工作职责： 参与新项目开发管理，根据顾客要求、产品图纸、特性，策划产品的质量过程控制方法； 2、制定检验指导书； 3、对数控冲、激光切割、折弯、组装、表面处理等过程的品质管控方式进行点检，指出改善问题点，并跟踪、验证改善效果。 4、对过程中出现的不良品的处理情况进行判定处理、跟踪改善，持续降低不良成本。 5、供应商质量管理 6、制定过程审核、产品审核、供应商审核计划，细化实施、改进并评价。 7、快速响应所担当客户的各种投诉，组织相关部门制定对策，保证客户满意。 8、组织公司各部门应对客户对公司的各类审核工作，完成客户审核所需要的相关质量文件。 9、对客户审核中出现的问题点进行汇总分析，组织相关部门研讨，提出改进方案，并对效果进行评估验证。 任职要求： 1、机械或机电专业本科及以上毕业；机械或机电专业本科及以上毕业；如有相关质量管理类证书和钣金行业从业经验优先考虑。 2、了解 ISO9001质量管理体系、SAM、GD&T、QC工具、APQP等五大核心工具、8D、5WHY、VDA6.3&6.5、熟悉工作相关的环境、职业健康安全知识 3、工作踏实认真，原则性强，具备良好的文字表达、分析和沟通能力。 4、3 年以上相关行业工作经验。

本公司急招以下正式工岗位： 1、油压工需要5名，要求能吃苦耐劳，半月倒一次班，有夜班补贴，工资按计件计薪，月薪6000-8500左右； 2.换洗模工，，长白班，月薪6000-6500元。 3、品管1名，会测量工具优先，有经验优先，初中以上学历，可配合加班，能适应倒班，45岁以下，5500-6500左。 4、工人3名，20-45岁，做配件包，计薪+个人计件，薪资5000-6000，长白班 5、车间干部1名，管理流水线，要求有管理经验，30-45岁，薪资7000-8000，长白班 福利待遇：、，年终奖,工作餐、夜班补25/天、夏季高温补+冰饮、端午中秋尾牙活动、带薪年假、礼金等。 地址，万洋众创城C区18栋集米科技（漳州）有限公司 联系人：小肖，

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验工作，确保产品符合质量标准 2.按照检验规程进行巡检、首检和终检，并准确记录检验数据 3.及时发现并反馈生产过程中存在的质量问题，协助相关部门进行整改

厦门华聚物联技术有限公司招聘信息招聘岗位:普工数名1、服从分配、听从指挥,严格遵守各项操作规程和各项规章制度;2、岗位职责:电路板的加工、测试、组装、成品包装入库(空调车间);3、年龄18~45岁以内,初中以上学历(含初中),有责任心,做事认真负责,有电子厂工作经验或者手工焊锡经验者优先。招聘岗位:IPQC1名1、检验能力：具备一定的检验知识和能力，能够使用一般量测仪器，如显微镜、游标卡尺;2、具备良好的观察力和分析能力，能够准确判断产品质量问题； 3、工作认真负责，细心严谨，具备较强的责任心和团队合作精神；4、有电子产品或汽车电子行业经验者优先，会操作蓝眼全自动首件机优先（无需经验）。薪资待遇:1、上班时间:周一到周五8:30~17:30;根据订单情况安排加班；2、薪资:底薪+满勤奖+岗位津贴+技能工资+工龄奖+加班费(平时加班1.5倍,周末加班按2倍),每月15号发放工资。3、包吃工作餐,。联系人:林女士联系电话:

岗位职责： 1. 负责福清京东方产线电子元器件/显示模组的外观、尺寸、功能等质量检验工作 2. 依据检验标准和作业指导书执行首检、巡检、终检，如实记录检验结果 3. 对不合格品进行标识、隔离并反馈至相关工序，协助分析质量问题原因 4. 维护检验设备与量具，确保测量准确性与合规性 5. 配合完成五险一金申报、考勤管理及车间6S执行要求 任职要求： 1. 学历不限，能识字读表、会简单操作手机或终端设备 2. 工作认真细致，责任心强，，视力良好 3. 能适应电子制造企业白班/夜班轮岗及站立作业 4. 接受岗前培训，服从统一管理，遵守安全生产规范 5. 公司提供免费住宿，支持工资预支，依法缴纳五险一金

