招聘：试验室现场质检薪资：5k-5.2k1.根据直接上级的工作安排及时到岗，确保施工现场的质量检验工作不间断；2.按规范要求制作交货检验混凝土试块（不漏取样），对制作的试块进行标识及防护，并移交施工单位,对制作质量、标识的正确性负责；3.认真填写各种施工现场的工作记录，对内容的真实性负责，并经工地相关人员签字确认；4.负责混凝土的现场质量检验工作，及时签署交验单，值班期间现场签单率不小于60%，漏签间隔不超过2车；5.对于验收不合格的混凝土应及时退回厂内处理；6.负责个人现场试验用具的管理，对人为损坏或丢失应照价赔偿；7.及时处理混凝土交货过程中出现的问题，确保交付的砼符合规定要求；8.带好试验用具、外加剂等，及时调整现场坍落度偏小的混凝土，调整后经验证可用于施工；9.负责现场服务工作，与施工单位密切合作，与调度及时联系，做到合理使用车辆；10.负责施工现场混凝土的养护信息反馈工作，督促工地做好养护工作；11.负责与施工现场尾数的确认工作，认真填写尾数确认单，并及时通知厂内调度员；12.负责送达当班工地的技术资料，做好开盘鉴定的确认工作；13.服从检测台试验员的工作安排，不能脱岗、早退，重要工程应在施工现场做好交接班记录；14.到达工地应做好安全防护工作，戴好安全帽，并主动与施工单位有关人员联系；15.负责将现场的异常情况（如塔吊坏、停电、泵车堵管、移泵、往混凝土加水、断车、压车、混凝土质量信息、裂缝等）及时反馈给调度中心；16.对于工地往混凝土内加水行为应及时制止并拍照取证；17.负责现场实测坍落度工作，每个台班每个配合比至少两次；18.工地结束后应回厂内报到，将有关资料全部移交检测台，以便试块集中养护19.完成领导交代的工作。

1.品行端正，工作积极上进，能吃苦耐劳，要有团队协作精神。 2. 男女不限 ，会看图纸、会使用卡尺、二次元等辅助工具的优先录用，长白班。

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2. 依据标准作业指导书（SOP）和检验规范执行首检、巡检、终检等环节 3. 对不合格品进行标识、隔离并反馈至相关部门，协助分析原因并跟踪改善效果 4. 参与质量异常会议，提出合理化改进建议，提升产品一次合格率 5. 维护保养检测工具与设备，确保计量器具在有效校准周期内 任职要求： 1. 学历不限，有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本识图与测量能力 3. 能适应长白班工作制，服从现场管理安排 4. 具备良好的沟通协调能力与团队协作意识 5. 提供员工宿舍及工作餐补，薪资待遇优厚，结算方式灵活

工作时间： 福利待遇： 厂内食堂免费一日两餐，提供宿舍住宿， 工作内容： 负责二次油压生产的鞋底品质检查 要求： 年龄40岁以下，能够服从安排

岗位：质检 包装 空调车间 坐班 年龄：18周岁到45周岁 工资：白班17元/小时 日薪187元 夜班18元/小时 补贴20 日薪227元 综合薪资：6000以上 班次：二班倒 月休2-4天 上班时间：白班8：00到20：00 夜班20：00到8：00 待遇：包吃住 宿舍4个人一间上床下桌 没体检 每个月10号发工资 银行卡 微信 支付宝 可借支

需招聘2名，主做服装品捡，协助收货上架，销退品捡等

有品检经验，会简单的电脑操作。有看过印刷经验的优先。无经验也可以学，详情欢迎来电或者微信咨询，微信同号。上班时间8：00-19：00，包吃，单休，法定假日休。 另外还有在招 普工，，10人，上班时间8：00-18：00，年龄18-45岁，可根际身体素质放宽年龄要求 包装工1人，长白班

宁德机电项目招聘水电施工人员2名、水电质检人员2名，要求有相关经验，持证者优先。招聘安全员2名，要求有经验者优先，需持有安全员证书。薪资待遇面议，有意者可联系并提前准备简历。

