上海市闵行区招打地坪工1人

上海市浦东新区，招固化地坪师傅2名，工资面谈，要会做的师傅，二把刀勿扰。

上海市闵行区招地坪/自流平/固化

现招1-2名熟练固化师傅。25-30天的活，工地结束帐结清。中间可以预支钱。熟练的。磨洋工不要，做事认真的。一定要熟练。，

熟练安装PVC地胶板有设备的优先不会的勿扰

上海市闵行区招地坪/自流平/固化

招固化师傅两名。要师傅，工资面谈，两万平方，

上海市松江区招工地学徒工、地坪/自流平/固化

上海市松江区招工地学徒工、地坪/自流平/固化

工作量不大，但责任性要强

上海市闵行区招水电

岗位职责： 1.负责施工现场的日常管理与进度协调，确保工程按计划推进 2.组织技术交底、安全交底及施工方案落实，监督施工质量与规范执行 3.协调各工种、材料、设备等资源调配，解决现场突发技术与管理问题 4.编制并审核施工日志、验收资料、变更签证等工程文档 5.配合项目负责人完成成本控制、安全文明施工及竣工交付工作 任职要求： 1. 具备工长或工程师相关岗位工作经验，熟悉建筑/市政/安装等任一领域施工流程 2.熟练掌握CAD、Project等常用工程软件，具备基础图纸识读与技术方案理解能力 3. 责任心强，具备良好的沟通协调能力和现场应变能力 4.持有施工员、安全员、二级建造师等证书者优先 5.身体健康，能适应上海本地项目现场工作环境

学徒18到30岁 4. 能适应上海闵行区现场工作，具备独立作业与应急响应能力 5.责任心强，安全意识高，无不良从业记录

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上海市闵行区招泥瓦工

商洛市山阳县招地坪/自流平/固化有个小工装需要做地坪，有闲着的专业师傅来

嘉兴桐乡招固化地坪4月16日开始，大概6000个平方

篮球场400多平方双面胶带铺4.5毫米运动地胶铺，单色平铺和划线，五天后进场

北京市怀柔区招地坪/自流平/固化

招油漆工、腻子/大白/墙漆、外墙漆/真石漆、其他油漆、地坪/自流平/固化 不招临时工、点工，请注意哈！ 材料源头工厂就近派单乡村自建房和别墅内外墙项目，缺靠谱的施工团队。 象邦仿石漆·全国实力施工团队招募（长期合作，活源稳定！主要做乡村自建房别墅外墙！有门槛，请仔细阅读再联系！） 【品牌实力】 中国十大仿石漆品牌|仿石漆行业网销冠军 2025仿石漆十大品牌 【合作门槛】 拥有5人以上固定施工团队 精通水包砂/凹槽/冠晶石等全系工艺 具备大型项目施工管理经验 重视施工质量与品牌口碑 【合作投入】 （区域保护支持） 【合作保障】 源头工厂直发包 持续稳定项目输送 工艺标准全程指导 品牌授权施工资质 【郑重声明】 合作有门槛 本招募仅面向自备工具的专业施工团队 工艺不达标者请勿扰。 携手象邦，让好手艺更值钱！ ️【重要通知】 目前全国部分区域仅剩少量合作名额。 想接单、想转型、想做品牌的师傅，请联系。

岗位职责： 1.依据食品安全标准及企业规范，对生鲜商品（蔬菜、水果、鲜肉、蛋奶、冻品等）进行全链条质量检验与验收 2.定期巡检仓储环境（温湿度、卫生、标识、分区等），确保符合GMP及冷链管理要求 3. 主导客诉质量问题分析，协同运营、采购等部门制定整改措施并跟踪闭环 4.整理退货数据，识别质量薄弱环节，推动供应商质量改进与内部流程优化 5. 规范填写质检记录，维护质量档案，配合内外部审核工作 任职要求： 1. 大专以上学历，食品、生物、农学等相关专业优先 2.1-3年食品行业QC/QA工作经验，熟悉生鲜品类检验流程及国标要求 3.熟悉HACCP、ISO22000等质量管理体系基础内容者优先 4. 具备较强责任心、细致度及跨部门沟通协调能力 5.能适应仓内作业环境，服从排班安排 岗位职责： 1.依据食品安全标准及企业规范，对生鲜商品（蔬菜、水果、鲜肉、蛋奶、冻品等）进行全链条质量检验与验收 2. 定期巡检仓储环境（温湿度、卫生、标识、分区等），确保符合GMP及冷链管理要求 3. 主导客诉质量问题分析，协同运营、采购等部门制定并落实改进措施 4. 整理退货数据，识别质量趋势，输出月度质量分析报告，推动供应商质量提升 5.参与质量体系文件维护与内审工作，协助完成相关认证支持任务。

