卡尺、塞尺、万用表、直流电源等; 4、能使用电脑办公软件(Word、EXCEL、PPT) 薪资: 5000-6000元。 工时: 白班,周末双休。 面试: 海淀区知春路
质检员/施工员(批量精装)
9千-1万/月
检测员月结全职精装工程地产项目
负责现场施工质量实测实量,配合监理阶段验收,年龄38岁以内。
质量检测控制
8-9千/月
质量员月结
全程质量检测,自检,资料,质量控制
质量管理化学药原料药QC
岗位职责: 1. 跟进并汇总待发货产品的检测数据,完成分析报告的核对与确认; 2. 负责QC数据库的日常管理及样品信息的同步更新; 3. 按时按要求准备出货所需文件及包装材料,保障产品准时、安全发出,并监控物流动态; 4. 执行原材料的质量检验与放行流程。 任职资格: 1. 本科及以上学历,化学、制药、食品、药学等相关专业,通过英语四级者优先考虑。
北京昌平区招彩钢安装
玻璃彩钢安装
北京市昌平区招彩钢大师傅。封院子。一层。方管焊花梁,装玻璃。要什么都会的大师傅。
北京 昌平区
9月26日 12:23拨打电话
北京昌平区招贴砖
330-410元/天
贴砖1-2人
北京市昌平区招贴砖
北京 昌平区 回龙观
9月26日 12:19拨打电话
防火板1-4天1-2人
明天昌平区需要三个做防火板的老师傅,要求手脚麻利,干活利索, 明天能来的致电,一天9小时,450一天 看清楚再打电话
北京 昌平区
9月26日 12:17拨打电话
昌平区沙河镇路松街社区87号院招聘开荒保洁人员,今天下午均可上岗,工作4小时,薪资160元
160元/天
开荒1-4天
昌平区沙河镇路松街社区87号院招聘开荒保洁人员,今天下午均可上岗,工作4小时,薪资160元。
北京 昌平区
9月26日 12:15拨打电话
外墙保温1-4天日结
招聘会做外保温的人员,要求明天有空。工作时间为每天九小时,薪资为350元,下班后转账结算。有电动车者优先。工作地点在昌平水屯水果批发市场。放鸽子者请勿联系。
北京 昌平区
9月26日 12:14拨打电话
四川有做空气检测和空调检测的没有。。
质量员
有做空气检测和空调检测的没有。。
四川
9月26日 12:14拨打电话
新疆南疆招聘市政质量员,月薪1.5W,工期三个月,,联系电话.能买社保的
1.5万/月
质量员月结
南疆招聘市政质量员,月薪1.5W,工期三个月,,联系电话.能买社保的
新疆
9月26日 11:50拨打电话
铜梁县油气管网项目,招安装质量员2名,工资面议,联系电话
质量员月结
铜梁县油气管网项目,招安装质量员2名,工资面议,联系电话
重庆 铜梁县
9月26日 11:50拨打电话
质量员月结
道路或桥隧检员6500-7000元/月起\无证劳务4500-5000用工性质:劳务外包工作地点:1.湖北恩施宣恩县工作要求:有责任心,桥隧证优先,熟悉拌合站混凝土质控,台账填写,混凝土抗压试验等。职位福利:(持证)五险一金、包吃、包住、过节加班补助联系电话:姚
恩施 宣恩县
9月26日 11:49拨打电话
质量检查员
7-8千/月
质量员检测员月结全职
岗位职责: 1. 负责原材料、半成品及成品的检验与检测,确保符合质量标准和工艺要求 2. 按照检验规程执行尺寸测量、性能测试、外观检查等质量控制工作 3. 如实填写检验记录,及时反馈不合格项并跟踪整改闭环 4. 参与质量异常分析,协助制定纠正与预防措施 5. 维护保养检测设备,确保计量器具在有效校准周期内 任职要求: 1. 学历不限,具备质量检验相关基础知识者优先 2. 有质量员/检测员/检验员工作经验者优先,应届生亦可培养 3. 熟悉ISO9001质量管理体系或行业相关标准者更佳 4. 工作细致认真,责任心强,具备良好的沟通与协作能力 5. 能适应生产现场环境,服从工作安排
体系工程师1-3年硕士医疗器械质量管理体系ISO认证FDA认证GMP认证
工作职责: 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程,推动体系持续优化,提升客户满意度; 2、强化全员质量意识,定期开展质量管理体系相关培训,促进产品品质不断提升; 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护,持续跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的最新变化; 4、配合质量负责人完成内部审核及管理评审的策划与执行; 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实; 6、保持与监管部门的有效沟通,确保公司产品符合现行法律法规要求。 岗位条件 教育背景:硕士学历,生物、医药、化学等相关专业; 知识技能:熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求,具备质量工具应用能力,具有一定的统计学知识基础; 能力要求:具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及执行力; 其他素质要求:身体健康,精力充沛,具有强烈的责任感。
体系工程师1-3年硕士III类I类FDACE要求医疗器械注册经验NMPA/CFDAIVD试剂II类
工作职责: 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程,推动体系持续优化,增强客户满意度; 2、强化全员质量意识,定期组织开展质量管理体系相关培训,促进产品品质提升; 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护,持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新情况; 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作; 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与实施; 6、保持与监管机构的有效沟通,确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景:硕士学历,生物、医药、化学等相关专业; 知识技能:熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求,具备质量工具应用能力,具有一定的统计学知识基础; 能力要求:具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力,执行力强; 其他素质要求:身体健康,精力充沛,具有高度的责任感和敬业精神。
