（渔具产品：渔包/帐篷/搁杆架/钓鱼箱/折叠桌椅等） 岗位职责​ 1. 负责新产品SOP工艺转换工作，结合产线工位实际情况，实现生产效率最大化； 2. 依据生产需求调整SOP工序，并及时完成SOP文件的更新与完善； 3. 跟进生产过程中的工艺异常，协调相关方推进问题高效解决； 4. 协助技术员完成新产品工艺导入，参与标准化工艺文件的编制工作； 5. 承担工艺相关文职类工作，保障工艺资料的规整与流转。 岗位要求 1. 大专及以上学历，制造业、工业工程等相关专业背景； 2. 熟练操作办公软件，具备基础的数据整理与文档编辑能力； 3. 工作严谨细致、责任心强，能精准把控工艺文件的准确性； 4. 拥有优秀的沟通协调能力，可顺畅对接产线与技术等多部门； 5. 愿意深入生产现场，能适应车间一线的工作环境。

一、岗位职责 1、主导新品试产过程，识别潜在问题，提出有效解决方案并推动执行落地 2、编制新产品作业指导文件，为生产车间提供工艺技术支持与指导 3、开展工时测量工作，核定生产定额及工价标准 4、通过优化生产工艺，实现生产成本降低、效率提升和品质改善 二、任职要求 1、具备三年以上制造业PE工作经验，熟练掌握金工或总装工艺，具有跑步机行业背景者优先 2、工作踏实肯干，遵守法律法规，能适应加班工作安排

岗位职责： 1. 负责桥梁钢结构冲砂、抛丸及涂装作业的全过程管理； 2. 编制产品涂装作业指导文件与工艺规程，开展油漆用量定额的核算与优化； 3. 指导车间操作人员作业，监督现场工艺纪律执行情况，并组织开展工艺培训与技术宣贯； 4. 组织新型涂料与新涂装工艺的试验验证，收集并整理相关工艺数据，形成技术总结； 5. 分析现场涂装质量问题，把控工艺流程，处理现场工艺异常，持续推进涂装工艺改进； 6. 完成上级交办的其他工作事项。 任职资格： 1. 年龄不超过45周岁，本科及以上学历，机械、材料类相关专业，具有中级或以上职称，持有一级建造师（建筑工程专业）者优先，特别优秀者条件可适度放宽； 2. 具备5年以上相关领域工作经验，有钢桥结构涂装施工管理背景； 3. 熟知钢结构及各类材料表面涂装的工艺流程与实施要点； 4. 掌握涂装相关技术规范、质量验收标准等专业知识； 5. 具备良好的团队合作精神，较强的沟通协调能力、组织能力和执行力。 简历投递邮箱：***************** 联系方式：************

岗位职责： 1、开展生物制品纯化工艺的研究与优化工作，提升工艺效率与产品质量； 2、参与中试规模的纯化工艺放大及向生产阶段的技术转移，及时解决放大过程中的关键技术难题； 3、规范撰写实验记录、研究报告及相关工艺文档，确保数据真实、完整且可追溯； 4、协同研发、生产等多部门合作，保障纯化工艺从实验室向工业化生产的平稳过渡； 5、跟踪国内外纯化技术的发展动态，探索新方法在现有工艺中的应用可能性。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向为生物工程、药学、化学或相关领域； 2、掌握生物制品纯化的基本原理与流程，具备实际操作经验者优先考虑； 3、具备扎实的实验技能和数据分析能力，能独立分析并解决纯化环节的技术问题； 4、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，适应跨职能团队合作模式； 5、对生物制品纯化工作有高度热情，愿意在快速发展的生物技术领域不断学习与进步。

