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其他生物制药类经验不限本科生物药物新药
岗位职责: 1. 参与在研产品药学研究管理体系文件的建立与执行,包括文件的起草与维护、方法转移及确认、研究指导手册的编制; 2. 参与在研项目特定领域的药学研究工作,协助组织实施、进度跟踪及研究结果的数据分析与总结; 3. 参与已上市产品在特定方向上的药学研究任务; 4. 参与技术论证过程,负责相关技术资料的收集与整理; 5. 协助开展实验室日常运行管理及基础维护工作; 6. 参与部门内部及跨部门间的协调与管理工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历; 2. 药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景; 3. 具备生物医药或相关领域实验室实习或工作经验者优先考虑; 4. 英语能力达到CET4水平(或雅思5.5及以上/托福60分及以上)或具备同等语言能力; 5. 熟悉实验室常规操作技术,掌握药学研究相关基础知识; 6. 具备主动学习意识,良好的沟通表达能力和团队合作精神。
其他生物制药类经验不限博士新药气相色谱质谱仪高效液相色谱仪质量标准制定杂质研究分析方法开发
岗位职责: 1、开展创新药原料药与制剂的成品、杂质等分析方法的设计、验证及质量标准制定工作; 2、承担药物稳定性试验及相关处方筛选过程中的分析检测任务,具备对实验结果进行深入解析并解决关键技术难题的能力; 3、支持原料药合成工艺研发过程中的各项分析测试,能够快速提供准确数据以推动新化合物合成进程; 4、参与注射剂处方开发阶段的原辅料相容性评估、杂质谱分析、配方优化过程中样品检测及稳定性考察等工作; 5、完成领导交办的其他合规管理事项、实验室5S维护、新型分析技术调研以及成本控制与效率提升相关任务。 岗位要求: 1、博士及以上学位,药物分析、分析化学或相关专业背景; 2、精通液质联用、气质联用、HPLC、UV等分析设备操作,具备分析方法开发能力,拥有高分辨质谱使用经验及药物质量研究经历者优先,曾独立主导不少于2项科研项目; 3、具备较强的文献检索、信息提取与转化应用能力,能将前沿研究成果有效融入项目推进与技术攻关中; 4、掌握扎实的药物分析理论基础和专业技术,具备清晰的科研逻辑思维,能够深度剖析并高效应对技术挑战; 5、具备强烈的学习主动性、跨学科思考能力、社会洞察力与共情能力,以及良好的心理韧性与发展潜力; 6、拥有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压性及团队协作意识。
其他生物制药类1-3年博士集团公司外资企业大客户资源政府资源渠道资源
岗位职责 1. 规划公司原料药业务中长期发展路径:涵盖产品结构、产业链延伸、全球及国内市场拓展、产能配置布局 2. 分析国际API产业政策、监管法规(FDA/EMA/NMPA)、行业周期变化、环保要求及贸易环境,明确企业转型升级与可持续增长策略 3. 统筹管理原料药研发、生产运营、国际国内销售、采购供应体系、注册合规等全链条业务运作 4. 整合高端产业资源与生态伙伴,牵头推进重大战略合作、合资设厂、并购重组、项目融资及上下游产业链协同整合 5. 推动研发创新与技术升级,主导关键合成工艺、绿色制造、连续化反应、结晶控制、杂质谱研究等核心技术路线规划,组建高层管理团队,构建核心人才梯队,统筹研发、市场、生产、注册等领域骨干培养与任用 任职要求 1. 本科及以上学历,专业方向为有机化学、药物化学、制药工程等相关领域,硕士或博士优先考虑 2. 拥有原料药、医药化工或CDMO领域扎实的专业背景,并具备企业高层管理实战经验 3. 精通国内外药品监管法规,具备出色经营决策能力,掌握国内外领先药企、行业权威专家、监管机构、资本市场及销售渠道的高层资源网络 4. 具备卓越领导力,擅长组织建设、人才发展、多业务板块协同管理以及重大事项决策与风险管控 5. 有主导新建工厂、产能扩建、企业并购或海外市场整体布局实际经验者优先
