岗位职责： 1、开展创新药原料药与制剂的成品、杂质等分析方法的设计、验证及质量标准制定工作； 2、承担药物稳定性试验及相关处方筛选过程中的分析检测任务，具备对实验结果进行深入解析并解决关键技术难题的能力； 3、支持原料药合成工艺研发过程中的各项分析测试，能够快速提供准确数据以推动新化合物合成进程； 4、参与注射剂处方开发阶段的原辅料相容性评估、杂质谱分析、配方优化过程中样品检测及稳定性考察等工作； 5、完成领导交办的其他合规管理事项、实验室5S维护、新型分析技术调研以及成本控制与效率提升相关任务。 岗位要求： 1、博士及以上学位，药物分析、分析化学或相关专业背景； 2、精通液质联用、气质联用、HPLC、UV等分析设备操作，具备分析方法开发能力，拥有高分辨质谱使用经验及药物质量研究经历者优先，曾独立主导不少于2项科研项目； 3、具备较强的文献检索、信息提取与转化应用能力，能将前沿研究成果有效融入项目推进与技术攻关中； 4、掌握扎实的药物分析理论基础和专业技术，具备清晰的科研逻辑思维，能够深度剖析并高效应对技术挑战； 5、具备强烈的学习主动性、跨学科思考能力、社会洞察力与共情能力，以及良好的心理韧性与发展潜力； 6、拥有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压性及团队协作意识。

岗位职责 1. 规划公司原料药业务的中长期发展路径：涵盖产品结构、产业链延伸、国内外市场拓展及产能战略布局 2. 分析全球API行业政策、国际监管要求（FDA/EMA/NMPA）、产业周期、环保导向及进出口趋势，明确企业转型升级与持续增长方向 3. 统筹管理原料药研发、生产运营、国际国内销售、采购供应链及注册合规等全链条业务模块 4. 整合高端产业资源与生态圈，主导重大战略合作、合资建厂、并购重组、项目融资及上下游产业链协同整合 5. 推动研发与技术革新，主导核心工艺路线、绿色合成、连续流反应、结晶控制、杂质研究等关键技术顶层设计，组建高管团队与核心人才梯队，系统培养研发、营销、生产、注册等关键岗位人才 任职要求 1. 本科及以上学历，专业为有机化学、药物化学、制药工程等相关领域，硕士或博士优先考虑 2. 在原料药、医药化工或CDMO领域具备扎实的专业背景，并拥有企业高层管理实战经验 3. 精通国内外药品监管法规，具备出色经营能力，掌握国内外领先药企、行业专家、监管机构、资本方及销售渠道的高层资源 4. 具备卓越领导力，擅长团队构建、人才发展、跨部门协同以及重大战略决策与风险管控 5. 有主导新建工厂、产能扩建、企业并购或海外市场整体布局经验者优先

岗位职责： 1. 在上级领导的指导下，开展化学药品制剂的处方筛选、工艺优化及放大生产相关工作； 2. 负责组织实施制剂工艺研究方案，包括制剂处方筛选、工艺优化、包装设计、运输条件验证、制剂稳定性考察等新药制剂研发相关内容； 3. 按照国内国际质量标准及GMP规范开展制剂研发工作； 4. 依照规定开展规范化的研究工作，准确完成原始记录，并负责资料的整理、编写与归档，协助研究报告的撰写； 5. 协助完成相关注册申报资料的整理与准备工作； 6. 负责试验仪器设备的使用与日常维护； 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 药剂学、药学、制药工程或相关专业背景； 2. 熟悉多种剂型的研究方法与操作技能，具备生物制剂研发经验者优先考虑； 3. 能够独立承担制剂开发任务，熟练操作并维护常用制剂设备； 4. 具备良好的文献检索能力者优先； 5. 具备优良的职业素养，具备团队协作意识和沟通能力

