岗位职责； 1.能独立进行品质控制，跟踪货物从订单到出货。 2.生产线上跟进产品品质及出货前抽检等 3.和业务跟单确认品质要求及相关验货安排事宜 4.负责周报、月报的收集和汇总，包括品质问题和客诉处理。 任职要求： 1.工作认真仔细、责任心强。逻辑清晰，表达能力强。 2.有3年以上工艺品品管类经验，或电子厂品管经验优先。 3.中专以上学历。 4.有外贸公司验货经验更优，能适应出差，跟工厂 5.住在附近的优先考虑 福利待遇： （1）保险保障：五险；年终奖；工龄奖；总经理特别奖；最佳员工奖，最具贡献奖。 （2）团队建设：不定期举行旅游，生日PARTY。 （3）礼品礼金：结婚礼金；生子礼金；丧恤金；生日礼物；传统节日福利；春节红包。 （4）有薪假期：法定节假日、年休假、婚假、产假、陪护假、公假。 4、培训机制：根据每位员工的优点及综合能力，让每位员工人尽其才。对于企业中层级干部进行横向轮调的模式进行培养。企业管理透明化，提供公平公正的平台，让每位员工的纵向竞争公开化，公平化。 5、工作时间：9:00-12:00 13:30-18:00 双休周工作制，试用期1-3个月。

日结！日结！(补夜班) 急招海沧东孚东坂附近 注塑厂 夜班小时工，18-45岁，男女不限，20-8点，216/天，每天下班现结，能稳定点有注塑经验的优先安排，主要工作:检查外观，剪料头削毛边，套袋子，装箱等等，报名电话:（）

岗位职责: 1.负责产品质量检验，确保产品符合质量标准 2.及时发现并反馈产品质量问题，协助解决质量异常 3.参与质量改进项目，提升产品质量水平 任职要求： 1.能适应两班倒（半个月一倒班）

岗位职责 1.负责公司原材料、半成品及成品的质量检验工作，严格按照产品图纸、检验规范和技术标准执行检验流程，确保检验结果的准确性和公正性。 2.熟练操作各类检验设备（如卡尺、千分尺、投影仪、三坐标测量仪等），对配件的尺寸、精度、外观、性能等指标进行全面检测，并详细记录检验数据，填写检验报告。 3.及时发现产品质量问题，对不合格品进行标识、隔离，并跟踪处理过程，分析不合格原因，提出改进建议，协助相关部门制定纠正和预防措施。 4.参与质量控制体系的维护与改进工作，协助制定和更新检验标准、作业指导书等质量文件，确保质量管控流程的规范化和标准化。 5.定期对检验设备进行维护、校准和保养，确保设备处于良好的工作状态，满足检验工作需求。 6.配合生产部门、研发部门开展质量相关的试验和验证工作，提供准确的检验数据支持，助力产品质量提升和新产品研发。 7.负责质量检验记录的整理、归档和保管，确保质量追溯的完整性和可查性，配合内部和外部质量审核工作。 任职要求 1.学历与专业：大专及以上学历，机械制造、机电一体化相关专业优先。 2.工作经验：具有3年以上精密机械配件或相关行业QC工作经验者优先； 3.专业技能： ￮熟悉精密零部件的生产工艺和质量要求，掌握常见的质量检验方法和标准。 ￮能够熟练使用卡尺、千分尺、深度尺、高度规、投影仪、三坐标测量仪等检验设备，具备一定的设备维护和校准知识。 ￮了解ISO9001质量管理体系，能够看懂机械图纸、技术文件和检验规范。

海沧士兰，今天有面试 白班22元/小时 夜班24元/小时 可预支工资 1:➢ 招聘岗位: 机台操作员 6号面试 2:招聘岗位：目检岗位3号4号面试 目检岗位一天补40元补贴 ➢ 招聘年龄: 18-35周岁，男女不限 ➢ 薪资发放: 小时计薪 ➢学历：中专 高中及以上学历 ➢ 宿 舍: 厂区宿舍入住， (水电费分摊) ➢ 餐 补: 厂区自带餐厅，每月265~345元不等餐补 ➢ 要求:能接受两班倒 无尘服 站立上班 ☎: 地址：海沧兰英路

海沧士兰 白班22元/小时 夜班24元/小时 可预支工资 1:➢ 招聘岗位: 机台操作员 6号面试 2:招聘岗位：目检岗位3号4号面试 目检岗位一天补40元补贴 ➢ 招聘年龄: 18-35周岁，男女不限 ➢ 薪资发放: 小时计薪 ➢学历：中专 高中及以上学历 ➢ 宿 舍: 厂区宿舍入住， (水电费分摊) ➢ 餐 补: 厂区自带餐厅，每月265~345元不等餐补 ➢ 要求:能接受两班倒 无尘服 站立上班 ☎: 地址：海沧兰英路

