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混凝土试验检测员，2工作地址:厦门市同安区凤南混凝土试验检测员负责原材料及混凝土取样、制样、试验检测，做好数据记录、台账整理及报告出具;负责试验仪器日常维护保养，把控生产质量，及时反馈质量异常问题。需持五强两笔证书

【有意向者，请直接打招呼点击微聊咨询，人事部24小时随时回复】 一、职位信息 工作具体内容： 1、负责到下属子公司/合作客户公司常驻，每次2-3人/组，由组长带队一同前往； 2、登记产品数据以及不良品数据，有不良品发回原厂维修做数据分析； 3、做好每日报备，总结并上传总部，做好下属子公司/客户公司反馈的问题记录； 4、周末双休，早八晚六，不加班，需要异地出差，出差期间产生的吃饭住宿公司全额报销！ 5、新员工前期要来苏州本部报道，能接受再投递！ 二、工作要求 1、身体健康，无重大犯罪记录， 2、有积极认真的工作态度，做事认真有责任心，能吃苦耐劳，人品端正； 3、认识和会写26个英文字母，不能接受跨省异地出差不接收。 【注：厂区停车位紧张，开车过来暂不接收.】 三、薪资详情 薪资结构： 1、第一个月试用期综合工资6800-7200元； 2、第二月正式底薪5500元+绩效提成2500-3500元+全勤500元+话补300元=综合薪资8800-9800左右； 3、有退伍证额外加500工资-大专以上学历证书外加500工资 4、额外每个月外勤补贴生活费3000/月， 结算方式：每月十号打卡，节假日提前发放。 5、 收费项目（如有）：无 收费标准（如有）：无 备注：，一般是10-100元，我司，甲方统一安排如上。 四、【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险（五险一金）； 2、公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4-6人标准间（夫妻入职可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全.

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，及时反馈异常并跟踪处理结果 3.参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施，推动质量持续改进 4. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5.配合完成内部审核、客户验货及质量体系相关工作 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有制造业质检/品检工作经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和沟通能力 4.能适应产线节奏，服从工作安排，可接受倒班或加班 5.会使用卡尺、千分尺等常规量具者优先

安溪电子厂 【小时工｜可日结 日薪190‑220元，月综合5500‑8000 前3个月17元/小时，第4月起18元+岗位补贴500‑1000 满7天每日结款次月结清150，余 满7天可预支500， 包吃住｜2人间宿舍，有夫妻房， 【正式工｜交五险 不卡户籍】 月综合5000‑7000，底薪2045，夜班补贴30元/晚，工龄绩效齐全 2‑3人宿舍，外宿补贴100，餐补200，免费体检、夜班夜宵 岗位：LED组装/包装/检验，站班两班倒，卡纹身 要求：18‑38周岁，男女不限 面试：早10:00、下午14:30，带身份证+2张一寸照片 安溪县官桥镇龙桥园

高薪小时工正式招聘： 普工：品管，包装工，检测， 质检员，分拣 ，助理 薪资范围：23-26/小时 按天计算260/天，综合月薪：6500-7500/月+可预支 发薪日：每月10号 福利待遇： 享受季度奖金，法定节假日补贴100/天；春节当月25+企业补贴，需穿无尘服，五险一金、节日福利； 免费提供工作餐及住宿； 全勤奖、工龄奖、绩效奖金； 定期培训、晋升机会； 夜班补贴等。 岗位职责： 对手机内部芯片的组装、检验，打螺丝、贴标签，操作机台。简单手工，易学易懂。 名额有限，投递简历安排面试

宁德亚杰 三方质检员 ，面试通过第二天可上班 【要求】:18-36周岁 【待遇】：1.宁德基地白班20元/小时，夜班21元/小时 2.蕉城基地白班21/小时，夜班22/小时，两班倒，正常在330工时左右！ 综合工资6500-7500元/月！工作地点:湖东，湖西，Z 基地，博发物流园，蕉城时代等。 （车里湾蕉城基地住宿可补贴150/月） 注意：； 面试时间：蕉城上午 9 点，宁德下午1点

宁德亚杰 三方质检员 ，面试通过第二天可上班 【要求】:男女不限，18-40周岁 【待遇】：1.宁德基地白班20元/小时，夜班21元/小时 2.蕉城基地白班21/小时，夜班22/小时，两班倒 综合工资6500-7500元/月！工作地点:湖西，Z 基地，蕉城时代等 面试时间：蕉城上午 9 点，宁德下午1点

