浙江宁波招聘1..电工一名，就是专门找找一个精铸设备的那个电工 2.检验员 大学毕业生，能看懂图纸 工作地址位于宁波高桥镇石塘村杨家12号。

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明天要五乡要大工20元一小时检验。

宁波这边招施工队自己质量员急，急，急有需要的联系工资15000＋需要的联系张

招聘检测人员，要求持有桥隧专业证书，有相关经验者优先。负责隧道内监控量测工作。薪资福利：实习期（证书注册期间）一个月，工资到手六千。检测员证书注册转正后，工资到手八千；检测师证书注册转正后，工资到手九千。注册后社保由单位缴纳。工作地址：浙江宁波。

水运材料试验检测人员；辅助人员（无证或持水运材料证）。岗位要求：1.熟悉混凝土调配和基本试验检测；2.适应孤岛作业，需长期住岛；3.对水运工程，特别是码头和堆场有一定的了解。薪资待遇：1.非持证人员：月薪5500元，工资月发，包吃包住，缴纳社保。2.持水运材料证人员：月薪8000元，工资月发，包吃包住，缴纳社保。3.持水运检测师证人员：月薪11000元，工资月发，包吃包住，缴纳社保。

背景施工单位，工地位于宁波宁海，招试验检测人员3人，独立完成一类试验，并同步出具资料者优先，检员8000交社保包吃住，要求6月底能注册到岗，工地持续有活，具体详谈！公司直招无中介致电叶

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的质量检验与检测，按标准出具检验报告 2. 执行质量抽检与全检任务，及时发现并反馈质量问题 3.协助制定和优化检验流程、作业指导书及质量控制点 4. 参与不合格品评审，跟踪整改落实情况并验证效果 5.维护检测设备，做好日常校准、保养与记录管理 6.原材出厂资料搜集整理，真伪验证， 3.产品出厂资料及其它质量/供评等技术资料的整理完善。 任职要求： 1. 熟悉质量管理体系（如ISO9001）及常用检测标准 2.具备基本识图能力，能看懂机械图纸或工艺文件 3.工作细致负责，具备较强的数据记录与分析能力 4. 有质量检验相关经验者优先，应届生亦可培养 5. 能适应生产现场环境，服从工作安排，执行力强 6.有质检员证，质量工程师证及检测员证书的优先录用

拥有药学相关专业大专以上学历，有化学分析等上岗证，熟悉电脑操作。有相关工作经验优先。

江东电子厂急招50人 23元/小时（22+1绩效）253元/天 月薪6500-7500、每月10号发薪、可预支 免费五餐（白3夜2）、包住宿 高端两人间宿舍、空调独卫 入职直接交杭州五险、免费体检零费用入职。 18-40岁，男女不限，具体以实际分配面试为准。 当天可安排住宿

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宁波市余姚市招防水工3人，能吃苦耐劳优先，非诚勿扰

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黑龙江一建筑工地招聘技术负责人1人、安全员2人、质检员1人。

招聘现场监理人员和实验检师数名。

找两个今年毕业的学生，最好是学过土建的，负责工地质检，安全，活在额旗，缴五险。有想去的联系。

招聘安全员和质检员各2人。要求无犯罪记录，个人征信良好，无逾期记录，持有三级医院出具的健康证明。

该岗位为医疗厂灭菌站检测员，以长白班为主，长期工作。招聘男性，年龄30-48岁，无需文化要求，但需能吃苦耐劳。工作时间为八点至八点。薪资为每小时28元，包含餐补及各项补贴，月薪范围在7500-9000元。不提供食宿。上班地点在车阳路。面试需在指定地点集合，并需支付服务费100元。

宁波工厂要人了箱、电子设备 生产产品:手机配件、电脑配件、蓝牙耳机、蓝牙音 上班形式:长白班(部分岗位俩班倒)坐班普通工衣招聘要求:16-55周岁男女不限身体健康招聘岗位:普工组装、包装、检测、插件、QC、物料员、贴标、日检员、出货员、SMT操作员技术员薪资待遇:小时工:22元/小时，管吃管住，新老员工同等待遇，平均每天10个小时，综合工资7500每月10号发薪日正式工:底薪2690+岗位津贴+全勤+绩效+超产，按国家劳动法结算，一周五天八小时，，平常1.5倍，周末2倍，节假日3倍 入职有五险一金，，带假年薪，做的越久底 薪综合工资越高，月工资6800-7500有公用洗衣机食宿免费(需自行承担水电费) 住宿4一6人间空调宿舍，独立卫生间，配备WIFI，

有一年以上工作经验

岗位定位 作为公司供应链工程代表，负责对供应商质量能力作工程判断，确保供应商具备可准入、可放量、可扩 SKU、可长期稳定供货的能力。 ________________________________________ 你要做的事（核心职责） • 进行关键供应商工程审核，输出准入 / 冻结 / 淘汰的工程结论 • 评估并维护供应商过程能力（SCM L0–L3），识别短板并推动工程化改进 • 作为放量 / 扩 SKU 的工程许可官，给出明确可执行的工程结论 • 审核供应商关键变更（材料 / 工艺 / 设备等），判断对 CTQ 与放量条件的影响 • 主导或参与供应商改善项目（SCM 升级 / 高 COQ / 扩 SKU 前置） • 审核供应商 8D 的工程有效性（真根因 / 真对策），有权打回 • 与 IQC / OQC / 质量项目工程联动，参与质量风险前移与证据闭环 ________________________________________ 你不需要做的事（边界清晰） • 供应商日常催交、跟单 • 采购价格谈判 • 替供应商补文件 • 单次问题救火或为商务承诺背书 你负责工程判断，不负责事务执行。 ________________________________________ 我们希望你具备 • 理工科背景（机械 / 材料 / 制造 / 质量工程等） • 5 年以上制造或供应链相关经验 • 能理解 CTQ、关键工序、失效模式、过程控制 • 有工程判断能力，能在交期/成本压力下坚持工程底线 • 具备跨部门沟通与推动能力 ________________________________________ 这个岗位的价值 • 你将直接影响：供应商准入、放量决策、SKU 扩展、质量成本 • 这是一个工程治理角色，不是审核员、也不是客服型质量岗 • 此岗位要求42岁以下，有出差要求，介意勿投。谢谢！ 要求26-42岁之间，有汽配行业相关经验3年及以上； 对16949体系精通，能够熟练应用五大工具； 薪资范围15-20W/年，具体面试后确定