职位描述 1. 负责药物合成路径的初步规划、实验实施及纯化方法的开发与优化，具备解决关键性技术难题的能力。 2. 独立开展相关文献检索与谱图解析工作，能够对实验数据进行系统性分析并完成稳定性评估。 3. 具备良好的合规意识与安全操作习惯，熟练掌握各类合成仪器设备的操作，定期执行清洁、维护和保养任务，落实实验室合规管理及现场6S规范。 4. 独立撰写原始实验记录，整理分析实验数据，编制阶段性项目进展报告，并依照项目管理和注册申报要求及时提交相关资料。 5. 协助推进合成工艺从研发到生产的转移与验证工作，保障工艺的可放大性及符合法规要求。 任职要求： 1. 有机化学、药物化学、应用化学、化学生物学等相关专业硕士及以上学历，具有FTE工作经验者优先； 2. 具备清晰的科研逻辑与思维能力，能够深入分析并高效应对技术挑战； 3. 擅长查阅、提炼并转化文献中的核心信息，并将其有效应用于项目推进与技术攻关中； 4. 具备强烈的学习主动性、跨领域思考能力、社会洞察力与共情能力，以及良好的情绪调节能力； 5. 具有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压能力及团队协作精神。

岗位职责: 1. 参与构建药学研究相关的研发管理体系，涵盖文件编写、方法转移与验证、体系落地及操作指南的制定。 2. 参与或主导在研项目指定方向的药学研究工作； 3. 参与已上市产品在特定领域的药学研究实施； 4. 密切关注国内外行业技术发展动态，参与技术研讨与交流，提出技术方案，解决产品研发中的关键技术难题。 5. 参与实验室日常运行与管理，协助优化管理流程与制度建设； 6. 参与部门内外的工作协调与管理协作 任职要求: 1. 硕士及以上学历，化学、药物分析等相关专业背景 2. 通过CET4（或具备雅思5.5及以上/托福60分及以上）等同等级语言能力； 3. 熟悉药品研发全过程，掌握扎实的药学实验技术，具备技术问题分析能力 4. 具备良好的报告撰写能力，有较强的学习主动性，善于沟通表达并具备团队合作意识

岗位职责: 1. 参与构建药学研发相关的管理体系，涵盖文件编写、方法转移与验证、体系落地及操作指南的制定。 2. 参与或主导在研项目特定方向的药学研究工作； 3. 参与已上市产品在特定技术领域的药学研究实施； 4. 跟踪国内外行业技术发展动态，参与技术研讨与交流，提出技术方案，解决研发过程中的关键技术难题。 5. 参与实验室日常运行与管理，协助优化管理流程与制度建设； 6. 参与部门内外的组织协调与管理工作 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景 2. 通过CET4（或具备雅思5.5以上/托福60以上）或同等语言能力水平 3. 熟悉药品研发全流程，掌握扎实的药学实验技术，具备技术问题分析能力 4. 具备良好的报告撰写能力，有较强的学习主动性，善于沟通协作，富有团队合作意识

化药合成工艺 报告文件编制

岗位职责： 1. 独立开展样品的质谱、气相、液相等仪器分析检测工作； 2. 负责实验数据的整理与分析，撰写相应报告，确保研发原始记录数据的完整性； 3. 具备大分子（多肽类药物）质谱分析方法探索、建立及验证经验者优先，可独立完成目标物的定性定量研究及质谱图解析； 4. 承担质谱、液相、气相等分析仪器的日常维护保养，独立完成周期性校准工作； 5. 完成实验室日常5S管理，包括耗材试剂的整理、盘点及汇报； 6. 独立进行分析方法的开发、建立与验证，能够编写方案并完成验证报告； 7. 协助完成项目注册申报资料的编制工作。 任职要求： 1. 药物分析、药学、分析化学等相关专业硕士及以上学历，掌握仪器分析理论基础，具备多肽药物（原料/制剂）液相色谱质谱研究经验者优先； 2. 熟悉各类现代分析仪器及药物分析技术，具备清晰的科研逻辑思维能力，以及深入分析和高效解决技术问题的能力； 3. 具备较强的文献检索、关键信息提取与转化能力，并能将其有效应用于项目开发和技术攻关； 4. 具备强烈的学习主动性、系统化研发思维、跨领域思考能力、社会洞察力与同理心，以及良好的情绪调节能力； 5. 具有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压能力及团队协作意识。