发现印刷标签的不良品，补数，确保印刷品达到客户要求，打包发货

鞋底品检员QC

厦门招聘两名采工，负责处理25万斤的采摘任务。提供食宿。

厦门市集美区招装修木工

湖里小区招聘一名会电焊的师傅，工期约一周。

厦门市集美区招工地小工/杂工

翔安新城项目现招聘木工、铝模兄弟小班组，要求人员精干、手艺过硬者优先。

检测助理，4工作地址:黔南地区、安顺地区

公路工程试验检测师工作地址:山西省太原市薪酬待遇具体根据能力、经验及持证情况电话或面谈沟通后确定【室内原材料方向】（1）负责甲级资质母体试验室必备参数实操考核；（2）承担资质申报典型报告编制、设备档案溯源及盲样模拟演练；（3）协助应对现场评审中的理论提问及实操演示。【现场检测方向】（1）负责甲级资质现场检测能力验证；（2）独立组织现场检测方案制定、数据采集及报告出具；（3）配合资质申报现场评审中室外演示环节的设备布设及实时答疑。具备公路工程甲级资质母体试验室实际工作或迎审经验优先；有资质申报/换证复核/扩项现场实操演示经历者优先，室内方向：熟练掌握集料或水泥混凝土、无机结合料、外加剂、沥青混合料、桥梁制品进场检测、交通安全设施进场检测等甲级核心参数的实操及现行规程；现场方向：熟练掌握桥梁或隧道工程现场检测方法及相应规程规范；并能独立完成报告的编制公路水运工程试验检测师（高工+桥隧证，双证优先,必须可以注册）

1、黔南地区、安顺地区监理中心试验室招聘检测助理岗位共4名，。（有证无证、实习见习生均可）。2、贵阳母体检测中心招聘实习生或见习生。限有意长期从事公路试验检测技术的有关专业的。正式转正后可长期留在贵阳。有意者请联系王经理。（电话咨询时间工作日9：00—12：00，14：00—17：00）＃

衢交科技建材有限公司商混站招聘混凝土质控员1名，试用期2个月，试用期薪资5000元/月，试用期满后薪资为6000-7000元/月，并缴纳社保。 另招聘实验室、调度、操作员实习生，要求有责任心、上进心，薪资3000元/月，提供住宿，有餐补和年终奖。 工作地点位于浙江省衢州市衢江区龙翔路。

桥隧检测员年龄45以内，能吃苦耐劳，有责任心，踏实肯干，专业技术熟练，能服从工作安排。混凝土值班薪资福利:交社保(公司全部承担),检员包干工资每月到手9000元，检师每月到手9500元，特别优秀的，工资可以商讨招工人数:2桥隧检测员，2名道路检测员长期招聘，会混凝土值班（优先考虑）工作地址:浙江嘉兴桐乡市，高速公路工地试验室

供应商品质工程师 任职资格： 1. 机械、电子工程、自动化等相关专业大专及以上学历； 2. 具备1年以上质量工程或质量管理相关工作经验，有1年及以上SQE岗位经验； 3. 熟悉机加、钣金、注塑结构件、PCBA、电子线材等生产工艺，精通机械图纸及结构件检验方法； 4. 掌握ISO9001/ISO13485质量管理体系流程，具备现场审核经历，具备质量改善推动力及供应商质量绩效提升的策划与执行能力； 5. 工作踏实认真，具备良好的沟通协调能力、应变能力和问题解决能力； 6. 能熟练使用QC七大工具，以及SPC、FMEA、MSA、PPAP、8D等质量分析与统计工具。 岗位职责： 1. 负责新供应商的准入评审，包括现场审核，并输出评估报告； 2. 组织实施对供应商月度、季度及年度的质量绩效评价，沟通改进方案并监督落实； 3. 跟进供应商来料质量问题的整改闭环，收集零件加工工艺等相关反馈信息，推动零部件质量持续优化，提升来料合格率； 4. 推进进料检验标准的制定与优化，规范检验方法，提升检验效率与准确性，并承担相关检验人员的培训工作； 5. 对进料质量数据进行月度、半年度及年度统计分析，形成分析报告； 6. 处理来自进料、制程及客户端的物料异常问题，跟踪问题解决全过程并验证结果； 7. 参与新物料及新供方物料的承认流程，评估其技术可行性与质量稳定性； 8. 组织开展对新供应商及年度计划内的供应商进行质量保证体系与生产制程稽核，输出稽核报告，提出改进建议并追踪改善成效。

