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岗位职责:
1. 独立开展样品的质谱、气相、液相等仪器分析检测工作;
2. 负责实验数据的整理与分析,撰写相关报告,确保研发原始记录数据完整准确;
3. 有大分子(多肽类药物)质谱分析方法探索、建立及验证经验者优先,可独立完成目标物定性定量研究及质谱图解析;
4. 负责质谱、液相、气相等分析仪器的日常维护保养,独立完成期间核查工作;
5. 完成实验室日常5S管理,包括耗材试剂的整理、盘点及汇报;
6. 独立进行分析方法的开发、建立与验证,能够起草方案并完成验证报告撰写;
7. 协助完成项目注册申报资料的编写工作。

任职要求:
1. 药物分析、药学、分析化学等相关专业硕士及以上学历,掌握仪器分析理论基础,具备多肽药(原料/制剂)液相色谱质谱研究经验者优先;
2. 熟悉各类现代分析仪器及药物分析技术,具备清晰的科研逻辑思维能力,能深入分析并高效解决技术问题;
3. 具备较强的文献检索、关键信息提取与转化能力,并能将其应用于项目开发和技术攻关中;
4. 具备强烈的学习主动性、系统性科研思维、跨领域思考能力、社会洞察力与同理心,以及良好的情绪调节能力;
5. 具备优秀的沟通协调能力、执行力、抗压能力及团队协作意识。
2026-05-25 11:18
IP属地:福建厦门

职位福利

学历不限3-5年新药化学药药品质量分析质谱仪质量标准建立杂质研究分析方法开发与验证质谱经验丰富
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