岗位职责： 1.公司产品生产、制作。 2.制定产品型号的生产工艺流程、检验测试流程 3.跟踪产品运行状态，收集反馈意见，分析制定产品稳定性改进方案，持续优化产品 4.规范光学仪器使用方法，整理整顿光学实验环境。 任职要求： 1.本科及以上学历，985/211有优先录取权，光学专业 2.愿意长期从事光学工作者 3.实事求是，踏实肯干，品学兼优，执行力强 4.CAD会使用 5.诚实守信、说到做到（答应的事100%做到） 6.有规划、有计划、会总结、会汇报（每天会提前安排好自己工作任务、做事主动不需要催促） 7.逻辑清晰、乐于助人（回答问题不出现问东答西、看见同事需要帮助积极主动上前帮忙） 8.学习能力强、干活仔细（掌握技术速度快、并且工作认真仔细不易出错） 9.对公司有100%忠诚度 工作时间：早上9点-下午18点合计8小时，若学习进度较慢者应主动加班学习，需要出差（实习期：一般都是当天来回），转正后有时侯一周，有时侯2-3个月（深圳） 领导交代的任务要提早或者按时完成，若在规定时间内无法完成，需要提前告知。做事有头有尾，每个任务都需要“闭环”。吃苦耐劳、踊跃加班（有加班费、无效加班除外） 岗位福利： 1．法定节假日休息，晚上加班按照基本工资的1.5倍，周末加班按照基本工资的2倍，节假日加班按照基本工资的3倍（加班需要提前申请批准） 2.午餐代买服务：试用期半价、转正后免费（双休无服务） 3.公司备有制冰机、NFC榨汁机、咖啡机、冰箱等，节假日会有礼物福利 4.定期的薪资提升具体如下： 转正满1年根据表象情况加底薪 转正满5年，可入股公司5万（会有每年1万分红） 业务表现优秀增加提成系数 5.一年3次团建（五一、十一、过年）按照团队的效益决定团建活动内容

岗位内容： 1、开展压缩机新产品可制造性分析，并推动相关优化改进； 2、主导压缩机新产品量产阶段的工艺规划，制定工艺流程及实施方案； 3、全程参与新产线的方案设计、设备制造、安装调试、小批量试产及PPAP验证； 4、编制新产线导入过程中各关键节点所需文件（如PFMEA、流程图、CP、SOP等）； 5、根据新产品工艺需求，完成其在现有生产线上的兼容性评估； 6、推进压缩机行业新工艺、新方法、新技术的研究与实际验证工作。 任职资格 1、本科及以上学历； 2、具备2年以上电动压缩机领域前期工艺开发工作经验； 3、熟练掌握MSA、PFMEA、PPAP、8D、SPC等质量工具的应用。

岗位职责： 1. 工艺文件体系建设 主导工艺技术文件的编制、维护与持续优化，包括工艺流程图（PFD）、作业指导书（SOP/SIP）等文档 负责制造BOM、物料清单、工序参数等工艺数据的日常管理与更新工作 参与设计输出文件的可制造性评审，确保设计资料完整转化为生产所需技术文件 依据设计变更、工艺调整或新设备引入等情况，按公司及法规流程编写相关文件，并跟进执行闭环 2. 工艺验证与确认 主导或参与特殊过程确认及关键工序验证（IQ/OQ/PQ），独立完成验证方案撰写、测试实施及报告输出 负责新产品从研发到量产阶段的工艺转化，开展可制造性评估与工艺放大验证工作 参与工艺变更的风险分析，协同研发完成年度工艺再验证任务 3. 体系合规与文档管控 确保所有工艺技术文件符合ISO 13485质量管理体系、GMP规范及相关行业标准要求 负责工艺类变更控制（ECN/TCN）、偏差处理及CAPA中相关文档的支持与归档 配合内外部审计工作，落实工艺相关不符合项的整改措施 4. 跨部门协同与技术支持 联动研发、质量、注册、生产等部门，提供工艺文档支持，反馈现场实际需求，促进工艺与设计的协同改进 协助质量团队开展产品质量异常的根本原因分析，输出工艺相关的纠正与预防措施文档 组织开展针对生产及质检人员的工艺标准、操作规程培训与现场指导 5. 其他工作 支持产品注册申报，准备并提交所需的工艺技术资料 根据公司安排，参与临时性或专项工艺研究任务 任职要求： 1、学历专业 本科及以上学历，机械设计制造、自动化、机电一体化、工业工程、生物医学工程（工艺或机械方向）、材料科学与工程等相关专业 2、工作经验 具备2年以上医疗器械行业工艺工程师或生产技术岗位工作经验 有三类医疗器械或三类有源设备生产工艺开发经验者优先 具备新产品导入（NPI）或设计转换项目经历者优先 3、文件编写能力（核心要求） 具备较强的工艺文档编写能力，可独立完成SOP、WI、PFD、PFMEA、验证方案/报告等体系文件的撰写 文字表达清晰准确，工作认真细致，对文件格式、术语使用及版本管理具有高度敏感性 熟悉文件生命周期管理流程（起草、评审、批准、分发、升版、作废），具备良好的版本控制意识 4、法规与体系要求 掌握ISO 13485质量管理体系对生产工艺的相关要求 熟悉GB 9706系列标准（有源医疗器械安全）及其他适用行业标准者优先 了解GMP在生产管理与工艺验证方面的基本规定 持有ISO 13485内审员证书者优先 5、技术技能 熟练操作Office办公软件（Word/Excel/PPT），具备规范排版与文档制作能力 了解AutoCAD、SolidWorks等至少一种制图工具，具备工装设计或图纸审核能力者优先 有Minitab、Visio等软件使用经验者优先 6、综合素质 具备良好的沟通表达能力和跨部门协作意识，能有效传递工艺技术要求 逻辑思维清晰，善于问题分析与解决，注重工作细节 责任心强，作风严谨，具备独立推进工作任务的能力

