水运材料试验检测人员；辅助人员（无证或持水运材料证）。岗位要求：1.熟悉混凝土调配和基本试验检测；2.适应孤岛作业，需长期住岛；3.对水运工程，特别是码头和堆场有一定的了解。薪资待遇：1.非持证人员：月薪5500元，工资月发，包吃包住，缴纳社保。2.持水运材料证人员：月薪8000元，工资月发，包吃包住，缴纳社保。3.持水运检测师证人员：月薪11000元，工资月发，包吃包住，缴纳社保。

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浙江宁波招聘1..电工一名，就是专门找找一个精铸设备的那个电工 2.检验员 大学毕业生，能看懂图纸 工作地址位于宁波高桥镇石塘村杨家12号。

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招聘：性能检测员薪资：面议任职要求：大专及以上学历，理工类专业2.掌握基础力学知识，熟练使用Word、Excel做基础数据处理；3.外语无硬性要求，具备英文读写能力优先；4.能接受倒班工作制。岗位职责：1.负责球销类产品性能测试，含合力矩、刚度、螺纹摩擦系数等检测工作；2.出具对应测试项目报告；3.负责检测室日常5S管理；4.编制试验指导书，设备操作期间核查；5.配合完成其他临时工作任务。

岗位职责： 1. 负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2. 准确填写质检记录表，及时反馈异常情况并协助分析质量问题原因 3. 熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，确保测量数据真实有效 4. 参与质量改进活动，配合制定和优化检验作业指导书及质量控制点 5. 保持检验区域整洁规范，做好计量器具日常维护与校准登记工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，能看懂图纸和工艺要求 2. 有制造业质检、品控相关经验者优先，无经验者可带薪培训 3. 工作认真细致，责任心强，具备良好的质量意识和团队协作精神 4. 能适应车间环境，服从工作安排，接受倒班或阶段性加班

急聘检验员 工资5000-7000，长白班，高温补贴、住房补贴、中晚餐补贴、全勤奖、社保！

1、招染缸工3人（）18-45岁，平均工资7000-9000，初中以上文化，身高太矮不行 2、检验5人（男女不限）18-50岁，初中文化，视力好，平均工资5300-8500 3、厂库收布工2人（）18-56岁，6000-7000，小学文化即可 以上岗位: 男工保底5200+300饭补计件工资 女工5000保底300饭补计件工资 两人住宿一个单间，有空调，公共卫生间，今天水电费，，随走随退，，，每周四可以预支，不查征信，不查纹身，不体检

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招明天上午在九龙湖附近集合的婚庆进撤场人员1名，属于小场活动。 要求：年龄在20至50岁之间，工作认真，服从安排，需有相关经验，无经验者勿扰。 时间：明天上午8:30到九龙湖仓库集合，后天撤场。 薪资：200元/人，包餐水，活动结束后结算。 集合地点：九龙湖附近。 有意者可报名。

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衢交科技建材有限公司商混站招聘以下岗位： 1. 混凝土生产老总：需熟悉混凝土各种设备及生产管理经验。试用期3个月，试用期工资10000元/月，试用期满后工资为10000元至13000元，并缴纳社保。 2. 搅拌站调度员：有搅拌站调度经验者优先，学习生亦可。工作必须认真负责，肯吃苦。工资待遇面谈。 3. 混凝土质控员：试用期2个月，试用期工资5000元/月，试用期满后缴纳社保。 4. 混凝土操作员：有经验者优先。提供住宿、餐补及年终奖。 工作地点：浙江省衢州市衢江区龙翔路。

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找格田替班要成手的。<br/>岗位职责:<br/>1. 监理业主来查配合整改、改完再验<br/>2. 油料、配件领用对上，该记的记<br/>3. 进度、质量、要料如实说<br/>4. 验收整改跟到底、闭环

明天有带班吗四季那里一天<br/>岗位职责:<br/>1. 交下一道时说清注意啥、有啥遗留<br/>2. 监理业主来查配合整改、改完再验<br/>3. 油料、配件领用对上，该记的记<br/>4. 进度、质量、要料如实说<br/>5. 验收整改跟到底、闭环<br/>6. 守纪律、别违章

【岗位职责】 1. 负责公司质量管理体系的建立、实施、维护及持续改进，确保体系有效运行； 2. 组织内部审核与管理评审，推动不符合项的整改与闭环； 3. 协调外部认证机构审核，配合完成监督审核及相关整改工作； 4. 开展体系相关培训，提升各部门对管理体系要求的理解与执行能力； 5. 监督体系文件的编制、修订与受控管理，确保文件合规性和可操作性。 【岗位要求】 1. 具备良好的体系管理专业知识，熟悉ISO9001、I...