！放心企业‌‌—品牌企业—请直接来电优先安排！！ 好消息！！！好消息！！！特大好消息！！！ 26一小时26一小时 260一天260一天 【主要生产】: 【招聘要求】:招聘要求18-45周岁，空调车间 【上班时间】:早8:30至20:30   坐着上班 【薪资待遇】:小时工27块一小时包吃包住 【招募岗位】:员工岗位多多普工，技术员，设备员，品检，操作员，物料员等等… 【面试要求】:面试请携带本人身份证，不可穿拖鞋 感兴趣的话可以点击投递简历，工作人员会第一时间联系你

√主要负责生产笔记本，岗位轻松，坐班，不穿无尘服 √涉及组装、物料、贴标签、质检、测试、包装等多个工种(可分轻松岗位)[职位要求] √18-45周岁，身体健康 √无案底，身上无钢板钢钉 √无经验要求[工作时间] √上班时间8点-20点，中午和晚上各休息1小时√计时12个工时，上班10个小时，吃饭不扣工时[薪资福利] √小时工26元/小时，日薪280元，月薪8000元起√综合工资1万以上，节日假提前发工资，年终奖√吃住全包 √每月10号发工资，支持预支

本公司是一家塑料袋生产厂家，因业务需求现招聘：普工 年龄18-45岁 有经验者优先，要求能识字，手脚灵活，服从安排，积极向上，吃苦耐劳。 『薪资待遇』： 月薪 5000 到 6000 二：月薪 5000 到 7000 厦门锦达隆工贸有限公司 地址：火炬三区同龙二路589号2楼

涨工资了 涨工资啦，正试工 杏林正 新 轮 胎 不限民族（，新疆已招满） 新安霞车免费厂车接送 男工 18-48 女工 18-44 岁 正 式工：底薪2265+计件 每天50名，名额有限，先到先得 综合工资5000-8000包吃包住有清真食堂 每月10日发工资-免费包吃包住公司主要生产自行车 电动车轮胎男女不限 两班倒 身体健康缴交五险一金 发薪用中国工商银行卡 满月报销 不能带烟 打火机及智能机进车间， 注:不能有大面积纹身，会自主填表，外省过来需提前报备 要求：18岁，，能接受厂区内不抽烟。手机不能带进车间。 上班时间：8-20。一天计薪12小时

18-45周岁，四肢健全，小白可干！名额有限，计件工资，多劳多得，工作地点：厦门，能出差的再联系！

《包吃住》急招焊工20名，11000元/月，20-45岁以内

10000-12000/月招100个焊工干活，20-45岁！

长白班19/小时，免费包吃一餐，住每小时少1元，半个月发一次工资 面试时间：早上九点到下午三点

招聘：消防电薪资：250.0厦门市海沧区招消防电地址：中天海星港城

周结，穗安包装厂，看外观打包装，8：00-18：30不用加班，15元/小时 包吃不包住，工期7天至长期，辞工提前2天，离职结清工资，，17-50岁男女不限，。

5-11 《新星路长白班圣火企业》 男女不限，年龄18-55周岁 工作时间：8点至8点30，11个工时，包吃！ 工作内容：处理毛刺，成品检验，成品打包 薪资：19元/小时，综合薪资6500-7000左右，！包吃工作餐！ 备注：出勤离职薪资按17元/小时计算 7:40厂门口集合！ 联系：小叶

招聘：1.变压器装配 2名（师傅，半学徒均可，男女不限）；2.变压器检验员2名（男女均可）；3.网络销售客服5名（大专以上文化）；4.拍剪2名（熟练）5.直播2名（懂变压器成套优先）。联系方式：，非诚勿扰！

砚山南南铝业招聘 化验员一名 薪资：面谈 岗位要求：男女不限本科毕业 25周岁40周岁 熟悉体系认证优先考虑 计量员一名 薪资：面谈 岗位要求：男女不限高中以上 25周岁40周岁对数字敏感 以上两个岗位免费提供食宿，缴纳五险。 电话

现在徐庄要验鞋一名，干的

安装非标设备生产线人员。要会看图纸。有经验优先，直接电联，不要发消息了

培养方向：研发项目经理 可塑性强，具备发展潜力，薪资可面议 岗位职责： 1）主导产品开发研究及首样产品实现的全流程工作 2）制定新产品或样品的技术方案，完成产品BOM的编制 3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料 4）对接临床医生，深入了解并梳理产品的实际临床需求 任职要求： 1）有医疗器械研发相关经验者优先，热衷于新技术探索 2）本科及以上学历，具备较强的科研逻辑思维能力 3）具备良好的沟通协调能力及团队协作意识 4）熟练掌握Word、Excel、PPT等办公软件及CAD设计工具 5）工作踏实，具备较强的责任心和抗压能力

