岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等； 2. 品行端正，具备较强的责任意识； 3. 富有团队协作与创新精神，学习能力突出。

【任职要求】 1. 年龄25岁以上40岁以下，大专及以上学历； 2. 有3年以上医疗器械质量控制工作经验，可熟练进行设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证等工作； 3. 具备微生物检验员或无菌医疗器械检验员证书，熟悉相关法律法规（GMP/ISO13485）并有内审员证书的优先录取。 【岗位职责】 1. 实施产品质检，参与对供应商的质量管理并提供技术支持。主持来料检验、产品过程及出货评审工作，并出具检验报告；处理客户反馈，依据反馈改善质量控制； 2. 总结产品质量问题并推动相关部门及时解决；协助跟踪产品的使用情况并提供改善意见； 3. 负责关键设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证； 4. 负责质量管理体系过程的监视和测量；对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量； 5. 按照《医疗器械生产质量管理规范》要求对实验室进行管理； 6. 负责取样、留样、样品保管、物料储存条件评价、物料质量和稳定性评价、洁净室环境监测、控制和检验环境控制、签发和拒绝签发检验报告、成品有效期的确定、合格品评价放行、协助评估合格供方等，制定相关操作规程并确保履行质量职责，并负责汇总、统计、分析质量检验数据及质量控制趋势； 7. 制订产品检验工作计划； 8. 负责质量管理体系过程的监视和测量；对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量； 9. 参与不合格产品的判定，组织相关部门对不合格品进行评审和处理，并跟踪不合格品的处理结果。

岗位职责: 1、方法开发与验证：依据项目需要，开展药物分析方法的开发及验证工作，包括HPLC、GC、LC-MS/MS等技术；编制方法开发报告、验证方案及相关文件； 2、样品分析：依照标准操作规程和药典规定，执行原料药、制剂、中间体等样品的常规检测与稳定性考察；如实记录实验过程与数据，及时应对并处理异常结果； 3、数据分析与报告：对检测数据进行整理与统计分析，撰写规范的分析报告；参与实验结果评估，提供专业技术支持； 4、仪器维护：承担分析仪器的日常维护与保养任务，保障设备稳定运行； 5、其他：协助实验室日常管理，如试剂耗材采购、设备巡检等工作；完成领导安排的其他相关事务。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学或相关专业背景； 2、无影响制药行业从业的健康限制； 3、掌握常用药物分析仪器（如HPLC、GC、LC-MS/MS）的工作原理与操作技能，了解分析方法开发与验证的基本流程，具备扎实的实验操作水平和数据处理能力； 4、品行端正，责任心强，学习主动，具备良好的团队协作意识与创新思维。

青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

男女不限，要求细心，勤快，有责任心

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 全程监控生产环节，确保品质达到公司及行业规范要求。 3. 统筹各部门协作，持续优化生产工艺，提升整体运行效率。 4. 跟踪仓储与物流管理，保证物料存储安全及运输顺畅。 5. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定企业中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，年龄约30-45岁，化学、制药类相关专业，性别不限。 2. 具备三年以上药品生产管理背景，能熟练操作气相、液相检测，掌握GMP与ISO体系要求。 3. 拥有良好的沟通协调能力及团队管理经验。 4. 具备基础数据分析与问题应对能力，可妥善处置突发状况。 5. 熟悉常用办公软件操作。

岗位职责： 1. 统筹安排日常样品检测任务，涵盖表达量、残留物、纯度、糖型等检测项目（具备制剂相关背景者优先）； 2. 协调处理检测分析过程中出现的技术难题，保障流程顺畅； 3. 开展新方法的研发及方法转移、确认与桥接工作，搭建并持续优化检测技术平台； 4. 组织团队人员培训，确保人员资质达标，检测操作与记录符合规范要求； 5. 与QC、生产等相关职能部门保持有效沟通，推动检测工作合规高效开展。 任职要求： 1. 具备5年以上生物大分子药物（至少2个品种）分析检测工作经验，能独立承担并带领团队完成方法开发、样品测试及数据解析，具备BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先； 2. 熟悉常规蛋白类药物检测技术，如表达量、残留、纯度、糖型分析等，熟练操作HPLC、UPLC、酶标仪、内毒素检测仪等常用分析设备并掌握其维护要点，有制剂处方筛选与分析支持经验者更佳； 3. 能协助部门主管完成日常管理事务，具备良好的沟通协调能力、英文读写水平及项目推进能力； 4. 身体健康，认同企业价值观，富有团队协作意识，学习能力强，能适应一定工作压力。