体系工程师1-3年本科
岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行,确保产品满足相关法规及标准要求; 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程,配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作; 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作,制定并落实相应的风险控制方案; 4. 参与医疗器械市场的调研分析,掌握行业发展趋势及竞争产品信息; 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理,包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等; 6. 密切关注医疗器械监管政策变化,准确把握注册流程及相关法规要求,保障注册工作合规开展; 7. 全程跟进医疗器械注册事务,涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作; 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程,保障注册工作高效推进; 9. 负责医疗器械注册变更管理,确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定; 10. 承担医疗器械延续注册任务,确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请; 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通,协调解决注册过程中的问题,并持续跟踪注册进展。 任职要求: 1. 具备优秀的沟通与协调能力,能高效应对和解决注册过程中的各类问题; 2. 熟悉医疗器械注册流程,具备独立处理注册事项及突发问题的能力; 3. 具备良好的项目组织与管理能力,可同时统筹多个项目的注册进度; 4. 能够独立开展法规政策研究,为公司提供专业的法规解读与内部培训支持; 5. 具备较强的分析判断能力,能科学评估医疗器械的安全性与有效性; 6. 具有团队协作意识,能在集体中发挥积极作用; 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境,对工作成果具有高标准要求; 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。
体系工程师1-3年硕士
工作职责: 1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理(含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等) 2、管理外部引入文件,持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化 3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作 4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务 5、与监管部门保持有效沟通,确保产品全生命周期符合现行法规要求 6、评估企业内部质量管理培训需求,策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动 7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作 岗位条件 教育背景:硕士及以上学历,医药、化学、生物等相关专业 知识技能:掌握医疗器械基础知识,熟悉临床试验各阶段流程,具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程,可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规,了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求 能力要求:具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力,拥有较强的人际互动能力
体系工程师
1-1.5万/月
体系工程师1-3年硕士ISO9001内审员资格证GMP国家注册审核员ISO13485英文流利
工作职责: 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程,推动体系持续优化,增强客户满意度; 2、强化全员质量意识,定期开展质量管理体系相关培训,促进产品品质提升; 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护,动态跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导原则的更新情况; 4、配合质量负责人完成内部审核与管理评审的策划与执行; 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实; 6、保持与监管单位的有效对接,确保产品全周期符合法规合规要求。 岗位条件 教育背景:硕士学历,生物、医药、化学等相关专业; 知识技能:熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求,具备质量工具应用能力,具有一定的统计分析基础; 能力要求:具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际互动能力,执行力强; 其他素质要求:身体健康,精力旺盛,具有高度的责任感与敬业精神。