岗位职责： 1、参与质量管理体系内部审核及LPA审核的执行，监督VDA6.3与VDA6.5审核进程，并跟进整改项落实，实现闭环管控； 2、配合开展外部审核应对工作，涵盖体系认证、监督审查、客户审核及集团层面审核，推动整改措施落地并完成闭环管理； 3、监控质量目标的达成情况，对未达标项目及时督促改进措施制定与实施； 4、按既定计划推进各类质量活动，并协同总部在基地落实相关质量任务； 5、督导质量问题的改善行动，包括8D报告、复盘分析等，确保改善成效并有效防止问题重复发生； 6、统筹团队工程师能力建设，组织相应培训实施，跟踪作业成果提交，保障团队及个人目标顺利达成； 岗位要求： 学历专业：本科及以上学历，具备理工类相关专业背景 专业知识技能：掌握质量管理基础知识，持有IATF16949内审员证书，熟练运用质量五大工具与七大工具，了解六西格玛方法论，具有质量意识和逻辑分析能力，执行力强； 工作经验：3年以上从事质量管理工作经历

一、 岗位职责： 1. 研发项目领导： · 全面主导创新药或高难度仿制药原料药（API）的工艺研发工作，涵盖合成路线设计、工艺开发、优化及放大实施。 · 主导从实验室克级制备到中试（千克级）乃至商业化生产的全流程技术开发、工艺转移与验证工作。 · 制定并执行项目计划、预算及资源配置，保障项目按期高质量完成。 2. 技术攻坚与创新： · 独立完成新合成路线的设计与评估，攻克关键化学步骤中的技术瓶颈（如手性控制、催化反应、不稳定中间体处理等）。 · 开展工艺安全评估，识别并管控放大过程中的潜在风险（如放热反应、失控风险等）。 · 深入开展杂质谱研究，制定有效的杂质控制策略，建立稳定、合规且可规模化的生产工艺。 3. 合规与注册支持： · 确保所有研发活动符合cGMP、EHS及环保相关法规要求。 · 编写和审核研发报告、CTD申报资料（模块3.2.S）中的化学部分，以及工艺验证方案与报告。 · 为药品注册提供专业技术支持，高效回应监管机构（NMPA/FDA/EMA等）关于工艺化学方面的问询。 4. 团队与实验室管理： · 带领合成研发团队（含研究员、高级研究员），负责团队建设、任务分配、绩效考核与专业指导。 · 负责实验室日常运行、设备维护及EHS规范落实。 5. 跨部门协作： · 与分析研发、制剂研发、生产、质量控制及供应链等部门密切配合，确保工艺开发与后续环节高效衔接。 · 参与关键物料供应商的技术审计与评估，保障起始物料和中间体的质量与稳定供应。 二、 任职要求： 1. 教育背景： · 有机化学、药物化学、应用化学或相关专业硕士及以上学历，具备5年以上工作经验。 2. 工作经验： · 拥有5年及以上在制药企业或知名CRO从事有机合成工艺研发的经历。 · 具备至少3年团队管理或项目负责人经验，有带领团队完成从临床前至IND/NDA申报，或仿制药研发至ANDA获批全过程者优先。 · 具备公斤级至百公斤级中试放大经验，熟悉中试车间运作及生产设备。 3. 专业知识与技能： · 熟练掌握现代有机合成技术、催化反应、手性合成及后处理方法。 · 深入理解ICH指导原则、cGMP对原料药生产的要求，具备工艺安全与绿色化学意识。 · 具备扎实的文献检索、合成路线设计及复杂问题解决能力。 · 熟练运用HPLC、LC-MS、NMR等分析手段进行反应监控与产物结构确证。 4. 核心能力： · 具备优秀的团队领导力、激励能力与人才培养意识。 · 具有出色的项目管理、跨部门沟通协调及抗压能力。 · 科学严谨，重视质量、安全与细节管理。 · 责任心强，目标明确，结果导向突出。