岗位职责: 1. 参与在研产品药学研究管理体系文件的建立与执行，包括文件的起草与维护、方法转移与确认、研究指导手册的编制； 2. 参与在研项目指定领域的药学研究工作，协助组织落实研究计划，并跟进进度，参与研究数据的分析与总结； 3. 参与已上市品种在特定方向上的药学研究实施； 4. 参与技术方案的论证工作，整理归集相关技术文档资料； 5. 协助开展实验室日常运行管理及基础维护； 6. 参与部门内部及跨部门间的协调与管理工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历； 2. 药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景； 3. 具备生物医药或相关领域实验室实习或工作经验者优先考虑； 4. 通过大学英语四级（或雅思5.5及以上/托福60分及以上）等同水平英语能力证明； 5. 熟悉实验室常规操作技术，掌握药学研究基本理论知识； 6. 具备主动学习意识，良好的沟通表达能力和团队合作精神。

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周末双休/入职购买五险一金 岗位职责： 1. 生产统筹调度 依据销售目标制定周/月生产计划，调配人、机、料保障按期投产；驻场处理工艺、设备突发问题；审核批生产记录，保证资料合规移交QA。 2. 质量合规管控 严格按GMP、工艺规程组织生产，对产品质量直接负责；牵头/配合完成工艺、设备、清洁等验证；处置偏差、变更、质量投诉，落实CAPA杜绝重复问题。 3. 成本精益优化 管控物料、工时、能耗损耗，杜绝浪费；优化工艺与排产，提升人效、设备利用率，压降生产成本。 4. 人员团队管理 负责班组排班、考勤、绩效考核；组织岗前及在岗GMP、SOP实操培训，搭建车间技术人才梯队。 5. 安全设备管理 落实安全生产责任制，开展安全检查与培训，消除安全隐患；监督设备日常维保、检修与技改，保障设备稳定运行。 任职要求 1.药学、中药学、制药工程或相关专业，本科及以上学历为佳。 2.有3-5年以上药厂生产管理经验，并熟悉特定剂型（如固体制剂、液体制剂、中药提取等）的生产工艺。 3.具备出色的计划组织、跨部门协调和应急问题处理能力。

岗位职责： 1、从事化学药物中间体与原料药的研发实验，包括合成路线优化、中试研究及工艺放大生产等工作； 2、承担原料药项目的工艺开发任务，针对现有品种开展技术升级，完成中试及工艺验证相关研究； 3、负责项目涉及化合物的物化性质分析及文献资料检索工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，有机化学、药学或相关专业背景； 2、具备化学合成实践经验，理解常见反应的基本机理； 3、具有较强的责任意识和良好的团队合作能力。

岗位职责: 1. 主导生物大分子药物纯化工艺的开发，负责工艺建立、优化、放大及特性分析。 2. 跟踪行业前沿技术进展，推动新技术研发，持续升级与完善现有技术平台体系。 3. 依据中国及欧美监管法规要求，构建并维护文件管理系统，指导注册资料的编写、审查、递交及问题答复。 任职要求: 1. 博士学位，具备10年以上大型跨国制药企业工作背景。 2. 曾主导多个蛋白类药物的纯化工艺开发、规模放大、工艺表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实践经验。

职位描述： 医药研发岗位，涵盖化学合成、大小分子制剂、质量研究、注册申报、临床研究等多个领域，根据专业背景与工作经验分配相应研发方向。 岗位职责： 履行岗位职责，参与研发平台建设及团队发展相关工作。 任职要求： 1、博士学历，化学、生物、药学等相关专业，具有海外学习或工作经历者优先。 2、专业基础扎实，科研能力突出，具备良好的沟通协调能力。 3、工作认真负责，富有团队合作精神。 4、英语读写听说熟练，熟练使用文献检索工具，能够独立撰写英文技术文档

1. 负责单味药材及中药复方的提取、分离、浓缩、纯化、干燥、粉碎与筛分、灭菌等制剂前处理操作； 2. 参与中药制剂处方的筛选研究； 3. 开展中药制剂工艺参数的优化工作； 4. 承担中药制剂小试、中试放大及生产工艺技术转移相关任务； 5. 依据新药注册法规，独立完成CTD申报资料中制剂部分内容的撰写； 6. 负责实验室制剂设备的操作、日常维护，并参与相关SOP的编写与校验； 7. 协助上级领导完成日常交办的临时性工作任务； 8. 承担部分小试实验方案设计及实验总结报告的撰写。 任职要求： 1. 具备较强的文献检索能力，能熟练查阅、翻译并整理项目相关技术资料； 2. 能根据实验目标合理设计实验方案，并独立完成实验操作； 3. 能够真实、完整、规范地记录实验过程，核对数据准确性，并对实验结果进行初步分析； 4. 具备归纳整理实验数据并进行阶段性总结的能力； 5. 医药类相关专业大专或以上学历。

