岗位职责： 1. 严格遵循公司制定的《药品验收管理制度》及《药品验收操作规程》，确保药品验收流程规范化执行； 2. 依据《药品验收操作规程》核对相关凭证，完成采购药品及销售退回药品的验收任务； 3. 按照国家法定质量标准、合同约定的质量条款、入库单据以及药品验收流程，实施购进与退回收货的验收作业； 4. 依照规定标准、检验方法和抽样规则开展验收工作，须在指定区域和时限内逐批完成，确保验收覆盖率达100%； 5. 针对药品批号，查验对应批次的检验报告、销售出库凭证、产品批准文件等相关资料； 6. 对所验收药品进行质量评估，验收合格后与仓储运输部门完成入库交接；不合格品需填写《药品质量信息反馈处理单》，移交质量管理部处置； 7. 主动收集药品质量相关信息，协助本部门完善药品质量档案管理； 8. 对实行追溯码管理的药品，按要求完成追溯码的数据采集，并及时上传至追溯系统平台； 9. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、具备药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具有一年或以上相同岗位工作经历； 3、具备良好的沟通表达与协调能力，品行端正，责任心强，工作认真细致。

1. 负责核验第二类精神药品制剂、中药类药品及中药饮片类药品的随货通行单等相关资质文件，并在专用库区内开展药品验收工作。 2. 验收完毕后，需将药品同时交接给两名保管人员。 3. 按要求填写验收记录，确保记录内容真实、齐全、有效。 4. 对第二类精神药品的随货同行单、随货药检报告及其他相关资料进行整理并归档保存。 5. 在验收过程中如发现质量问题或不符合项，及时向质量管理部上报。 6. 负责填写药品质量档案中的验收相关信息。 7. 承担年度药品验收工作的汇总与分析任务。 8. 完成质量管理部负责人安排的其他相关工作。

修正药业集团招募驻店销售经理 ——企业全程支持+AI智能检测项目助力！ 30年药企底蕴保驾护航 修正药业集团深耕基层医疗领域30年，产品疗效可靠，始终坚持生产良心药、放心药、有效药。依托AI智能检测设备，配备8项血脂检测的专业仪器，精准定位患者病因，实现对症用药，提升治疗效果，起效更迅速。用药更科学，避免盲目用药、错误用药。 驻店运营支持： 无需承担配送、备货等繁琐事务，公司提供免费专业培训，前期安排专人全程协助客户开拓市场。 您只需投入时间和精力，专注维护合作门店的患者群体，做好患者服务、定期回访及日常运营管理。 薪资待遇有保障，产品利润空间可观。 工作时间灵活，根据合作方需求协商安排活动时间。 修正药业集团营销公司心肝胆事业部成立于2007年，总部位于北京，是集团重点建设的面向基层医疗市场的专业化事业部。秉承“同心同德，肝胆相照”的理念，历经十五年发展，现已形成涵盖心脑血管类、呼吸系统类、肝胆类、补益类等多个领域的优势产品体系，拥有6种剂型、47款产品，其中5款为独家品种，多款产品在同类市场中销量领先。 多年来，心肝胆事业部坚持“修元正本，造福苍生”的使命，以“建百年修正，创民族品牌”为愿景，依托自主创立的中国修正·基层名医联盟服务平台，持续为140万基层医生打造集服务、交流、互动、共赢于一体的行业生态。诚邀您的加入！

岗位职责： 1.负责公司生产产品品质控制，按要求进行半成品、成品检验工作； 2.准确记录产品品质状况并进行数据分析，提升产品质量； 3.做品检相关检验资料。 任职要求：1.高中及以上学历 2.会看图纸，会基础办公软件。 工作时间：8:00-12:00,13:00-17:00，17：30-20:30（适应加班）

岗位职责： 1. 负责生产现场食品安全与品质管理相关工作； 2. 监督生产环节，确保各项操作符合食品安全规范及企业标准； 3. 对生产过程中出现的质量异常及时跟进、汇报并协助处理； 4. 定期开展生产设备及生产环境的检验工作，保障其满足质量要求； 5. 协助制定并推动落实产品质量优化方案。 岗位要求： 1. 大专及以上学历，食品科学与工程或相关专业优先，具备1-3年品控工作经验。 2. 熟悉食品加工流程及相关食品安全法规要求。 3. 具有良好的沟通协作能力以及问题识别与解决能力。 4. 工作认真负责，具备较强的团队意识和责任担当。