其他生物制药类经验不限学历不限有机合成新药固相合成多肽药
岗位职责: 1、开展多肽类药物的合成工艺研究,涵盖合成路径规划、工艺参数优化及放大生产的技术支持; 2、承担多肽产品的纯化与制备工艺开发,包括目标产物的分离纯化及杂质成分分析等工作; 3、推进多肽药物的中试验证及向生产基地的技术转移; 4、参与企业内部多肽合成与药物研发平台的建设,及时解决项目实施中的关键技术难题; 5、协同分析团队进行质量研究相关工作,并协助完成注册申报资料中原辅料部分的编写任务; 6、落实上级交办的合规管理、实验室5S管理、成本控制与效率提升等日常事务。 任职要求: 1、硕士及以上学位,化学、有机化学、应用化学、药物化学等相关专业背景; 2、具备有机合成及化合物结构解析的基础理论,熟悉常规有机实验操作,能独立进行文献检索并阅读英文专业资料; 3、具有清晰的科研逻辑思维和较强的技术问题分析与解决能力; 4、熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件; 5、学习能力强,执行力高,抗压性好,富有团队协作精神,能够与团队成员有效沟通配合。
制剂研发员
1.2-1.5万元/月
其他生物制药类1-3年硕士仿制药化学药
岗位职责: 1. 在上级领导的指导下,开展化学药品制剂的处方筛选、工艺优化及放大生产相关工作; 2. 负责组织实施制剂工艺研究方案,包括制剂处方筛选、工艺优化、包装设计、运输条件验证、制剂稳定性考察等新药制剂研发相关内容; 3. 按照国内国际质量标准及GMP规范开展制剂研发工作; 4. 依照规定开展规范化的研究工作,准确完成原始记录,并负责资料的整理、编写与归档,协助研究报告的撰写; 5. 协助完成相关注册申报资料的整理与准备工作; 6. 负责试验仪器设备的使用与日常维护; 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1. 药剂学、药学、制药工程或相关专业背景; 2. 熟悉多种剂型的研究方法与操作技能,具备生物制剂研发经验者优先考虑; 3. 能够独立承担制剂开发任务,熟练操作并维护常用制剂设备; 4. 具备良好的文献检索能力者优先; 5. 具备优良的职业素养,具备团队协作意识和沟通能力
原料药开发
2.1-4万元/月
其他生物制药类5-10年本科有机合成原料药
一、 岗位职责: 1. 研发项目领导: · 全面主导创新药或高难度仿制药原料药(API)的工艺研发工作,涵盖合成路线设计、工艺开发、优化及放大实施。 · 主导从实验室克级制备到中试(千克级)乃至商业化生产的全流程技术开发、工艺转移与验证工作。 · 制定并执行项目计划、预算及资源配置,保障项目按期高质量完成。 2. 技术攻坚与创新: · 独立完成新合成路线的设计与评估,攻克关键化学步骤中的技术瓶颈(如手性控制、催化反应、不稳定中间体处理等)。 · 开展工艺安全评估,识别并管控放大过程中的潜在风险(如放热反应、失控风险等)。 · 深入开展杂质谱研究,制定有效的杂质控制策略,建立稳定、合规且可规模化的生产工艺。 3. 合规与注册支持: · 确保所有研发活动符合cGMP、EHS及环保相关法规要求。 · 编写和审核研发报告、CTD申报资料(模块3.2.S)中的化学部分,以及工艺验证方案与报告。 · 为药品注册提供专业技术支持,高效回应监管机构(NMPA/FDA/EMA等)关于工艺化学方面的问询。 4. 团队与实验室管理: · 带领合成研发团队(含研究员、高级研究员),负责团队建设、任务分配、绩效考核与专业指导。 · 负责实验室日常运行、设备维护及EHS规范落实。 5. 跨部门协作: · 与分析研发、制剂研发、生产、质量控制及供应链等部门密切配合,确保工艺开发与后续环节高效衔接。 · 参与关键物料供应商的技术审计与评估,保障起始物料和中间体的质量与稳定供应。 二、 任职要求: 1. 教育背景: · 有机化学、药物化学、应用化学或相关专业硕士及以上学历,具备5年以上工作经验。 