岗位职责 1.负责公司原材料、半成品及成品的质量检验工作，严格按照产品图纸、检验规范和技术标准执行检验流程，确保检验结果的准确性和公正性。 2.熟练操作各类检验设备（如卡尺、千分尺、投影仪、三坐标测量仪等），对配件的尺寸、精度、外观、性能等指标进行全面检测，并详细记录检验数据，填写检验报告。 3.及时发现产品质量问题，对不合格品进行标识、隔离，并跟踪处理过程，分析不合格原因，提出改进建议，协助相关部门制定纠正和预防措施。 4.参与质量控制体系的维护与改进工作，协助制定和更新检验标准、作业指导书等质量文件，确保质量管控流程的规范化和标准化。 5.定期对检验设备进行维护、校准和保养，确保设备处于良好的工作状态，满足检验工作需求。 6.配合生产部门、研发部门开展质量相关的试验和验证工作，提供准确的检验数据支持，助力产品质量提升和新产品研发。 7.负责质量检验记录的整理、归档和保管，确保质量追溯的完整性和可查性，配合内部和外部质量审核工作。 任职要求 1.学历与专业：大专及以上学历，机械制造、机电一体化相关专业优先。 2.工作经验：具有3年以上精密机械配件或相关行业QC工作经验者优先； 3.专业技能： ￮熟悉精密零部件的生产工艺和质量要求，掌握常见的质量检验方法和标准。 ￮能够熟练使用卡尺、千分尺、深度尺、高度规、投影仪、三坐标测量仪等检验设备，具备一定的设备维护和校准知识。 ￮了解ISO9001质量管理体系，能够看懂机械图纸、技术文件和检验规范。

岗位职责： 负责将机台生产出来的成品进行抽查和检验工作； 负责遵守和执行车间的各项规定与作业流程； 负责领导交办的其它事项 任职要求： 1、年龄：25-45岁。 2、初中学历以上。 3、能接受两班倒。 福利待遇： 1、包吃住； 2、五险一金； 3、法定带薪假期：婚假、丧假、产假、年假； 4、中秋节、年底尾牙都有员工聚餐，并有礼品相赠； 5、公司有较完善的薪酬管理制度，提供良好的发展空间和晋升平台； 6、过年红包、开门红包、假期礼品等等.

1、有品检经验，会使用卡尺、万用表等基本测量工具； 2、善于沟通协调，做事细心负责，能配合生产加班； 3、可接受应届生（善于学习、吃苦耐劳）。

英汇仕达公司招聘做电池检测，修复，以旧换新，工作很轻松，一天八小时，底薪4000元加500餐补加提成，地址侨英街井泉路81号

岗位职责： 1、全面负责跟进工厂生产品质及交期，确保大货进度和质量，跟进货品到仓情况； 2、熟悉服装订单整个操作流程，能够跟进样品开发及订单生产的全流程； 3、根据订单的状况，协调工厂和供货商，处理大货到仓品质异常； 4、做好加工厂前期品质宣导、中期品质控制、后期品质抽查工作，处理生产过程中各类问题。 任职要求： 1、中专以上学历，熟练使用办公软件，Excel表格，具有五年以上服装QC工作经验、服装生产线工作经验； 2、熟悉服装生产工艺流程（包括对面辅料的了解）及生产质量标准； 3、熟悉成衣品质检测方法和标准，能独立处理生产过程中发现的工艺及质量相关问题； 4、年龄30-45之间最佳，工作态度严谨，原则性、执行力和责任心强； 5、优秀的问题描述能力，能清晰准确反馈问题。

薪资待遇 1.包吃提供住，。 2.转正后更享各类奖金，入职越久奖金越高哦！ 3.重磅消息1：基薪直达2265元！ 4.重磅消息2：年资加给：入职满1个月奖励100元！满3个月奖励200元+一次性奖励金300元，满6个月每月300元！满12个月每月400元！ 5.重磅消息3：你穿无尘服，我就发津贴！每月260元等你来拿！ 6.夜班补贴20元/1晚 7.公司按计时，正常班5天制8小时，需两班倒、无尘室车间（穿无尘服）全程中央空调作业。超出部分按加班费计薪 8.【底薪】2265元 9.【平时加班费】19.53/小时 10.【周末加班费】26.03/小时 11.【法定日加班费】39.05/小时 12.综合薪资4300～5300。 13.其它福利：五险一金，篮球场