验证工程师 岗位职责： 1. 负责公司在产品全生命周期中GMP范围内的各项验证工作，涵盖工艺验证、清洁验证、持续工艺确认、无菌工艺模拟试验、设备/公用系统（必备项）、仓储系统等相关验证活动。 2. 独立撰写验证风险评估报告、验证方案及总结报告，确保所有验证活动满足中国GMP、欧盟GMP、FDA等法规与指南的相关要求。 3. 按照既定的验证计划，组织或协助开展验证执行工作，对相关人员进行培训，跟进并管控实施进度，收集整理数据与记录，保障数据完整性；针对验证过程中出现的偏差或异常情况，协调相关部门及时处理。 4. 支持设备确认等相关工作的推进，协调跨部门完成项目相关的验证任务，包括验证计划制定、进度管理、变更控制及风险评估等工作。 5. 参与国内外GMP审计工作，确保验证相关活动符合监管要求，并具备良好的迎审准备状态。 6. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 具备2年以上制药企业验证相关工作经验。 2. 有参与中国GMP认证及合规性检查的经历，具备通过欧盟GMP、FDA等国际GMP检查经验者优先考虑。 3. 有主导实施验证项目的经验者优先，熟悉设备与设施确认流程者优先。 4. 熟知FDA、EU、NMPA、PIC/S、PDA、ISPE等机构在验证领域的法规、指南及相关技术要求。 5. 具备较强的学习能力与良好的团队协作及沟通技巧。 6. 能熟练操作计算机办公软件，具备良好外语应用能力者优先。

一、工作内容： 1、检查鞋底有无瑕疵，有无脏污，区分出良品与不良品。 2、把良品和不良品分类存放好。 二、任职要求： 1、接受无经验，能两班倒的来。 三、工作时间： 白班07:00-19:00夜班19:00-次日07:00

岗位职责： 1、负责最终产品的质量检验，确保符合公司标准； 2、记录检验结果，对于不合格产品及时报告并协助处理； 3、配合团队完成定期的质量审核工作，确保流程顺畅。 岗位要求： 1、有质检经验优先考虑； 2、矫正视力4.8及以上，细心，能接受加班 工作时间8：00-19：00，单休

店铺美缝

厦门市同安区招光伏组件安装16片。

厦门市思明区招强电固定工资做项目

【岗位职责】 1.制定AI应用产品线规划、技术路线图与迭代计划，对业务价值与用户体验负责。 2.深入业务场景，输出AI应用需求文档、功能规格与验收标准，推动落地。 3.主导RAG、Agent、智能问答等AI应用架构设计、技术选型与核心模块开发。 4.负责AI应用与业务系统集成，打通数据、权限、流程，嵌入真实工作流。 5.跟踪大模型/RAG/Agent前沿技术，开展应用层预研与POC验证，转化为产品功能。 6.负责任务拆解、进度把控与风险评估，协调产品、研发、算法、业务多方资源。 【任职要求】 1.本科及以上，计算机、AI、软件工程相关专业，3年以上AI应用开发经验。 2.熟悉大模型应用开发：RAG、Agent、LangChain/LangGraph、Dify、MCP、Tool Calling、Prompt工程。 3.具备AI应用架构设计能力，能独立完成技术选型、系统设计与工程化落地。 4.有产品思维，能将业务需求转化为可落地的AI方案。 5.具备项目管理能力，能拆解任务、把控进度、协调资源。 6.熟悉AI底层算法、模型蒸馏、模型微调、模型训练优先。

厦门市湖里区招水电全能师傅，有国家正规的电工证，有安装浴柜、橱柜的经验，处理上下水，会安装客厅吊灯、改线槽，装窗帘轨道，罗马杆。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

此岗位以体系资料为核心工作，请现场质量管理务必不用投递，谢谢 岗位职责: 1、负责公司质量体系文件、外来文件、档案管理； 2、负责公司产品相关法律法规管理（收集、内部转化、培训）、 3、质量体系运行及相关证件认证与维护、公司年度内审与外部监督审核机构工作对接等，有迎审经验，沟通表达流利顺畅，擅长应对外审； 4.熟悉ios3485或Gmp； 任职要求： 1.具备良好的沟通能力和团队协作精神； 2.能够熟练操作质量管理工具和方法； 3.具有较强的责任心和问题解决能力； 4.对产品质量有持续改进的意识； 5.能够有效处理客户的质量相关问题。

做过线上品质检测会做些报表

1，全日制大专及以上学历 2，能够熟练操作各类电脑办公软件 3，熟悉ISO9001、ISO4001、ISO3834、16949等质量管理体系文件的编写、管理与实施 4，具备制造业钣金领域质量管理经验，工作时间实行六天工作制

衔接生产与实验环节，纠正技术偏差。 执行工艺流程与实验计划，调整优化参数。 管理实验及生产数据，追踪潜在质量问题。 统一负责记录整理与归档工作。 把控技术操作安全规范。 促进实验成果落地应用，提出改进反馈建议。

复核员 【岗位职责】 1. 负责公司所有药品的复核工作，根据时空系统上的销售订单信息，逐批核对药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、批准文号、数量及收货单位信息，确保票、账、货相符； 2. 对复核药品进行外观质量检查，确保药品包装完好、无破损、无污染、无渗漏，标签清晰，并在有效期内；对质量异常药品有权暂停发出并立即报告； 3. 严格执行国家关于特殊管理药品（麻、精、毒、放）、含特药品复方制剂的管...

