招聘试验检测人员1名。持证检测师要求：大学专科及以上学历，道路与桥梁、土木工程等专业。持证助理检测师要求：大学专科及以上学历，道路与桥梁、土木工程等相关专业。需人证合一，月休4天，工作相对轻松。薪资待遇需详谈。中介及想法较多者请勿联系。工作地址：福建省厦门市。

活寻人，明天福建省厦门市翔安区做磁粉/超声检测，有在附近的联系/

招聘试验检测人员1名。持证检测师要求大学专科及以上学历，道路与桥梁、土木工程等专业。持证助理检测师要求大学专科及以上学历，道路与桥梁、土木工程等相关专业。需人证合一。月休4天，工作相对轻松。中介及想法较多者请勿联系。工作地址在福建省厦门市。薪资待遇需面议。

灌口电子厂，生产柔性电路板，空调车间，工作轻松，环境好！ －无尘车间21/时 －普通车间20/时 －电镀车间21/时 －品检21/时 工作时间：8:00-19:00/23:00，上六休一 每周可预支！

【薪资待遇】 1、月保底到手工资7000---8000元 2、社会保障：公司为员工缴纳五险一金。 3、工资以打卡方式每月10号准时发放，不压工资 【工作内容】 1、负责车间岗位生产 包装 质检等工作（不限经验） 2、坐着上班，工作环境舒适，车间常年恒温，不穿无尘服 【任职要求】 1、（最少可以干一个月，也可以长期干）身体健康 16-55周岁 男女不限 【食宿安排】 1、包吃包住，进厂当天，统一发饭卡，刷卡吃饭。 2、饭堂提供各风味主食和清真食堂窗口，持厂牌即可刷卡就餐（有清真食堂） 3、免费提供住宿，4人一间。宿舍配备独立卫生间、洗澡间、空调、热水器等用品。

负责产品的检验，抽检，包装，检测等 面试当天安排住宿，，宿舍上床下桌。 4人间，公寓式住宿 吃十几个菜自选，年龄16-45周岁 不卡流水，

厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【稳定280~308/天】 一、薪资待遇: 1、[现在入职工价]:280~308/天 280/天x26=7280/月[最高7280] 280/天x28=7840/月[最高7840] 308/天x26=8008/月[保底8008] 308/天x28=8624/月[最高8624] 二、【发薪准时) 每月15号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，!各岗位工资不低于每月保底7500。 三、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资15-20天可预支1000-2000元![工期灵活自由] 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久续签多久 四、[工作内容]: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单 活，坐着上班，不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管.....[入职要求]: 1、男女不限，不限学历，不限经验，无须考试、工作 轻松容易一看就会。 2、年龄16-45周岁，无门槛，来100%入职，入职通过 后需常规体检统一安排 五、[包吃包住]: 1、公司提供免费住宿，标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为 止 六、【班次选择】: 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】:这里是分项目!总部在杭州，分厂在本地，偶尔项目会饱和，当天过来入职当天安排住宿(公司可包车+400~600交通补助)

名额有限，先投简历第一时间安排面试~ 一、薪资福利【小时工】26/小时 26/小时 260一280天 【正式工】坐班，月综合工资7000～9000元/月 二、每个月1号发上个月工资,临时工辞职立即结清工资,直接打到个人工资卡; 三、招聘要求： 1、年龄18-50周岁 2、学历不限，吃苦耐劳， 3、无需体检，不用经验 四、食宿待遇： 1、免费食宿(包吃包住)饭堂:有米饭、粤菜、湘菜、川菜、窗口。小食有水饺、馒头、面包鸡蛋、吃饱为止，持工作牌即可刷卡就餐 2、免费提供住宿、4人一间，房间大，电梯房，设备齐全 3、宿舍配备WIFI、独立卫生间、洗澡间、空调、学习桌、热水器等用品 五、工作内容:主要负责包装、组装，分拣，瑕疵检查等工作。 不用穿无尘服，岗位自选。 1.名企发展好，晋升空间大，能真正学到知识，工作气氛好.沟通无代沟， 2.免费下午茶牛奶咖啡沙拉甜品发放，入职有人教你，福利待遇好，管理轻松，工作自由，上班时间自由轻松高薪工作，享受品质生活 期待您加入我们哦！ 招聘部通告：名额有限，先投递简历优先安排面试

