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岗位职责 1. 负责公司各类生产设备、研发设备的日常巡检、维护保养、故障排查与维修工作，保障设备正常运行。 2. 参与设备技术研发、改良优化工作，协助完成设备升级、工艺改进相关任务。 3. 做好设备维护记录、技术档案整理，及时上报设备运行问题及改进建议。 4. 配合生产、研发部门完成设备调试、安装、验收等工作，遵守公司各项规章制度。 薪资标准：综合月薪7500元+，薪资结构合理，多劳多得，入职即享稳定薪资保障，后期可根据工作能力、岗位表现上调薪资。 5. 食宿福利：免费提供三人宿舍，宿舍配套齐全，干净整洁，拎包即可入住；公司全程包吃包住，三餐营养均衡，省去生活开支，安心工作。 6. 其他福利：入职缴纳社保、享受带薪休假、节日福利、定期团建、岗位技能培训、晋升空间大，工作环境舒适，团队氛围融洽。 任职要求 1. 男女不限，年龄18-40周岁，中专及以上学历，机电、机械、自动化、设备维修相关专业优先。 2. 有设备维护、机械维修、研发辅助相关工作经验者优先，无经验但学习能力强、吃苦耐劳者可带薪培训。 3. 具备基本的设备故障判断能力，动手能力强，工作认真负责、踏实肯干，服从管理。 4. 能适应岗位正常工作安排，无不良嗜好，身体健康。

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8k包吃住无任何费用坐班分拣（岗位自选) 薪资待遇 8000-8500元/月 福利待遇 五险一金、年底双薪、包吃、房补、交通补助 职位描述 高薪企业火热招聘 名额有限，先投简历第一时间安排面试~ 【小时工】 1、纯工价27元每小时（可自由选择岗位） 2、现在正处于公司生产旺季，每天加班3-4小时 3、平均10-12小时/每天，月工时达300小时左右 4、月综合收入收入8000元，5号发薪 小时工每周可预支工资1000-1500 招聘部通告：名额有限，先投递简历优先安排面试！

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岗位职责: 1. 质量管理体系搭建与优化：协助开展质量管理体系的建立与维护，确保体系运行符合相关法规及标准要求，参与体系持续优化工作，涵盖流程完善、文件管理、培训实施及内部审核等环节。 2. 质量专项任务与合规申报支持：负责指定质量改进项目，包括制定改进方案、开展风险评估和合规性分析，配合完成合规许可申报材料的整理与提交，保障各项合规要求落实到位。 3. 文件控制与记录管理：负责质量管理类文件与记录的归档、更新与保管，确保信息的准确性与可追溯性，协助完善文件管控机制，实现版本有效管理和动态跟踪。 4. 培训组织与质量宣导：协助开展质量相关培训工作，推动员工对质量体系要求的理解与执行，策划并实施内部培训活动，提升全员质量意识与规范操作能力。 任职要求: 1、硕士及以上学历，药学、生物学、生物化学、化学等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验； 2、具备较强的书面表达能力和文献检索能力； 3、具有良好的逻辑分析与问题解决能力； 4、具备优秀的团队协作意识、责任心及职业敬业精神。

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岗位职责： 1. 负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编写质量监控规程，确保符合国际国内体系规范及企业内部管理制度； 2. 协助上级完成客户对企业进行的现场审计相关事务的对接与准备； 3. 监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作； 4. 依据ISO13485体系标准，持续维护并优化质量管理体系，确保其有效运行； 5. 组织实施供应商与客户资质的审查评估，并建立相应档案进行归档管理； 6. 处理客户反馈的质量问题，推动整改方案的执行与跟踪验证； 7. 参与新产品研发阶段的质量管控，保障开发流程符合质量管理要求； 8. 组织开展质量体系相关的培训工作，提升员工质量意识。 任职要求： 1. 具备专科及以上学历，专业方向为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域； 2. 拥有至少一年在医疗器械或医药制造行业QA岗位的实际工作经验； 3. 熟悉ISO13485质量管理体系的基本要求与实施要点； 4. 具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果输出； 5. 具有良好的团队协作意识和职业素养。

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