【岗位职责】 1. 负责公司药品相关质量管理工作，建立并维护药品质量台账、档案资料； 2. 负责药品资质审核、资料归档，落实 GSP相关管理要求； 3. 负责执业药师注册维护，对接药监部门，配合日常检查、自查整改； 4. 完成质量文件更新、不良反应信息收集上报等药学相关工作； 5. 完成上级安排的其他质量合规相关工作。 【岗位要求】 1. 药学、中药学等相关专业大专及以上学历，需要配合公司合规业务备案（必要条件）； 2. 熟悉药品管理相关法律法规，了解 GSP规范，有医药行业质量岗经验优先； 3. 细心严谨，责任心强，具备良好文档整理与沟通能力；

【基本要求】 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 具备2年以上原料药制药企业质量验证QA工作经验，熟悉原料药生产质量管理体系、GMP规范及全套验证流程，熟练掌握工艺验证、设备验证、清洁验证、环境监测验证等相关工作。 3. 工作严谨公正、责任心强、原则性强，具备良好的职业操守、文字撰写能力及沟通协调能力，服从部门各项工作安排，能够配合阶段性加班、现场核查及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责公司年度验证总计划的起草、修订与落地跟进，统筹全厂验证工作有序开展。 2. 主导并参与设备验证、清洁验证、工艺验证、环境监测验证等各类验证工作，负责验证方案审核、现场监督、数据核查汇总、报告编制及验证文件归档管理。 3. 负责对接企业内审、客户审计、官方飞检等各类检查工作，整理、完善迎检资料，跟进核查问题整改，确保审计缺陷闭环完成。 4. 负责建立、更新及维护公司验证电子台账、质量风险评估台账，确保台账数据真实、准确、可追溯，贴合GMP管理要求。 5. 协助组织公司全员GMP质量培训、合规宣导工作，普及质量管理规范，提升全员质量合规意识，保障公司质量体系持续、稳定、合规运行。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学或相关专业。 2. 7年以上药品质量QC管理实践经验，其中至少3年专注于中药提取/制剂，或化学原料药QC管理工作。 3. 熟练掌握理化、液相、气相色谱等检验仪器操作与维护，熟悉GMP规范、药典标准。 4. 具备独立完成分析方法验证、质量体系搭建的能力。 5. 具备严谨的工作作风、清晰的逻辑思维，沟通协调与计划执行能力突出。 【岗位职责】 1. 统筹QC实验室日常运营管理，包括人员技能培训考核、检验任务分配与结果审核，确保实验过程符合法定标准及规程要求。 2. 按照法定标准主导药品标准及方法文件修订和更新，并按需执行验证工作。 3. 按照技术转移要求接收、审核受让转移的质量技术文件，主导完成分析方法转移任务和验证检验任务。 4. 负责产品稳定性研究全流程管理，制定试验方案、组织实施并完成数据汇总与报告撰写。 5. 负责仪器日常维护、计量和验证管理，保障仪器正常运行且数据有效。 6. 对QC产生的数据有效性、检验及时性负责。 7. 主导中药标本的建立、鉴定、管理。 8. 对QC实验室辖区及人员的安全负责。

岗位职责： 1、负责本组检验工作的实际操作，包括液相、气相、红外、原子吸收的仪器分析；并填写相关台账及检验记录的书写，将检验记录及时交由组长复核，保证检验结果的真实性与准确性； 2、检验工作中如遇异常情况应及时上报组长处理； 3、负责仪器的维护、保养、确认工作，负责仪器的使用、维护、保养记录的填写； 4、负责试验用废液的收集和处理，操作室的温湿度记录的填写； 5、负责5s区域管理(温湿度、水电气、及时清洗玻璃器具等)、玻璃器皿、报表等协调工作。 任职要求: 1、化工、微生物、药学、中药学相关专业大专以上学历； 2、有理化或仪器检验工作经验者优先，对电脑系统有一定研究者优先； 3、1-2年以上工作经验、接受过专业知识培训； 4、能吃苦耐劳，有较强的上进心和责任心，具备较强的沟通能力、执行能力

培养方向：研发项目经理 可塑性强的潜力人才，薪资可面议 岗位职责： 1）主导产品开发研究及首样产品实现的全流程工作。 2）制定新产品或样品的技术方案，完成产品BOM编制。 3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料。 4）对接临床医生，获取并梳理临床端的实际需求信息。 任职要求： 1）具备医疗器械产品研发背景者优先，热衷于新技术探索 2）本科及以上学历，具备较强的研发逻辑思维能力 3）拥有良好的沟通协调能力及团队协作意识 4）熟练掌握Word、Excel、PPT及CAD等常用办公与设计软件 5）工作踏实，具备较强的责任心和抗压能力

