职位描述 1、参与Y波导芯片的工艺开发及研发相关工作 2、掌握芯片制造流程中的各项关键工艺环节 任职要求： 1、本科及以上学历，具备Y波导芯片制程相关知识 2、具有1年以上相关工作经验（硕士可放宽至25届毕业生）

1.负责建立、完善、优化并维护IVD产品的全套生产工艺流程文件（如工艺规程、作业指导书、SOP等），确保其准确性、有效性和合规性。 2.新工艺、新技术、新设备的导入和验证工作（包括IQ/OQ/PQ），确保其满足生产要求和法规标准。 3.作为生产线的核心技术支持，快速响应并解决生产过程中出现的各类复杂工艺技术问题，进行根本原因分析（RCA），制定并实施有效的纠正与预防措施（CAPA）。 4.主导生产偏差、不合格品的调查和处理，确保问题得到闭环管理。 5.识别生产工艺中的瓶颈和改善点，牵头开展精益生产、流程优化等项目，旨在提升生产效率、产品直通率（FPY）和产能，降低物料损耗和生产成本。 6.跟踪行业先进生产工艺技术，推动自动化、数字化在生产中的应用。 7.参与新产品的设计转换（DesignTransfer）过程，与研发（R&D）部门紧密合作，负责将新产品从研发阶段顺利转移到规模化生产，确保工艺的可放大性和稳定性。 8.负责完成工艺转移相关的验证和文档工作。 9.管理生产工艺技术团队，包括工程师和技术员，负责团队的工作分配、技能培训、绩效管理和人才培养。 10.负责对生产操作人员进行新工艺、新标准的培训和考核，确保其技能满足岗位要求。 11.确保所有生产工艺活动符合国家药监局（NMPA）、欧盟（IVDR）、美国FDA等相关法规和质量管理体系的要求。 12.积极配合内外部审计、检查工作，并负责对审计中发现的生产工艺相关问题进行整改。 任职要求： 1.本科及以上学历，生物技术、医学检验、生物工程、化学、制药工程等相关专业。 2.5年以上IVD行业或医疗器械行业生产工艺相关工作经验，至少2年以上工艺团队管理经验。 3.具备丰富的IVD产品（如胶体金、分子诊断、免疫荧光等）生产工艺实践经验，熟悉其核心工艺原理和关键控制点。 4.精通GMP、ISO13485等质量管理体系要求，具备扎实的验证（工艺验证、清洁验证、设备验证）知识。 5.熟练掌握精益生产、统计分析等持续改进工具和方法者优先。 6.强烈的责任心和质量意识，注重细节。 7.主导过胶体金新产品从研发到生产成功转产及工艺放大经历者优先。

工作职责 1. 负责汽车零部件制造工艺的规划、改进与标准化工作，编制SOP及操作指导文件，保障生产流程稳定高效运行。 2. 参与新产品的导入流程，配合研发与质量部门开展工艺可行性评估，解决试产期间出现的技术难题。 3. 持续优化现有生产工艺参数，降低制造成本，提高产线效率，推进精益生产理念在生产现场的实施。 4. 针对生产过程中出现的质量异常进行深入分析，制定纠正措施并落实验证，确保产品满足行业规范要求。 5. 联动设备与采购部门，参与新工艺设备的选型评估与应用测试，提升产线自动化程度。 任职要求 1. 大专及以上学历，机械工程、材料成型、汽车工程等相关专业背景。 2. 具有2年以上汽车零部件制造领域工艺技术工作经验，熟悉冲压、焊接或装配等至少一项核心工艺流程。 3. 熟练使用CAD/CAM等设计工具，能够独立完成工艺方案的设计与实际验证。 4. 具备良好的问题分析与处理能力，能及时应对和解决现场工艺突发状况。 5. 熟悉IATF16949质量管理体系标准，具备精益生产或六西格玛项目实践经验者优先考虑。

