找空调现场质量管理人员1名有责任心者优先考虑工资面议工作地点北京昌平

薪资：264 元 / 天（24 元 / 小时，含餐补）， 月综合 7000-8000 工作时间：9:00-21:00，两班倒，上六休一 任职要求： 年龄 20-40 周岁 C1 及以上驾驶证，驾龄满 2 年 可开具无犯罪记录证明 地址：马桥周边，免费班车接送 工作稳定，工资准时发放，有意直接电话联系！ 岗位二: 20-40岁 【质检员】 要求：能接受室外工作，工作细心点，检查汽车整车外观可预支工资

岗位需求： （测试岗）：24-38 周岁，40元/小时，加班55元/小时，法定假日110元/小时。负责整机硬件电源信号测试及器件设置,无经验可接受，有培训，工作轻松，人性化管理. 食宿待遇：月初免费充值1000饭卡，食堂伙食丰富，可超市消费，不住宿每月补贴400-500元饭补，需要提供住宿的免费住宿. 福利待遇：一年14薪、薪法节三薪、五险一金、公寓宿舍、节日福利、工龄奖、年终奖、防寒防暑补贴、住房补贴、带薪年假、员工体检、有公休，3-6个月左右可转正，看个人能力，五险一金社保. 上班时间：是早上8点半到下午5点半，吃饭时间各休息一个小时 上六休一，超出后都算加班，按照国家标准给加班费. 工作地址：北京通州区北方华创C1、A1、A2，北京平谷区北方华创A3，北京大兴区北方华创C2.

岗位职责： 1、处理客户投诉，组织处理设备产品质量问题的追责定责，主导对质量事故相关责任部门及责任人处理； 2、保障公司质量管理体系的正常运行，对员工进行相关培训，不断提升公司品质管理体系总体水平； 3、协助采购部进行供应商考核管理，确保原材料和产品的质量符合要求； 4、与公司内部、供应商、客户进行有效沟通，推动质量改进措施的实施。 任职要求： 1、具有3-5年以上机械制造行业品质管理经验，熟悉生产流程、质量控制策略及异常处理； 2、本科及以上学历，机械、机电、质量管理等理工科专业，具备质量工程师资格证书或内审员证书优先； 3、熟悉质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等）及相关工具（如APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA等）； 4、能够运用MINITAB等工具进行数据分析，掌握统计过程控制（SPC）和工程分析方法； 5、具备较强的团队合作能力和责任心，能够在团队中发挥关键作用。

日结350-450一天，日结350-450一天 （测试岗）：37元/小时，加班55元/小时，法定假日110元/小时。负责整机硬件电源信号测试及器件设置。 （机装/电装岗）：30元/小时，加班45元/小时，法定假日90元/小时。负责机械/电气零部件装配、设备装配。 （物流质检岗）：12小时230元/天，14小时270元/天，负责检查零件的不良，给产线送货 年龄：24-38周岁，上六休一，包吃住，人走账清 当天安排住宿

岗位职责： 1. 负责零备件的来料、过程及出厂检验，按标准执行尺寸、外观、功能等检测项目 2. 准确填写检验记录表，及时反馈不合格品并跟踪处理结果 3. 使用卡尺、千分尺、投影仪等常规检测工具，确保测量数据准确可靠 4. 协助制定和优化检验作业指导书，参与质量异常分析与改进 5. 遵守车间6S管理及安全操作规范，保持检验区域整洁有序 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2. 有制造业质检相关经验者优先，无经验可带教上岗 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调能力 4. 能适应生产现场工作环境，服从工作安排 5. 了解ISO9001质量管理体系或接受过QC七大工具培训者更佳

岗位职责: 1. 跟进并汇总待发货产品的检测数据，完成分析报告的核对与确认； 2. 负责QC数据库的日常管理及样品信息的同步更新； 3. 按时按要求准备出货所需文件及包装材料，保障产品准时、安全发出，并监控物流动态； 4. 执行原材料的质量检验与放行流程。 任职资格: 1. 本科及以上学历，化学、制药、食品、药学等相关专业，通过英语四级者优先考虑。