岗位职责： 1. 负责监督和确保供应商提供的原材料符合质量标准； 2. 负责编制进货检验规程及制定检验计划； 3. 参与新供应商的开发与资质审核工作； 4. 负责对供应商提交的首批样品进行评估与确认； 5. 负责客户投诉的相关调查与处理； 6. 负责组织编写CTQ报告。 任职要求： 1. 大专及以上学历，机械工程类相关专业。 2. 具备3年以上健身器材行业品质管理经验。 3. 熟悉本行业相关产品技术规范； 4. 了解质量管理体系，掌握常用质量管理工具的应用； 5. 熟练使用8D等问题分析与解决方法； 6. 能熟练操作CAD、Solidworks等设计软件； 7. 具备良好的识图能力及常用检测器具的操作技能； 8. 有APQP、PFMEA项目质量管理实践经验者优先。

岗位职责： 1.负责确保供应商所提供原材料的品质达标； 2.负责制定来料检验标准及检验方案； 3.参与新供应商的开发与资质审核； 4.负责对供应商初期样品进行评估与确认； 5.负责客户投诉问题的调查与处理； 6.负责编制CTQ分析报告。 任职要求： 1.大专及以上学历，机械工程类相关专业； 2.具备3年以上健身器材行业品质管理经验； 3.熟悉本行业相关产品技术规范； 4.掌握质量管理体系知识，熟悉各类质量管理工具的应用； 5.熟练使用8D等问题分析与解决方法； 6.能熟练操作CAD、Solidworks等设计软件； 7.具备常用检测设备的操作能力及图纸识别能力； 8.有APQP、PFMEA等项目质量管理工作经验者优先考虑；

岗位职责： 1. 独立开展样品的质谱、气相、液相等仪器分析检测工作； 2. 负责实验数据的整理与分析，撰写相应报告，确保研发原始记录数据的完整性； 3. 具备大分子（多肽类药物）质谱分析方法探索、建立及验证经验者优先，可独立完成目标物的定性定量研究及质谱图解析； 4. 承担质谱、液相、气相等分析仪器的日常维护保养，独立完成周期性校准工作； 5. 完成实验室日常5S管理，包括耗材试剂的整理、盘点及汇报； 6. 独立进行分析方法的开发、建立与验证，能够编写方案并完成验证报告； 7. 协助完成项目注册申报资料的编制工作。 任职要求： 1. 药物分析、药学、分析化学等相关专业硕士及以上学历，掌握仪器分析理论基础，具备多肽药物（原料/制剂）液相色谱质谱研究经验者优先； 2. 熟悉各类现代分析仪器及药物分析技术，具备清晰的科研逻辑思维能力，以及深入分析和高效解决技术问题的能力； 3. 具备较强的文献检索、关键信息提取与转化能力，并能将其有效应用于项目开发和技术攻关； 4. 具备强烈的学习主动性、系统化研发思维、跨领域思考能力、社会洞察力与同理心，以及良好的情绪调节能力； 5. 具有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压能力及团队协作意识。

岗位职责: 1. 参与纯化批次生产前的准备工作，确保纯化生产任务顺利完成； 2. 参与纯化生产线的日常运行，配合处理设备故障或工艺异常情况； 3. 协助整理纯化相关工艺与技术资料，参与新工艺的初步调研，配合开展纯化工艺优化项目； 4. 协助进行设施设备的维护与支持工作； 5. 参与部门内部及跨部门的管理与协调事务。 任职要求: 1. 本科及以上学历； 2. 生物制药、生物工程、制药工程、药学或相近专业； 3. 通过CET4（或具备雅思5.5及以上/托福60分及以上）同等语言能力； 4. 具备一定的专业基础与技能，熟悉纯化工艺流程、设备操作原理及其维护，了解GMP体系基本规范； 5. 具有主动学习意识，具备良好的团队协作和沟通协调能力。

岗位职责： 1.负责生产过程中的质量检验工作，严格按照标准对原材料、半成品及成品进行抽检与终检，确保产品质量符合要求 2.记录并反馈生产环节中的质量问题，协助相关部门分析原因并推动整改措施落实 3.维护和管理检测工具及设备，保证其正常使用和精度准确 4.遵守公司安全与卫生规范，积极参与班组质量管理活动，提升整体品控水平 任职要求： 1.有质检相关工作经验，熟悉基本的质量控制流程和检验方法 2.工作认真负责，具备良好的责任心和吃苦耐劳精神，能适应倒班和加班安排 3.具备基础识图能力和数据记录能力，能熟练填写检验报表 4.学历不限，中专/技校或高中以上学历者优先考虑

兼职品质检查员 工作地址:福建省厦门市松下电子 负责品质异常品的选别级处理 年龄:25-45 时薪:25-30元 免费提供培训上岗