正式工、小时工同步招聘，男女不限！ 薪资待遇 白班：17元/小时 夜班：额外补贴30元/晚 + 夜班绩效奖0–300元 综合月薪：5000–6000元 岗位优势（全部真实） 不用体检、不穿无尘服 无流水线、全程坐着上班 车间可以带手机，自由轻松 工作简单轻松，上手快！ 上班时间 早上8:00 — 晚上19:30 食宿福利 免费包吃工作餐 0元入职、当天安排宿舍 只扣水电费，无任何杂费 面试须知 男女不限、年龄19-45 岗位轻松留人好，想稳定上班、轻松过渡的速报名！！

岗位职责 1、从事医疗器械功能性涂层（医学涂层）及高分子材料的研发工作； 2、负责产品开发过程文档的编写与资料整理归档； 3、协助项目经理完成客户技术需求沟通及相关技术支持工作。 任职要求 1、硕士学历，材料、化学、生物等相关专业背景； 2、通过英语CET6，具备良好的文献检索能力和实验操作技能； 3、执行力强，工作认真积极，有新产品开发经验者优先。 【职位优势】 提供具有竞争力的薪资待遇、由博士团队领衔研发项目、参与高潜力创新性课题、周末双休、五险一金、节日福利。

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作在苏州

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工作职责 1. 主导企业制剂研发战略的规划与实施，制定创新剂型（如缓控释、微球、脂质体等）及改良型新药的技术发展方向。 2. 全面管理制剂研发各阶段工作，涵盖处方工艺研究、中试放大、工艺验证及注册申报等流程，保障项目按时推进并达标交付。 3. 带队攻克制剂开发中的核心技术难题，包括难溶性药物的增溶技术、制剂稳定性优化等关键问题。 4. 构建并持续完善制剂研发质量管理体系，确保研发活动符合GMP及相关监管法规要求。 5. 联动注册、生产等相关职能部门，推动研发成果顺利向规模化生产过渡。 任职要求 1. 药学、药剂学或相关专业硕士及以上学历，具备10年以上制剂研发工作经验，其中包含不少于5年的团队管理经历。 2. 熟练掌握多种制剂技术平台，具有复杂制剂（如注射剂、缓控释制剂）开发背景者优先考虑。 3. 熟知药品注册法规体系（如NMPA、FDA），具备成功申报IND或NDA项目的实际经验。 4. 具备出色的技术洞察力和组织管理能力，能够高效推动跨部门协同作业。 5. 具有较强的英文读写能力，可独立检索并解读国际前沿科研文献。

周结翔安19一小时包吃住，0元入职。空调车间，5号发工资。24-45岁，有结婚证24岁以下也可以

公司做AI的，男女不限18-40周岁，长白班，坐着上班，空调车间，不体检，普工：18一小时，焊锡：19块钱一小时（要有半年以上焊锡经验）每周五之前结清上周的工资，工作简单 ，不需要经验，直接报道上班 可以带手机 耳机进车间

招聘石材销售岗位。薪资为6000-8000。要求年龄20-35岁，形象气质得体，性格随和亲切，待人有耐心，容易沟通相处。有奢石销售经验者优先。

岗位职责： 1、开展多肽类药物的合成工艺研究，涵盖合成路径规划、工艺参数优化及放大生产的技术支持； 2、承担多肽产品的纯化与制备工艺开发，包括目标产物的分离纯化及杂质成分分析等工作； 3、推进多肽药物的中试验证及向生产基地的技术转移； 4、参与企业内部多肽合成与药物研发平台的建设，及时解决项目实施中的关键技术难题； 5、协同分析团队进行质量研究相关工作，并协助完成注册申报资料中原辅料部分的编写任务； 6、落实上级交办的合规管理、实验室5S管理、成本控制与效率提升等日常事务。 任职要求： 1、硕士及以上学位，化学、有机化学、应用化学、药物化学等相关专业背景； 2、具备有机合成及化合物结构解析的基础理论，熟悉常规有机实验操作，能独立进行文献检索并阅读英文专业资料； 3、具有清晰的科研逻辑思维和较强的技术问题分析与解决能力； 4、熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5、学习能力强，执行力高，抗压性好，富有团队协作精神，能够与团队成员有效沟通配合。