海沧旧衣服质检 包吃一餐包住！晚上有加班的话晚上这一餐也有 工作时间:早上七点半到晚上七八点，七点半以后算加班 要求：年龄 40 以内，能长期做的才要 首月4800+300全勤+300住房补贴（需要住宿舍就没有补贴） 次月5500+300+300 第三个月后5500+300+300+1000以上绩效 无医社保，每个月80的保险，公司先出从工资扣除！

岗位职责； 1.能独立进行品质控制，跟踪货物从订单到出货。 2.生产线上跟进产品品质及出货前抽检等 3.和业务跟单确认品质要求及相关验货安排事宜 4.负责周报、月报的收集和汇总，包括品质问题和客诉处理。 任职要求： 1.工作认真仔细、责任心强。逻辑清晰，表达能力强。 2.有3年以上工艺品品管类经验，或电子厂品管经验优先。 3.中专以上学历。 4.有外贸公司验货经验更优，能适应出差，跟工厂 5.住在附近的优先考虑 福利待遇： （1）保险保障：五险；年终奖；工龄奖；总经理特别奖；最佳员工奖，最具贡献奖。 （2）团队建设：不定期举行旅游，生日PARTY。 （3）礼品礼金：结婚礼金；生子礼金；丧恤金；生日礼物；传统节日福利；春节红包。 （4）有薪假期：法定节假日、年休假、婚假、产假、陪护假、公假。 4、培训机制：根据每位员工的优点及综合能力，让每位员工人尽其才。对于企业中层级干部进行横向轮调的模式进行培养。企业管理透明化，提供公平公正的平台，让每位员工的纵向竞争公开化，公平化。 5、工作时间：9:00-12:00 13:30-18:00 双休周工作制，试用期1-3个月。

岗位职责 1.负责公司原材料、半成品及成品的质量检验工作，严格按照产品图纸、检验规范和技术标准执行检验流程，确保检验结果的准确性和公正性。 2.熟练操作各类检验设备（如卡尺、千分尺、投影仪、三坐标测量仪等），对配件的尺寸、精度、外观、性能等指标进行全面检测，并详细记录检验数据，填写检验报告。 3.及时发现产品质量问题，对不合格品进行标识、隔离，并跟踪处理过程，分析不合格原因，提出改进建议，协助相关部门制定纠正和预防措施。 4.参与质量控制体系的维护与改进工作，协助制定和更新检验标准、作业指导书等质量文件，确保质量管控流程的规范化和标准化。 5.定期对检验设备进行维护、校准和保养，确保设备处于良好的工作状态，满足检验工作需求。 6.配合生产部门、研发部门开展质量相关的试验和验证工作，提供准确的检验数据支持，助力产品质量提升和新产品研发。 7.负责质量检验记录的整理、归档和保管，确保质量追溯的完整性和可查性，配合内部和外部质量审核工作。 任职要求 1.学历与专业：大专及以上学历，机械制造、机电一体化相关专业优先。 2.工作经验：具有3年以上精密机械配件或相关行业QC工作经验者优先； 3.专业技能： ￮熟悉精密零部件的生产工艺和质量要求，掌握常见的质量检验方法和标准。 ￮能够熟练使用卡尺、千分尺、深度尺、高度规、投影仪、三坐标测量仪等检验设备，具备一定的设备维护和校准知识。 ￮了解ISO9001质量管理体系，能够看懂机械图纸、技术文件和检验规范。

岗位职责： 1. 在师傅指导下学习并掌握工厂基础操作流程及设备使用方法 2.协助完成生产装配、物料搬运、简单质检等辅助性工作 3. 参与日常5S整理、设备清洁与基础保养，维护良好作业环境 4. 记录学习日志，定期汇报学习进展与实操收获 5.严格遵守安全生产规范，服从班组管理与工作安排 任职要求： 1. 年满18周岁，身体健康，无职业禁忌症 2.学历不限，有学习意愿和吃苦耐劳精神 3. 能适应工厂环境及倒班安排（如适用） 4.无不良记录，具备基本沟通理解能力 5.应届初高中毕业生、职校实习生优先

工作职责： 1、首件的确认； 2、制程巡查抽样检查和检验报告的填写；3、不良品的确认、区分和统计； 4、品质异常的分析和向相关部门反映； 任职要求：1、有IPQC工作经验，熟悉品质检验标准及流程。行业不限。 2、工作认真负责，积极主动、肯学习、踏实能干。 3、会使用卡尺等测量工具的优先。 工作时间：两班倒 岗位福利：1、白班包吃2餐，夜班夜宵补贴10元/天，夜补20元/天 2、入职缴交五险， 3，节假日福利，生日会生日礼品，带薪年假/产假/病假/丧假