通州小米超级工厂质检员（懒人活） 日结 薪资待遇：22/小时（绩效0-300/月） 年龄要求:18-38周岁，男女不限，能吃苦耐劳，质检岗位轻松。无学历要求 有责任心 上进心 踏实肯干 可以培训上岗 工作内容：1负责用质检工具检验汽车配件产品，并对合格品、不合格品进行问题汇总及跟踪上报 2服从领导安排的其他工作 工作时间：两班倒，月休四天 食宿：园区内食堂自费10-15不等，暂时无宿舍，，前两月日结后面月结 工期最少三个月，。，。 面试时间：明天下午两点（视频面试） 工作地点：北京小米超级工厂

1.负责APQP/PPAP项目推进，组织PFMEA分析，编制控制计划，应用SPC进行过程能力分析和监控。 2.负责MSA测量系统分析的实施，确保测量系统的有效性和可靠性。 3.负责不合格品的评审和处置，组织根本原因分析，制定纠正措施并验证其有效性。 4.负责产品安全相关要求的识别和管理，推动防错技术的应用，管理产品和过程的变更。

外包到上市公司的岗位 本科及以上学历，计算机科学与技术或相关专业 8年以上QA实际工作经验，具备大型项目测试经验 能独立设计测试计划和测试用例，精通功能、接口、性能测试 熟悉MySQL、MongoDB，熟练掌握SQL语言 熟练使用Selenium、JMeter等工具，能够独立进行性能瓶颈分析 熟练使用JIRA、Postman等测试管理工具 英语读写能力良好者优先 加分项： 优秀的沟通协作能力，能与开发、产品团队高效配合 规范的文档编写能力（测试计划、用例、报告） 深度问题分析和缺陷定位能力 细致严谨，对质量有高标准 快速学习能力，适应技术迭代

招人！工作地点：北京昌平司机多名！25岁以上-42岁以下；，要求：有志青年，服从管理、踏实肯干能吃苦，能适应适当的加班。公司待遇:月休4天，配发工作手机。公司采用绩效制，多劳多得，上不封顶，转正第二个月平均工资8000起，月工资在8000到15000不止;只要你有实力，待遇优厚。满半年可晋升管理，福利多多欢迎各位有志青年加入我们的团队.来跨越挑战你人生中的各种不可能联系电话:

北京昌平凉水河路食尚轩巫山烤鱼招聘前厅经理8000-9000炒菜师傅10000-12000配菜6500-7500早点人员3名工资面议服务员4名.4500-5500服务生2名4500-5500保洁1名4500-5000月休三天，宿舍近联系电话

招聘，烤串师傅一名，工资7000至7500月休3天。，有找活的联系，王经理地址北京昌平沙河

招工北京园林绿化公司招长期工人（即日起到年底）身体健康，无慢性病腿脚利索干活不磨洋工年龄65岁以下工资120元每天下雪下雨干不了活工资照发，政策原因干不了活工资照发，常年有活包吃（早，中，晚三餐）包住（免费提供宿舍）发工资本人银行卡（中国农业银行卡）工作地址北京市昌平区联系人：孙经理电话（）

北京市昌平招空气能入户登记员，入户走访慰问登记，，年龄不限，有意向打电话，

施工/测量/质量要求：大专及以上，三年以上房建经验，35岁以下，五险，包吃住，长期稳定。工作地点：京津冀、山东、内蒙古分配欢迎自荐或推荐。电话：夏经理同微

招聘驻场检验员启东有3.1证书8月到10月有兴趣的[烟花]详询电话：简历发送至或者发送。

本公司（中路高科）现招聘多名检测人员，主要工作为桥梁定检，熟手半熟手均可，工作地点青海西宁及甘肃地区。工资面议，联系电话：，乔，。

【资深安全*1、质量*1】岗位要求：本科及以上学历，10年以上石化/化工行业安全（质量）管理经验，有大型/外资项目经验；能够阅读英文安全标准和技术文件。安全岗位需具备国际安全资质或注安证；其他：惠州，5*8，工期一年半投递：FD_HR（，合适约面试。

