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上海市杨浦区招铝模木模都会的木工一人，还有一层标准层木模，和十五层铝模，柱子平板PC满算飘窗PC只是台板不算其他满算，楼梯梯步吊装不算。层高三米，框剪，有外保温做工22元每平方展开面。自已吊装，生活费公司每月打卡，工程完工结算。

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上海市闵行区地下室拆模:外墙7元每平方计算，拆好的材料分类堆放在打好混凝土的板面上，木板拨钉，堆放的材料要好套(拴)钢丝绳。内墙7元每平方计算，内墙拆好的材料拨钉放在后浇带木工循环用。如果来电没人接，加微信联系。夫妻工最好，长期合作，年前来做到农业26放假，觉得可以明年继续做。

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上海市奉贤马路村东风港1号桥招工人

打磨班班长，月薪15000-18000

有没有做地库的差一个班组，11到12人的

上海市招聘有叉车操作证，技术过硬，包住，提成工资分配方式，工资8000到10000左右。谢老板 ️

氩弧焊，电焊，400一天，8小时

招石膏线安装工，只招长期工 熟手优先、有责任心、服从安排、手艺精细、干活麻利

上海市闵行区招指挥5天280一天顶班

急招！300左右一天包住，回上海联系！（小工优先！ 职位描述： 300左右，干过工地优先，可以住宿 不是干搬运，想转行联系 年龄18-55岁！无案底

招聘栋号长4人，能吃苦，主要负责土建工程，项目在天津、新疆、连云港等地，能接受随公司项目安排，薪资待遇每月8k~11k，项目包吃住！年龄不超过50岁，超龄勿扰，有意者可电话联系！

负责单栋楼从主体到竣工验收过程中的质量安全进度班组协调

岗位职责：1. 负责单体建筑（栋号）施工全过程管理，包括进度、质量、安全、成本及文明施工管控；2. 组织协调劳务班组、分包单位及材料设备进场，确保各工序有序衔接；3. 编制并落实栋号级施工计划，及时解决现场技术与管理问题，按时完成节点目标；4. 参与图纸会审、技术交底及隐蔽工程验收，监督施工规范执行与资料同步归档；5. 配合项目部开展安全巡检、隐患整改及应急处置，落实安全生产责任制。 任职要求：1. 具备建筑工程类相关专业背景，学历要求：不限（优先大专及以上）；2. 有施工现场管理经验者优先，熟悉房建施工流程及国家验收规范；3. 具备良好的组织协调能力、责任心强，能适应项目现场工作环境；4. 持有施工员、安全员或二级建造师（建筑工程）证书者优先；5. 无不良从业记录，认同公司质量与安全文化。

招聘名，要求如下： 1、栋号长带一级房建建造师带B证（挂项目），5年以上工作经验，做过厂房项目，要求沟通能力、协调、执行能力强，能吃苦耐劳； 2、项目地址龙港市、工资面议，面谈时需带相关证书原件及资料； 3、联系方式：叶

菏泽郓城房建工地，招聘栋号长两名年龄35至45岁之间。会GPS会CAD。统筹管理分管楼栋的测量，技术，进度，等工作。招的是栋号长不是测量员。不懂技术勿扰。另招聘实习生两名。吃苦耐劳。上述工资待遇面议。联系电话李经理

岗位概述： 团队的核心骨干，承担将设计转化为稳定、可靠、高精度产品的关键任务。 岗位职责： 1. 工艺开发与优化：主导半导体阀门核心部件（如阀体、阀座、隔膜）的制造工艺研发，涵盖精密机加工、特种焊接、表面处理、清洗及组装等环节。 2. 生产线支持与问题解决：深入生产现场，快速识别并处理制造过程中的技术异常（如尺寸偏差、表面瑕疵、密封失效等），降低停机频率，提升产品良率。 3. 新产品质量策划：参与新产品导入全过程，牵头编制制造流程图、控制计划、作业指导书等核心工艺文档。 4. 持续改进：主导或协同推进精益生产项目，通过调整工艺参数、引入新工具/方法、提高自动化程度等方式，持续提升生产效率、降低制造成本、保障产品质量。 5. 设备与工具管理：配合设备工程师完成关键生产设备（如CNC、洁净室组装台）的维护、校准及效能优化，负责专用工装夹具的设计与改进。 6. 质量保证与数据分析：应用SPC统计过程控制手段监控工艺稳定性，牵头开展不合格品的根本原因分析，并落实纠正与预防措施。 7. 跨部门协作：与研发、质量、采购等部门高效协同，确保产品从设计阶段到批量生产的顺利过渡。 任职要求： 1. 教育与专业背景 • 本科及以上学历，机械工程、材料科学与工程、机电一体化、精密仪器等相关专业。 • 具备硕士学历或相当实践经验者优先考虑。

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招聘：生产文员 要求：服装相关经验优先，细心严谨，责任心强，可高效对接车间、采购等部门 工作时间：早八晚六，单休 福利：购买社保/包吃/节假日有礼品/有全勤奖 薪资：具体面议 地址:上海市闵行区纪鹤路839弄59号1号楼3层出电梯左转 电话:

岗位职责： 1.负责生产订单全流程跟进，及时协调采购、车间、质检及物流环节，确保交期准确、单据完整 2.整理并归档生产相关文档（BOM、工艺单、出货资料等），维护ERP/Excel系统数据准确性 3.协助编制生产计划表、进度报表及异常反馈报告，定期向主管汇报跟单情况 4.对接客户与内部部门，处理订单变更、补单、退换货等事务，提升客户满意度 5.完成日常文员工作，包括文件收发、会议记录、办公用品管理及基础行政支持 任职要求： 1.学历不限，具备中专/技校及以上学历者优先，有制造业文职或跟单经验者优先 2. 熟练使用Office办公软件，能独立操作ERP系统者更佳 3. 工作细致耐心，具备良好的沟通协调能力与责任心 4. 具备基本的数据统计与文档管理能力，能适应生产型企业的快节奏协作环境

