岗位职责: 1. 参与构建药学研究相关的研发管理体系，涵盖文件编写、方法转移与验证、体系落地及操作指南的制定。 2. 参与或主导在研项目指定方向的药学研究工作； 3. 参与已上市产品在特定领域的药学研究实施； 4. 密切关注国内外行业技术发展动态，参与技术研讨与交流，提出技术方案，解决产品研发中的关键技术难题。 5. 参与实验室日常运行与管理，协助优化管理流程与制度建设； 6. 参与部门内外的工作协调与管理协作 任职要求: 1. 硕士及以上学历，化学、药物分析等相关专业背景 2. 通过CET4（或具备雅思5.5及以上/托福60分及以上）等同等级语言能力； 3. 熟悉药品研发全过程，掌握扎实的药学实验技术，具备技术问题分析能力 4. 具备良好的报告撰写能力，有较强的学习主动性，善于沟通表达并具备团队合作意识

岗位职责: 1、协助开展医院拜访：按合理频次走访医疗机构，了解相关科室布局及与疾病领域相关的医护人员情况，准确传递药品信息、诊疗规范等内容；及时收集临床医生在药品使用中的医学疑问，并反馈至市场部、医学部，协助提供专业解答； 2、协助学术活动执行：参与组织学术会议，面向医生进行产品相关幻灯片宣讲，熟练回应医护人员的专业咨询；推动学术交流活动，助力提升HCP之间的专业互动； 3、协助完成日常事务性工作 任职要求: 1、大专及以上学历，医学、药学类相关专业优先； 2、具备良好的沟通协调能力； 3、需实习六个月以上，面向2027届应届毕业生

岗位职责: 1. 参与构建药学研发相关的技术管理体系，涵盖文件编制、方法转移与验证、体系落地及操作指引的制定。 2. 参与或主导在研项目特定方向的药学研究工作； 3. 参与已上市产品在指定领域的药学研究实施； 4. 跟踪国内外行业技术发展动态，参与技术研讨与交流，提出技术方案，解决研发过程中的关键技术难题。 5. 参与实验室日常运行与管理，协助优化管理流程与制度建设； 6. 参与部门内外的工作协同与组织协调 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业 2. 通过大学英语四级（或雅思5.5及以上/托福60分及以上）或具备同等语言能力； 3. 熟悉药品研发全流程，掌握扎实的药学实验技术，能独立分析和处理技术问题 4. 具备良好的报告撰写能力，有较强的学习主动性，善于沟通表达并具备团队合作意识

岗位职责： 1、开展多肽类药物的合成工艺研究，涵盖合成路径规划、工艺参数优化及放大生产的技术支持； 2、承担多肽产品的纯化与制备工艺开发，包括目标产物的分离纯化及杂质成分分析等工作； 3、推进多肽药物的中试验证及向生产基地的技术转移； 4、参与企业内部多肽合成与药物研发平台的建设，及时解决项目实施中的关键技术难题； 5、协同分析团队进行质量研究相关工作，并协助完成注册申报资料中原辅料部分的编写任务； 6、落实上级交办的合规管理、实验室5S管理、成本控制与效率提升等日常事务。 任职要求： 1、硕士及以上学位，化学、有机化学、应用化学、药物化学等相关专业背景； 2、具备有机合成及化合物结构解析的基础理论，熟悉常规有机实验操作，能独立进行文献检索并阅读英文专业资料； 3、具有清晰的科研逻辑思维和较强的技术问题分析与解决能力； 4、熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5、学习能力强，执行力高，抗压性好，富有团队协作精神，能够与团队成员有效沟通配合。

原料药小试工艺研究，中试放大实验

岗位职责： 1、开展多肽、核酸类药物制剂的处方设计、工艺开发及优化工作，并推动技术成果向产业化转化； 2、跟踪多肽、核酸领域先进技术动态，系统梳理行业发展趋势与技术市场信息，持续学习前沿知识并应用于研发创新实践； 3、负责实验过程记录整理、技术文档撰写及研发报告编制； 4、承担项目申报材料的编写与审核工作； 5、完成上级交办的其他公共事务及相关管理任务。 岗位要求： 1、硕士学历，药剂学或药学相关专业背景； 2、具备扎实的药剂学理论基础，逻辑思维清晰，能高效解决技术问题，药学专业英语具备熟练的听、说、读、写能力； 3、擅长文献检索、关键信息提取与转化，能够将研究成果创造性地应用于项目开发和技术攻关； 4、具备强烈的学习主动性、跨学科思考能力、社会洞察力与同理心，以及良好的情绪调节能力； 5、拥有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压性及团队协作意识。

