【岗位职责】 1. 负责药品不良事件监测和药物警戒工作 2. 收集、整理、分析药品不良信息，及时报告潜在风险 3. 参与药物警戒体系的建立和维护 4. 对内部员工进行药物警戒相关培训 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，医学、药学等相关专业 2. 3-5年药物警戒工作经验 3. 熟悉药品法律法规及药物警戒相关政策 4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神

工作内容： 1、参与技术部的产品技术开发、工艺优化工作； 2、参与技术部协助车间完成生产作业工作； 3、参与产品应用实验工作； 要求： 1、大专及以上学历； 2、有过化工实验方面的工作经验； 薪资福利：4-7K、五险、包吃包住、法定三薪、年假、生日福利

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2、中药煎药员 要求：车间做过体力活，初中及以上学历 硬性要求：能接受岗位特性：几十斤的药渣上从设备拎上拎下，属于半体力活(预计一天拎120次)；环境是中高温环境，全是中药味，流水线作业模式。 薪资：试用期150元/天，转正按计件 上班时间：试用期7:30-17:00，周休1天（按排班） 转正7:30-当天任务结束；旺季上一休一 上班地址：江阴市高铁站旁企业 联系方式： 不要打电话、不要打电话（加微信联系）

中药配方员 要求：男女皆可，车间做过体力活，，大专及以上学历；中药学、药学等相关专业中专及以上学历优先 硬性要求：该岗位属于半体力活，一天平均2-3万步数，需能坚持。 薪资：试用期150元/天，转正基础+绩效 上班时间：7:30-17:00，周休1天（按排班） 上班地址：江阴市高铁站旁企业 联系方式： 不要打电话、不要打电话（加微信联系）

1. 药学、生物学、化学科学或工程学相关本科学位。 2. 至少5年无菌药品生产管理经验，具备领导和管理大规模生产团队的能力。 3. 药品生产经验，尤其在无菌制剂生产方面，涵盖生产计划制定、工艺验证、设备维护及质量控制。 4. 深刻理解无菌制剂的 CGMP 法规，在建立和维护符合 cGMP 标准的无菌生产环境方面经验丰富。 5. 精通无菌药品生产工艺，如无菌灌装、冻干、灭菌等。 6. 具备流利的英语读写和口语能力，能够就无菌制剂相关工作进行沟通。

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1. 承担药品处方工艺的研发工作，实施小试与中试试验，完成工艺的开发、优化及验证任务； 2. 开展药品质量相关研究，进行原料药与制剂的检测方法开发、方法验证及稳定性研究； 3. 编写研发实验记录、试验总结报告及注册申报材料，协助开展药品注册、核查和现场检查工作； 4. 关注国内外药品研发技术进展及法规政策变化，持续优化研发策略，解决关键技术难题； 5. 负责实验仪器的日常维护与实验环境的规范管理，确保操作合规，保障研发工作顺利推进； 6. 协同生产、质量等相关部门完成技术交接、工艺转移及相关技术支持工作。

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