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1.负责文件系统的日常维护;推动并落实品质管理体系的运行与优化,确保质量体系持续有效并不断改进;
2.配合第二方及第三方审核工作,保障公司品质体系的合规性与有效性;
3.组织实施管理评审及内部审核活动;
4.承担UL与CSA产品认证的申请工作,并应对相关工厂审查;
5.负责实验室运营管理,建立计量校准与溯源机制,确保测量数据准确可靠;为相关部门提供试验测试支持;
6.跟进产品审核工作并跟踪改善措施;
7.跟进过程审核工作并推动问题闭环;
8.完成上级交办的其他任务。

岗位要求:
1.本科及以上学历,具备工科专业背景优先,英语可熟练交流;
2.掌握ISO9001、ISO13485、TS16949标准要求;了解医疗器械领域相关法规规定;
3.熟练操作常用办公软件;
4.具备良好的沟通与协调能力。
2026-06-09 12:52
IP属地:福建厦门

职位福利

本科3-5年内审员资格证IATF16949ISO13485英文流利
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生威(厦门)电子有限公司
不需要融资 · 100-499人
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