岗位职责: 1. 参与在研产品药学研究管理体系文件的建立与执行，包括文件的起草与维护、方法转移与确认、研究指导手册的编制； 2. 参与在研项目指定领域的药学研究工作，协助组织落实研究计划，并跟进进度，参与研究数据的分析与总结； 3. 参与已上市品种在特定方向上的药学研究实施； 4. 参与技术方案的论证工作，整理归集相关技术文档资料； 5. 协助开展实验室日常运行管理及基础维护； 6. 参与部门内部及跨部门间的协调与管理工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历； 2. 药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景； 3. 具备生物医药或相关领域实验室实习或工作经验者优先考虑； 4. 通过大学英语四级（或雅思5.5及以上/托福60分及以上）等同水平英语能力证明； 5. 熟悉实验室常规操作技术，掌握药学研究基本理论知识； 6. 具备主动学习意识，良好的沟通表达能力和团队合作精神。

岗位职责: 1. 建立并优化药学研究开发管理体系，牵头完成体系文件的编制、分析方法转移与验证工作，并推动体系落地执行；高效推进表达平台的建设与工艺改进。 2. 作为项目主导人，全面负责在研产品核心药学研究工作，统筹团队协作与资源配置，保障项目按计划高质量完成。 3. 担任项目负责人，牵头开展多个在研项目的重点药学相关研究任务； 4. 支持已上市品种在特定方向的药学深化研究，涵盖研究方案设计、执行、数据分析及总结报告撰写。 5. 密切跟踪国内外行业技术发展动态，组织或参与技术评估与交流活动，促进新技术的引入与整合应用，制定针对性技术路径，解决研发过程中的关键技术难题。 6. 积极参与实验室日常运行管理，协助健全管理规范与操作流程； 7. 参与部门内外的工作协同与管理协调工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景 2. 参与过至少一项药学研究项目，具备GMP、CNAS等质量管理体系相关工作经验者优先 3. 具备较强的市场洞察力与商业思维，能结合公司发展战略和市场需求，制定并落实有效的研发规划 4. 熟悉药品研发全过程，掌握扎实的药学实验操作能力，可独立分析和处理复杂技术问题 5. 具备优秀的报告撰写水平，逻辑清晰、思维系统，富有探索精神与创新意识

岗位职责： 1. 独立开展样品的质谱、气相、液相等仪器分析检测工作； 2. 负责整理与分析实验所得数据，撰写报告，确保研发原始记录数据的完整性； 3. 具备大分子（多肽类药物）质谱分析方法探索、建立及验证经验者优先，能独立完成目标物的定性定量研究及质谱图解析； 4. 负责质谱、液相、气相等分析仪器的日常维护保养，独立完成期间核查； 5. 完成实验室日常5S管理，耗材试剂的整理、盘点及汇报工作； 6. 能独立进行分析方法的开发、建立与验证，可起草方案并完成验证报告； 7. 协助编制项目注册申报相关技术资料。 任职要求： 1. 药物分析、药学、分析化学等相关专业硕士及以上学历，掌握仪器分析理论基础，具备多肽药物（原料/制剂）液相色谱质谱研究经验者优先； 2. 熟悉各类现代分析仪器及药物分析技术，具备清晰的科研逻辑思维能力，能够深入分析并高效解决技术问题； 3. 具备较强的文献检索、关键信息提取与转化能力，并能将其应用于项目开发和技术攻关； 4. 具备强烈的学习主动性、系统化研发思维、跨领域思考能力、社会洞察力与同理心，以及良好的情绪调节能力； 5. 具备优秀的沟通协调能力、执行力、抗压能力及团队协作意识。