岗位职责： 1、承担新产品与新工艺的研发任务，对加工过程及试验数据进行收集、分析与归纳总结； 2、负责产品相关的设计方案、图纸资料及工艺文档的编制与日常维护； 3、审核产品标准文件，确保内容清晰完整，符合形式规范、接口匹配、功能实现及相关法规要求； 4、持续推进现有产品与工艺的质量优化与制造成本控制； 5、设计并协助采购所需工装、工具及夹具，制定完整的生产工艺路线，保障生产与设计要求的有效衔接； 6、深入车间一线，提供技术支持，解决现场技术难题，推动工艺流程的优化与简化； 7、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，机械类相关专业背景，熟练掌握机械加工工艺知识； 2、具备扎实的机械加工能力，能熟练操作数字化仿真等相关设计软件； 3、熟悉金属材料的热处理、表面处理及特殊检测等加工技术； 4、具备较强的责任感、质量观念以及良好的团队协作精神； 5、具有项目管理实践经验者优先考虑。

岗位职责 1.负责新产品开发阶段的组装工艺流程设计及相关文件的编制与更新（包括工艺可行性评估、过程开发规划、流程图、PFMEA、特殊特性清单、初始过程能力分析等）； 2.依据产品技术规范制定组装环节的工艺标准、作业指导书及条件基准； 3.针对新品在生产导入过程中出现的组装技术问题，开展研究并引入新工艺、新技术、新材料进行现场验证，以优化制造成本并提升生产效率； 4.组织开展新产品组装工艺方案的可行性评估与评审工作，协同设备保全部门完成设备及工装的可行性分析，并推动相关问题的闭环解决； 5.支持试制及量产阶段组装过程中各类技术异常的分析与处理； 6.审核并回应相关人员提出的组装工艺改进建议，推动可行方案落地实施； 任职要求 1.熟练掌握IATF16949五大工具，具备2D/3D软件及办公软件的基本操作能力，熟悉摩托车、汽车灯具产品的制造流程及相关工艺技术标准，了解安全生产技术要求； 2.主导或参与的新项目过程开发案例不少于20个；