1.布料品检工作经验优先， 2.能吃苦耐劳，包食宿 3.年龄45 岁以下，月薪5600一7000之间。

[泉州电子厂小时工22一小时，做一个礼拜。可以借支。 招聘要求:18-45岁 男女不限 岗位：捡包，氧化 CNC 质检轻松简单 月结22每小时，上满7天可借支1000元，上六休一 综合：5500-6500元每月 ️不体检，不面试 不卡发色 ️当天安排住宿和入职 ️一个月倒班一次一次 ️当月工资下月15-20日发放 [庆祝][庆祝]入职时间：早上9:00-11:00 下午13:30-4:00 全天面试

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6号至10号在枣庄、华鲁恒升、内蒙古、淄博等地招聘持有登高证的人员数名。工作内容为检测管线，活轻松不累，工期约20天，薪资为一天280元。有意者可来电联系。

湖北武汉江夏区一家商砼站招聘熟练质检操作员2名，月薪6000元含社保。目前方量较小，后期方量大可加薪。

岗位职责： 1.负责检测机构日常样品接收、登记、核对及状态标识管理 2. 依据标准方法开展理化/仪器分析等检测工作，确保数据准确可溯 3.规范填写原始记录，独立完成检测报告编制、校核与发放 4.参与实验室设备日常维护、期间核查及耗材管理 5.遵守CNAS/资质认定准则，配合内外部质量监督与体系审核 任职要求： 1. 学历大专及以上，理工类专业背景优先 2.无经验要求，具备检测实习经历或实验室基础操作能力者优先 3. 工作细致严谨，具备良好数据敏感性和文档规范意识 4. 能熟练使用办公软件，适应重复性检测任务并保持稳定性 5.具备学习意愿，愿意接受岗前系统培训并通过上岗考核

[工作内容】 1、负责粤电项目现场设备(如锅炉、管道、压力容器)的无损检测作业，执行超声波、射线等检测任务:2、严格依据国家及行业标准制定检测方案，规范操作仪器，确保数据采集的准确性与完整性3、对检测原始数据进行专业分析处理，出具检测报告并判定缺陷性质，为设备安全评估提供技术支撑;4、负责检测设备的日常维护与校准，管理检测耗材确保现场作业环境符合安全规范要求;5、配合项目进度安排，及时响应现场突发状况，协助解决检测过程中的技术难题与质量争议。 [任职要求】 1、大专及以上学历，材料、焊接、机械或无损检测相关专业，持有设备检验检测人员资格证； 2、精通UT、RT、MT、PT等至少一种无损检测方法 熟悉电力行业相关检测标准及工艺流程; 3、具备2年以上电力或能源行业无损检测实操经验，能 独立承担现场复杂工况下的检测任务: 4、具备良好的安全意识与责任心，能适应长期户外作 业及倒班工作制，身体健康无职业禁忌症; 5、工作严谨细致，具备较强的数据分析能力与团队协 作精神，服从项目调度与管理安排。 6、也招打磨和作业监护员。 【薪资福利】月薪 7500-18000，证书单独补贴，免费住宿，夜班 / 特殊作业补贴，工期稳定。 【工作地点】广州南沙区南沙电力厂区

任职资格： 1. 机械、电子工程、自动化等相关专业大专及以上学历； 2. 具备1年以上质量工程或质量管理经验，同时具备1年以上SQE相关工作经验； 3. 熟悉机加、钣金、注塑结构件、PCBA、电子线材等生产工艺，精通机械图纸解读及结构件检验方法； 4. 掌握ISO9001质量管理体系流程，具备现场审核经历，能够推动质量改进工作，具备供应商质量绩效提升的策划与执行能力； 5. 工作踏实认真，具备良好的沟通协调能力、应变能力和问题解决能力； 6. 熟练使用QC七大工具，以及SPC、FMEA、MSA、PPAP、8D等质量分析与统计工具。 岗位职责： 1. 主导新供应商的准入评估工作，包括现场审核，并输出评估报告； 2. 组织开展供应商月度、季度及年度质量绩效评价，沟通反馈改善建议并跟踪落实情况； 3. 跟进供应商来料质量问题的整改闭环，收集零件加工工艺相关信息，推动零部件质量持续优化，提升物料合格率； 4. 推进进料检验标准的制定与优化，规范检验方法，提升检验效率与准确性，并负责检验人员的相关培训； 5. 对进料物料的质量数据进行月度、半年度及年度统计分析，形成分析报告； 6. 处理进料、生产过程及客户端发现的物料品质异常，并全程追踪改善结果； 7. 参与新物料及新供方物料的承认流程，评估其技术与质量层面的可行性； 8. 组织实施对新供应商及年度计划内的供方开展质量保证体系审核和制程审核，编制审核报告，提出改进建议并跟进执行。

