任职资格： 1、具有全日制药学或相关专业本科及以上学历，英语六级。 2、5年以上从事质量管理部门管理工作经验； 3、熟练掌握国家药政法律法规及GMP知识； 4、熟练掌握质量管理体系建识； 5、熟悉实验室审计及质量控制知识； 6、具有较强的责任意识和沟通协调能力、执行能力、问题分析和解决能力； 岗位职责 1、实验室日常管理工作 2、负责产品检验方法、质量标准查询、文献翻译。 3、CNAS实验室体系文件制定与监督实施; 4、实验室标准品与设备期间核查，设备校准; 5、实验室设备管理; 6、实验室人员监督管理; 7、配合完成FS22000、GMP、保健食品等体系和客户审核; 8、实验室所需要的试剂、耗材、标准品的申购和管理; 9、领导安排其他事务。

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工作职责: 1、协助验证主管拟定年度验证总体规划。 2、制定月度验证实施计划，统筹协调各部门按计划推进验证工作。 3、指导并参与验证执行，跟踪验证进度并确保有效落实。 4、编制公用系统监测方案，开展日常监测并对数据趋势进行回顾分析。 5、组织实施产品质量回顾，按时完成质量回顾总结报告。 6、审核各类验证方案及报告，指导相关团队和人员进行优化完善。 7、完成公司及上级领导安排的其他工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2、具有一年及以上相关工作经验。 3、熟悉药品管理相关的法律法规要求。

工作职责: 1、协助开展GMP文件的修订与优化工作，跟踪并推动各阶段修订进度。 2、负责GMP文件的审核、更新、替换、发放、回收、销毁及归档管理，确保文件体系合规、版本受控。 3、对文件格式规范性进行核查，确保其排版、编号等符合公司标准要求。 4、负责产品放行前批生产记录的审查，并编制相关申报材料。 5、组织开展定期的文件复审工作，协调相关部门完成文件优化完善。 6、统筹公司生产与质量管理过程中各类空白记录表单的印制统计、发放登记，以及填写完毕后记录的归档管理。 7、完成公司及上级领导安排的其他临时性工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2、具有一年以上相关岗位工作经验。 3、了解药品生产相关的法规政策及行业规范。

工作职责: 1、制定年度监测方案，并依据方案有序开展各项监测任务； 2、执行公司洁净区日常监控、验证期间监测、压缩空气检测及设备验证相关的检验工作； 3、按时完成监测报告的编制，针对发现的问题及时与相关部门协调并推动整改措施落实； 4、对各类监测数据进行汇总、统计与分析； 5、结合企业运行实际情况，持续优化各项目的监测流程与方法； 6、负责监测原始记录及相关文件的整理与最终归档； 7、完成公司及上级领导安排的其他工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2、具有一年及以上相关领域工作经验。 3、熟悉GMP及药品生产相关法律法规要求。

宁波中集年前结清短期工、 招聘要求：学徒工/熟练工都要 18-45岁 招聘岗位： 焊工，油漆，打砂，普工 薪资收入： 办公室安全培训100/天 车间技能培训230/天 焊工做到工期结束400/天 普工做到工期结束380/天 油漆/打砂做到工期结束390/天 未做到公期结束：焊工345/天，普工330/天，油漆打砂340/天。 。/中途可以预友1000-5000/做到全部结清工资

兼职 性格外向，年龄18 - 25，形象气质佳。在店门口搞活动，做试吃 薪资福利:一小时20 - 25元，上午9点到12点，下午3点到7点，兼职时间先一个星期 招工人数:3名 工作地址:鼓楼

周西短期工 7天左右工期 18/小时 工期结束工资结清。

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