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招聘检测人员，男女不限，年龄范围为18至40岁。要求具有建筑相关专业背景，学习能力强，能吃苦耐劳，有无经验皆可。持有岗位证书、中级及以上职称证书者优先。持证人员须能独当一面，独立完成检测工作全过程，包括报告的出具。公司提供餐补，。上班时间为周一至周五，上午九点至十二点，下午一点半至五点半。试用期安排如下：持上岗证的熟练人员试用期为一至三个月；无经验者及实习生试用期为二至六个月。薪资待遇如下：检测员岗位中，持岗位证书人员试用期薪资为3000元至3300元，转正后薪资为3200元至3500元加绩效；无经验者及实习生试用期薪资为2000元，转正后薪资为2200元至2500元加绩效。招聘人数为10人。公司提供考试机会，考试一次通过的，考试由公司承担；若未通过，需承担一半考试，从成绩公示后当月工资中。无经验者及实习生中本专业学习能力强者，通过协会组织开班取得上岗证并能胜任检测岗位的，经公司组织岗位能力确认后，可以晋升为检测员，工资上调至与持上岗证的熟练人员一致。工作地址为贵州鑫正达工程程质量检测有限责任公司。

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招聘启事由于新站扩建急需几名志砼道合的朋友1：岗位：质控（2-3名）2：工作地址：安顺周边3：薪资福利：6000（缴纳社保）4：厂区搅拌站方量小，工作压力轻松5：联系人：联系电话：蔡涛近期能到岗最好[握手][握手][握手]

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招聘胶凝材料检测人员、拌合站管理人员共6名，男女不限。胶凝材料检测人员要求：具备铁路工程检测相关工作经验，年龄40周岁以下，身体健康，能适应工地工作环境，持有铁路试验工程师或铁路试验员上岗证，可即刻到岗，工作态度严谨负责，数据意识强，服从试验室管理。熟练掌握胶凝材料（水泥、粉煤灰），可独立完成试验并出具合规检测报告。拌合站管理人员要求：熟悉拌合站混凝土生产与质量控制系统操作，能独立完成进场材料车检项目试验。薪资福利：薪资6000-6500元/月，根据个人技术水平核定。免费包吃包住，入职即配备被褥等基本生活用品，无需自备。项目长期稳定，本项目结束后可优先推荐至公司其他在建项目任职，职业发展有保障。中介、挂证、标定勿扰。工作地址：河南省平顶山市汝州市杨楼镇。有意者请将个人简历发送至邮箱。

招聘持证公路水运试验检测师2人及助理检测师1人。，40岁以下，服从公司安排，认真对待工作，具有团队精神，适合并愿意长期在本单位稳定工作。工作内容包括高速公路交工验收检测和桩基检测。薪资福利为税前8000至10000元，税后7000至8000元，缴纳五险。经验丰富、能力突出者待遇从优。中介勿扰。工作地址在甘肃省内项目。

招聘助理检测师1名，，40岁以下，服从公司安排，工作认真，具有团队精神，欢迎愿意长期稳定在本单位工作的人员。工作内容包括高速公路交工验收检测和桩基检测。薪资福利为税前8000～10000元，税后7000～8000元，缴纳五险。经验丰富、能力突出者待遇从优。中介勿扰。工作地址在甘肃省内项目。

广东汇荣工程检测技术有限公司招聘公路水运检师和检员。要求大学专科及以上学历，工程相关专业，具有3至5年工作经验。工作地点位于惠州市惠城区三栋镇田。

岗位职责： 1.协助策划、推行、维护和改进公司质量体系，并主导或对接客户验厂审核工作。 2.对生产过程进行日常巡检，监督品质、工艺执行及卫生状况，确保符合相关标准。 3.负责推进生产过程品质管理，及时识别、上报、处理并跟踪验证工艺及品质异常。 4.监督并指导车间班组长严格执行公司管理制度与生产工艺标准。 5.参与制定与优化茶叶产品质量控制流程、检验标准及方法。 6.组织对车间人员开展生产安全、卫生规范及岗位操作技能等相关培训。 任职要求： 1.大专及以上学历，茶学、食品科学或相关专业优先。 2.2年以上食品生产企业体系管理相关经验，熟悉FSSC22000、ISO9001、ISO14001等常见体系标准。 3.了解茶叶加工及审评流程，具备茶叶品质鉴别基础者优先。 4.具备良好的沟通协调能力、责任心和团队协作精神。 5.熟悉食品行业质量体系文件控制及记录管理流程。