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2. 依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，对不合格品进行标识、隔离与反馈 3. 参与质量问题分析，协助生产部门制定并跟踪纠正预防措施 4. 定期维护保养检测工具与仪器，确保计量有效性 5. 配合完成体系审核、客户验货及相关质量文件整理工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务 3. ，视力良好，能熟练使用卡尺、千分尺等常规量具者优先 4. 有制造业品检经验者优先，应届毕业生亦可培养 5. 遵守劳动纪律，服从工作安排，具备良好的沟通协作意识

1、从事注塑行业5年以上。 2、懂住友注塑机及法兰克注塑机调试的优先。 3、要有团队合作意识的，为人诚实，做事要有专研心的，要极积进取的。 4、独立能上下模的。 5、能适应两班倒。

检验产品，会看CAD图纸，熟悉各种量具

负责产品尺寸、外观检验、记录不良 会使用卡尺、千分尺等测量工具。 细心负责，能看懂图纸，有五金品管经验。

岗位职责： 1.负责生产过程中的质量检验工作，严格按照标准对原材料、半成品及成品进行抽检与终检，确保产品质量符合要求 2.记录并反馈生产环节中的质量问题，协助相关部门分析原因并推动整改措施落实 3.维护和管理检测工具及设备，保证其正常使用和精度准确 4.遵守公司安全与卫生规范，积极参与班组质量管理活动，提升整体品控水平 任职要求： 1.有质检相关工作经验，熟悉基本的质量控制流程和检验方法 2.工作认真负责，具备良好的责任心和吃苦耐劳精神，能适应倒班和加班安排 3.具备基础识图能力和数据记录能力，能熟练填写检验报表 4.学历不限，中专/技校或高中以上学历者优先考虑

岗位职责： 1. 负责多肽类化合物的合成与纯化研究，确保符合多肽药物研发的技术标准； 2. 协同公司内外部研发力量，指导团队为多肽合成及纯化工艺提供专业技术支持； 3. 管理多肽研发平台的仪器设备运行，确保实验室安全、环境整洁及人员规范操作； 4. 推动多肽项目的实施与技术支持，熟练掌握合成仪、纯化仪的操作，能解决复杂技术难题； 5. 主导多肽团队的人才发展、技术培训、绩效优化和激励机制等团队建设工作； 6. 具备突出的项目统筹、技术创新和团队领导能力，能组织团队完成药品申报资料编制，熟悉药品注册法规及相关流程。 任职要求： 1. 有机化学、药物化学、生物化学等相关专业，博士及以上学位； 2. 具备扎实的文献查阅与分析能力、自主学习能力，英语书面表达熟练，口语交流顺畅； 3. 拥有良好的沟通技巧、组织协调性、抗压素质，执行力强，富有创新意识、项目管理能力和团队协作精神。

旺季开招啦！零费用入职，包吃住，随走随结 【工价320一天，工作轻松，人走账清】 【薪资福利】 30元/小时，综合月工资约8500元 每月10号准时发工资，节假日或周末可提前发放包吃包住 【岗位职责] 啤酒厂区：普工、贴标签、质检、包装、物料、仓库等 【职位要求】 年龄16-45岁，男女不限，经验不限，学历不限 【工作时间】 上班时间:早上8:00-12:00，中午13:00-17:00 加班自由选择，时间为18:00-20:00 【衣食住行】 （1）衣：上班不需要穿无尘服 （2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选 （3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 （4）行：上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物中心 （5）工作地址：涉及工作城市南京

【招聘】仓库管理员工资6K-7.5K年龄40以下，会电脑，做过仓管优先。上班时间：早8晚8，月休2天，免费中餐晚餐联系电话：地址：厦门市海沧区东孚浦头站水之森卫浴

厦门市海沧新垵招工地力工、吊篮安装搬运，需要一个力工，，260到300一天10个小时，熟手380一天，夏天10个小时，冬天八个小时，每月25号5000生活费，剩下的到年尾结清，要有力气的，力气活，会用扁担的也可以，偷奸耍滑，没力气的不要打电话了，，看清楚在打电话，微信和电话同号

附近急招幕墙骨架安装2人，工资400/天，8个半小时，联系电话

（人走账清，长短期均可，可预支） 【招聘岗位】电子产品 组装，打包装，贴标签，QC质检，新手熟手均可，不懂有人教） 长白班为主 全部坐着上班，独立岗位 ，做事轻松。 【薪资待遇】 小时工：22-26元/小时综合6800~8000元/月 正式工：底薪2500-2950 [红包]岗位补贴：1000/月 [玫瑰]综合绩效补贴：1500-3000元/月 加班费 劳动法计算（平时1.5倍 周末2倍 节日3倍）五险一金 稳定综合6800-8000元 【工作时间】：八点到八点中间休息两个小时，月休息4天。 【发薪日期】：每月15号发上个月工资 【食宿方面】：包吃住，饭卡不用冲钱，发厂牌直接刷厂牌吃饭。 【福利待遇】：，免费提供住宿（4人/间、空调房、免费无线网络、水电平摊） 年龄18-48岁，身体健康。能提供正式有效的身份证，有无纹身皆可安排，品行端正。