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一：岗位职责： 1、负责编制产品工艺文件，制定材料消耗定额，测定产品生产的标准工时； 2、负责工艺、技术、设备的持续改进，保证工艺可靠性； 3、新产品试制工艺、工装设计，验证产品批量生产的可行性，完善试制过程报告以及固化工艺资料； 4、负责编制培训教材，对生产班组操作工及检验员进行技术培训；负责编制上岗考试题目以及培训试题； 5、负责型号技术文件管理； 6、负责工艺配套常规工装的设计优化及管理； 7、负责玻纤、芯材等套裁设计优化及管理； 8、协助工艺技术员解决现场质量问题； 9、负责ERP系统中试制项目的定额搭建、物料变更以及生产补料单的审核； 10、负责研发项目材料领用审核； 11、完成上级交待的其他工作。 二：任职要求： 本科及以上学历，高分子材料、复合材料专业，具备本行业工作经验 三：工作时间：8:30--17:30，单休（协调安排） 工作地点：河北省衡水市枣强县新华东街 四：薪资待遇：税前8000-10000元/月 福利待遇：入职即购买五险，包吃包住；不住宿舍可享受交通补贴，另有质量津贴、年功津贴、保健补贴、高温补贴以及增发绩效等福利；每年安排一次体检。

岗位职责: 负责工商业储能柜的设计与开发、装配、测试 全工序工作

岗位要求： 1、负责对设计图纸的加工工艺的确认及审核； 2、负责编制生产工艺、工艺方案、工艺路线、工艺措施满足设计要求； 3、严格控制工艺纪律，跟踪指导工艺文件在加工过程中的实施； 4、根据工艺要求及操作工人的技能状况，实施工艺培训； 5、负责车间工、夹、量具的工艺设计，并协助完善生产流程中的工艺装备； 6、完成领导交付的其它临时性工作。 任职要求： 1、机械工艺技术或机械制造专业专科及以上； 2、工作经验：从事机械工艺5年以上且满足精通车、加工中心、铣、钳、焊等生产手段的加工工艺； 3、熟悉焊接、热处理和表面处理相关工艺，做过API相关产品工艺评定的优先； 4、熟练使用SolidWorks、AutoCAD等软件的相关经验； 5、责任心强、团队协作好、沟通能力强。

岗位职责: 1.负责机电设备制造流程中的工艺设计与优化，提升 生产效率; 2.参与新产品的试产及工艺验证，确保工艺可行性与稳定性; 3.协助解决生产过程中的技术问题，推动工艺流程标准化。 任职要求: 1.熟悉机电设备相关制造工艺，具备一定的技术分析 能力; 2.能独立完成工艺方案的制定与实施; 3.具备良好的沟通协调能力，能与生产、研发等部门 有效配合; 4.工作认真负责，具有较强的问题解决能力。

岗位职责 1、生产异常处理：处理产线异常，给生产提供技术支持、不良品的及时分析和评估、数据分析和对策制定、实施、标准化； 2、生产效率提升：指导、监督生产达到标准产量，提升人均产能，降本增效 3、产品前期的评估：产品前期结构及工艺可行性评估，打样，试产跟进和量产准备工作、量产后工艺优化，持续改善； 4、工艺标准化：建立新产品工艺，维护和优化产品的生产工艺，降低产品在制程中物料损耗、工艺标准明确，SOP的制作。工装夹具的设计和优化；工艺标准化审核。 任职资格： 1、统招大专及以上学历，机械，模具类相关专业 ; 2、熟练APQP流程，PPAP和IATF16949体系文件要求，能够独立完成过程控制文件的制作； 3、熟练NPI流程，掌握异常处理流程，掌握编写FMEA/DOE。 4、熟练使用CAD，Pro/e等绘图软件，能制作SOP,较强的数据分析能力&沟通协调能力； 5、3年以上塑胶五金制品行业，或自动化生产线工艺设计和改善经验，熟练冲压模具、塑胶具、机加工，组装工艺等设备。