一、 岗位职责： 1. 研发项目领导： · 全面主导创新药或高难度仿制药原料药（API）的工艺研发工作，涵盖合成路线设计、工艺开发、优化及放大实施。 · 主导从实验室克级制备到中试（千克级）乃至商业化生产的全流程技术开发、工艺转移与验证工作。 · 制定并执行项目计划、预算及资源配置，保障项目按期高质量完成。 2. 技术攻坚与创新： · 独立完成新合成路线的设计与评估，攻克关键化学步骤中的技术瓶颈（如手性控制、催化反应、不稳定中间体处理等）。 · 开展工艺安全评估，识别并管控放大过程中的潜在风险（如放热反应、失控风险等）。 · 深入开展杂质谱研究，制定有效的杂质控制策略，建立稳定、合规且可规模化的生产工艺。 3. 合规与注册支持： · 确保所有研发活动符合cGMP、EHS及环保相关法规要求。 · 编写和审核研发报告、CTD申报资料（模块3.2.S）中的化学部分，以及工艺验证方案与报告。 · 为药品注册提供专业技术支持，高效回应监管机构（NMPA/FDA/EMA等）关于工艺化学方面的问询。 4. 团队与实验室管理： · 带领合成研发团队（含研究员、高级研究员），负责团队建设、任务分配、绩效考核与专业指导。 · 负责实验室日常运行、设备维护及EHS规范落实。 5. 跨部门协作： · 与分析研发、制剂研发、生产、质量控制及供应链等部门密切配合，确保工艺开发与后续环节高效衔接。 · 参与关键物料供应商的技术审计与评估，保障起始物料和中间体的质量与稳定供应。 二、 任职要求： 1. 教育背景： · 有机化学、药物化学、应用化学或相关专业硕士及以上学历，具备5年以上工作经验。 2. 工作经验： · 拥有5年及以上在制药企业或知名CRO从事有机合成工艺研发的经历。 · 具备至少3年团队管理或项目负责人经验，有带领团队完成从临床前至IND/NDA申报，或仿制药研发至ANDA获批全过程者优先。 · 具备公斤级至百公斤级中试放大经验，熟悉中试车间运作及生产设备。 3. 专业知识与技能： · 熟练掌握现代有机合成技术、催化反应、手性合成及后处理方法。 · 深入理解ICH指导原则、cGMP对原料药生产的要求，具备工艺安全与绿色化学意识。 · 具备扎实的文献检索、合成路线设计及复杂问题解决能力。 · 熟练运用HPLC、LC-MS、NMR等分析手段进行反应监控与产物结构确证。 4. 核心能力： · 具备优秀的团队领导力、激励能力与人才培养意识。 · 具有出色的项目管理、跨部门沟通协调及抗压能力。 · 科学严谨，重视质量、安全与细节管理。 · 责任心强，目标明确，结果导向突出。

衔接生产与实验室，解决技术差异问题。 执行工艺及实验方案，优化各项参数。 管理实验与生产数据，追溯潜在质量风险。 统一组织记录归档工作。 监督技术操作安全规范。 促进实验成果转化，提出改进优化建议。

岗位职责: 1. 参与在研产品药学研究管理体系文件的建立与执行，包括文件的起草与维护、方法转移与确认、研究指导手册的编制； 2. 参与在研项目指定领域的药学研究工作，协助组织落实研究计划，并跟进进度，参与研究数据的分析与总结； 3. 参与已上市品种在特定方向上的药学研究实施； 4. 参与技术方案的论证工作，整理归集相关技术文档资料； 5. 协助开展实验室日常运行管理及基础维护； 6. 参与部门内部及跨部门间的协调与管理工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历； 2. 药学、药物分析、生物、生物化学、生物技术等相关专业背景； 3. 具备生物医药或相关领域实验室实习或工作经验者优先考虑； 4. 通过大学英语四级（或雅思5.5及以上/托福60分及以上）等同水平英语能力证明； 5. 熟悉实验室常规操作技术，掌握药学研究基本理论知识； 6. 具备主动学习意识，良好的沟通表达能力和团队合作精神。