岗位职责： 1、负责最终产品的质量检验，确保符合公司标准； 2、记录检验结果，对于不合格产品及时报告并协助处理； 3、配合团队完成定期的质量审核工作，确保流程顺畅。 岗位要求： 1、有质检经验优先考虑； 2、矫正视力4.8及以上，细心，能接受加班 工作时间8：00-19：00，单休

岗位职责： 1.负责家具板材的质量检验与判定 2. 依据检验标准，对封边产品进行修补修色处理 任职要求： 1. 责任心强，细致耐心，具备基本质量意识和原则性 2.吃苦耐劳，适应生产现场工作环境，服从排班安排 3.有板式家具厂修边经验者优先

墙面开槽

招聘启事一、维序，年龄55岁以内（精神面貌好可适当放宽）工作时间：7:00-19:00每天12小时，月休4天，能适应两班倒，有保安证优先。上班地点：火炬新科广场二、大堂形象岗:身高180以上，35周岁以下。大专学历，形象气质佳，有物业服务经验者优先，月休4天。工作时间：7:00-19:00，长白班。薪资：面议。上班地点：板尚火炬新科广场联系电话：（）

想找两个想做事想赚钱工地小工/杂工、工地力工帮忙搬运推拉门扇上电梯上楼层分想做也可以连扇一起挂，耍滑头骗吃骗喝就算了，要有一定的经验自己会量尺寸根据每套需要尺寸分，按计件算多劳多得工资月结做工资卡中间可以预支点看清楚

有在板上附近的小工没，做一天，260元一天，马上要。

负责巡逻与人员登记，检查消防设施安全 不用干重活，缴纳五险一金，月休四天 工作地点：安徽

高速工地试验室招聘助理检测师2人，工期2.5年，要求：1、品行端正，身体健康；2、年龄40周岁以下；3、3年以上工作经验，工地在浙江衢州，助理检测师8300左右，具体详谈。联系电话李主任

呼市建医院，现需要施工员，质检员，安全员，要求持证上岗，薪资待遇及工资发放形式自己谈，联系电话：李总

河口盛祥检测站招聘外检员一名，电话！

泉港区祥茂控股有限公司（搅拌站）:招聘熟手外检一名，要会开车，具有团队精神，公司文化和谐，有意向的联系:王

【招聘】幕墙公司质检员工作地点：柞村岗位职责：1、负责幕墙工程进场材料、施工工序质量检查、验收；2、做好质量记录，排查施工质量隐患；3、配合监理、甲方完成各项验收工作。任职要求：有幕墙相关质检工作经验优先，会看CAD，责任心强。联系电话：

岗位职责： 1、主要负责供应商质量及交付产品品质的管控工作； 2、主导公司内外部协调，处理供应商来料过程中的质量异常问题； 3、指导并推动供应商提升质量管理能力，防范来料批量性质量风险； 4、组织实施供应商年度审核，配合采购中心推进新供应商引入评估； 5、开展供应商质量绩效评价，督促其持续优化质量相关指标； 6、牵头调查与处理内部客户反馈的供应商质量问题，确保不合格物料及时处置并落实纠正预防措施。 任职要求： 1、本科及以上学历，材料、电子、机械等理工类相关专业，具备大学英语四级基础； 2、2年以上工作经验，具有供应商管理或质量管理相关背景； 3、具备供应商QSA、QPA审核经验及内审员资格者优先考虑； 4、具备良好的沟通协调能力，责任心强，耐心细致，适应性强。