食品 食品质量管理 现场品控 IPQC 1、负责监控产品工艺流程，严格执行质量控制程序; 2、收集、分类、统计、分析、处理质量管理信息，并进行综合管控，参与质量问题、质量事故的处理; 3、按规定对生产过程中的半成品、成品进行抽样和检测; 4、对现场发生的异常情况及不合格情况及时制止，及时汇报; 5、对异常情况进行跟踪分析与预防措施的验证; 6、对制程不合格品的隔离、处理和相关信息的反馈; 7、负责对车间现场环境、人员卫生及停机卫生的监督检查; 8、按规定对在线产品进行检测，生产现场QCP、CCP点监控措施的执行和验证; 9、标准文件的管理，包括文件的发放、宣导。

1、负责培养基适用性测试； 2、负责菌种及细胞的传代与保藏工作； 3、承担实验室日常管理（包括物品标识、区域定位、试剂耗材申购等）； 4、负责留样间的运行管理（样品留存、定期观察、评估总结及处置报废）； 5、能依据规范要求起草检验标准操作流程； 6、掌握医药行业相关法规与技术标准，并根据法规变化及时修订检验文件； 7、具备带教能力，指导新员工完成各项检测任务； 8、主导不合格品的异常分析，组织实施相关验证实验； 9、编制本部门相关的验证方案并参与审核； 10、对检验数据进行整理与统计分析； 11、独立开展跨部门间的沟通与协作事宜。 任职要求： 1. 大专及以上学历，医学、检验、生物、免疫或药学等相关专业背景； 2. 具备1年以上制药行业QC工作经验，持有无菌检验培训合格证书；

英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等

岗位职责： 1.按要求确认首检工作是否落实。 2.巡查当班生产的产品每道工序，每条生产线巡查频率不得低于1次，具体内容依照《IPQC Check List》执行并做好《IPQC巡检记录表》记录。 3.及时向上级反馈发现的质量异常状况；影响停产之状况，限在10分钟内通报品质工程进行对应及处理。 4.监督车间落实纠正预防措施，并验证效果。 5.监督车间员工按照工艺文件及作业指导书规范操作。 6.负责本制程量器具的保管以及生产过程治工具的稽查监督工作。 7.负责现场5S状况，对各单位5S落实状况行使考核之权。 8.做好日常稽核报表及每周的稽核汇报工作。 9.抽测(测试对象为FQC、投影暗房)。 10.IRT测试(1次/周/机种) 负责主导成品出货报告及打包作业事宜 岗位要求： 一、会盯过程 1.能看懂作业指导书（SOP） 和工艺标准 2. 知道每个工序的关键控制点在哪里（比如温度、压力、时间、扭力） 3.会使用巡检记录表，按时检查并记录数据 二、会查问题 1.会用基本量具（卡尺、扭力计、测试仪等）抽查产品 2.能快速判断常见缺陷（如外观不良、装配错误、尺寸偏差） 3.眼睛要“尖”，能发现操作员习惯性违规或机器微小异常 三、会拦风险 1.发现不合格品时，立即要求停机或纠正，防止批量不良 2.会给生产线开纠正预防措施单，并跟踪他们整改 3.懂得初步异常处理流程：隔离不良品 → 报告主管 → 参与分析 两个关键 1. 腿勤嘴勤：不停在生产线走动观察，主动与操作员、班组长沟通 2. 果断坚决：发现问题时，有胆量叫停生产线，对事不对人 薪资待遇: 1.综合薪资底薪+各项补贴+加班费，包吃住，综合薪资5.5k-6k 2.岗位福利:公司统一缴纳五险一金;法定节假日正常放假;每周下午茶安排;不定期组织团建聚餐、旅游。

