岗位职责: 1. 根据国家或企业相关标准，开展药品及化学类产品的质量检测工作，确保实验数据真实、准确、可追溯； 2. 参与实验方案设计、检测方法的开发、数据统计分析以及结果的汇总与报告撰写； 3. 严格按照标准操作程序使用实验室仪器设备，并负责日常清洁、消毒及基础维护； 4. 参与检验相关文件的编制、修订，包括验证文件、标准操作规程等技术文档工作； 5. 严格执行实验室安全管理规定，落实各项安全措施，保障人员与环境安全； 6. 配合主管推进质量管理体系的改进工作，负责相关记录的审核、归档与管理； 7. 协同团队完成其他与质量检验相关的支持性任务。 任职要求: 1. 化学、药学等相关专业中专及以上学历，持有药师资格证者优先考虑； 2. 具备岗位所需的专业理论基础及实际操作经验； 3. 熟练掌握实验室基本操作技能，具备独立开展实验和分析数据的能力； 4. 具有良好的沟通协调能力，善于团队协作，能积极应对和解决工作中问题； 5. 熟悉常用检测设备的操作，如高效液相色谱仪、石墨炉原子吸收仪、生物安全柜等； 6. 能熟练操作办公软件，具备较强的中文表达与书面撰写能力； 7. 思维清晰，动手能力强，责任心强，具备良好的职业素养和团队意识；

岗位职责： 1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进； 2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核，确保内容规范、数据准确、真实可追溯，并完成质量抽样及中间控制记录工作； 3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查，提出处理建议，并向主管部门反馈情况； 4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置，同步告知生产现场负责人；若可能影响产品质量，需及时上报上级管理部门； 5、负责批生产记录填写质量的监督考核，审核BPR的真实性，协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学相关专业背景； 2、具有一年以上相关工作经验者优先考虑； 3、掌握固体制剂或液体制剂的生产工艺及关键控制点。 （此岗位实行三班倒制度，早中晚各8小时轮岗，平均每月安排1周夜班，不适应夜班工作者请慎重投递；做五休二，公司提供免费工作餐及员工住宿。）

岗位内容： 1.依据相关SOP规范开展原辅料、成品、中间产品、留样、稳定性样品及验证样品的仪器分析工作，确保检验准确无误，充分认识检验工作的关键性与严谨性； 2.定期对检验结果进行数据统计与趋势分析； 3.严格按照要求完成新产品质量标准的复核以及分析方法学的验证或确认工作； 4.负责执行标准版本更新时的对比验证任务； 5.参与清洁验证过程中的检测工作及新产品中试阶段样品的检验； 6.准确、及时地填写各类记录、报告、标签等文件，并做好归档保管； 7.合理控制化学试剂及其他耗材的使用，避免浪费； 8.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景； 2.具备一年以上药品检验领域实际工作经验。

岗位职责： 1.严格遵守《药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，落实中药饮片质量管理工作； 2.每日制定药品请领计划，及时补充库存，保障药品供应充足，收货时依据领药单核对品种数量，并分类有序上架； 3.负责责任区域内药品质量管理，确保中药饮片无虫蛀、无霉变、无变质，生品与制品分类清晰； 4.精细调配处方，做到称量准确、分帖均匀、药材不遗漏，发药时清晰说明煎煮方法及服用注意事项； 5.毒性中药材严格按照相关规定管理，贵重药材依方消耗并做好登记； 6.维持工作区域清洁卫生，落实防霉、防潮、防蛀、防虫、防鼠等安全防护措施； 7.根据处方准确发放药品，确保配发过程无差错。 任职要求： 1.持有中药药剂师资格证书，具备良好的职业道德，熟悉药品管理与使用的相关规范； 2.工作细致认真，责任心强，能准确理解并执行各项药品管理制度； 3.具备良好的沟通能力与团队协作意识，能够与患者及同事有效交流； 4.具备药品质量监控能力，保障药品使用安全与有效性。