岗位职责： 1、搜集并归整国内车辆相关的强制性标准法规及政策文件，构建并维护企业技术标准与政策法规体系，确保及时传达与落实； 2、积极参与智能驾驶领域各类政策研讨及标准法规会议，跟踪中国及海外目标市场法规动态，开展政策趋势分析，支撑公司战略规划研究； 3、精通中国及出口目标市场乘用车认证体系及相关管理规定，掌握各类法规认证申报流程及申报系统的操作应用； 4、牵头开展本地化车型产品设计目标的法规符合性评估工作； 5、制定并执行法规认证实施计划，保障公司生产销售的车型持续满足中国及出口市场的法规要求； 6、主导新投产车型及改款、扩展车型在智能驾驶相关领域的法规认证工作； 任职要求： 1、本科及以上学历，汽车类相关专业优先考虑； 2、了解汽车行业整体发展情况，熟悉国内外相关政策法规及行业发展趋势； 3、掌握汽车产品申报流程，能够熟练使用法规认证申报系统； 4、具备良好的书面撰写与口头表达能力； 5、通过大学英语四级及以上，英语熟练者优先。

【岗位职责】 1. 参与新供应商开发、现场质量审核，负责样品承认、小批量试产跟进。 2. 制定/完善物料检验标准，指导入库检验执行检验，跟踪来料合格率、批退率。 3. 主导来料不良、生产制程因物料导致的异常、客户投诉涉及供应商问题的处理。 4. 负责供应商日常管理与提升。 5. 熟悉并推行供方体系要求，督促供应商落实质量管理工具。 6. 负责跨部门协同工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，机械、机电等相关专业优先。 2. 3年以上相关供应商质量管控经验，熟悉供应商全生命周期管理（准入、审核、绩效、改善）；熟悉焊接、喷塑等工艺者优先。 3. 能主导供应商质量改善，推动8D整改，跟进不良索赔，有供应商绩效评估、辅导供应商质量提升经验；熟悉来料检验标准制定，配合过内外部审核优先。熟练使用卡尺、千分尺、膜厚仪、色差仪等常规量具，会运用SPC、MSA、QC七大手法，能独立撰写改善报告等。 4. 具备问题分析与解决能力；具备较强的现场推动、沟通协调能力，严谨负责，能快速响应生产现场质量问题；熟练使用办公软件；良好的自驱性和较强的执行力。

【岗位职责】 1. 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2. 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4. 完成临床试验数据录入（英文操作系统）； 5. 地点：驻点各大三甲医院。 【岗位要求】 1. 医学药学或护理等相关专业，本科学历优先； 2. 有临床试验实习经验者优先考虑； 3. 良好的英文读写及听说能力，英语四级优先； 4. 较强的独立工作能力及团队合作精神； 5. 具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 6. 工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。

岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价相关工作；我们的药物安全评价中心已获得AAALAC国际认证，并通过中国及欧盟GLP体系认证，多次顺利通过美国FDA和EMA的现场核查。可开展包括一般毒理、安全药理、生殖发育毒性、遗传毒理、免疫毒理以及药代/毒代动力学在内的多项评价服务，全面支持合作伙伴IND与NDA项目的全球申报需求。 岗位职责： 1、承担毒理、安全药理及药代毒代研究中各类实验动物操作任务，如不同途径给药、采血、样本采集与检测、手术实施等； 2、负责实验动物日常观察、数据记录及相关技术性操作； 3、协助参与动物实验方案的设计与优化； 4、完成实验记录整理及基础数据统计工作，确保所有流程符合GLP规范要求。 任职要求： 1、医学实验技术、动物医学、动物科学、药学、生物技术、生物工程等相关专业本科毕业； 2、熟悉实验动物常用的体内体外操作技术及基本手术能力； 3、了解或具备AAALAC标准下动物设施运行管理制度者优先考虑； 4、具备较强的责任意识，工作态度积极，踏实肯干，学习能力强，具有良好的团队协作精神。 您将获得的培训支持： 1、入职培训：帮助您快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、法规与安全教育：夯实职业基础，保障合规操作； 3、岗位专业技能培训：实行导师带教制，助力迅速胜任岗位职责； 4、定期学术交流：组织周会、月度及年度学术报告，邀请学术界与行业专家开展线上线下专题讲座。 职业发展路径： 1、通过系统化专业培养，成长为所在技术领域的核心骨干； 2、展现管理潜力者，可向管理方向发展，具备晋升机会并纳入股权激励范围。