岗位职责： 1、负责中药材、中药饮片及中成药的质量检验与检测工作； 2、参与中药监管领域新工具、新方法、新技术的开发与研究。 任职要求： 1、硕士研究生及以上学历，本科专业为中药学、药学；博士阶段专业为中药学、药物化学、天然药物学、中药化学、生药学、中药鉴定学或相关方向； 2、具备相关科研经历者优先考虑； 3、熟练操作HPLC、GC、UV、AAS、IR、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析仪器； 4、能够独立开展科研项目，具有较强的责任意识和团队协作能力； 5、具备良好的沟通协调能力和团队配合精神； 6、具有扎实的科研素养，能独立进行文献检索、资料查阅及数据分析。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

工作职责 1. 根据GMP、ICH等国际规范及药典要求，建立生物大分子药物液相分析检测平台，全面负责在研及已上市产品分析方法的验证与确认工作，主导相关方案和报告的撰写与审核。 2. 作为分析技术核心人员参与IND/BLA国际注册申报，牵头应对监管机构的技术审查意见，组织完成分析方法优化、补充实验及官方问询的技术答复，保障注册进程顺利推进。 3. 组织实施非药典方法的跨部门技术转移与验证工作，主导转移过程中技术问题的排查与解决，确保方法在不同环境下的稳定性和合规性。 4. 负责实验室分析仪器的校准、日常维护与清洁管理，完整记录设备运行与维护信息，确保仪器始终处于合规使用状态。 5. 主导SOP、检验操作规程、仪器标准操作程序等质量文件的编制、修订与审批流程，保证文件系统持续符合国际法规标准。 6. 策划并实施GMP法规、分析技术和标准操作的内部培训，开发培训材料并组织实施教学，妥善归档培训记录，提升团队整体合规水平与实操能力。 7. 牵头准备GMP认证及各类外部审计所需的记录资料，组织现场迎检安排，配合完成质量审计，推动实验室质量体系持续完善。 8. 组织开展班组安全活动与专业技术培训，落实实验室安全管理措施，指导新员工快速适应岗位要求，保障日常工作的高效与合规运行。 9. 关注行业前沿分析技术发展，评估先进检测手段的应用价值，推动新技术引入与现有体系优化，提升检测效率与数据质量。 任职要求 1. 本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学等相关专业背景，具有扎实的生物大分子分析理论知识。 2. 具备3年以上生物制药领域液相分析工作经验，熟练掌握HPLC/UPLC等设备的操作与维护，熟悉分析方法开发、验证及转移的完整流程。 3. 深入理解GMP、ICH、FDA等国际法规及药典要求，有IND/BLA注册申报经验，能够独立应对监管机构的技术质疑与缺陷回复。 4. 具备较强的法规文档撰写能力，可独立完成分析方法验证方案、注册资料及质量体系文件的编写。 5. 具备出色的问题分析与解决能力，能及时识别并处理分析过程中的技术异常，保障项目按期推进。 6. 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够有效整合跨部门资源，推动任务高效执行。 7. 持有相关专业技术资格或接受过GMP专项培训者优先考虑。

明天招聘刷漆人员。

急招平冷-半发整发组装工2名后处理打包擦货2名调理氩弧焊工2名折弯工2名鲁崔

工作轻松、简单好学，速看！——▼【01】杨安镇招智慧云仓六号库招聘：岗位一：C本司机3名工资5000元负责装车岗位二：操作工20名，薪资：3000∽5000计件工资多劳多得，工作时间：下午12：00-24：00岗位三：装卸工2名，均工资6000+岗位四：线上业务2名薪资：保底+提成，岗位五：车队调度，待遇面议要求：相关工作经验，岗位六：质控经理两名，待遇面议要求：有快递物流公司管理工作经验两年以上。工作地址：乐陵杨安镇盐济路智慧云仓六号库：

找焊工，小工。威海芜船焊舾装件和管件。小工240-270大工300-420

枣科食堂卖饭要求:员工，55岁以内最好在食堂卖过饭，120一天。5点到7点，下午1点到3点休息，管三餐。电话:有意者打上面电话

岗位职责 1、依据法规、GSP、医疗器械相关规范及公司 SOP，开展药品、医疗器械入库验收，核对货品信息，保证票账货一致； 2、追溯码核对并检查，核查药品、器械外观、包装及随货合格资料，按规范取样。验收异常及时上报处置，严防不合格品入库； 3、规范填写验收记录、台账，保证数据真实完整、全程可追溯，按要求归档； 4、配合质量验证、偏差调查、内外部审计、质量整改工作以及其他需要配合处理的工作； 5、服从管理，积极配合各项工作安排。 任职要求 1、药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历，或持有药学初级及以上职称； 2、熟悉 GSP 及医疗器械验收相关要求，能识别药品、器械外观质量问题，可独立完成验收； 3、需按要求参加入职及年度体检；工作严谨细致，具备较强质量风险意识； 4、服从管理，遵守管理制度，有团队协作意识，药品批发 / 器械经营企业验收经验优先。