免体检 包吃住 坐班 当天住宿 一、招聘要求：男女不限20-45 二、薪资待遇：19/小时+补贴，综合工资7000-8500 三、岗位：、组装工、检验员 四、福利待遇：福利待遇:包吃住（4-6人间空调卫浴+免费食堂)只平摊 水电费、年终奖励、 评优评奖，晋升空间大

[哇]高薪招聘不要错过啦[哇]周一上午9.30面试质检员要求：20～38周岁以内要有汽配工厂经验工作内容：汽车零部件质检、检验、返修工作时间：上班时间7-7点对点（加班需配合）工作地点：特斯拉及外库岗位补贴：薪资待遇:27/h（含全勤奖1元）做的好后期补贴+特殊岗位津贴：月综合工资7000元-9000元1:焊装打磨2:壳体检验20元/班薪资发放:每月20号注:（，之前在特斯拉办过卡的不要）门店地址：平庄东路873号（旭杰劳务）联系电话：

招成检2名，灯检1名 地址：恒旺路伊芙丽园区 电话：

1、岗位职责：会看图纸，负责产品的出货检验，并对检验后的产品进行标识。 2、对检验中发生的问题进行处理过程跟踪。 3、对出厂检验中发生的主要问题能够初步判定其原因。 4、责任心强，具备一定的沟通协调、分析解决能力

岗位职责： 1.负责公司产品研发管理体系文件的起草与维护，推动ISO13485质量体系实施，组织开展内部审核，确保受控文件的有效执行，实施过程监督并提出优化建议； 2.负责产品认证及专利相关技术文档的归集与管理； 3.负责供应商与客户资质的审查工作，并建立档案进行规范存档； 4.负责处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的落地执行； 5.协助开展质量体系运行情况的监督检查及整改闭环管理； 6.协助应对行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，配合完成许可资质的变更与续办等相关事务； 7.负责技术文件的管控，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、评审与归档； 8.配合完成内部审核、外部审核以及管理评审相关支持工作； 9.完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景； 2、具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作； 3、具备独立撰写各层级体系文件的能力； 4、掌握医疗器械相关法律法规，精通ISO13485质量管理体系，有主导接受SGS、TUV、BV等国际权威机构外审的经验； 5、参与过产品前期质量策划及验证工作的组织实施。

岗位职责: 1. 质量管理体系搭建与优化：协助开展质量管理体系的建立与维护，确保体系运行符合相关法规及标准要求，参与体系持续优化工作，涵盖流程完善、文件管理、培训实施及内部审核等环节。 2. 质量专项任务与合规申报支持：负责指定质量改进项目，包括风险管控、合规评估及改进方案执行，配合完成合规许可申报材料的整理与提交，保障各项合规要求落实到位。 3. 文件控制与记录管理：负责质量管理类文件与记录的归档与维护，保证信息的准确性与可追溯性，协助制定文件管控流程，实现版本更新的有效跟踪与管理。 4. 培训支持与质量意识提升：协助开展员工质量规范培训，推动全员理解并执行质量管理体系要求，组织内部质量宣导活动，增强团队质量意识。 任职要求: 1、 本科及以上学历，3-5年相关工作经验，药学、生物学、生物化学、化学等相关专业背景； 2、 具备良好的书面表达能力和文献检索能力； 3、 具有较强的逻辑分析与问题解决能力； 4、 具备良好的协作意识、责任感和职业操守。

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系文件、外部引入文件及各类档案的归档与管理； 2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施； 3、组织质量体系的日常运行，统筹各类资质认证与维护工作，协调公司年度内审及与外部审核机构的对接，具备审核接待经验，沟通表达清晰流畅，善于应对第三方审查； 4、熟悉ISO13485或GMP相关要求； 任职要求： 1、具备良好的语言表达能力及团队协作意识； 2、熟练运用各类质量管理工具与方法； 3、工作认真负责，具备较强的主动性和问题处理能力； 4、具有持续优化产品质量的改进思维； 5、能妥善响应并解决客户提出的质量相关事项。