职位描述： 一、工作职责： 1、对接面料供应商，处理订单相关事宜，包括合同签订，并跟进备料进度与发料时效； 2、跟进前期打色及品质确认的执行情况，确保流程顺利推进； 3、协调解决生产过程中因面料问题引发的折损、避裁、交期调整等事项，及时沟通并落实解决方案； 4、管理备料环节的进销存数据，面料品类繁杂，需具备较强的数据敏感度，准确掌握各类备料库存及零散发料信息； 5、完成上级交办的其他工作任务。 二、任职资格： 1、大专及以上学历，熟练使用Word、Excel等办公软件，掌握IF函数、数据匹配等常用数据处理功能； 2、了解针织与梭织面料的染整周期及工艺流程，具备一定的面料专业知识； 3、工作认真负责，细致耐心，具备良好的沟通能力和数据意识，积极主动，追求进步； 三、休息时间：大小周休息（每月休息6～7天） 四、工作地点：市心北路农业大厦2幢5楼（交通便利：地铁2号线“振宁路”站，位于钱江世纪城CBD区域） 五、晋升机制：表现优异者工作满1～2年，有机会获得公司股权激励，截至目前已有20人通过考核取得正式股份（非干股，签署股权转让协议），成为集团旗下公司的股东，其中多人已担任分公司总经理或新品牌合伙人； 六、我们的福利： 1、为每位员工缴纳五险，保障员工基本权益； 2、建立系统化培训机制，助力员工在实践中持续成长； 3、提供行业领先水平的薪酬待遇，整体薪资较同行高出约20%，诚邀有梦想、肯付出、寻求发展平台的你加入； 4、设置加班补贴，日常加班均可享受相应补助； 5、办公室零食供应充足，让员工在忙碌工作中也能关注自身健康； 6、其他福利：生日礼品、季度部门聚餐、年度团建培训、年终奖金等多项福利。

岗位职责： 1.产品设计与开发：负责电动绞盘、车载充气泵等产品的全程开发，包括技术方案制定、机械结构设计、电机/泵体选型、图纸绘制及技术文件编制。 2.核心技术攻关：主导解决产品开发中的关键技术难题。 3.样品制作与测试：组织样机的制作、组装与调试；制定详细的测试计划，并对测试数据进行分析，确保产品性能与可靠性，达到设计目标及国际标准。 4.供应链协同：与采购、供应商紧密协作，完成关键零部件的选型、评估和成本优化。 5.项目管理：负责项目进度跟进，确保产品开发各阶段按时、按质、按量、按预算完成。 6.生产支持：协助解决产品在试产和量产过程中出现的工艺和技术问题，提供技术支持并持续推动产品改进与降本增效。 任职要求： 1.学历与专业：本科及以上学历，机械设计制造及其自动化、机电一体化、车辆工程等相关专业。 2.工作经验：3年以上电动工具、汽车配件、户外动力设备或相关行业的产品开发经验。必须具备至少一个完整的电动绞盘或高压充气泵产品成功量产经验。 3.专业技能： 精通机械设计原理、材料力学、公差配合等知识。 熟练使用至少一种3D设计软件（如SolidWorks,Pro/E,UG等）进行复杂结构设计，并能独立完成工程图纸输出。 熟悉常见的金属和工程塑料的材料特性及加工工艺。 了解直流有刷/刷电机的工作原理、选型和控制，了解气动原理基础。 4.核心能力：具备出色的分析问题和解决问题的能力，对技术有热情，工作严谨，有强烈的责任心和团队合作精神。

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岗位职责： 1. 负责机械设备的现场安装、调试、运行维护及故障处理 2. 参与机械图纸审核、技术交底及施工方案制定 3. 配合项目团队完成设备验收、资料归档及现场技术支持 4. 定期巡检设备运行状态，提出优化改进建议并落实整改 5. 严格执行安全生产规范，确保现场作业符合安全与质量标准 任职要求： 1. 机械类相关专业背景，全日制本科学历 2. 具备基础机械工程知识，有现场实操经验者优先 3. 能适应短期出差及现场工作环境，责任心强、动手能力强 4. 熟悉常用机械标准件、传动机构及液压/气动系统原理 5. 具备良好的沟通协调能力与团队协作意识

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工作职责： 1、依据业务部门提供的客户月度、季度及年度销售预测，评估并分析公司内部产能利用情况（含设备运行效率、人员作业效率等）； 2、制定日、周、月度生产排程计划，跟踪计划执行进度，协调处理异常情况并及时反馈； 3、与采购部门对接，确认各类物料的供应商供应状况及交货周期，向业务方通报项目交付时间安排； 4、实时掌握原材料、半成品及成品库存的动态变化数据； 5、针对出货异常的项目进行快速跟进，同步调整生产排产优先级，确保满足客户交付需求； 6、完成上级主管交办的其他工作任务。