一、岗位职责： 1. 全程参与研发新品从设计完成至量产的各个阶段，在实践中学习相关知识并提出合理化建议，协助新产品顺利转产； 2. 负责制定新老产品在挤出、注塑、硅胶等工序的验证方案，组织方案执行，开展数据分析与改进工作，编制OQ验证报告，确保验证过程完整且符合要求； 3. 依据研发部产品的作业SOP，对生产人员进行上岗前培训，并在实际生产中持续优化和完善相关操作规程； 4. 负责产品工艺技术的全面管理，包括工艺优化、过程监督及问题整改，以提升生产效率、降低制造成本、保障产品质量； 5. 根据生产实际需求，主导生产过程中所用工装夹具的设计开发、改良与优化工作

【岗位职责】 1. 负责生产工艺的规划、实施与持续优化，保障生产高效稳定运行； 2. 组织开展工艺技术攻关，解决生产过程中的关键技术问题； 3. 参与新产品导入阶段的工艺可行性评估与方案制定； 4. 指导并监督现场工艺执行情况，确保工艺标准有效落实； 5. 建立和完善工艺技术文件体系，推动工艺规范化管理。 【岗位要求】

【岗位职责】 1. 负责光源产品全制程工艺标准建立、作业指导书固化、工艺参数标准化、工艺落地稽核。 2. 主导光源制程良率提升、工艺异常分析、制程报废改善、工艺瓶颈突破。 3. 负责工艺降本项目落地，通过工艺优化、工序合并、参数优化实现降本增效。 4. 配合自动化设备改造，输出配套工艺方案，解决“设备升级、工艺不匹配”问题。 5. 新品试产、转产工艺跟进，输出试产报告、工艺问题整改、量产标准化方案。 6. 与...

岗位定位：承担废气治理项目工艺方案设计与施工图深化工作，实现从工艺路线制定到图纸交付的全流程技术执行，独立负责项目设计任务。 岗位职责 1、主导项目工艺方案选型与设计，绘制PID/PFD流程图、设备布置图及管道布置图，确保工艺系统合理并具备施工可行性。 2、开展物料衡算、阻力计算、热平衡计算等工艺核算工作，编制风机、泵阀、换热器等设备的技术规格书，参与供应商技术沟通及设备选型确认。 3、利用三维建模软件完成设备与管道三维建模、碰撞检测，输出ISO轴测图、管段表及材料清单，协助完成工程概算编制。 4、参与现场踏勘、施工支持及调试技术指导；协同设备、结构、电气等专业进行合模提资，参与模型审核与技术评审会议。 岗位要求 1、环境工程、化学工程与工艺等相关专业，本科及以上学历。 2、具备2-3年工程公司或设计院工艺或配管设计经验，完整参与过至少一个项目从设计至施工交付的全过程。 3、熟练操作AutoCAD，掌握至少一种三维设计软件（SW/EP3D/SP3D），可独立完成PID/PFD绘制，熟悉GB/SH/HG等管道设计标准。 4、工作认真细致，能独立推进设计任务并按时完成；具备良好的跨专业协作能力与现场应用意识，不局限于单纯制图工作。

1. 负责新产品导入及量产全流程跟进，把控各节点，推进试产转量产落地。 2. 负责金工、装配工艺方案制定与优化，处理现场各类工艺异常，主导产线工艺改善项目。 3. 独立编制工艺五大体系文件：PFD、PFMEA、SIP、SOP、CP控制计划。 4. 使用CAD、SolidWorks或UG进行图纸、工装相关设计与核对。 5. 跨部门协同生产、品质部门，持续提升生产良率，降低工艺不良。

工作职责： 1. 负责医疗器械产品生产工艺的开发与持续优化，编制并完善生产流程文件、作业指导书及相关检验规范。 2. 主导生产过程中工艺问题的识别与解决，运用DOE等方法优化核心工艺参数，提高产品合格率及产线运行效率。 3. 参与新产品导入阶段的工艺验证与转移工作，确保研发至量产环节的工艺稳定，符合GMP及医疗器械相关法规要求。 4. 联动质量与生产部门开展工艺风险评估，制定相应的预防与纠正措施，保障制造过程的合规性与可控性。 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械工程、生物医学工程、材料科学等相关专业背景。 2. 具备2年以上医疗器械领域工艺工程工作经验，有无菌器械或有源设备生产经验者优先考虑。 3. 熟悉GMP、ISO13485等医疗器械质量管理规范，具备工艺验证及FMEA风险评估的实际操作经验。 4. 具备较强的数据分析能力，能熟练使用CAD、Minitab等工具进行工艺设计与改进。