贵州遵义单位，工地试验室需要试验检测员若干名，基本要求：具有大专及以上学历，且有相关工地试验室工作经验；视能力持有检测师，6-8K，助理检师5-6K，无证有经验会干4.5K。40周岁内。一个月可休假5天，项目包食宿。工作地点：遵义境内。具体情况联系李工：

岗位职责： 1、根据IATF 16949规范，搭建并运行覆盖磷酸铁材料研发、生产至交付全过程的质量管理体系，并持续维护其有效性。 2、主导质量手册、程序文件及三级作业指导书的编制与审核工作，监督工艺规程（SOP）的标准化落地执行。 3、策划并开展内部审核（包括体系、过程和产品审核），牵头应对客户审核及第三方认证审核，推动不符合项的整改与闭环管理。 4、负责体系文件的归档、评审、监管及执行监控，确保文件规定与现场操作保持一致。 任职要求： 1、大专及以上学历，化工、材料、新能源等相关专业优先考虑。 2、具备3-5年新能源材料领域体系管理相关工作经验。 3、熟练掌握IATF 16949六大核心工具（APQP, CP, FMEA, SPC, MSA, PPAP）以及VDA 6.3过程审核标准。 4、精通8D报告撰写，有Mini-tab等数据分析工具使用经验者优先。 5、具备良好的跨部门协作能力，能够有效协调“技术-生产-质量”各环节需求。 6、抗压能力强，可高效处理客户投诉及生产现场突发质量异常问题。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的策划与执行； 5、负责公司质量体系及EN ISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、到期续办）及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、积极学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升，组织开展培训教育； 10、推进各部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，并具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表相关培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

岗位职责： 1. 原料检验：核对入场生猪的检疫合格证明，开展瘦肉精抽样检测，实施疫病初步排查 2. 过程监控：在屠宰过程中进行微生物采样，检测刀具及设备表面清洁状况，测定冷却用水中余氯含量 3. 成品检验：执行肉制品水分活度分析、挥发性盐基氮检测，完成菌落总数与大肠杆菌等常规实验室检测 4. 记录管理：准确录入实验数据，撰写异常结果追溯报告，规范留样保存（保存期限不少于6个月） 5. 设备维护：负责PCR仪和离心机的校准工作，配制培养基，管理试剂使用有效期 任职要求 食品科学、动物医学、微生物等相关专业大专及以上学历 掌握GB 4789系列食品安全国家标准相关要求

1、负责组织质量管理体系的内审工作及管理评审相关事务； 2、开展现场体系运行情况巡查，收集、整理并跟进内部质量信息； 3、协调处理内部不合格品（项），实施相关考核与闭环管理； 4、统筹内外部纠正与预防措施的推进，提交整改计划并监督落实； 5、负责内外部质量相关信息的汇总与分析； 6、完成上级交办的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，电线电缆或质量管理类专业优先考虑； 2、具备5年以上电线电缆行业相关岗位工作经验； 3、具有较强的责任心和良好的团队协作精神。 职位招聘2人

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工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学专业判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者严格按照方案实施受试者筛选、入组及随访等环节。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构办公室或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视前期准备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的转运、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本管理工作，涵盖核对、处理、存储、转运、运输过程监控，记录储存环境参数（如温度、湿度），发现异常及时上报。 维护研究中心运行质量，确保随时满足监查、质控及稽查的准备要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机及访视日程安排，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者在研期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应和解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、研究进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在试验实施中遇到的各类问题，推动项目高效推进。 任职要求 1、医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 2、了解GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 3、责任心强，工作严谨，具备良好的职业素养； 4、能在高强度工作环境下保持输出质量，具备较强的时间管理与多任务协调能力； 5、热爱临床研究事业，有意愿长期投身药物临床试验领域； 6、具备团队协作意识，可适应远程协同工作模式。

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