南郊医药厂长白班 ———————————— 招聘岗位：质检，来料检验 ————————————  【招聘要求】：，18-40岁，大专以上学历，有电子厂PCB板质检经验，会使用万用表，游标卡尺，塞尺，等工具 ———————————— 【薪资待遇】：17元/小时餐补，满三个月18元/小时餐补，8小时补10元，10小时补20元，园区内有餐厅，每月15号发工资。 ———————————— 【工作时间】:周内早9点晚20：30，周六8小时，上六休一 ——————————— 【面试时间】：周内上午10点 住宿自理，必须有相关经验

1、专科以上学历，药学、药物制剂、制药工程等相关专业；需要人在天津，面试合格立马上岗；年龄20-40岁，非应届生必须有药厂同岗经验； 2、具备GMP管理的相关知识，验证相关知识，统计学知识，接受过GMP培训和体系管理知识，熟悉现行版GMP和FDA的法规要求，能熟练运用WPS，OFFIC等办公软件； 3、接受公司安排的任何工作，包括夜班。 现场QA（5人）岗位职责描述（含仓库、纯化水站和空调、化验室现场） 1、负责生产、仓库、实验室及公共系统现场监管的监督； 2、负责批记录审核及问题反馈； 3、制定年度验证计划，并负责验证方案及报告的审核和评价； 4、负责变更、偏差、CAPA、OOS、OOT的调查及审核，确保不合格产品不流入下一道工序； 5、负责产品年度质量回个分析报告的起草和审核； 6、负责产品所在厂房纯化水和洁净度的日常监测； 7、负责处理客户质量问题的投诉和退货，跟进问题原因的排产，分析及问题改进； 8、制定企业自检计划，参与公司内外部审计； 9、负责QA相关文件的起草、修订、审核； 10、负责再产产品再注册、年度报表、许可证更换、原料药登记等事项； 11、定期上网查看法律法规等相关事宜； 12、参与产品及其他类型的风险评估相关工作； 13、已注册产品的杂质档案的管理； 14 、每年二类精神药（扎来普隆）生产计划的申请； 15 、委托外检及送样（药用低密度聚乙烯袋及联系对外委托检验的项目事宜）； 16 、负责客户档案管理、客户资质审核，配合销售和注册部给客户提供相关公司资质、产品资料及已注册产品的证明和申请，登台账； 17、制定纯化水和空调系统检测计划，并监督实施； 18、下发公司各部门使用的受控记录； 19、对原料，回收溶媒和产品进行放行前的审核； 20、档案室的日常管理； 21、对供应商进行日常的审核和其所提供的原料的质量分析； 22、对检验仪器的日常数据的备份和内审，化验室权限管理，对退役机箱的年度核查； 23、部门内部的培训计划的制定和实施。

海南诺恩生物科技有限公司招聘 医药微生物限度检验员（QC）/2人 薪资待遇：4000-6000元/月 1、药学、制剂等相关专业，大专以上学历，二年以上同岗位工作经验者。 2、熟悉产品微生物限度及无菌检验、细菌内毒素、理化检验等化验室工作； 3、负责原辅包及中间产品、成品的各项检验工作； 福利待遇：完善而有竞争力的薪酬体系和晋升空间，五险一金，提供工作午餐，员工通勤班车往返海口-云龙产业园，工作7个小时/日，周末双休，法定节假日休息。 单位地址：海南省海口市琼山区云龙镇云龙产业园横五路 联系方式：王女士 （）

【岗位职责】 1. 协助验证主管制定年度验证总计划。 2. 负责制定月度验证计划，协调各部门及时实施验证。 3. 指导并参与验证，跟进验证实施进度。 4. 制定公用系统监测计划，实施监测，并对趋势进行回顾分析。 5. 对公司产品进行质量回顾，并完成质量回顾报告。 6. 审核验证方案和验证报告，指导相关部门和人员进行完善。 7. 完成公司及领导交办的其它工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，中药学、药学或相关专业。 2. 优先具备1年以上验证经验。 3. 熟知药品管理相关法律法规。