发现印刷标签的不良品，补数，确保印刷品达到客户要求，打包发货

1.负责产品、材料检验工作； 2.对生产过程中出现品质异常报告主管进行确认和判定，通知生产采取有限措施予以纠正； 3.对不良品进行隔离、标识，督导不合格品的处理及再确认与效果追踪； 4.做好各种检验记录，确保数据真实性和准确性，保管好所使用样品、图纸及测量工具； 5.6S工作执行，确保工作场所清洁和资料及文档能快速调阅； 6.认真贯彻执行上级临时交办任务。

岗位职责 1、负责进料检验、过程检验和产品检验工作； 2、负责监督生产现场日常的品质工作； 3、负责现场巡检工作及异常报告； 4、完成领导交办的其他事项； 岗位要求 1、初中及以上学历，有品质检验工作经验优先； 2、性格开朗，稳定性高，工作认真负责； 3、优秀应届生/实习生亦可； 福利待遇 1、两班倒，月休2-4天，包吃住； 2、免费提供工作餐； 3、入职即缴纳五险，中秋博饼、年终尾牙、年终奖、节日福利，生日福利等； 4、带薪年假、婚假、产假、丧假等法定带薪假期；

负责产品尺寸、外观检验、记录不良 会使用卡尺、千分尺等测量工具。 细心负责，能看懂图纸，有五金品管经验。

岗位职责： 1.按照订单要求准时将货物配送至指定地点，确保货品完好无损 2.核对收货信息，完成签收、拍照及系统回单操作 3. 主动与客户沟通，妥善处理配送过程中的异常情况（如地址不清、联系不上等） 4.负责配送车辆的日常清洁与基础检查，保障行车安全 5.配合站点完成每日交接、报表填写及临时性支援任务 任职要求： 1. 年龄18-50周岁，身体健康，无不良驾驶记录（需持有效驾驶证） 2.吃苦耐劳，责任心强，具备良好的服务意识和沟通能力 3.熟悉本地路况，能熟练使用智能手机及配送APPn4.有物流、快递或同城配送经验者优先 5. 学历不限，接受短期岗前培训

急招！码头货运司机多名，岗位缺口大，上岗快 【岗位要求】 1. 持有A/B/C对应有效驾驶证，有码头/港口货运经验优先 2. 能吃苦耐劳，服从调度安排，能接受倒班、夜班 3. 无重大交通事故记录，熟悉车辆基础检查维护 4. 身体健康，能适应码头高强度作业 【薪资待遇】 月薪：7000-15000元，多劳多得，计件/保底均可 包吃住 | 缴纳意外险 | 加班另算 | 节日福利 工资按月准时发放，不拖欠 【工作内容】 码头内货物转运、集装箱运输，听从调度派单，日常车辆检查。 【联系电话】： 工作地点：码头 急招，数名，有意直接电话联系！

角美长白班坐班 日结 ①医疗部门，长白班17/小时 ②智能家居，长白班16+1 ③电子部门，长白班16+1 ④按摩保健，长白班16+1 ⑤注塑部门，两班倒17/小时，夜班补贴25 ⑥涂装部门，两班倒17/小时，夜班补贴35 ⑦针车热压，长白班17/小时 18～50周岁，包吃包住，水电平摊。（入职当天安排宿舍） 第5天发400，后面每天日结150元，剩余部分每个月15号发放 新垵 霞阳 厂车免费接送上下班

长白班坐班天天发工资 免费包吃住，夫妻间，简单轻松 1.医疗部门，长白班17/小时，环境非常好 2.智能家居，长白班16+1，全部坐班 18~50周岁，不卡流水，不体检，包吃包住，厂 内宿舍4人间，有夫妻房，独立阳台，独立洗手 间，空调热水器都有，水电平摊。（入职当天安 排宿舍） 薪资发放：第5天发400，后面每天先发150元， 剩余部分每个月15号发放 新垵霞阳厂车免费接送上下班

【岗位职责】 · 短途骑车配送，按时完成订单 · 会使用导航 【职位要求】 · 会骑电动车，会使用智能手机，可以看懂导航 · 自带车辆或公司提供车辆，可灵活选择 · 不限学历、不限经验，年龄成年即可以身份证为主 18-48周岁 【工作时间】 · 兼职不限时间，自己决定上线时间 【薪资福利】 ·有单价补贴，提供用车，一天一结算