岗位职责: 1. 参与构建药学研发相关的管理体系，涵盖文件编写、方法转移与验证、体系落地及操作指南的制定。 2. 参与或主导在研项目特定方向的药学研究工作； 3. 参与已上市产品在特定技术领域的药学研究实施； 4. 跟踪国内外行业技术发展动态，参与技术研讨与交流，提出技术方案，解决研发过程中的关键技术难题。 5. 参与实验室日常运行与管理，协助优化管理流程与制度建设； 6. 参与部门内外的组织协调与管理工作 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景 2. 通过CET4（或具备雅思5.5以上/托福60以上）或同等语言能力水平 3. 熟悉药品研发全流程，掌握扎实的药学实验技术，具备技术问题分析能力 4. 具备良好的报告撰写能力，有较强的学习主动性，善于沟通协作，富有团队合作意识

电梯安装小工，6000包吃住，工作地址：福建厦门

厦门市同安区招电梯安装、工地小工/杂工、工地力工

招聘:要求有餐饮管理经验。要求会点菜楼面经理待遇面谈有能力工资可谈，上班地点：岛内沙坡尾有意者联系:薪酬=(以上底薪）+满勤+销售提成+业绩提成带薪年假的福利待遇月休4天，法定节假日补休，

诚招服务员2名洗碗工1名有意向请联系

厦门找焊工8小时100人干到2030年电话

岗位职责： 1. 试验启动前深入掌握研究项目的背景信息及客户具体需求，主导非临床药动学方案的撰写工作（涵盖大小鼠、比格犬、食蟹猴、小型猪等动物种属的PK方案）。 2. 对临床前药代动力学（DMPK）与毒代动力学数据进行分析与归纳，并完成药代动力学报告的撰写。 3. 根据临床试验方案，在Watson LIMS系统中创建项目并规划相应的试验模块。 4. 主导临床数据传输协议的制定与修订工作。 5. 负责试验数据的导出、核查及传输任务，确保整个过程符合相关SOP及既定的数据传输协议要求。 6. 汇总并分析临床PK/BE试验数据；对生物分析结果开展药代动力学解析，编写相应药代动力学报告。 7. 参与PK数据及相关报告的审核流程，确保关键问题能够及时提出并跟进处理。 8. 保持与客户及内部各部门的有效沟通，协助解答方案设计和结果解读中的各类问题，保障项目进度与质量达标。 9. 关注PK/BE领域法规动态，配合推进公司药代动力学及数据管理SOP的更新与维护工作。 任职要求： 1. 具备本科或以上学历。 2. 药学、化学、生物学等相关专业背景，药学类专业优先考虑； 3. 有药物代谢或DMPK相关工作经验者优先，熟练使用winNonlin等药代参数计算软件； 4. 具备良好的英语能力，逻辑思维清晰，工作积极主动； 5. 态度严谨、富有责任感，能承受工作压力，具备团队协作意识，工作细致认真，保密意识强。

【工作职责】 1. 竞品分析：围绕公司现有及计划推进的项目，搜集并整理在研小分子药物的研发动态，形成系统性总结并提交报告； 2. 专利支持：采集、梳理和归纳相关专利资料，为药物结构设计与知识产权规划提供依据；承担在研项目的专利文本撰写及审查意见答复任务； 3. 分子设计：基于立项团队提供的调研结果，结合已有生物活性数据与作用模式，开展化合物结构优化，提出可行的分子设计方案，并配套设计具备可操作性的合成路径； 4. 项目调研：跟踪全球新药研发趋势与临床未满足需求，开展靶点情报收集，对具备开发前景的项目进行深度评估。 【任职要求】 1. 药物化学或有机化学等相关专业，硕士学历； 2. 具备扎实的化学理论基础，熟练使用1至2种计算机辅助药物设计工具，有新药研发经历者优先考虑；如auto dock、Schrödinger等软件； 3. 外语能力良好，精通文献检索与信息分析技能；

岗位职责: 1、主导公司各项目中制剂环节的推进与实施； 2、承担大分子领域专利撰写及注册申报相关工作； 3、完成企业交办的其他工作任务。 任职要求: 1、学历要求：本科及以上 2、专业要求：药学、生物学及相关专业 3、经验要求： （1）本科需具备3年以上，硕士需具备2年以上相关行业经验； （2）掌握制剂CMC研究、工艺转移、放大生产、结构表征及验证等关键技术环节； （3）任职下一职级要求：符合公司晋升管理制度所规定的任职年限或工作经验年限标准。 4、技巧及能力要求： （1）具备生物制药领域的专业知识储备； （2）具备较强的中英文资料阅读理解能力； 5、素质要求： （1）善于团队协作，拥有良好的沟通协调、综合分析、判断决策及问题解决能力，学习能力强，抗压性好，具备高度的责任意识与职业使命感； （2）认同企业核心价值观，自觉遵守并落实公司各项管理规定与操作规范。