岗位职责: 1、参与仪器分析方法（mAb及ADC的SEC、IEC、icIEF、CE-SDS等）的方法验证、放行检测、稳定性样品测试以及组内问题排查工作。 2、熟悉各类在执行过程中可能出现的质量事件并能有效应对处理。 3、依据GMP规范落实实验室区域的5S管理要求。 4、承担常用理化设备的日常维护与基础保养任务。 5、按照GMP规定及时完成相关实验记录的填写与归档。 岗位要求: 1、本科及以上学历，具备5年以上生物制药领域仪器分析工作经验，能独立分析并解决QC方法中的常见技术问题。 2、具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，责任心强，熟悉GMP基本要求。 3、具有较强的抗压能力，愿意深度参与项目全生命周期的相关工作。

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1．负责所有产品的最终批检查和产品出货检验，并正确记录检验数据 2．负责公司产品最终检验和出货检验状态的标识 3．负责产品最终检验记录/出货检验记录的整理存档. 4．负责最终检验/出货检验不合格品的处理 5．负责顾客退货产品的处理 6．负责检验标准的日常维护、管理 7．负责检验工具的日常维护、管理 8．协助对不合格品原因分析，并制定不合格品减低计划. 9．负责产品出货审核工作的实施,并记录。 10．负责工作区域的6S整理 11．对一切有损于产品质量的行为有立即制止和指导改正的职责 1、具有至少2年以上相关工作经验 2、从事1年以上汽车零部件项目/零件过程质量检查经验 3、熟悉通用、大众、东风日产等大型主机厂零件质量管理要求

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周末双休，节假日不加班，五险一金，早九晚五 岗位经验：QC专员，医疗器械质量控制员，检验员 注：试用期为3个月 岗位要求: 1.教育背景。本科学历，药学，检验学，分析，生物制药等生物相关专业优先。 2.专业技能。负责本公司所有原辅料、包装材料、中间产品、成品和纯水等的取样、留样和检验工作，负责洁净区尘埃数和微生物数的检测，并保证检测及时、数据准确。 3.工作经验。有医疗器械质检方面工作经验，有独自完成质检工作的能力，主要负责：无菌检测，微生物消毒检测，空气监测，内毒素，水质，菌种鉴定，浮游菌，沉降菌检测。 工作内容： 1、参与医疗器械的生产检验流程，确保产品质量符合标准； 2、执行质量管理程序，对产品进行检测和评估； 3、协助解决生产过程中的质量问题，提出改进建议。 任职资格： 具备良好的团队合作精神，注重细节，能够适应快节奏的工作环境； 有责任心，能够严格遵守公司规章制度； 对医疗器械生产和质量管理有一定的了解和兴趣。

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上班时间：9:00-17:30，周末双休 薪资待遇：基本薪资5k+绩效1000+30元餐补/天+100元/月话费补贴+奖金，综合薪资7k左右 五险一金+补充医疗+节日福利+年假等 工作内容： 1. 在化学师的指导与安排下，开展实验室建材类相关实验工作； 2. 按照项目进度执行实验操作，准确记录实验数据，撰写实验报告，并及时汇报实验进展及相关情况； 3. 负责实验室日常维护、清洁及环境整理工作； 4. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 专科及以上学历，高分子材料、材料化学、化学工程与工艺等相关专业，有美缝剂或环氧固化剂开发经验者优先； 2. 具备良好的沟通协调能力及团队协作意识； 3. 热爱研发与实验工作，具有较强的责任心和执行力

岗位名称：质检；检验；CNC操作；品质；清洗；打磨；冲压工；打螺丝。 岗位要求：1.年龄在1855岁之间。2.无需体检。3.工作需倒班，早八晚八，月休24天，半个月倒班一次。 薪资待遇：白班薪资19元/时，夜班薪资20元/时，薪资待遇超出部分按件计算。预支生活费条件为工作满半月。

上海财经大学2026届本科生、硕士生、博士生 招聘会时间为2026年3月25日（星期三）13:30~16:00，企业报名电话 工作地址:上海市杨浦区国定路777号

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质检员IPQC，0QC 工作地址:紫竹科技园兰香湖南路1500 25每小时 有质检经验优先，如IQC/OQC/IPQC 32岁以内

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