2. 工作经验: · 拥有5年及以上在制药企业或知名CRO从事有机合成工艺研发的经历。 · 具备至少3年团队管理或项目负责人经验,有带领团队完成从临床前至IND/NDA申报,或仿制药研发至ANDA获批全过程者优先。 · 具备公斤级至百公斤级中试放大经验,熟悉中试车间运作及生产设备。 3. 专业知识与技能: · 熟练掌握现代有机合成技术、催化反应、手性合成及后处理方法。 · 深入理解ICH指导原则、cGMP对原料药生产的要求,具备工艺安全与绿色化学意识。 · 具备扎实的文献检索、合成路线设计及复杂问题解决能力。 · 熟练运用HPLC、LC-MS、NMR等分析手段进行反应监控与产物结构确证。 4. 核心能力: · 具备优秀的团队领导力、激励能力与人才培养意识。 · 具有出色的项目管理、跨部门沟通协调及抗压能力。 · 科学严谨,重视质量、安全与细节管理。 · 责任心强,目标明确,结果导向突出。
药物合成实验员
8000-15000元/月
其他生物制药类经验不限硕士原料药合成不需要小分子化药合成
原料药小试工艺研究,中试放大探索
其他生物制药类5-10年硕士药物分析药品稳定性研究生物药
岗位职责: 1. 建立并优化药学研究开发管理体系,牵头完成体系文件的编制、分析方法转移与验证工作,并推动体系落地执行;高效推进表达平台的建设与工艺改进。 2. 作为项目主导人,全面负责在研产品核心药学研究工作,统筹团队协作与资源配置,保障项目按计划高质量完成。 3. 担任项目负责人,牵头开展多个在研项目的重点药学相关研究任务; 4. 支持已上市品种在特定方向的药学深化研究,涵盖研究方案设计、执行、数据分析及总结报告撰写。 5. 密切跟踪国内外行业技术发展动态,组织或参与技术评估与交流活动,促进新技术的引入与整合应用,制定针对性技术路径,解决研发过程中的关键技术难题。 6. 积极参与实验室日常运行管理,协助健全管理规范与操作流程; 7. 参与部门内外的工作协同与管理协调工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历,药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景 2. 参与过至少一项药学研究项目,具备GMP、CNAS等质量管理体系相关工作经验者优先 3. 具备较强的市场洞察力与商业思维,能结合公司发展战略和市场需求,制定并落实有效的研发规划 4. 熟悉药品研发全过程,掌握扎实的药学实验操作能力,可独立分析和处理复杂技术问题 5. 具备优秀的报告撰写水平,逻辑清晰、思维系统,富有探索精神与创新意识
药物合成研发
50-100元/天
其他生物制药类经验不限大专原料药小分子化合物合成结构鉴定技术
化药合成工艺 报告文件编制
其他生物制药类经验不限本科药物分析稳定性研究
岗位职责: 1. 参与在研产品药学研究管理体系文件的建立与执行,包括文件的起草与维护、方法转移与确认、研究指导手册的编制; 2. 参与在研项目指定领域的药学研究工作,协助组织落实研究计划,并跟进进度,参与研究数据的分析与总结; 3. 参与已上市品种在特定方向上的药学研究实施; 4. 参与技术方案的论证工作,整理归集相关技术文档资料; 5. 协助开展实验室日常运行管理及基础维护; 6. 参与部门内部及跨部门间的协调与管理工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历; 2. 药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景; 3. 具备生物医药或相关领域实验室实习或工作经验者优先考虑; 4. 通过大学英语四级(或雅思5.5及以上/托福60分及以上)等同水平英语能力证明; 5. 熟悉实验室常规操作技术,掌握药学研究基本理论知识; 6. 具备主动学习意识,良好的沟通表达能力和团队合作精神。
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制剂生产经理