岗位职责： 1、负责公司新产品设计开发过程中技术资料的搜集与编写工作； 2、负责研发计划及设计方案的制定，并推进研发方案的具体执行； 3、负责实验数据的整理与分析，撰写实验报告，及时识别问题并提出可行的解决方案； 4、负责工艺路线的优化，按照工艺要求开展小试、中试工作，并协助生产部门完成相关技术指导与培训； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、生物技术、生物化学、药学等相关专业，硕士及以上学历； 2、具备独立开展新产品设计开发及产品优化的能力； 3、具备较强的英文文献检索与阅读能力； 4、具备良好的创新意识、项目规划能力、实践操作能力，以及团队协作精神、沟通能力和职业素养。

岗位职责： 1、配合设备工程师开展公司设备的全面管理，负责设备台账的建立与维护； 2、定期对厂区基础设施（包括纯化水系统、洁净空气压缩系统、净化间空调机组等）进行检查与保养； 3、强化安全生产管理体系，预防安全事故的发生，保障人员与资产安全，助力企业平稳运行； 4、负责消防设施的日常维护，组织消防知识培训及应急演练等相关工作； 5、监控并调节净化车间的温湿度、压差等参数，确保满足医疗器械生产所需的洁净环境标准； 6、及时接收并高效完成上级交办的其他工作任务； 7、严格遵守各项规章制度，听从工作安排； 8、保持良好的同事关系，具备团队合作精神； 9、具备较强的沟通协调能力和执行力，工作积极主动； 任职要求： 1、大专及以上学历，机械工程、工学、电气自动化等相关专业，优秀者条件可适当放宽； 2、具有2年以上厂房设施运维经验，有医疗器械或生物制药行业背景者优先； 3、持有消防安全证、消防管理资格证、危险化学品作业人员证、特种设备操作证、电工证者优先录用； 4、具备基本的沟通能力与团队协作意识；

岗位职责： 1.全面负责生产部服装团队的日常管理，合理规划各环节工作流程，清晰界定各岗位职责与分工； 2.强化交期管控与效率优化：通过流程优化及制度建设，落实货期管理，持续提升生产时效； 3.推进内外部生产系统的完善与落地执行，实现生产管理的系统化、标准化运作； 4.质量管控：以订单为单位，确保产品品质达标率稳定在97%以上； 5.工厂对接：及时发现并协助工厂解决生产过程中出现的问题，保障生产顺畅，巩固长期合作关系； 6.组织召开生产计划协调会议（定期或临时），协同销售、开发等相关部门，依据销售需求制定采购与生产计划，并推动实施、协调资源、监督检查与绩效评估，确保生产与开发任务按时保质完成。 任职要求： 1.具备10年以上生产管理相关工作经验，有中高端女装行业背景者优先考虑； 2.熟悉生产管理系统的操作与应用，具备系统化管理理念； 3.数据意识强，善于通过数据分析监控进度，并推动良性改进； 4.拥有出色的组织统筹、沟通协调能力及较强的抗压能力，保持积极正向的工作心态。

岗位职责: 1.负责生产相关数据的采集与归档，保障数据真实可靠。 2.维护生产各类文档资料，如生产排程、质检记录等文件的更新与管理。 3.与生产车间人员保持密切对接，实时掌握现场运行状况。 4.协助完成生产区域办公物资及设备的日常支持工作。 任职要求： 1.熟悉Office办公工具，尤其擅长Excel和Word操作。 2.具备良好的语言表达与协调能力，能与团队及跨部门顺畅交流。 3.工作态度严谨细致，责任心强，注重细节执行。 4.可配合生产节奏灵活工作，接受必要的加班安排。 5.休息时间依生产计划调整，无固定单双休。 6.投递前请确认通勤距离，优先考虑居住较近人员。

岗位职责 1、负责公司新产品首次注册/认证，以及老产品注册/认证的变更、延续与日常维护； 2、负责注册相关技术文件的撰写、更新及归档管理（中/英文版本）； 3、对接国家检测机构及第三方实验室，协调开展产品型式检验及相关测试工作； 4、收集并整理各目标市场医疗器械法规与产品标准，并向相关部门传达更新信息； 5、制定产品注册/认证整体策略、实施计划及对应的人力与预算资源配置方案； 6、搜集国内外与公司产品相关的临床研究资料，及时提供申报产品与竞品的对比分析； 7、跟进研发及注册项目进展，协调解决过程中的技术与合规问题； 8、实时跟踪注册法规动态，向公司管理层提供政策解读与决策支持建议； 任职要求： 1、医疗器械、生物医学工程、化学等相关专业本科及以上学历； 2、熟悉医疗器械注册/认证全流程，具备Ⅱ类或Ⅲ类有源器械注册经验者优先，2-3年以上相关工作经验者更佳； 3、掌握国内外医疗器械注册、质量体系认证的工作流程及相关标准要求； 4、能独立完成注册标准文件编制，与检测机构、评审单位保持高效沟通； 5、责任心强，具备自主学习能力，良好的表达与协作能力，具有团队意识和职业素养； 法规标准： 医疗器械相关法规与标准：IEC/EN60601、GB9706.1、YY0505等； 医疗器械质量管理体系标准：ISO13485、YY/T0287、YY/T0288； 医疗器械风险管理标准：ENISO14971、YY/T0316； 医疗器械生物学评价标准：ENISO10993、GB/T16886； 医疗器械软件生命周期标准：IEC/EN62304、YY/T0664；