一、岗位职责： （1） 实验方面：在实验室主管的带领下，开展指定的实验任务（以病理方向为主，兼顾细胞相关方向，具体按分配的实验模块执行）； （2） 编辑方面：搜集所涉研究领域的文献资料；开展SCI论文的质量评估；完成资料的归纳整理与翻译工作。 （3） 定期向项目负责人汇报进展，及时反馈实验过程中出现的问题； （4） 完成上级交办的其他临时性任务。 二、应聘要求： （1） 硕士学历，专业背景为细胞生物学、生物化学与分子生物学、微生物学、遗传学、神经生物学、发育生物学、免疫学、病理学与病理生理学、肿瘤学、麻醉学、临床检验诊断等相关生物或医学领域； （2） 通过大学英语六级，具备良好的英文能力，至少发表过1篇由本人独立撰写初稿的SCI论文； （3） 熟练操作常用办公软件及图像处理工具； （4） 精通病理组化及动物实验技术，同时掌握蛋白或细胞实验操作者优先录用。 三、薪酬待遇： （1） 试用期为3个月，表现优异者可提前转正； （2） 月薪保障+年终奖金+入职即缴纳五险一金（含试用期）； （3） 员工福利：交通补贴+免费提供午间工作餐+优秀员工奖励+节日慰问+日常零食咖啡茶歇； （4） 休假制度：每日工作8小时，实行单双休轮换制（一周单休一周双休），享受国家法定节假日，另设有带薪病假、婚假、产假等； （5） 团队活动：定期安排团队聚餐及团建活动。 四、工作地点： 青岛市城阳区夏庄街道书安路

1、分析方法开发：围绕起始物料、中间体及原料药的关键质量指标，如有关物质、含量测定与异构体分析，开展检测方法研究，优化关键参数以提高方法的分离效能与检测准确性； 2、方法学验证：系统实施分析方法验证工作，通过完整的验证试验确保方法具备良好的可靠性与适用性，并撰写内容详实的验证报告； 3、药物降解研究：系统考察药物在多种条件下的降解特性，鉴定并解析降解产物结构，结合加速与长期稳定性试验，科学评估药品的有效期及推荐储存条件； 4、具备基因毒性杂质检测方法的研发经验； 5、掌握与质量检验相关的药典技术要求，熟悉美国药典、中国药典、欧洲药典中相关品种项下规定及通用章节内容； 6、了解国际药品法规动态，能够定期跟踪483缺陷项、国内外审计发现并与内部SOP进行比对分析，推动SOP的更新与完善，保障检验体系持续合规

免费厂车（日结）、 角美长白班快递仓库 下架8人:19元/小时 打包40人:20元/小时 20-45周岁，男女不限 长白班、免费厂车、每天发工资 免费厂车路线：许厝、霞阳、三号路口、二号路口、新垵、东孚 转长期后厂里免费包住 入职满3天后，第四天后开始，每天日结结清 长白班、不体检、每天发工资、免费厂车

男女不限当天安排宿舍，包吃包住，不卡工资流水 每周可预支500-1000元（厂里吃的非常好哦） •岗位：手工活，独立岗位，没有流水线，坐着上班，不穿无尘服， •要求：男女不限：18-45岁，．面试简单 •综合工资6500-7800元， 当天面试当天安排宿舍

1.男女不限 2.自选班次：8.30-12.30 、13-17 、 20-0 、 21-1 、 0-4 3.一天上4个小时，一周来6天，每周不能超过24个小时 4.岗位多多，拣货，打包，分拣，装卸 5.兼职小时单价: 23.5元-27.25元/H。收入月结，由京东直接发放 正式工待遇 1.五险一金，年终奖，餐补、夜班补助、高温补贴，团建，免费提供住宿等等 2.长白班，长夜班，两班倒 3.分拣，装卸，拣货，打包，盘点，上架，叉车司机，货车司机等等 4.综合工资6-10K，与京东签订正式劳动合同，为京东正式工员工