正式工薪资： 底薪2660+加班+绩效+全勤，月入6000到7000，15号发薪；缴纳五险一金。 招聘要求: 20-40岁。 招聘岗位 品质，会电脑)，涂装，大专学历）。 工作时间： 两班倒，上班时间8:00-20:00，中午休息1个小时，晚上30分钟，记薪10.5小时。 福利待遇： 恒温车间，要穿无尘服，工作岗位可站可坐；吃住在厂区，水电费平摊。

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招聘维修学徒1名。要求有电动车、摩托车从业经验或零售相关经验者优先，学习能力强，踏实肯干，能服从工作安排。工作内容为跟随维修师傅学习电动车、摩托车维修保养技能，协助完成基础售后工作。薪资福利为2000元/月，转正后按底薪加提成发放，学习期不少于三个月。工作时间8点半至8点。工作地址位于中枢街道符阳路372号雅迪电动车（国贸对面）。招聘有效期长期有效。

岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

工作职责 1、负责各类物料、留样观察产品及工艺用水的检验工作； 2、依据既定标准和操作规程对样品实施检测，确保检验结果准确及时，并规范填写原始记录； 3、做好所用仪器设备的日常维护、保养及合规使用； 4、参与检验方法、检验设备的验证，以及生产工艺和生产设备的确认工作； 5、承担检验所需标准溶液、滴定液的配制、标定与复标任务； 6、严格遵守GMP相关规范及作业流程。 任职资格 1、本科及以上学历，生物工程、生物制药、生物技术、制药工程、化学或相关专业背景，党员且担任过学生干部者优先考虑； 2、品行良好，身体健康，无不良行为记录及不良嗜好； 3、具备较强的责任意识，工作积极踏实，愿意与公司共同长期成长； 4、学习能力突出，善于归纳总结，具有团队协作精神、较强的执行力以及良好的沟通表达能力。

岗位职责: 1、依照质量主管制定的检验计划，按时完成当日 assigned 工作任务； 2、依据作业指导书及相关流程，对待检备件实施检验与清理，检验前后需仔细核对物料编码及名称，准确填写检验记录并及时提交至质量主管； 3、负责整理、归档各类质检记录及有关资料； 4、发现批量性质量问题时，须立即上报； 5、配合质量主管开展质量管理体系相关的其他工作。 任职要求: 1、本科及以上学历，药学、制剂、分析等相关专业背景； 2、熟悉常用分析仪器，在校期间综合素质良好，具备较强的团队协作能力。

仪器管理与维护：负责质量控制实验室各类设备的日常运行、校准及保养工作（如HPLC、GC、UV-Vis、溶出仪等）；制定并执行仪器校验周期计划，确保满足GMP及药典相关要求。 分析方法执行：依据药典或标准操作规程开展理化项目检测（包括含量测定、溶出度、杂质分析等）；完成数据处理与结果分析，编制检验报告。 偏差处理：针对仪器故障或检测数据异常情况开展调查，参与OOS（超标结果）的根本原因分析与处理。 合规与文件：编写仪器操作与维护相关的SOP文件，保证实验活动符合GMP/GLP规范要求。

岗位职责： 1、负责制剂实验室现场GMP合规管理，开展数据完整性自查、季度检查、日常巡查及审计前准备等各项工作 2、审核分析相关文件的合规性，涵盖方法验证、稳定性研究方案与报告、质量标准、分析方法、实验室管理规范及各类仪器操作规程等内容 3、牵头组织实验室OOS/OOT和偏差调查工作，并对调查过程及报告进行审核确认 4、承担所辖区域内CAPA措施的评估、制定及后续跟踪落实 任职要求： 1、药学或检验相关专业本科及以上学历，具备3年以上制药企业QC岗位工作经验 2、掌握常用检测设备的工作原理，熟悉数据完整性核查流程 3、了解国内外药品相关法规及药典基本要求，具有实验室QA工作经验者优先考虑

1、3年以上调味品行业（咸味、复合调味料、酱料等）配方开发实战经验，有完整的成功上市案例 2、根据食品风味需求，设计标准化香料配方，支持产品工业化生产； 3、跟踪市场趋势，开发契合地域口味及健康理念的新型调味组合； 4、食品科学、中药学或相关专业背景，拥有卓越的味觉与嗅觉敏感度，精通食品化学、风味化学及食品添加剂应用法规。 5、具备敏锐的感官评价能力，对传统烹饪与现代食品工艺有深入理解； 严谨务实，兼具创新思维，热爱饮食文化。 二、薪资待遇 薪资：4000-8000/月 三、福利待遇 休息制度：根据生产情况安排休班 日常福利：提供午餐 社会保障：缴纳五险