工作内容： 1、负责新项目新产品开发阶段的质量策划及验证工作； 2、识别新客户相关需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与前期客户图纸与技术文件评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等方面的要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检验方法、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标工作； 5、与客户达成外观件检验标准的一致意见，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP文件的编制（包括PFMEA、Control Plan、SCR等）；完成3Q文件（IQ、OQ、PQ）的制作； 7*、参与尺寸报告的评审（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO 13485、21 CFR Part 820等相关质量管理体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更控制、风险管理（ISO 14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验； 11、负责研发部门体系流程的建立与维护。 要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上工作经验； 2、主导过体系考核，具有FDA或NMPA现场审核经历累计3次及以上； 3、有在医用介入导管、导丝、支架、球囊类产品的初创企业工作背景； 4、满足第2条或第3条其中一项即可。

岗位职责: 1. 负责制剂生产工艺流程的组织与持续优化 2. 保障生产各环节满足质量规范及相关法规要求 3. 提高团队协同效能，确保生产任务按时达成 任职要求: 1. 拥有良好的沟通技巧，能有效衔接各部门工作节点 2. 具备团队引领能力，可主导项目顺利推进 3. 熟悉制药领域运作模式，具备生产工艺改进意识

1.负责文件系统的日常维护；推动并落实品质管理体系的运行与优化，确保质量体系持续有效并不断改进； 2.配合第二方及第三方审核工作，保障公司品质体系的合规性与有效性； 3.组织实施管理评审及内部审核活动； 4.承担UL与CSA产品认证的申请工作，并应对相关工厂审查； 5.负责实验室运营管理，建立计量校准与溯源机制，确保测量数据准确可靠；为相关部门提供试验测试支持； 6.跟进产品审核工作并跟踪改善措施； 7.跟进过程审核工作并推动问题闭环； 8.完成上级交办的其他任务。 岗位要求： 1.本科及以上学历，具备工科专业背景优先，英语可熟练交流； 2.掌握ISO9001、ISO13485、TS16949标准要求；了解医疗器械领域相关法规规定； 3.熟练操作常用办公软件； 4.具备良好的沟通与协调能力。

厦门眼睛厂，生产需求每周可以预支600一1000 18一43岁 长白班每小时17包吃三餐 两班制 白班日薪200小时包吃 夜班日薪200加夜班每晚补贴32日薪232包吃 提供住宿 工作内容，检测，看机台

岗位职责： 1. 在上级指导下，开展化学药品制剂的处方筛选、工艺优化及放大生产相关工作； 2. 负责组织实施制剂工艺研究方案，包括处方筛选、工艺优化、包装设计、运输条件验证、稳定性考察等新药制剂研发内容； 3. 依据国内外质量标准及GMP规范开展制剂研发工作； 4. 按照规定开展规范化研究，完整记录原始数据，并完成资料整理、归档及研究报告的编写协助工作； 5. 协助完成注册申报资料的整理与准备工作； 6. 负责相关实验仪器的日常使用与维护； 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 药剂学、药学、制药工程等相关专业背景； 2. 熟悉多种剂型的研发技术与操作技能，具备生物制剂研发经验者优先考虑； 3. 能独立承担制剂开发任务，熟练操作和维护各类制剂设备； 4. 具备良好的文献检索能力者优先； 5. 具备良好的职业素养、团队协作意识和沟通能力

培养方向：研发项目经理 可塑性强的潜力人才，薪资可面议 岗位职责： 1）主导产品开发研究及首样产品实现的全流程工作。 2）制定新产品或样品的技术方案，完成产品BOM编制。 3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料。 4）对接临床医生，获取并梳理临床端的实际需求信息。 任职要求： 1）具备医疗器械产品研发背景者优先，热衷于新技术探索 2）本科及以上学历，具备较强的研发逻辑思维能力 3）拥有良好的沟通协调能力及团队协作意识 4）熟练掌握Word、Excel、PPT及CAD等常用办公与设计软件 5）工作踏实，具备较强的责任心和抗压能力

包吃住有清真食堂 基本薪资 2475(底薪2375+技术津贴100元)加班费0-3500元，夜班津贴15元/天，生产奖金0-600元/月，站别津贴0-1000元/月(平日加班1.5倍:周末加班2倍，法定假日加班3倍，) 平时加班费20.47元/小时，，法定加班费40.95元/小时 *免费提供工作餐(两荤两素，定时加餐或赠送水果 *七险一金·各类礼金(结婚 生育生日节日)*提供住宿(配各桌椅床柜/空调/热水器/免费wifi等 大定期的员工健康体检 新人留任奖入职前三个月每满一个月发500元入职满半年再一次性发1500元

岗位职责及要求: 1、负责新产品开发各阶段的品质策划与验证工作； 2、识别新客户需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与客户图纸及技术文件的前期评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等具体要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检测方案、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收工作；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标； 5、与客户达成外观件检验标准的一致性，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP资料准备（含PFMEA、Controlplan、SCR等）；编制3Q验证文件（IQ、OQ、PQ）； 7*、评审尺寸相关报告（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO13485、21CFRPart820等相关质量体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更管理及风险管理（ISO14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验者优先； 11、负责研发部门体系流程的搭建与持续维护； 12、本科及以上学历，具备良好的英语读写能力