面包装箱，品检，称重

️【工作内容】：平板电脑，小天才，读书郎，步步高学习机屏幕质检，机台操机 ️【招聘年龄】：17-40，男女不限。 ️【员工薪资】底薪2400+岗位津贴（0~590）+工龄工资(0~500）＋全勤100+加班费周一到周五1.5倍20.6、周末2倍27.5块、节假日3倍41块计算，月薪5000~6500/月 （每月15号发薪） ️【企业优势】：新厂区+新宿舍+工时充足+长白班+包吃3餐+恒温车间可+站坐岗+停车方便

[薪资待遇] 1.短期工:240-280/天， 2.长期工:6500-8000/月，五险。 【食宿福利】吃饭:免费三顿工作餐，厂区食堂刷卡就餐，无餐费，荤素搭配;住宿:入职当天安排宿舍，4人间宿舍，空调、热水器、独立卫浴、洗衣机，WiFi都有; 【福利待遇】1.坐岗为主，可带手机。2.包吃包住，无押金费用。3.体检免费，入职0费用，入职七天可以预支工资

长白班为主汽车配件厂 招质检24一小时 吃住免费有过质检岗位的优先

长白班 包吃住 不体检 检验员 一、招聘要求：男女不限：18-45 二、薪资待遇：20/小时 计薪11个小时 综合薪资6500-7000左右 三、岗位：质检 测试 四、福利待遇：免费三餐 房补150/月 宿舍4人间独立卫浴 空调 洗衣机 设施齐全

此岗位以体系资料为核心工作，请现场质量管理务必不用投递，谢谢 岗位职责: 1、负责公司质量体系文件、外来文件、档案管理； 2、负责公司产品相关法律法规管理（收集、内部转化、培训）、 3、质量体系运行及相关证件认证与维护、公司年度内审与外部监督审核机构工作对接等，有迎审经验，沟通表达流利顺畅，擅长应对外审； 4.熟悉ios3485或Gmp； 任职要求： 1.具备良好的沟通能力和团队协作精神； 2.能够熟练操作质量管理工具和方法； 3.具有较强的责任心和问题解决能力； 4.对产品质量有持续改进的意识； 5.能够有效处理客户的质量相关问题。

1.负责文件系统的日常维护；推动并落实品质管理体系的运行与优化，确保质量体系持续有效并不断改进； 2.配合第二方及第三方审核工作，保障公司品质体系的合规性与有效性； 3.组织实施管理评审及内部审核活动； 4.承担UL与CSA产品认证的申请工作，并应对相关工厂审查； 5.负责实验室运营管理，建立计量校准与溯源机制，确保测量数据准确可靠；为相关部门提供试验测试支持； 6.跟进产品审核工作并跟踪改善措施； 7.跟进过程审核工作并推动问题闭环； 8.完成上级交办的其他任务。 岗位要求： 1.本科及以上学历，具备工科专业背景优先，英语可熟练交流； 2.掌握ISO9001、ISO13485、TS16949标准要求；了解医疗器械领域相关法规规定； 3.熟练操作常用办公软件； 4.具备良好的沟通与协调能力。

岗位职责： 1.负责公司产品研发管理体系文件的起草与维护，推动ISO13485质量体系实施，组织开展内部审核，确保受控文件的有效执行，实施过程监督并提出优化建议； 2.负责产品认证及专利相关技术文档的归集与管理； 3.负责供应商与客户资质的审查工作，并建立档案进行规范存档； 4.负责处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的落地执行； 5.协助开展质量体系运行情况的监督检查及整改闭环管理； 6.协助应对行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，配合完成许可资质的变更与续办等相关事务； 7.负责技术文件的管控，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、评审与归档； 8.配合完成内部审核、外部审核以及管理评审相关支持工作； 9.完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景； 2、具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作； 3、具备独立撰写各层级体系文件的能力； 4、掌握医疗器械相关法律法规，精通ISO13485质量管理体系，有主导接受SGS、TUV、BV等国际权威机构外审的经验； 5、参与过产品前期质量策划及验证工作的组织实施。

岗位职责： 1.负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编制质量监控规程，确保符合国内外相关体系要求及企业内部管理制度； 2.协助上级完成客户对公司进行的现场审计及相关迎审工作； 3.监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作； 4.依据ISO134885标准，持续维护并优化质量管理体系，保障体系有效运行； 5.组织开展供应商与客户资质审核，并建立档案进行归档管理； 6.处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的执行与闭环； 7.参与新产品研发阶段的质量管控，确保开发流程符合质量管理要求； 8.组织实施质量管理体系相关的培训工作。 任职要求 1.具备质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关专业大专及以上学历； 2.拥有1年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系标准内容及应用； 4.具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果； 5.具有良好的团队协作意识和职业素养。