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岗位职责: 负责工商业储能柜的设计与开发、装配、测试 全工序工作

岗位要求： 1、负责对设计图纸的加工工艺的确认及审核； 2、负责编制生产工艺、工艺方案、工艺路线、工艺措施满足设计要求； 3、严格控制工艺纪律，跟踪指导工艺文件在加工过程中的实施； 4、根据工艺要求及操作工人的技能状况，实施工艺培训； 5、负责车间工、夹、量具的工艺设计，并协助完善生产流程中的工艺装备； 6、完成领导交付的其它临时性工作。 任职要求： 1、机械工艺技术或机械制造专业专科及以上； 2、工作经验：从事机械工艺5年以上且满足精通车、加工中心、铣、钳、焊等生产手段的加工工艺； 3、熟悉焊接、热处理和表面处理相关工艺，做过API相关产品工艺评定的优先； 4、熟练使用SolidWorks、AutoCAD等软件的相关经验； 5、责任心强、团队协作好、沟通能力强。

岗位职责 1、生产异常处理：处理产线异常，给生产提供技术支持、不良品的及时分析和评估、数据分析和对策制定、实施、标准化； 2、生产效率提升：指导、监督生产达到标准产量，提升人均产能，降本增效 3、产品前期的评估：产品前期结构及工艺可行性评估，打样，试产跟进和量产准备工作、量产后工艺优化，持续改善； 4、工艺标准化：建立新产品工艺，维护和优化产品的生产工艺，降低产品在制程中物料损耗、工艺标准明确，SOP的制作。工装夹具的设计和优化；工艺标准化审核。 任职资格： 1、统招大专及以上学历，机械，模具类相关专业 ; 2、熟练APQP流程，PPAP和IATF16949体系文件要求，能够独立完成过程控制文件的制作； 3、熟练NPI流程，掌握异常处理流程，掌握编写FMEA/DOE。 4、熟练使用CAD，Pro/e等绘图软件，能制作SOP,较强的数据分析能力&沟通协调能力； 5、3年以上塑胶五金制品行业，或自动化生产线工艺设计和改善经验，熟练冲压模具、塑胶具、机加工，组装工艺等设备。

岗位职责： 1.负责新产品工艺流程设计、验证与优化，确保量产可行性 2.编制并维护作业指导书（SOP）、工艺参数表及控制计划（CP） 3. 分析生产过程中的工艺异常，主导PFMEA与8D报告输出，推动持续改善 4.协同研发、品质、生产部门完成新项目试产导入及良率提升 5. 参与工装夹具设计评审，评估工艺设备适用性与产能匹配度 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械、材料、电子、自动化等相关专业优先 2.具备3-5年制造业工艺工程相关经验 3.熟练使用AutoCAD、SolidWorks等绘图软件及Minitab等数据分析工具 4. 具备良好的跨部门沟通能力与问题闭环意识，能独立推进工艺改善项目 5.工作细致严谨，责任心强，适应制造现场工作环境

岗位职责: 1. 负责客户投诉的应对，运用8D方法协同责任单位完成RCCA报告； 2. 使用质量管理工具（如QC手法、FMEA、Cpk等）对产品品质异常进行统计分析与处理； 3. 跟进并验证纠正与预防措施的实施效果，确保问题闭环； 4. 针对驻厂及客户端反馈的品质异常组织QRQC检讨会议； 任职要求: 1. 具备3年以上CQE或客诉处理相关工作经验； 2. 能配合工作需求接受出差与加班安排； 3. 有智能马桶或小家电行业背景者优先考虑； 4. 具备良好的责任心与沟通协调能力

【岗位职责】 1. 制定并执行生产计划，确保生产任务按照既定的时间和要求完成； 2. 合理分配生产任务，确保生产效率和产品质量； 3. 对生产过程进行控制和监督，确保生产设备正常运行并降低生产成本； 4. 及时发现并解决生产过程中的问题，提高生产效率和降低生产成本； 5. 负责生产数据的记录和整理，为生产过程的改进提供数据支持；