主要生产汽车零部件 男女不限，初中及以上学历， 年龄：20~45周岁，白班，坐班，空调车间 工作内容：检验产品外观 招聘岗位：检验，巡检，男女不限 薪资：底薪3900+600绩效+加班费，综合工资6500～8000元/月； 上班时间7:00～19:00 包吃，提供住宿 前期不用体检，后期厂区统一安排；每月25号发放工资； 出勤7天以上可预支工资

岗位职责： 1. 负责来料检验工作的统筹安排及日常管理，组织签订供应商质量协议； 2. 负责统计分析供应商到货批次合格率，跟进过程异常问题并推动闭环处理，完成相关数据整理与分析； 3. 参与新项目零部件开发过程管理，完善和修订来料检验文件，负责样件封样与归档管理，协助提供客户审核所需资料，编制并提交新产品PPAP文件； 4. 组织开展对供应商的二方审核工作； 任职要求： 1. 大专及以上学历，电子类或相关专业； 2. 具备3年以上汽车零部件行业质量岗位工作经验，接受过IATF16949汽车质量管理标准及质量管理体系相关培训； 3. 熟练操作办公软件，具备较强的文字撰写能力，处事灵活应变，沟通协调能力良好，逻辑思维清晰，抗压性强，具备一定的组织协调能力；

岗位：质量工程师兼QC 职责： 1.负责执行公司质量体系建设与运营管理； 2.负责公司产品质量标准的建设及组织运营； 3.负责生产制造中心文件制度与流程标准建设管理，包括sop作业标准指导书的监督落实； 4.负责产品质量管理及组织改善，提高来料质量、生产制程质量、发货质量等整体质量水平； 5.负责牵头公司产品问题不良问题反馈，形成问题记录与组织分析改进，形成质量问题清单发总经办（含客户反馈、内部反馈、生产制程反馈）； 6.负责执行生产检验与品控工作，包括原材料到自有生产制造过程出货的全流程品控和开展检验、外协加工品控及必要跟线。 7.完成上级需协同的工作。 要求： 1.大专以上学历，纺织工程、质量管理、化工材料等相关专业； 2.有1-3年纺织面料QE、QC相关工作经验者优先； 3.掌握质量体系运行逻辑，具备体系文件编写、内审及改进的实操能力； 4.具备较强的数据分析能力与问题推进解决能力，能快速定位质量缺陷原因与推动整改； 5.具备较强的沟通协同能力，能高效对接销售、仓储、生产、供应商及外部审核机构，能妥善处理； 6.严谨细致、责任心强，具体较好的抗压能力和团队协作精神；

在GLP、CNAS、CMA质量体系框架下，开展体外生物相容性检测工作，涵盖遗传毒理、血液相容性及体外细胞毒性等试验项目；依据医疗器械相关法规要求完成样品制备与测试操作，并对实验数据和文档进行记录、分析、复核与归档。 岗位职责： 1、承担医疗器械样品的制备与检测任务； 2、按规定记录检测前后仪器设备使用状态及环境监控信息； 3、负责实验室清洁维护，落实各类仪器设备的日常保养； 4、参与实验室日常运行管理，包括设备验证、试剂耗材采购及必要的文件管理工作； 5、参与能力验证和技术比对活动； 6、积极参与实验室组织的各项质量管理活动； 7、完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、专科及以上学历，生物学、毒理学、医学或药学相关专业背景，具备医疗器械检测经验者优先； 2、0-3年遗传毒理相关实验室工作经验； 3、熟悉体外细胞培养及细菌培养操作流程； 4、掌握显微镜操作及细胞活力染色技术； 5、具备良好的学习能力与团队协作精神，具有一定的协调与执行能力。

岗位职责： 1、有志于往机械技术工种方向发展； 2、按照生产部负责人要求，按时按量完成生产任务，完成当日当月生产任务； 3、按工艺要求进行生产操作； 4、服从领导安排，完成领导交办的临时工作。

做过检验员，两班倒

主要职责： 1、留存正在进行的研究项目的试验方案及修订版本、现行标准操作规程的副本，并及时获取主计划表的副本； 2、核查试验方案是否符合本规范要求，相关审查工作需形成记录并归档保存； 3、依据研究内容与持续时间制定检查计划，对各项研究开展监督检查，确保所有研究均依照相关法规执行，并记录检查过程、发现问题、提出建议，跟进整改情况并核实结果，及时上报检查进展； 4、定期评估研究机构的整体运行管理状态，确保机构运作符合相关法规规定； 5、审核研究总结报告，编制并签署质量保证声明； 6、审阅现行标准操作规程，参与其起草与修订工作。 岗位要求： 1、药学、医学、审计学或相关专业本科及以上学历； 2、具备1年以上GxP领域工作经验，有CNAS\CMA体系实际操作经验者优先； 3、熟悉国内外GLP相关法规要求； 4、具备较强的自主学习能力与主动性； 5、具备良好的组织协调及跨部门沟通技巧； 6、具备较好的中英文书面表达与阅读能力。