1、开展医疗器械（或药械组合产品）的市场与技术调研、前期可行性分析及项目立项策划工作； 2、主导已立项无源医疗器械项目的研发全过程，包括设计输入与输出、验证、变更管理及设计转换等临床前研究环节； 3、协同生产、质量、采购等部门，明确并提供采购标准、质量控制要求及工艺验证技术文件； 4、确保研发过程文档（DHF）的及时性、准确性、完整性与可追溯性，并支持产品注册资料的整理与提交； 5、参与科研项目申报、专利撰写及其他技术研发相关成果输出； 6、完成研发部门需配合或参与的其他相关工作。 任职要求 1、硕士研究生及以上学历，专业方向为再生医学、高分子材料或有机化学等相关领域，研究生课题涉及医用材料者优先； 2、本科学历须毕业于985高校（特别优秀者可放宽至211高校），并具备两年以上医疗器械研发相关工作经验； 3、具备良好的英文文献检索与阅读能力，具有较强的创新意识和实际问题解决能力； 4、认同企业文化和核心价值观，工作认真负责，具备团队协作精神。

岗位职责 1.负责公司原材料、半成品及成品的质量检验工作，严格按照产品图纸、检验规范和技术标准执行检验流程，确保检验结果的准确性和公正性。 2.熟练操作各类检验设备（如卡尺、千分尺、投影仪、三坐标测量仪等），对配件的尺寸、精度、外观、性能等指标进行全面检测，并详细记录检验数据，填写检验报告。 3.及时发现产品质量问题，对不合格品进行标识、隔离，并跟踪处理过程，分析不合格原因，提出改进建议，协助相关部门制定纠正和预防措施。 4.参与质量控制体系的维护与改进工作，协助制定和更新检验标准、作业指导书等质量文件，确保质量管控流程的规范化和标准化。 5.定期对检验设备进行维护、校准和保养，确保设备处于良好的工作状态，满足检验工作需求。 6.配合生产部门、研发部门开展质量相关的试验和验证工作，提供准确的检验数据支持，助力产品质量提升和新产品研发。 7.负责质量检验记录的整理、归档和保管，确保质量追溯的完整性和可查性，配合内部和外部质量审核工作。 任职要求 1.学历与专业：大专及以上学历，机械制造、机电一体化相关专业优先。 2.工作经验：具有3年以上精密机械配件或相关行业QC工作经验者优先； 3.专业技能： ￮熟悉精密零部件的生产工艺和质量要求，掌握常见的质量检验方法和标准。 ￮能够熟练使用卡尺、千分尺、深度尺、高度规、投影仪、三坐标测量仪等检验设备，具备一定的设备维护和校准知识。 ￮了解ISO9001质量管理体系，能够看懂机械图纸、技术文件和检验规范。

负责产品清洗检验，服从上级安排

1.负责文件系统的日常维护；推动并落实品质管理体系的运行与优化，确保质量体系持续有效并不断改进； 2.配合第二方及第三方审核工作，保障公司品质体系的合规性与有效性； 3.组织实施管理评审及内部审核活动； 4.承担UL与CSA产品认证的申请工作，并应对相关工厂审查； 5.负责实验室运营管理，建立计量校准与溯源机制，确保测量数据准确可靠；为相关部门提供试验测试支持； 6.跟进产品审核工作并跟踪改善措施； 7.跟进过程审核工作并推动问题闭环； 8.完成上级交办的其他任务。 岗位要求： 1.本科及以上学历，具备工科专业背景优先，英语可熟练交流； 2.掌握ISO9001、ISO13485、TS16949标准要求；了解医疗器械领域相关法规规定； 3.熟练操作常用办公软件； 4.具备良好的沟通与协调能力。