岗位职责及要求: 1、负责新产品开发各阶段的品质策划与验证工作； 2、识别新客户需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与客户图纸及技术文件的前期评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等具体要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检测方案、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收工作；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标； 5、与客户达成外观件检验标准的一致性，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP资料准备（含PFMEA、Controlplan、SCR等）；编制3Q验证文件（IQ、OQ、PQ）； 7*、评审尺寸相关报告（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO13485、21CFRPart820等相关质量体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更管理及风险管理（ISO14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验者优先； 11、负责研发部门体系流程的搭建与持续维护； 12、本科及以上学历，具备良好的英语读写能力

研发产品：医疗介入类导管，涵盖心血管、泌尿、神经领域，面向B端客户。 岗位职责 1、主导项目管理：协助推进项目立项，监督研发日常运作，及时记录并追踪项目执行进度，统一汇总汇报； 2、优化新产品开发流程，组织关键节点资料的归集、审核与持续改进； 3、对接业务部门，开展跨部门沟通与协作，保障技术方案精准响应业务需求； 4、支持公司项目立项工作，完成相关技术方向的专利检索与分析评估； 5、推动团队建设，统筹项目资源分配，协调成员间协作关系； 任职要求 1、具备医疗器械研发背景，本科及以上学历； 2、具有5年以上团队管理经验； 3、通过英语六级或具备同等水平，能熟练阅读英文技术文献； 4、具备优秀的沟通意识与学习能力，品行端正，责任心强，职业操守良好； 5、曾承担相关领域科研课题，或在国内外专业期刊发表过学术论文者优先考虑。

培养方向：研发项目经理 可塑性强，具备发展潜力，薪资可面议 岗位职责： 1）主导产品开发研究及首样产品实现的全流程工作 2）制定新产品或样品的技术方案，完成产品BOM的编制 3）收集、整理并分析研发过程中各类技术数据与资料 4）对接临床医生，深入了解并梳理产品的实际临床需求 任职要求： 1）有医疗器械研发相关经验者优先，热衷于新技术探索 2）本科及以上学历，具备较强的科研逻辑思维能力 3）具备良好的沟通协调能力及团队协作意识 4）熟练掌握Word、Excel、PPT等办公软件及CAD设计工具 5）工作踏实，具备较强的责任心和抗压能力

一、岗位职责： 1、定期对公司现行体系文件的适用性、完整性及有效性开展评估与审查； 2、监督体系文件在各部门的执行落实情况，发现文件存在不适用或不完整时，及时协调处理，必要时组织相关部门研讨，并推动文件补充或修订； 3、组织开展体系运行相关人员的体系标准培训与能力评估工作； 4、统筹公司内部体系审核的规划与实施，编制审核报告，并跟进纠正措施的落实与效果验证； 5、配合管理者代表及公司高层开展年度管理评审，负责会议通知发布、资料整理、会议记录撰写，以及后续改进项的跟踪、完善与确认； 6、主导客户审核过程中的陪同审核工作，并落实审核发现问题的整改与验证； 7、负责第三方认证审核的计划安排、过程监督及不符合项整改措施的验证； 8、汇总、统计、分析公司各部门质量目标达成情况，对未达标项进行监督并验证改善结果； 9、协助推进公司持续改进项目的策划实施，开展日常监督与成效验证； 10、完成上级领导交办的其他工作任务。 二、任职资格 1、本科及以上学历，年龄35岁以下，具备三年以上体系管理与维护相关工作经验； 2、熟练掌握ISO体系标准，熟悉质量管理相关内容，了解ISO9001、ISO14001、ISO45001、IATF16949体系基本要求； 3、熟悉QCC、8D、提案改善等持续改进方法工具； 4、能运用五大工具对各部门存在的问题提供改进建议并指导实施； 5、持有ISO9001、ISO14001、ISO45001、IATF16949内审员证书者优先考虑； 6、具备较强的执行力、良好的问题分析能力及沟通协调能力。