【岗位职责】 1. 协助临床研究团队开展试验项目的现场执行工作，确保流程规范有序 2. 负责受试者访视安排及跟进，协助完成数据记录与资料管理 3. 配合医疗机构和研究人员进行试验相关事务的协调与沟通 4. 确保临床试验文件的准确归档与动态更新，符合合规要求 5. 严格执行临床试验相关法规及标准操作规程（SOP） 【岗位要求】 1. 具备良好的沟通能力与执行力，能够高效配合团队完成任务 2. 工作认真细致，具备较强的文档处理和信息管理能力 3. 能够适应项目需要的出差或跨区域工作安排 4. 具备基本的医学知识理解能力，学习意愿强 5. 有团队协作精神，能在指导下独立完成分配的工作

硅酸盐类专业背景，欢迎应届毕业生或具备相关领域化验分析经历者，负责原材料进厂及成品出厂的检测与分析工作，对本行业有浓厚兴趣并愿意长期发展。

岗位职责： 1.负责日常化学样品的分析检测工作，准确记录实验数据并出具检测报告 2.按照标准操作规程（SOP）使用各类分析仪器（如HPLC、GC、UV等）进行定性与定量分析 3.参与实验室试剂管理、仪器维护及基础校准工作，确保设备正常运行 4.配合质量控制团队完成方法验证、偏差调查及相关技术支持任务 5.严格遵守实验室安全规范，保持工作区域整洁有序，落实5S管理要求 任职要求： 1.化学、化工、分析或相关专业背景，学历不限 2.熟悉常见化学分析方法和实验操作流程，具备基本的实验室技能 3.工作认真细致，责任心强，能够独立完成分配的检测任务 4.具备良好的沟通能力和团队协作意识，能适应规范化实验室环境 5.有志于在化学分析领域长期发展，接受应届生或转行人员学习成长

生产真石漆，乳胶漆，水包砂

带颜色的产品进行底色擦拭或格里斯处理 工作时间：7：30-12：00，13：00-17：30，18：00-21：00 入职缴纳五险一金，提供食宿 工作地址：胶州中启工业园 原标题：《线下擦色（胶州二厂）》

招三班倒化验员1名，要求有经验

岗位职责: 1.参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的设计与开发工作； 2.全程参与药械组合产品的设计开发、设计确认及设计验证环节； 3.参与药械组合产品从研发到生产的放大过程； 4.参与或主导供应商的技术调研，配合开展供应商管理工作； 5.协助完成中国及欧美市场注册申报过程中药械组合相关内容的资料编写与提交； 6.开展国内外新型给药器械的技术调研，分析竞品技术发展方向，参与制定产品的差异化研发策略； 任职要求: 1.学历：机械、电子、生物医学工程等相关专业背景，硕士学历优先考虑； 2.经验：具备3年以上相关领域工作经验，有可穿戴给药设备开发经历者优先；曾完整参与至少一款Ⅱ类或以上给药装置从概念设计至上市（或关键阶段）全流程者优先； 3.技能：熟练掌握常用机械设计软件；熟悉药械组合产品相关标准（如ISO、YBB）及医疗器械法规体系（如ISO、IEC）者优先；具备良好的跨部门协作能力和项目管理经验，具备较强的英文读写能力。

工作内容：主要协助车间主任开展日常生产管理，并配合处理相关技术问题。 岗位要求：需具备化工类相关专业背景，本科及以上学历。 工作时间：长白班

岗位职责： 1. 承担小分子化学药LC-MS/MS分析方法的开发，开展生物样本（如血浆、组织、粪便、尿液等）检测工作； 2. 独立应对生物样本分析中的基质干扰、提取回收率、稳定性等技术难题； 3. 负责实验仪器的日常维护与故障排查，确保设备正常运行； 4. 依照标准操作规程，规范执行实验操作、数据记录及报告撰写等工作。 岗位要求： 1. 药学或相关专业硕士及以上学历，具备3年以上DMPK领域工作经验； 2. 精通LC-MS/MS技术，具备方法开发与优化的实际能力； 3. 具备较强的责任意识，良好的沟通协作能力及团队精神； 4. 能够独立分析并解决实验问题，高效推动项目进展； 5. 具备良好的抗压能力和应变能力。

【岗位职责】 1. 涂料的研发及工艺的沟通协调； 2. 能独立完成部分生化实验。 【岗位要求】 1. 化学工程、化学工艺或应用化学相关专业； 2. 能够独立分析和解决研发过程中出现的问题，并提出有效的解决方案。