负责记录风电混塔塔片发货台账管理，塔片正式出厂发货，需看懂图纸对构件尺寸，预埋件位置掌握，需要有责任心。

岗位主要职责： 1、负责审核工作；依据审核调度下发的审核计划书开展审核前期准备工作； 2、参与企业内部技术交流、课题分析、审核优化及作业指导文件编制等相关技术事务； 3、落实认证评审中发现问题的整改措施； 4、归纳总结审核过程中的有效经验与典型做法，撰写优秀案例。 任职要求: 1、具备（ISO9001、14001、45001）国家注册审核员资格；若需咨询，我司不收取任何费用。 2、有2年以上相关岗位工作经验； 3、熟悉现代办公设备，能熟练操作计算机及常用办公软件； 4、工作认真负责，具备较强的沟通能力、协调能力及团队协作意识； 5、身体状况良好，能胜任出差任务； 兼职/全职均可。 全职待遇：五险一金、补贴、月综合收入1W-1.5W

岗位职责： 1. 依据物料的检验规范及验收标准，开展企业所需物料的检验与验收工作。 2. 按照既定的质量标准对被检物品进行判定，并准确填写质量检测报告及相关检验或验收记录。 3. 建立并持续优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作流程（SOP）和质量指标体系。 4. 对试剂生产全过程（包括原料入库、配制、分装、包装等环节）的关键质量控制节点实施监督。 5. 针对检验过程中出现的异常数据开展根本原因分析，推动落实纠正与预防措施。 6. 负责配制检验所需的试剂、校准品、质控品等工作。 7. 承担原辅料及成品的取样、留样及样品管理工作。 8. 落实仪器设备的日常维护与保养，保持作业区域整洁卫生，符合规范要求。 9. 严格执行公司质量与安全管理规定，确保部门质量目标的实现。 10. 完成公司安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 具备国家统招本科及以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业优先。 2. 工作态度严谨，责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识。 3. 有两年以上质量相关工作经验者优先考虑。 4. 拥有相关行业实验室实际操作经验者优先。 5. 熟练掌握Office办公软件的操作与应用。

PCR实验相关，熟悉分子生物学，实验相关技术支持，试剂产品售后服务，办公室相关的工作。

岗位职责： 1. 组织质量团队开展产品全生命周期的质量管控，及时识别并反馈质量问题，推动质量优化措施的落实； 2. 参与新产品设计开发阶段的质量管理，实施产品质量评估，确保研发流程符合质量体系规范； 3. 开展产品质量数据统计分析，结合国家标准，制定更为严苛的企业内部质量控制标准； 4. 基于质量反馈、不良事件及标准更新等信息，设定质量提升目标，定期召开质量专题会议，跟进改进进展； 5. 全面负责产品质量管理工作，坚持严谨细致的工作作风，协同相关部门持续提升产品品质。 岗位要求： 1. 生物、生物化学、免疫学、生命科学等相关专业背景，本科及以上学历，硕士优先； 2. 具备2年以上质量、研发或生产相关工作经验，有免疫领域经验者优先； 3. 具有严谨的工作态度和结果导向意识，以推动产品质量持续改善为职业追求； 4. 熟悉GMP、ISO13485、CE等质量体系要求，具备内审或外审经验者优先。

职责描述： 1、负责产品开发阶段的质量控制及售后质量问题的闭环整改； 2、主导推动核心供应商制程能力的持续优化与改善； 3、负责试验车辆零部件质量异常问题的分析与整改落实； 4、跟踪并协调二次布点试装过程中的调度与执行； 5、依据实际需求组织开展供应商体系审核及专项审核工作。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，动态跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导原则的更新情况； 4、配合质量负责人完成内部审核与管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管单位的有效对接，确保产品全周期符合法规合规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计分析基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际互动能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感与敬业精神。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，提升客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质不断提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的最新变化； 4、配合质量负责人完成内部审核及管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管部门的有效沟通，确保公司产品符合现行法律法规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及执行力； 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任感。

岗位职责： 1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。 2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准； 4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点； 对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。 5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。 6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。 7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。 8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。 9.完成公司要求的其他相关工作。 任职要求： 1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。 2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。 3.有质量工作经验两年以上优先考虑。 4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。 5.熟练使用Office办公软件。

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

岗位职责: 1. 负责医疗器械的制造作业，确保产品品质达到规定标准。 2. 实施并维护质量管理体系，推动产品质量持续优化。 3. 协同相关职能部门开展产品测试与验证工作，保障产品安全性和有效性。 任职要求： 1. 熟悉医疗器械生产流程，能严格执行相关法规及行业标准。 2. 具备良好的协作能力，能够与团队成员顺畅沟通配合。 3. 工作细致认真，具有较强的责任感和质量管控意识。