1.负责文件系统的日常维护；推动并落实品质管理体系的运行与优化，确保质量体系持续有效并不断改进； 2.配合第二方及第三方审核工作，保障公司品质体系的合规性与有效性； 3.组织实施管理评审及内部审核活动； 4.承担UL与CSA产品认证的申请工作，并应对相关工厂审查； 5.负责实验室运营管理，建立计量校准与溯源机制，确保测量数据准确可靠；为相关部门提供试验测试支持； 6.跟进产品审核工作并跟踪改善措施； 7.跟进过程审核工作并推动问题闭环； 8.完成上级交办的其他任务。 岗位要求： 1.本科及以上学历，具备工科专业背景优先，英语可熟练交流； 2.掌握ISO9001、ISO13485、TS16949标准要求；了解医疗器械领域相关法规规定； 3.熟练操作常用办公软件； 4.具备良好的沟通与协调能力。

岗位职责： 1.负责质量监控规程的编制、更新与日常维护，确保满足国内外相关体系要求及公司内部管理规范；持续优化质量管理体系以保持合规性； 2.协助部门负责人开展第三方机构或客户对公司实施的现场审计及相关迎审工作； 3.组织实施新员工及在职人员的质量管理体系培训工作； 4.负责供应商与客户资质的审查管理，并建立档案进行归档保存； 5.参与新产品研发过程中的质量管控工作，确保各环节符合质量管理要求； 任职要求 1.本科及以上学历，质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关专业； 2.具备三年以上医疗器械或医药生产行业QA岗位工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系标准要求； 4.具有较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力，注重工作成果； 5.具备良好的团队协作意识。

base：长泰，距离厦门车程40分钟，岗位包食宿 工作职责： 1、全面负责客户验厂事务，涵盖质量、环境安全、社会责任等审核内容；配合销售团队响应并落实客户需求。 2、参与各类体系认证工作的协调与推进。 3、在主管带领下拟定体系稽核计划，并依计划组织实施稽核任务。 4、跟进客户验厂、认证审核及日常稽核中发现问题的整改与闭环管理。 岗位要求 1、本科及以上学历，具备丰富经验者可放宽至大专； 2、具有3年以上体系相关工作经验，有客户验厂对接经历或可独立开展二方、三方审核者优先考虑； 3、掌握质量、环境、职业健康安全管理体系知识，了解社会责任相关内容； 4、态度积极，学习意愿强，执行能力突出，能适应一定工作压力

岗位职责： 1、开展创新药原料药与制剂的成品、杂质等分析方法的设计、验证及质量标准制定工作； 2、承担药物稳定性试验及相关处方筛选过程中的分析检测任务，具备对实验结果进行深入解析并解决关键技术难题的能力； 3、支持原料药合成工艺研发过程中的各项分析测试，能够快速提供准确数据以推动新化合物合成进程； 4、参与注射剂处方开发阶段的原辅料相容性评估、杂质谱分析、配方优化过程中样品检测及稳定性考察等工作； 5、完成领导交办的其他合规管理事项、实验室5S维护、新型分析技术调研以及成本控制与效率提升相关任务。 岗位要求： 1、博士及以上学位，药物分析、分析化学或相关专业背景； 2、精通液质联用、气质联用、HPLC、UV等分析设备操作，具备分析方法开发能力，拥有高分辨质谱使用经验及药物质量研究经历者优先，曾独立主导不少于2项科研项目； 3、具备较强的文献检索、信息提取与转化应用能力，能将前沿研究成果有效融入项目推进与技术攻关中； 4、掌握扎实的药物分析理论基础和专业技术，具备清晰的科研逻辑思维，能够深度剖析并高效应对技术挑战； 5、具备强烈的学习主动性、跨学科思考能力、社会洞察力与共情能力，以及良好的心理韧性与发展潜力； 6、拥有优秀的沟通协调能力、执行力、抗压性及团队协作意识。

原料药小试工艺研究，中试放大探索