岗位职责: 1、配合L1 PO开展端到端流程架构的规划与优化，参与制定年度流程建设方案，推进流程标准化及合规要求的实施。 2、协同L1 PO推动流程固化、优化或变革工作，组织跨部门资源调配，负责项目进度的跟踪与管理。 3、搭建本领域的流程绩效评估体系，基于数据分析进行问题溯源，提出改进建议并推动执行落地。 4、负责领域内流程相关IT工具的培训与应用管理，整理工具模板，构建流程知识库，组织开展培训工作，为流程PO及执行人员提供操作支持与问题解答。 任职要求: 1、本科及以上学历，医药、生物、工程或相关专业优先考虑； 2、具备5年以上研发或营销领域工作经验，熟悉药物研发全周期流程，或精通市场准入、学术推广、多渠道营销及合规规范等。具有流程管理、项目管理、体系管理经验或相关认证者优先。 3、学习适应能力强，能将优秀实践转化为流程化表达，具备较强的总结归纳与逻辑思维能力，擅长跨部门协作沟通，抗压性好。

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系文件、外部引入文件及各类档案的归档与管理； 2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施； 3、组织质量体系的日常运行，统筹各类资质认证与维护工作，协调公司年度内审及与外部审核机构的对接，具备审核接待经验，沟通表达清晰流畅，善于应对第三方审查； 4、熟悉ISO13485或GMP相关要求； 任职要求： 1、具备良好的语言表达能力及团队协作意识； 2、熟练运用各类质量管理工具与方法； 3、工作认真负责，具备较强的主动性和问题处理能力； 4、具有持续优化产品质量的改进思维； 5、能妥善响应并解决客户提出的质量相关事项。

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岗位职责: 1、负责公司质量体系文件、外来文件及档案的归档与管理工作； 2、负责产品相关法律法规的收集、内部转化及培训实施； 3、组织质量体系的运行维护，承担相关资质认证的申报与持续管理，对接公司年度内审及外部监管审核工作，具备迎审实操经验，沟通表达清晰流畅，善于应对各类外审检查； 4、熟悉ISO13485或GMP相关标准与要求； 任职要求： 1、具备良好的语言表达能力与团队协作意识； 2、能熟练运用各类质量管理工具与方法； 3、工作责任心强，具备独立分析和解决问题的能力； 4、具有持续优化产品质量的主动性； 5、能够妥善处理客户提出的质量相关事项。

岗位职责: 1、负责公司质量体系文件、外部引入文件及档案的规范化管理； 2、负责产品相关法律法规的信息搜集、内部转化及培训实施； 3、组织质量体系的日常运行，主导各类证件的认证与维护工作，统筹公司年度内审并协调外部监管审核机构对接，具备审核接待经验，表达清晰、沟通高效，能独立应对第三方审核； 4、熟悉ISO13485或GMP相关要求； 任职要求： 1、具备优秀的沟通协调能力及团队合作意识； 2、熟练掌握质量管理常用工具与方法并能灵活运用； 3、工作认真负责，具备较强的执行力与问题分析解决能力； 4、具有持续优化产品质量的主动性与改进思维； 5、能妥善响应并处理客户提出的各类质量问题。

岗位职责: 1. 质量管理体系搭建与优化：协助开展质量管理体系的建立与维护，确保体系运行符合相关法规及标准要求，参与体系持续优化工作，涵盖流程完善、文件管理、培训实施及内部审核等环节。 2. 质量专项任务与合规申报支持：负责指定质量改进项目，包括风险管控、合规评估及改进方案执行，配合完成合规许可申报材料的整理与提交，保障各项合规要求落实到位。 3. 文件控制与记录管理：负责质量管理类文件与记录的归档与维护，保证信息的准确性与可追溯性，协助制定文件管控流程，实现版本更新的有效跟踪与管理。 4. 培训支持与质量意识提升：协助开展员工质量规范培训，推动全员理解并执行质量管理体系要求，组织内部质量宣导活动，增强团队质量意识。 任职要求: 1、 本科及以上学历，3-5年相关工作经验，药学、生物学、生物化学、化学等相关专业背景； 2、 具备良好的书面表达能力和文献检索能力； 3、 具有较强的逻辑分析与问题解决能力； 4、 具备良好的协作意识、责任感和职业操守。