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主持医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、确保各类认证证书持续有效，包括定期维护、年度注册及到期续证，变更时及时更新； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和维护产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备管理者代表相关培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

岗位职责： 1、严格执行污水处理厂各项规章规程，听从工作安排； 2、承担污水处理厂水质、泥质的检测任务，熟练开展污水厂常规水质、泥质指标的实验操作； 3、掌握并优化化验检测的操作流程、标准与规范，能够熟练使用各类实验室仪器设备； 4、具备法定计量单位、误差分析及数理统计相关知识，可独立完成实验数据处理。负责化验试剂的配制，同时做好实验器皿的清洗、分类存放，维持实验室环境整洁； 5、按时准确记录并提交各项化验数据及相关报告； 6、负责实验室仪器设备的日常维护、保养及规范使用； 7、负责化验药品的管理、登记及采购计划的申报工作； 8、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、身体状况良好，******，专科及以上学历，持有化验员资格证书，能熟练操作常规检测仪器，独立完成化学分析工作，有污水处理厂化验经验者优先考虑； 2、品行端正，具备良好的职业道德； 3、工作认真细致，适应能力较强，具有积极向上的工作态度； 4、身体健康，能吃苦耐劳，善于沟通协作，具备团队合作意识。 工作地点：贵州遵义市习水县习酒镇 薪资待遇：基本工资+奖金+绩效，4000～5000元/月（税前） 公司福利：提供住宿，缴纳社保，发放伙食补贴、高温补贴等。 发展前景：表现优异者有机会推荐进入习酒公司工作。

可预知工资/长白班 温馨提示 如果你身上没钱吃饭，没钱住旅馆，只要你带上二代身份证和行李物品，来到我们工厂，可当天安排入职入住。 ！！！ 公司有交五险一金，。15号准时发工资，不压工资。 优点1：工资高6000+ 优点2：上班可带手机 优点3：基本全是坐班，男女不限：16-49岁 工作岗位：军工零配件，汽配零配件，生产质检、包装、标签、扫描、打包等！工作轻松！ 岗位职责：检测零件质量，收货，开箱，检查，拍照，打包，岗位丰富简单一看就会。免费食宿 1、食堂：菜系多，吃饱为止 2、早餐有：水饺、馒头、粥等，持厂牌即可刷卡就餐 3、免费住宿、4-6人间 4、宿舍有WIFI、独立卫生间、洗衣机，空调、学习桌、热水器

招聘化验室检验员2名。要求大专及以上学历，化学分析、食品加工、检测等相关专业。年龄22-35岁，性别不限，需具备2年及以上乳制品行业检验、品管工作经验，熟悉乳制品（液态奶）指标检测标准，并能熟练开展液态奶理化指标微量元素检测。要求具有较强的系统思维能力，系统思维性、连贯性、严密性、逻辑性较强，具备良好的组织、沟通、协调能力，熟练操作办公软件。要求工作认真负责、勤恳、积极主动，性格外向、为人正直，诚信、执行力强，具有责任心、严于律己，讲究工作质量、保守公司机密。具有相关工作经验、资质者优先。岗位职责包括月度工作计划制定、产品质量检测、参与编制公司化验手册以及产品检测项目攻关、参与质量管理体系建设、工作总结（月、季、半年、年）、化验室内务整理及其它临时性工作。薪资福利面议。工作地址为贵州省铜仁市德江县玉水街道经济开发区城北工业园区（厦阡社区）。