岗位职责： 1. 主导创新药合成工艺的开发与改进，设计高效且稳定的合成路径，优化反应条件以提高收率和产物纯度。 2. 独立负责项目实验操作，识别并解决合成过程中的关键技术问题，确保研发进度按节点推进。 3. 准确记录实验数据并开展系统性分析，编制完整的项目文档，为研发决策提供科学依据。 4. 配合完成合成工艺从实验室到生产阶段的转移与验证工作，保障工艺可重复性和合规执行。 任职要求： 1. 全日制博士学历，药物合成、有机化学等相关专业背景，具备扎实的专业理论基础。 2. 具备3-5年创新药合成研发经历，熟悉小试至中试的研发流程。 3. 具有较强的中英文文献检索与理解能力，能够自主跟踪国内外前沿技术动态。 4. 熟知新药研发全流程，具有良好的成本控制意识及法规合规意识。

此岗位以体系资料为核心工作，请现场质量管理务必不用投递，谢谢 岗位职责: 1、负责公司质量体系文件、外来文件、档案管理； 2、负责公司产品相关法律法规管理（收集、内部转化、培训）、 3、质量体系运行及相关证件认证与维护、公司年度内审与外部监督审核机构工作对接等，有迎审经验，沟通表达流利顺畅，擅长应对外审； 4.熟悉ios3485或Gmp； 任职要求： 1.具备良好的沟通能力和团队协作精神； 2.能够熟练操作质量管理工具和方法； 3.具有较强的责任心和问题解决能力； 4.对产品质量有持续改进的意识； 5.能够有效处理客户的质量相关问题。

岗位职责： 1、主导公司质量管理体系的搭建、执行、维护及优化升级，保障体系高效运转； 2、策划并实施内部审核与管理评审工作，推进不符合项的有效整改与闭环管理； 3、对接外部审核机构，统筹安排审核迎检事宜，确保各类认证审核顺利通过； 4、组织开展体系标准相关培训，提升各职能部门对管理体系的认知与落地执行能力； 任职要求： 1、本科及以上学历，理工类专业优先，具备相关领域工作经验者优先考虑； 2、具有系统的体系管理思维，掌握标准化流程的设计与持续优化方法； 3、具备良好的沟通协调能力，能有效推动跨部门协作与问题解决； 4、具备扎实的文字功底，能够独立撰写体系文件、报告等材料； 5、工作态度严谨，责任心强，具备较强的执行力和持续改进意识； 薪酬福利： 1.工资奖金：薪资水平领先行业，表现优异者可单独面议； 2.多种激励：设立年度评优机制，包含优秀团队奖、突出贡献奖、服务明星奖等多项奖励，奖金优厚，机会丰富； 3.六险一金：依法为员工缴纳养老、医疗、失业、工伤、生育保险及住房公积金，并额外提供商业保险保障； 4.法定休假：享受带薪年假、病假、产假、婚假等国家规定假期，同时提供旅游补贴，助力畅享假期时光； 5.节日福利：发放节日津贴、生日礼品，组织形式多样的节庆活动，营造温馨氛围； 6.重大福利：提供购房免息借款，助力开启高品质生活新篇章； 7.公司关爱：设立员工互助基金，为遇到困难的员工提供及时温暖的支持； 8.健康关怀：每年组织全员体检，并覆盖员工家属，关注整体健康状况； 9.兴趣俱乐部：定期开展瑜伽课程、读书会、摄影培训等多样化兴趣活动； 10.员工培训：提供入职培训、在职技能提升及拓展训练，支持能力成长； 11.发展通道：每年开放晋升通道，保证至少一次调薪机会； 12.其它福利：设置满勤奖励、水果补贴、中秋博饼、年终尾牙、部门团建活动及聚餐经费等福利项目；