工作职责： 1. 负责医疗器械产品生产流程的工艺设计与持续优化，编制标准化作业文件（SOP），确保生产过程符合法规要求并具备高执行效率。 2. 牵头处理生产环节中的工艺异常问题，运用DOE等工具进行参数调优，提高产品合格率及产线运行效能。 3. 深度参与新产品导入（NPI）阶段，联合研发团队开展工艺可行性分析及量产准备，保障产品由开发向规模化生产的平稳衔接。 4. 关注医疗器械制造领域的新技术动态，推动先进工艺方案和设备的应用，不断提升产线技术水平。 5. 协同质量团队完成工艺确认、偏差分析及纠正预防措施（CAPA）的制定，确保生产活动满足GMP及相关监管规范。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为机械工程、材料科学、生物医学工程等相关领域。 2. 具备2年以上医疗器械（耗材类）生产工艺或研发转产相关经验，掌握注塑、挤出、装配等至少一项核心工艺，有医疗导管类产品项目经历者优先考虑。 3. 熟悉GMP、ISO13485等医疗器械质量管理规范，具有工艺验证和风险评估（如FMEA）的实际操作经验。 4. 具备扎实的问题分析与解决能力，可独立应对生产中出现的工艺波动，熟练使用Minitab等数据分析软件者更佳。 5. 具备良好的沟通协调能力，能够高效联动研发、生产与质量部门，推进工艺方案落地与持续改善。

本岗位专注于半导体核心产品的高精尖结构设计与创新研发，致力于以技术领先性提升产品竞争力，推动精密制造领域的技术革新与价值实现。 岗位职责： 1、主导高精度结构体系设计，结合客户核心需求与行业技术发展方向，提出具备前瞻视野的设计方案，覆盖元器件选型、空间布局优化及性能仿真验证全过程； 2、负责产品全周期结构可靠性的持续优化，通过多维度测试手段（如极端环境适应性、长时间运行稳定性）识别设计短板，突破关键技术瓶颈，推动产品性能阶梯式提升； 3、建立结构设计全流程技术规范体系，制定符合精密制造要求的项目里程碑计划，依托风险预控机制与资源高效协同，确保高端定制化项目按时高质量交付； 4、衔接研发与制造环节，主导首台套精密设备的工艺落地，提供现场技术支持，保障设计精度在批量生产中精准复现。 任职要求： 1、硕士及以上学历，机械工程、精密仪器、材料科学与工程等相关专业优先考虑； 2、扎实掌握精密机械设计、有限元分析、材料力学等基础理论，熟悉产品核心运行机理及国际通用标准（如ISO、SEMI）； 3、具备2年以上产品结构设计工作经验； 4、精通精密加工技术（如超精密车削、微纳成型）及高端材料性能特点，拥有跨领域技术融合能力。 该岗位是实现半导体耗材技术战略的关键支点，要求候选人以卓越的结构设计能力引领产品创新，以全局视角整合技术链条，助力企业在高端制造赛道稳步前行。

岗位描述： （1）按照组长分配的任务，开展文献查阅与图谱解析工作，参考已有文献完成化合物合成路径的初步规划，并严谨执行实验操作。 （2）及时识别并分析实验过程中出现的异常情况，提出有效解决方案。 （3）负责项目相关实验数据的采集、归档与分析工作。 （4）配合组长推进项目的交接与转移事宜。 （5）在项目生产阶段与车间技术员保持技术对接，协同其他部门完成关联性工作。 （6）落实所在部门及实验室的安全与环保管理要求。 （7）完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： （1）具备良好的团队协作意识和沟通能力。 （2）熟练运用各类文献检索工具，能够流畅阅读英文专业资料。 （3）本科及以上学历，化学或化工类相关专业背景；具有化学合成相关工作经验，或具备一定中试放大实践经验者优先。 （4）能适应 occasional 出差安排。