【招聘岗位】：质量部QA 【公司名称】：贵州绿太阳制药有限责任公司 【公司（厂区）工作地点】：贵阳市修文县万江恒和路1号 贵州绿太阳制药有限责任公司（厂部）  【工作时间】：周一至周五 上午8：30—12:00；下午12:30—17:00，周末及法定节假日休息。若因生产任务需要，加班另行安排。 【应聘条件】：22周岁—40周岁，具有中药学及其相关专业大专及以上学历，或2年以上实际相关工作经验；熟悉药品生产、质量相关法规及指南要求；熟练掌握办公软件、数据分析软件 【保险福利】：五险一金、生日礼、得分制奖励、年终福利等 【食宿安排】：提供免费住宿（水电费自理），公司有交通车。 早餐（收费）：1.5元 中餐（免费）：免费 睌餐（收费）：3元    公司主要是提供中餐，为了方便一些住宿和住附近的员工，所以也会提供有偿早餐、晚餐，但是收费都是很实惠的。 【试用期】3个月，优秀人员有提前转正机会，但是得根据实际表现，部门领导认可你的能力，认为你试用期足够优秀，部门会主动申请为员工提前转正，得通过考核、审批，所以是否有提前转正的情况，看个人表现了。正规流程就是3个月试用期。 【试用期薪资】3500元/月 【转正后薪资】4000元/月 若领导认为你表现很好，足够优秀，那就以领导和你面谈的薪资为准，正规流程，刚入职后转正的目前是4000元/月。以后优秀的人员，晋升、竞聘等就根据当时晋升竞聘的职位和领导审批决定薪资。

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岗位名称：品控化验员（质量检测方向）  一．岗位职责：  1.原料检验：  对采购的坚果原料（如花生、杏仁、腰果等）进行感官、理化及微生物指标检测（如水分、酸价、过氧化值、菌落总数、霉菌等）。  验收原料包装完整性、批次合格证明文件（如供应商质检报告、检疫证明等）。  2.生产过程监控：  监督生产车间卫生条件、设备清洁度及操作规范（如异物控制、温湿度记录）。  对半成品（如烘烤后的坚果碎、酱料混合阶段）进行抽样检测，确保符合工艺标准。  3.成品检验：  对成品坚果酱、坚果碎的感官（颜色、气味、质地）、理化指标（脂肪含量、颗粒度、黏稠度）及微生物安全（大肠杆菌、沙门氏菌等）进行检测。   管理留样产品，定期复检并记录稳定性数据。  4.质量体系维护：  记录并分析检验数据，生成检测报告，协助处理质量异常问题（如异物投诉、微生物超标）。  参与制定或优化质量控制流程，确保符合GB14881、ISO22000、HACCP等标准。  协助完成工厂内部审核及外部机构（如SC认证、出口备案）的迎检工作。  5.设备与安全：  维护实验室仪器（如水分测定仪、PH计、分光光度计）的日常校准与保养。  遵守实验室安全规范，妥善管理化学试剂及危险品。  二．任职资格：  1.教育背景：  大专及以上学历，食品科学与工程、生物技术、化学分析、质量管理等相关专业。  2.工作经验：  3年以上食品行业QC/QA工作经验，熟悉坚果类或酱类产品者优先。  三.专业知识与技能：  熟悉食品安全国家标准（如GB7101、GB19300）及检测方法。  掌握基础理化检测（如酸价、过氧化值）和微生物检测（无菌操作、培养基制备）技术。  熟练使用办公软件（Excel、Word）及数据分析工具（如SPC统计）。  四．个人素质：  责任心强，细致严谨，具备良好的观察力和问题解决能力。  优先条件：  持有食品检验员资格证书（如市场监管总局认证）。  熟悉坚果过敏原管理及异物防控措施。  具备快速检测设备操作经验。

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招聘：质检QA/QC 薪资：2600.0-4000.0元/月 职位详情： （1）大专以上学历，应届毕业生，药学、医学、化学、中药学、食品学相关专业，有工作经验者优先； （2）热爱祖国，热爱公司，热爱本职工作； （3）五官端正，形象气质良好； （4）具有较强的沟通能力、团队协作能力和表达能力，能服从上级领导管理和安排； （5）做事积极主动，敢于创新和挑战。 岗位职责：（1）协助质量经理做好质量控制工作，负责药品、保健品检验常用仪器操作 （2）检验报告的编写、归档 （3）协助QC经理做好GMP管理文件的编写工作。 （4）具有良好的个人品质和职业道德，工作吃苦耐劳，有较好的协调能力.

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

1.具有微生物及相关专业，大专及以上学历； 2.药企微生物检验工作经验者优先； 3.熟悉药物分析知识，掌握微生物检验技能； 4.具备良好的服从性和团队合作精神，工作认真负责；

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

验收员(1名)（一）岗位要求：1.中药学专业中专及以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称或持有执业中药师资格证者（优先录用）。2.严谨负责，能严格按照标准对入库药品进行验收。

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