岗位职责: 1、负责公司质量体系文件、外来文件及档案的归档与管理工作； 2、负责产品相关法律法规的收集、内部转化及培训实施； 3、组织质量体系的运行维护，承担相关资质认证的申报与持续管理，对接公司年度内审及外部监管审核工作，具备迎审实操经验，沟通表达清晰流畅，善于应对各类外审检查； 4、熟悉ISO13485或GMP相关标准与要求； 任职要求： 1、具备良好的语言表达能力与团队协作意识； 2、能熟练运用各类质量管理工具与方法； 3、工作责任心强，具备独立分析和解决问题的能力； 4、具有持续优化产品质量的主动性； 5、能够妥善处理客户提出的质量相关事项。

岗位职责: 1. 参与公司质量管理体系的建设与日常维护，确保体系运行符合相关法规与标准要求，协助推进流程优化、文档管理、培训实施及内部审核支持等工作； 2. 协助执行各类质量专项工作，如改进计划、风险分析和合规申报，参与相关资料的整理与递交，保障合规目标顺利实现； 3. 负责质量管理相关文件与记录的归档与维护，确保信息准确、完整且具备可追溯性，协助优化文件管控机制； 4. 参与策划并组织实施内部质量培训活动，提升全员质量意识与规范操作能力； 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、生物学、生物化学、化学等相关专业，具备3-5年相关工作经验； 2. 通过CET4（或具备雅思5.5及以上/托福60分及以上）等同等级英语能力证明； 3. 具备良好的书面表达能力和文献检索能力； 4. 具有较强的逻辑分析与问题解决能力； 5. 具备优秀的团队协作意识、责任感和职业操守。

1、能够适应加班工作安排 2、视力正常，无色盲、色弱等视觉障碍 3、具备中专或高中及以上学历，无吸烟习惯，无不良嗜好 4、有质检、品管相关工作经验者优先考虑，熟悉卡尺、点线规、针规、工业显微镜等检测工具的使用为加分项（非必需）

岗位职责： 1.负责质量监控规程的编制、更新与维护，确保满足国内外体系规范及企业内部管理要求；持续优化质量管理体系以保持合规性； 2.协助部门负责人开展第三方机构或客户对公司实施的现场审计相关事宜； 3.组织并实施新员工及在职员工的质量管理体系专项培训； 4.负责供应商与客户资质的审查与归档管理，确保资料完整可追溯； 5.参与新产品研发阶段的质量管控工作，保障开发过程符合质量管理要求。 任职要求 1.本科及以上学历，专业为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域； 2.具备三年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系标准及相关法规要求； 4.具有较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力，注重工作成果； 5.具备良好的团队协作意识和职业素养。

工作内容： 1、负责新项目新产品开发阶段的质量策划及验证工作； 2、识别新客户相关需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与前期客户图纸与技术文件评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等方面的要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检验方法、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标工作； 5、与客户达成外观件检验标准的一致意见，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP文件的编制（包括PFMEA、Control Plan、SCR等）；完成3Q文件（IQ、OQ、PQ）的制作； 7*、参与尺寸报告的评审（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO 13485、21 CFR Part 820等相关质量管理体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更控制、风险管理（ISO 14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验； 11、负责研发部门体系流程的建立与维护。 要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上工作经验； 2、主导过体系考核，具有FDA或NMPA现场审核经历累计3次及以上； 3、有在医用介入导管、导丝、支架、球囊类产品的初创企业工作背景； 4、满足第2条或第3条其中一项即可。

岗位职责： 1.负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编制质量监控规程，确保符合国内外相关体系要求及企业内部管理制度； 2.协助上级完成客户对公司进行的现场审计及相关迎审工作； 3.监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作； 4.依据ISO134885标准，持续维护并优化质量管理体系，保障体系有效运行； 5.组织开展供应商与客户资质审核，并建立档案进行归档管理； 6.处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的执行与闭环； 7.参与新产品研发阶段的质量管控，确保开发流程符合质量管理要求； 8.组织实施质量管理体系相关的培训工作。 任职要求 1.具备质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关专业大专及以上学历； 2.拥有1年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系标准内容及应用； 4.具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果； 5.具有良好的团队协作意识和职业素养。

岗位职责及要求: 1、负责新产品开发各阶段的品质策划与验证工作； 2、识别新客户需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与客户图纸及技术文件的前期评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等具体要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检测方案、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收工作；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标； 5、与客户达成外观件检验标准的一致性，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP资料准备（含PFMEA、Controlplan、SCR等）；编制3Q验证文件（IQ、OQ、PQ）； 7*、评审尺寸相关报告（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO13485、21CFRPart820等相关质量体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更管理及风险管理（ISO14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验者优先； 11、负责研发部门体系流程的搭建与持续维护； 12、本科及以上学历，具备良好的英语读写能力