质量工程师
8千-1.4万/月
医疗器械生产管理
岗位职责: 1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。 2.根据质量标准对被检验物做出判断结论,填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程(SOP)及质量标准; 4.监督试剂生产全流程(原料入库、配制、分装、包装)的关键质量控制点; 对检验异常数据进行根本原因分析,推动纠正预防措施落地。 5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。 6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。 7.做好仪器的日常维护和保养工作,搞好作业场所卫生,保持清洁。 8.严格执行公司的质量和安全的政策要求,达成部门质量目标。 9.完成公司要求的其他相关工作。 任职要求: 1.统招硕士以上学历,生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。 2.工作认真,负责,有敬业和团队合作精神。 3.有质量工作经验两年以上优先考虑。 4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。 5.熟练使用Office办公软件。
供应商质量工程师经验不限本科SQE
职责描述: 1、负责产品开发阶段的质量控制及售后质量问题的闭环整改; 2、主导推动核心供应商制程能力的持续优化与改善; 3、负责试验车辆零部件质量异常问题的分析与整改落实; 4、跟踪并协调二次布点试装过程中的调度与执行; 5、依据实际需求组织开展供应商体系审核及专项审核工作。 职位福利:五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检
供应商质量工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系五大工具8D报告
岗位职责: 1、负责新供应商的审核、评估及准入工作,定期开展供应商绩效考核,主导持续改善项目,提升供应商整体质量表现。 2、推动并监督供应商建立并完善质量管理体系。 3、实施来料品质管控,开展根本原因分析,并跟进纠正措施的执行与效果验证。 4、定期对供应商进行现场稽核与过程监控。 5、参与新项目开发,主导供应商质量先期策划工作。 任职资格: 1、本科及以上学历,理工科背景,电子电气类相关专业优先考虑 2、三年以上SQE相关工作经验,具备医疗器械质量管理体系经验者优先 3、具备较强的文件编写能力,以及良好的沟通协调与执行力
医疗器械生产/质量管理1-3年硕士QA熟悉GMP相关规定体外诊断试剂有医疗器械注册经验生物专业背景
工作职责: 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程,推动体系持续优化,提升客户满意度; 2、强化全员质量意识,定期组织开展质量管理体系相关培训,促进产品品质不断提升; 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护,持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导文件的最新变化; 4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的筹备与执行工作; 5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证相关事务; 6、保持与监管机构的有效对接,确保公司产品符合现行法规要求。 岗位条件 教育背景:硕士学历,生物、医药、化学等相关专业。 知识技能:熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求,具备质量工具应用能力,具有一定的统计学知识基础。 能力要求:具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力,执行力强。 其他素质要求:身体健康,精力充沛,具有高度的责任感和敬业精神。 工作时间:8点30至12点,13点至17点30,双休,法定节假日
品质工程师
9千-1.4万/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
岗位职责: 1. 依据物料的检验规范及验收标准,开展企业所需物料的检验与验收工作。 2. 按照既定的质量标准对被检物品进行判定,并准确填写质量检测报告及相关检验或验收记录。 3. 建立并持续优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作流程(SOP)和质量指标体系。 4. 对试剂生产全过程(包括原料入库、配制、分装、包装等环节)的关键质量控制节点实施监督。 5. 针对检验过程中出现的异常数据开展根本原因分析,推动落实纠正与预防措施。 6. 负责配制检验所需的试剂、校准品、质控品等工作。 7. 承担原辅料及成品的取样、留样及样品管理工作。 8. 落实仪器设备的日常维护与保养,保持作业区域整洁卫生,符合规范要求。 9. 严格执行公司质量与安全管理规定,确保部门质量目标的实现。 10. 完成公司安排的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 具备国家统招本科及以上学历,生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业优先。 2. 工作态度严谨,责任心强,具备良好的职业素养和团队协作意识。 3. 有两年以上质量相关工作经验者优先考虑。 4. 拥有相关行业实验室实际操作经验者优先。 5. 熟练掌握Office办公软件的操作与应用。
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