莼湖工业区空调配件厂 奉化大龄工50岁以内都可以安排～ 招聘要求:男女不限17-50岁以内，认识简单字即可，也可以安排～ 岗位：上下挂，辅助工，不是流水线，不是体力活，活简单好做！ 上班时间：早8晚8，半个月倒班一次 工价:保底17+计件（同工同酬）+夜班补贴25元/天，月工资 5500+以上 吃住：免费提供工作餐，住宿4人间每人每月150，厂区离宿舍走路5分钟 每个月25号发薪资！

【岗位要求】 1. 学历要求：大专及以上学历，2026届应届生（可接受实习转正），机械类相关专业（机械设计制造及其自动化、材料成型及控制工程、机械电子工程等优先）； 2. 专业能力：掌握机械制图、机械原理、材料力学等核心专业知识，了解紧固件（螺栓、螺母、螺钉等）相关产品或模具设计、模具制造工艺者优先，具备基础的CAD绘图能力者加分； 3. 职业素养：对紧固件行业有浓厚兴趣，愿意深耕质量管控、技术研发或模具设计制造领域，具备较强的学习能力、逻辑思维能力和问题解决能力； 4. 其他要求：工作认真负责、踏实严谨，具备良好的沟通协调能力和团队协作精神，能配合公司的培养安排，接受基础岗位轮岗学习。 【培养方向】 1. 质量方向定向培养为质量工程师，系统学习紧固件产品质量检测标准、检验流程、质量管控体系（ISO9001等），参与原材料检验、生产过程质量监控、成品检测、质量问题分析及改进等工作，打造兼具专业能力和管理思维的质量管控人才。 2. 技术方向定向培养为技术工程师，深耕紧固件产品设计、工艺优化、生产技术支持等领域，学习产品结构改进、生产工艺升级、设备调试维护等技能，参与技术研发项目，助力公司产品迭代和技术创新。 3. 模具方向定向培养为模具工程师，专注紧固件模具设计、制造、调试及维护领域，系统学习模具结构设计、模具材料选用、模具加工工艺、模具装配调试等技能，参与模具研发、改良及日常维护工作，保障生产高效有序推进，打造专业的模具技术人才。 【岗位职责】 1. 参与公司管培生专项培养计划，完成轮岗学习任务，快速熟悉紧固件生产流程、产品特性及行业规范； 2. 配合质量、技术或模具部门完成日常工作，协助工程师开展检测、研发、工艺优化、模具调试维护等相关工作，积累实践经验； 3. 主动学习行业前沿技术和专业知识，参与公司组织的培训、考核，逐步独立承担相应的岗位工作； 4. 服从公司的培养安排，积极配合团队完成各项工作任务，助力部门目标达成。

工作内容： 1、从事水性漆开发工作等新材料、新工艺、新技术、新设备研制项目管理； 2、从事新材料、新工艺、新技术、新设备的工艺化导入； 3、公司各工厂喷涂相关的培训和指导； 4、建立喷涂数据及标准库，完善企业涂料、涂装标准； 5、重复性问题、疑难质量问题进行项目攻关，提高加工质量和效益； 6、积极配合质量、生产部门对工艺方法持续改进；7、完成领导安排的临时性任务。 任职资格： 1、材料、化学化工类专业，大专及以上学历； 2、熟悉喷漆操作要求，环境要求和设备要求者优先； 3、在涂料生产企业或研究院所从事过水性漆研发工作，有水性喷涂和机器人调试经验优先。 备注：安徽芜湖鸠江区，六险一金，单休八小时，加班可调休。联系信息：朱女士

岗位职责： 1.负责生产，保障设备稳定运行 2.填充物料 3.会简单操作电脑 4.高中及以上学历 5.不需要经验，接受学徒！需要稳定长期愿意学技术的员工 任职要求： 1. 具备生产设备管理或机械/电气类相关工作经验 2. 熟悉常见工业设备结构原理及维护流程 3. 具备基础电气知识和动手能力，能独立处理一般性设备问题 4.工作细致负责，具备良好的沟通协调与应急处置能力 5.持有相关职业资格证书者优先