岗位职责： 1、负责来料（原材料&关键工夹具&标准件等物料）、成品及半成品的尺寸类检测，包括相关检测仪器的操作、检测方法的设计开发、测量系统分析及测量异常的闭环管控。 2、负责电芯（裸电芯&成品电芯&半成品电芯&协助FA失效分析）CT检测中失效模式的识别与分析，涵盖检测设备使用、检测流程优化、测量系统评估及异常问题的追踪解决。 3、负责测量仪器与设备的计量管理、测量系统分析（MSA）实施，以及MP拉线ESD监控工作，包含计量与MSA方法构建、ESD监测方案设计，并推进计量和MSA异常的有效闭环处理。 4、负责金相、毛刺、Particle、Binder含量及拉力测试等物理类项目的检测与分析，涉及仪器操作、检测技术开发、测量系统验证及异常结果的闭环管理。 5、主导MQC检测室各类体系文件的建立与维护，确保流程标准化和合规性。 6、统筹MQC检测室设备的有效性管理，协调资源保障检测工作的高效运行。 7、定期开展检验数据的统计分析，编制日报、周报、月报，并推动相关改进措施落地执行。 岗位要求： 1、本科及以上学历，机械、电子、自动化、化学等相关专业优先考虑 2、熟悉IATF16949、ISO9001质量管理体系；熟练运用质量五大工具APQP、FMEA、MSA、PPAP、SPC；掌握基本测量原理 3、具备测量方法开发与测量异常判定能力，熟知各类测量设备的校准依据（国际&行业计量标准文件）及测量系统分析方法；了解静电防护体系的相关规范与要求 4、具有3年及以上汽车行业检测、测量分析或计量相关工作经验 5、通过英语CET-4及以上，具备良好的团队协作意识，较强的沟通表达能力和抗压能力

岗位职责： 1.负责质量监控规程的编制、更新与日常维护，确保满足国内外相关体系要求及公司内部管理规范；持续优化质量管理体系以保持合规性； 2.协助部门负责人开展第三方机构或客户对公司实施的现场审计及相关迎审工作； 3.组织实施新员工及在职人员的质量管理体系培训工作； 4.负责供应商与客户资质的审查管理，并建立档案进行归档保存； 5.参与新产品研发过程中的质量管控工作，确保各环节符合质量管理要求； 任职要求 1.本科及以上学历，质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关专业； 2.具备三年以上医疗器械或医药生产行业QA岗位工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系标准要求； 4.具有较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力，注重工作成果； 5.具备良好的团队协作意识。

工作内容： 1、负责新项目新产品开发阶段的质量策划及验证工作； 2、识别新客户相关需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与前期客户图纸与技术文件评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等方面的要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检验方法、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标工作； 5、与客户达成外观件检验标准的一致意见，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP文件的编制（包括PFMEA、Control Plan、SCR等）；完成3Q文件（IQ、OQ、PQ）的制作； 7*、参与尺寸报告的评审（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO 13485、21 CFR Part 820等相关质量管理体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更控制、风险管理（ISO 14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验； 11、负责研发部门体系流程的建立与维护。 要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上工作经验； 2、主导过体系考核，具有FDA或NMPA现场审核经历累计3次及以上； 3、有在医用介入导管、导丝、支架、球囊类产品的初创企业工作背景； 4、满足第2条或第3条其中一项即可。

岗位职责: 1、负责公司质量体系文件、外来文件及档案的归档与管理工作； 2、负责产品相关法律法规的收集、内部转化及培训实施； 3、组织质量体系的运行维护，承担相关资质认证的申报与持续管理，对接公司年度内审及外部监管审核工作，具备迎审实操经验，沟通表达清晰流畅，善于应对各类外审检查； 4、熟悉ISO13485或GMP相关标准与要求； 任职要求： 1、具备良好的语言表达能力与团队协作意识； 2、能熟练运用各类质量管理工具与方法； 3、工作责任心强，具备独立分析和解决问题的能力； 4、具有持续优化产品质量的主动性； 5、能够妥善处理客户提出的质量相关事项。

一、 岗位职责 1. 负责公司质量管理体系的建立、维护与持续改进工作； 2. 主导或配合完成 HACCP、ISO（如ISO9001/22000）、SC 等相关认证的申请、年审及换证工作； 3. 编制、修订体系相关文件，组织内部审核与管理评审，推动体系有效运行； 4. 配合外部审核机构及政府部门检查，跟进整改事项，确保合规性； 5. 收集最新法规标准，开展员工质量意识培训，提升全员质量管理水平。 二、岗位要求 1. 食品科学、食品工程或食品相关专业优先； 2. 需具备 2年以上 相关工作经验，熟练掌握 HACCP、ISO 体系搭建及 SC证申请 流程； 3. 熟悉食品相关法律法规及国家标准，具备较强的文书编写能力和沟通协调能力； 4. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的抗压能力及团队合作精神。

1，全日制大专及以上学历 2，能够熟练操作各类电脑办公软件 3，熟悉ISO9001、ISO4001、ISO3834、16949等质量管理体系文件的编写、管理与实施 4，具备制造业钣金领域质量管理经验，工作时间实行六天工作制