【岗位职责】 1. 负责家居护理、个人护理及特殊消费品（洗护发、沐浴身体护理、洗手消毒、家居香氛蜡烛、功能性凝胶及爆炸盐等）供应商的全生命周期质量管理，包括准入审核、过程监控及绩效评估。 2. 主导供应商端的产品安全与合规管控，针对美国市场法规要求（FDA、OTC、CPSC）审核配方、标签及检测报告。 3. 对化妆品GMP、微生物控制、防腐挑战、稳定性及灌装工艺进行专项审核；同时监管蜡烛燃烧安全及吸水凝胶物理安全等特殊品类风险。 4. 运用质量工具处理市场端异常，推动供应商CAPA及变更控制评审（配方变更、包材替换、工艺调整）。 5. 协同研发、采购及第三方机构，制定供应商质量提升计划，定期开展体系及过程审核。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，应用化学、精细化工、化学工程、化妆品科学、药学、微生物或高分子材料相关专业（排除纯机械/五金/注塑背景）。 2. 5年以上SQE经验，其中至少3年涉及家居护理、个人护理或化妆品品类。 3. 熟悉ISO 9001、GMP、ISO 22716等体系及美国市场日化法规；能独立完成供应商审核并熟练运用质量工具。 4. 优先考虑具备国际日化品牌（SC Johnson、Reckitt、Henkel、Unilever、P&G、Kenvue等）或国内头部日化/ODM企业（立白、蓝月亮、上海家化、诺斯贝尔等）经验者。 5. 英文读写流利，沟通与谈判能力强，能适应不定期出差。

毒理研究员： 岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价相关工作；本中心已获得AAALAC国际认证，并通过中国NMPA GLP官方认证，曾多次接待国内外知名制药企业的实地考察与技术交流。可提供一般毒理、安全药理、毒代动力学及药代毒代联合研究等全方位安全性评价服务，全面支持客户IND与NDA项目的全球注册申报。 岗位职责： 1、协助专题负责人撰写实验方案初稿，完成试验启动前的各项准备，参与具体实验实施，保障数据真实、完整、准确； 2、依据项目需求制定专题执行时间表，并推动实验按计划有序进行； 3、编制报告目录与归档清单，核查原始数据的真实性、完整性与合规性； 4、完成基础统计分析任务，汇总各专业模块报告及原始资料，协助形成总结报告初稿。 任职要求： 1、毒理学、药理学、基础医学、动物医学、基础兽医学、生物学等相关专业背景，本科或硕士学历； 2、掌握常规动物实验操作流程，能熟练使用办公软件及常用统计分析工具； 3、具备较强的学习能力与团队协作精神； 4、通过大学英语四级，具有良好的英语读写听说能力，口语表达流利者优先考虑。 您将获得的培训支持： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、法规与安全规范培训：夯实职业发展基础，保障合规操作； 3、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 4、定期学术分享：组织周度、月度及年度学术讲座，邀请学界与产业专家线上线下授课。 职业发展路径： 1、通过系统化培养，成长为所在技术领域的专业骨干； 2、展现管理潜力者，可向管理方向发展，有机会获得晋升及股权激励机会。

岗位职责： 1、有志于往机械技术工种方向发展； 2、按照生产部负责人要求，按时按量完成生产任务，完成当日当月生产任务； 3、按工艺要求进行生产操作； 4、服从领导安排，完成领导交办的临时工作。

岗位职责： 1、负责制剂实验室现场GMP合规管理，开展数据完整性自查、季度检查、日常巡查及审计前准备等各项工作 2、审核分析相关文件的合规性，涵盖方法验证、稳定性研究方案与报告、质量标准、分析方法、实验室管理规范及各类仪器操作规程等内容 3、牵头组织实验室OOS/OOT和偏差调查工作，并对调查过程及报告进行审核确认 4、承担所辖区域内CAPA措施的评估、制定及后续跟踪落实 任职要求： 1、药学或检验相关专业本科及以上学历，具备3年以上制药企业QC岗位工作经验 2、掌握常用检测设备的工作原理，熟悉数据完整性核查流程 3、了解国内外药品相关法规及药典基本要求，具有实验室QA工作经验者优先考虑

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诚聘一名供应商管理经理，我们为各大品牌提供商品定制，不做“贴标式”的简单加工，而是从零开始设计与制造定制化产品，如定制服装、企业装备、品牌饮具、品牌赠品和赞助商品，以及零售系列产品。 该职位需要与我们现有的工厂、供应商、次级供应商及第三方检测合作伙伴进行日常紧密沟通，以确保项目计划推进，并尽早发现和解决生产问题，同时管理所有样品并提供现场支持。 【岗位职责】 1. 工厂执行与问题上报 1.1 与工厂紧密合作，监控生产情况，根据需要走访工厂，实地审查进度、核实状态并现场解决问题。 1.2 向总部上报生产、质量、时间表或沟通方面的问题，提供准确的现场报告，减少对供应商单方面依赖。 1.3 促进项目顺利、高效交付。 2. 样品管理 2.1 管理所有供应商及工厂的样品，确保样品在发运前完整、准确并符合要求。跟踪样品状态、解决问题。 2.2 与供应商及相关方协调样品修改，帮助减少样品错误以及可避免的返工。 3. 实验室/合规协调