工作职责 1. 负责动力电池全生命周期质量管理体系（IATF 16949、ISO 9001）的建立与持续优化，涵盖原材料进厂、极片制造、电芯装配至成品出货全流程，保障体系合规以顺利通过主机厂审核。 2. 根据动力电池工艺特点动态调整体系文件，更新程序文档与作业指导书，确保涂布、辊压、化成等关键制程的操作规范与实际生产高度一致。 3. 组织协调客户审核及第三方认证等各类审核任务，主导不符合项的根本原因分析与整改措施闭环，推进焊接、注液等重点工序的质量问题改善。 4. 运用动力电池不良率、失效模式等质量数据评估体系运行效果，发现系统短板并提出优化策略，提高制程合格率与产品均一性。 5. 结合行业特性开发质量培训课程，内容涵盖体系标准及FMEA、SPC等工具实操，强化一线人员对极片公差控制、电芯安全性能等核心指标的执行能力。 任职要求 1. 本科及以上学历，质量管理、材料科学、化工或化学相关专业，有动力电池领域工作经验者优先考虑。 2. 具备3年以上制造业质量体系相关经验，熟练掌握IATF 16949、ISO 9001标准，了解动力电池生产过程中的质量控制关键点。 3. 可独立开展内部审核和管理评审，具备统筹研发、生产、供应链等多部门协同改进的项目推动能力。 4. 精通FMEA、SPC、MSA等质量工具，能借助数据分析追溯电芯鼓包、容量下降等问题背后的体系成因。 5. 具备较强的沟通表达能力，可将体系要求转化为现场可落地的操作规程，促进质量意识在基层有效推行。 工作地点：贵州黔南瓮安县

食品生产企业 烘焙研发助理 岗位职责: 1. 参与新产品的开发与试验工作 2. 独立完成上级交办的各项任务 3. 熟悉常用食品原料及辅料的基本特性 任职要求: 1. 大专及以上学历，食品类相关专业，或具有2年以上食品行业工作经验 2. 熟练操作常用办公软件 3. 具备基础的数据统计分析能力，良好的沟通意识与责任意识 职位福利： 餐补、六险一金、上六休一、享受国家法定节假日

招聘检验检测人员。薪资为4000-6000。岗位职责包括：按照实验室建设要求，负责实验室的现场管理工作，确保实验室符合公司管理要求；负责实验室的日常检验工作；负责实验室相关仪器的日常保养及管理工作；负责需实验室检测的产品检验；负责新产品的首件检验；对送检产品进行检验；不断学习业务知识，积极参与公司团队与文化活动，持续提升个人能力；确保本部门质量、环境、职业健康安全、能源、中国绿色产品等管理体系有效运行。

岗位职责： 1.协助策划、推行、维护和改进公司质量体系，并主导或对接客户验厂审核工作。 2.对生产过程进行日常巡检，监督品质、工艺执行及卫生状况，确保符合相关标准。 3.负责推进生产过程品质管理，及时识别、上报、处理并跟踪验证工艺及品质异常。 4.监督并指导车间班组长严格执行公司管理制度与生产工艺标准。 5.参与制定与优化茶叶产品质量控制流程、检验标准及方法。 6.组织对车间人员开展生产安全、卫生规范及岗位操作技能等相关培训。 任职要求： 1.大专及以上学历，茶学、食品科学或相关专业优先。 2.2年以上食品生产企业体系管理相关经验，熟悉FSSC22000、ISO9001、ISO14001等常见体系标准。 3.了解茶叶加工及审评流程，具备茶叶品质鉴别基础者优先。 4.具备良好的沟通协调能力、责任心和团队协作精神。 5.熟悉食品行业质量体系文件控制及记录管理流程。

岗位职责： 1. 原料检验：核对入场生猪的检疫合格证明，开展瘦肉精抽样检测，实施疫病初步排查 2. 过程监控：在屠宰过程中进行微生物采样，检测刀具及设备表面清洁状况，测定冷却用水中余氯含量 3. 成品检验：执行肉制品水分活度分析、挥发性盐基氮检测，完成菌落总数与大肠杆菌等常规实验室检测 4. 记录管理：准确录入实验数据，撰写异常结果追溯报告，规范留样保存（保存期限不少于6个月） 5. 设备维护：负责PCR仪和离心机的校准工作，配制培养基，管理试剂使用有效期 任职要求 食品科学、动物医学、微生物等相关专业大专及以上学历 掌握GB 4789系列食品安全国家标准相关要求