木门，铝木门学陡和普工

家里有孩子要做暑假工的，可以联系！地址大学康城涌鑫工业园

新建工厂，应聘当天入职，安排免费吃住上班，直接到厂区面试，全程不花冤枉钱，厂区签合同有保障。 短期工长期工都可以！！！！ 欢迎投递简历，在线咨询！厂区面试，厂区签合同，一式两份。 【小时工】： 小时工：30/小时，320一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 【入职满45天6000元工期奖励，工资之外现场现金发放也可以打卡。】 【可以预支工资在职满15天以上2000元】 【当天安排住宿！包吃包住！全部坐班，三餐免费。】 【介绍朋友一起入职打卡30天内介奖励2000元】 【薪资待遇】 小时工、：30元/小时，综合收入8500-10000元/月，工资离职当天结清，不拖不压。 长期工：综合工资保底8500元/月，另外全勤500元，学历补贴300元，岗位津贴200元，每季度递增600元底薪工龄奖。 【工作时间】 1：公司执行白晚班两班制（如不适应夜班可申请常白班）吃饭休息2小时，上六休一。 2：加班自愿，平时1.5倍，周末双倍，节假日三倍工资。 3：每个月10号发工资，不拖不压。 【招聘要求】 1：16-50周岁，不限学历，不限经验。 2：持本人有效身份证件，只要符合公司要求者全部录用。 【工作内容】 不穿无尘衣，上班可带手机工作环境，坐着上班，恒温车间，免费食宿，工作轻松（没做过的不用担心，我们会安排老员工带的）易操作，安全。工作内容主要是饮料厂区的一些贴标签、检验、包装,搬运产品等内容 【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险； 2、公司免费提供工早中晚3餐，三荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4人标准间（夫妻可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全； 4、公司设有职工福庆礼金、生育礼金、丧葬礼金、公司为每位员工每年发放年终奖金。 【工作概况】 1：所有岗位统一面试、无须经验、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服。 2：公司为员工提供公平公正的晋升机会，根据员工个人工作表现情况内部考核晋升（如线长，组长，大组长，科长等） 涉及工作城市苏州

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作地点在苏州

320一天！立即投递！在线咨询！ 新厂开招！大量招人！全程免费！ 无需等待即刻入职！入职当天即签订正规合同！ 请直接点击【在线沟通】24小时在线在线咨询回复！！！ ①：小时工：32/小时，320一天，人走账清，入职7天可预支，包食宿， ②：月薪保底8500-10000+免费包吃住+福利奖金+工价持续上涨！！！！ ③：班次：长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补贴32/晚，可根据自身意愿选择班次 ④：招聘要求：16-48周岁，学历不限，经验不限，早报名早赚钱 ⑤：每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 小时工：32/小时，320一天，人走账清，可预支，包食宿，，入职7天既可预支 小时工：32/小时，320一天，人走账清，可预支，包食宿，，入职7天既可预支 小时工：32/小时，320一天，人走账清，可预支，包食宿，，入职7天既可预支 【福利待遇】 （1）保险：公司为员工缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、工作在苏州多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）年假：过年过节（带薪休假）每次发放800-1500不等的 （6）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 【衣食住行】 （1）衣：上班不需要穿无尘服 （2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选 （3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 （4）行：上下班有厂车接送，工作在苏州外地来我司工作的人员，公司每周提供班车到购物中心 报名点击下方--申请职位----点击微聊---在线添加咨询

岗位职责: 1. 参与在研产品药学研究管理体系文件的建立与执行，包括文件的起草与维护、方法转移及确认、研究指导手册的编制； 2. 参与在研项目特定领域的药学研究工作，协助组织实施、进度跟踪及研究结果的数据分析与总结； 3. 参与已上市产品在特定方向上的药学研究任务； 4. 参与技术论证过程，负责相关技术资料的收集与整理； 5. 协助开展实验室日常运行管理及基础维护工作； 6. 参与部门内部及跨部门间的协调与管理工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历； 2. 药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景； 3. 具备生物医药或相关领域实验室实习或工作经验者优先考虑； 4. 英语能力达到CET4水平（或雅思5.5及以上/托福60分及以上）或具备同等语言能力； 5. 熟悉实验室常规操作技术，掌握药学研究相关基础知识； 6. 具备主动学习意识，良好的沟通表达能力和团队合作精神。

年龄18-40 手机配件260/天， 坐班，不穿无尘服，不是流水线 包吃包住 穿普通工衣 面试录取当天安排宿舍