招聘机加工工程师2名（一名加工中心类、一名车床类） 【岗位职责】 1. 负责机加工零件工艺方案制定，编制机加工工艺卡、作业指导书、刀具BOM、刀具工装清单。 2. 评估零件可加工性，对图纸进行工艺性审查，提出图纸优化建议，解决设计与加工冲突。 3. 确定加工工序、装夹方式、切削参数，选择机床、刀具、夹具，规划加工路线。 【工装夹具、刀具管理】 1. 设计/评审机加工夹具、专用工装，跟进加工、装配、调试、验收。 2. 刀具选型、参数优化，统计刀具损耗，降本；建立刀具、工装台账，维护寿命管理。 【现场工艺调试与问题处理】 1. 新产品试制跟进：首件调试、首件确认，输出首件检验报告，解决振刀、加工变形、尺寸超差、粗糙度不良等加工问题。 2. 处理量产过程质量异常：尺寸不稳定、报废、返工，分析原因，制定纠正预防措施。 3. 现场技术支持，指导操作工、调机员，优化NC程序，改善加工效率与良率。

一、岗位职责 1. 负责锂离子电池产品在试产及量产导入阶段的工艺开发与验证工作，统筹协调各方资源，保障项目顺利实现批量生产； 2. 组织产品开发过程中A/B/C样各阶段的工艺评审，编制并更新工艺控制计划、FMEA、SOP等技术文件，依据各阶段DOE验证结果动态优化文档内容； 3. 根据产品特性设计合理的工艺路径，推进各工序试制进程，主导试制中问题的分析与解决，联动项目、研发、质量等多部门资源，完成各阶段试制总结及关键难点问题闭环管理； 4. 对方形铝壳电池的核心工序具备深入理解，能够识别常见工艺异常并提出有效的改进措施； 5. 及时响应量产线工艺异常，推动问题快速闭环，保障产线高效爬坡，达成量产良率目标。 二、任职要求： 1. 具备5年以上锂离子方形铝壳卷绕/叠片电芯新产品工艺导入经验，有2-3个完整项目成功导入量产者优先； 2. 熟悉电芯产品开发全流程，具备较强的项目进度管控意识及制程风险预判能力； 3. 掌握方形铝壳电池主流工艺路线，持续关注行业新技术、新工艺、新设备的发展趋势； 4. 具备优秀的组织协调能力与责任意识； 5. 具备良好的沟通协作能力及现场问题处理能力。

1. 负责船用不锈钢扶手、门框、护栏、支架工艺制定，独立编写激光下料、弯管、折板、车铣攻钻、氩弧焊、打磨抛光工艺文件与作业指导书； 2. 跟进新产品试制、工艺落地，解决弯管回弹、焊接变形、尺寸超差、抛光外观、装配干涉等现场工艺问题； 3. 熟练操作对应的工艺设备：激光切割机、弯管机、折板机、车铣钻攻设备、氩弧焊机、砂带/立式抛光设备，优化工艺参数、工装治具，降损提效； 4. 负责工艺培训、工艺标准化、现场技术支持。

【岗位职责】 1. 负责临床试验立项、伦理年审资料递交，协助完成省局备案及人遗申报； 2.严格按照GCP规范，完成临床相关文件资料的准备、整理与质控； 3. 实时跟进临床入组进度，核查文件质量并按时输出进度汇报； 4. 配合项目负责人，完成临床物资与设备的采购、分配及管理； 5. 协助排查并处理临床试验实施过程中的各类异常与阻碍； 6. 对接医学部科研项目，妥善完成研发阶段收样等工作； 7. 协助完成临床中心试验的收尾、资料归档及结题申报； 8. 完成领导交办的其他相关工作。 【岗位要求】 1. 生物工程、生物化学、临床医学、生物技术、医学检验、微生物、公共卫生与预防医学或相关专业硕士学历，英语CET-4/6水平； 2. 熟悉医疗器械GCP等相关法规，有五年及以上项目经验； 3. 具有良好的协调沟通能力以及临床试验相关问题的分析、改进能力； 4. 具有一定的团队协作和良好的执行能力； 5. 能接受出差。

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