岗位职责： 1. 负责新供应商的审核评估及改善措施的确认落实。 2. 与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试产到批量生产各阶段的质量控制工作。 3. 制定新物料的检验标准，根据实际需要对现有物料的检验文件进行修订与更新。 4. 跟踪供应商质量绩效并做好数据记录，针对来料质量问题推动供应商实施纠正行动（包括但不限于提交应急对策、8D报告及持续改进方案）。 5. 参与供应商年度质量体系审核工作。 6. 推动供应商质量水平不断提升，定期组织供应商开展质量辅导与培训。 入职资格： 1. 本科及以上学历，机械、自动化等相关专业； 2. 具备3-5年SQE相关工作经验； 3. 熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程； 4. 能够识读和理解机械图纸； 5. 熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系标准，持有内审员证书者优先； 6. 能适应出差，持有有效驾照； 7. 具备UL、CE认证相关经验者优先； 8. 英语听说读写能力良好者优先。

，包吃包住先投简历 临港新开电子厂招聘操作工，无重体力劳动，长期稳定，留职率高， 岗位1：FT操机员（防静电服） （需要先投简历） (3月份4月份在闵行上班，4月5月随公司陆续搬到临港新厂区） 要求:20-38岁，高中、中专及以上学历（需要能正确默写26个英文字母大小写，三位数跟两位数的加减法）有相关工作经历或者电子厂工作经历，上过站班、夜班，能接受一个月一次倒班 岗位职责：负责机台操作，芯片检测，做好记录 工作时间：9：00-21：00，21:00-9：00，12小时两班倒，做六休一 薪资待遇：基本工资3000元++站班补贴300元+绩效薪资600元~1000元+加班费+司龄奖 平时加班:(基本工资/21.7)*1.5 倍 平时加班小时数=当月总出勤小时数-174 小时 法定节假日加班:(基本工资/21.7)*3倍 夜班另外补贴20元/天 综合薪资7500-8500元 包两顿工作餐伙食非常好，包住宿，环境优美，宿舍4人间，不住宿补贴600元。报名热线

岗位职责： 1、开展土壤、水体、空气等环境样品中有机污染物的分析与检测工作； 2、使用气相色谱、液相色谱等设备进行实验操作，完成数据采集与处理； 3、编制检测报告，确保结果准确并符合相关规范要求； 4、参与实验室日常运行管理及质量控制，维护检测流程的标准化与高效性。 任职要求： 1、大专及以上学历，环境科学、化学、分析化学等相关专业背景； 2、具备2年以上环境有机检测工作经验，熟悉有机检测仪器操作（svoc前处理和上机）； 3、具有良好的责任心与团队合作意识，能够承受一定的工作强度。

岗位职责： 1、对原料、半成品、成品的各项理化、微生物指标进行检测、分析、反馈； 2、独立完成菌落总数、大肠菌群、水分、过氧化值、酸度等项目检测； 3、负责车间生产过程环境卫生监控； 4、负责化验室的日常卫生管理、处理化验记录和文件整理； 5、负责产品包装标签以及文案信息的审核工作，保证产品标签符合相应的法规。 6、完成领导交代的其他工作。