1.9-2万元/月
其他生物制药类3-5年本科
周末双休/入职购买五险一金 岗位职责: 1. 生产统筹调度 依据销售目标制定周/月生产计划,调配人、机、料保障按期投产;驻场处理工艺、设备突发问题;审核批生产记录,保证资料合规移交QA。 2. 质量合规管控 严格按GMP、工艺规程组织生产,对产品质量直接负责;牵头/配合完成工艺、设备、清洁等验证;处置偏差、变更、质量投诉,落实CAPA杜绝重复问题。 3. 成本精益优化 管控物料、工时、能耗损耗,杜绝浪费;优化工艺与排产,提升人效、设备利用率,压降生产成本。 4. 人员团队管理 负责班组排班、考勤、绩效考核;组织岗前及在岗GMP、SOP实操培训,搭建车间技术人才梯队。 5. 安全设备管理 落实安全生产责任制,开展安全检查与培训,消除安全隐患;监督设备日常维保、检修与技改,保障设备稳定运行。 任职要求 1.药学、中药学、制药工程或相关专业,本科及以上学历为佳。 2.有3-5年以上药厂生产管理经验,并熟悉特定剂型(如固体制剂、液体制剂、中药提取等)的生产工艺。 3.具备出色的计划组织、跨部门协调和应急问题处理能力。
有机合成实验员
7000-14000元/月
其他生物制药类1-3年本科药物合成合成工艺研究有机合成
岗位职责: 1、从事化学药物中间体与原料药的研发实验,包括合成路线优化、中试研究及工艺放大生产等工作; 2、承担原料药项目的工艺开发任务,针对现有品种开展技术升级,完成中试及工艺验证相关研究; 3、负责项目涉及化合物的物化性质分析及文献资料检索工作。 岗位要求: 1、本科及以上学历,有机化学、药学或相关专业背景; 2、具备化学合成实践经验,理解常见反应的基本机理; 3、具有较强的责任意识和良好的团队合作能力。
其他生物制药类10年以上博士蛋白纯化工艺
岗位职责: 1. 主导生物大分子药物纯化工艺的开发,负责工艺建立、优化、放大及特性分析。 2. 跟踪行业前沿技术进展,推动新技术研发,持续升级与完善现有技术平台体系。 3. 依据中国及欧美监管法规要求,构建并维护文件管理系统,指导注册资料的编写、审查、递交及问题答复。 任职要求: 1. 博士学位,具备10年以上大型跨国制药企业工作背景。 2. 曾主导多个蛋白类药物的纯化工艺开发、规模放大、工艺表征及技术转移,拥有丰富的欧美注册申报实践经验。
其他生物制药类经验不限博士有机合成生物药研究制剂开发化学药生物药海外留学或海外工作
职位描述: 医药研发岗位,涵盖化学合成、大小分子制剂、质量研究、注册申报、临床研究等多个领域,根据专业背景与工作经验分配相应研发方向。 岗位职责: 履行岗位职责,参与研发平台建设及团队发展相关工作。 任职要求: 1、博士学历,化学、生物、药学等相关专业,具有海外学习或工作经历者优先。 2、专业基础扎实,科研能力突出,具备良好的沟通协调能力。 3、工作认真负责,富有团队合作精神。 4、英语读写听说熟练,熟练使用文献检索工具,能够独立撰写英文技术文档
其他生物制药类经验不限大专中药研发
1. 负责单味药材及中药复方的提取、分离、浓缩、纯化、干燥、粉碎与筛分、灭菌等制剂前处理操作; 2. 参与中药制剂处方的筛选研究; 3. 开展中药制剂工艺参数的优化工作; 4. 承担中药制剂小试、中试放大及生产工艺技术转移相关任务; 5. 依据新药注册法规,独立完成CTD申报资料中制剂部分内容的撰写; 6. 负责实验室制剂设备的操作、日常维护,并参与相关SOP的编写与校验; 7. 协助上级领导完成日常交办的临时性工作任务; 8. 承担部分小试实验方案设计及实验总结报告的撰写。 任职要求: 1. 具备较强的文献检索能力,能熟练查阅、翻译并整理项目相关技术资料; 2. 能根据实验目标合理设计实验方案,并独立完成实验操作; 3. 能够真实、完整、规范地记录实验过程,核对数据准确性,并对实验结果进行初步分析; 4. 具备归纳整理实验数据并进行阶段性总结的能力; 5. 医药类相关专业大专或以上学历。
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