岗位职责 1、负责公司新产品首次注册/认证，以及老产品注册/认证的变更、延续与日常维护； 2、负责注册所需技术文件的撰写、更新及归档管理（中/英文版本）； 3、对接国家检验机构及第三方检测单位，协调开展产品型式检验及相关测试工作； 4、负责搜集并传达各国家和地区医疗器械相关法规、产品标准至相关部门； 5、制定公司产品注册/认证整体方案、实施计划，并提出对应人力与预算需求； 6、收集国内外与公司产品相关的临床文献资料，及时提供申报产品与市场同类产品的对比分析； 7、跟进研发及注册申报进度，协调解决过程中出现的技术与合规问题； 8、及时向企业内部传递最新注册审批政策法规动态，为管理层决策提供专业支持； 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、化学等相关专业本科及以上学历； 2、熟悉医疗器械注册/认证流程，具备Ⅱ类或Ⅲ类有源医疗器械注册经验者优先，2-3年以上相关工作经验者更佳； 3、了解国内外医疗器械注册、质量体系认证的工作流程及相关标准要求； 4、能独立完成注册标准文件编制，与检测机构、评审部门保持高效沟通； 5、具备较强的责任意识和自主学习能力，良好的表达与协作能力，具有团队合作精神及职业素养； 法规标准： 医疗器械相关法规与标准：IEC/EN60601、GB9706.1、YY0505等； 医疗器械质量管理体系：ISO13485、YY/T0287、YY/T0288； 医疗器械风险管理规范：ENISO14971、YY/T0316； 医疗器械生物学评价标准：ENISO10993、GB/T16886； 医疗器械软件生命周期管理：IEC/EN62304、YY/T0664；

思源梯米 普工41岁内 白班24夜班25 综合7500元 另外招测试技术员6个（SMT4个，设备维修1个，波峰焊1个）， ，做3个月报销！ 地址：闵行区华宁路3399号（12点30集合） 电话：周粥

适合女生的好工作，包吃包住 临港新开电子厂招聘操作工，无重体力劳动，长期稳定，留职率高， 岗位1：FT操机员（防静电服） （需要先投简历） 岗位2:晶圆部门普工（无尘车间） (3月份4月份在闵行上班，4月5月随公司陆续搬到临港新厂区） ，高中、中专及以上学历（需要能正确默写26个英文字母大小写，三位数跟两位数的加减法）有相关工作经历或者电子厂工作经历，上过站班、夜班，能接受一个月一次倒班 岗位职责：负责机台操作，芯片检测，做好记录 工作时间：9：00-21：00，21:00-9：00，12小时两班倒，做六休一 薪资待遇：基本工资3000元++站班补贴300元+绩效薪资600元~1000元+加班费+司龄奖 平时加班:(基本工资/21.7)*1.5 倍 平时加班小时数=当月总出勤小时数-174 小时 法定节假日加班:(基本工资/21.7)*3倍 夜班另外补贴20元/天 综合薪资7500-8500元 包两顿工作餐伙食非常好，包住宿，环境优美，宿舍4人间，不住宿补贴600元。 ☎报名热线

岗位职责： 1、配合上级推进公司海外产品注册策略的制定与实施； 2、依据各国法规标准，编制并整理产品注册所需技术文件； 3、负责目标市场医疗器械法规与标准的搜集与分析，明确相关法规在企业实际运营中的适用内容； 4、协助开展产品上市后符合性维护工作； 5、参与国际注册认证及现场审核的准备工作，提供必要支持； 6、协同质量管理体系建设，按法规要求优化体系文件，配合完成体系运行的监督与审查。 7、及时完成上级安排的其他相关工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向为医疗器械、医药、生物等相关领域； 2、掌握FDA510K注册流程及欧盟CE认证要求，具备2年以上医疗器械海外注册实操经验。 3、了解ISO13485、QSR820等质量管理体系规范。 4、英语水平达六级以上，具备出色的英文读写能力，可独立撰写英文注册文档。 5、具备良好的逻辑思维、沟通协调能力与执行能力，学习能力强，富有团队合作意识。

岗位职责: 1. 负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2. 主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3. 承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4. 组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5. 负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6. 推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7. 组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8. 管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9. 组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1. 本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2. 具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3. 精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5. 熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6. 工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7. 具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。