工作职责 1、负责公司生产设备、工艺及清洁流程的验证方案设计、执行与报告撰写，确保符合GMP及行业法规要求。 2、主导验证项目的全生命周期管理，包括风险评估、方案审批、现场实施、数据收集与偏差处理。 3、参与质量体系维护，定期审核验证相关文档，确保文件的准确性与合规性。 协助解决生产过程中的质量问题，提供验证技术支持，推动持续改进。 任职要求 1、本科及以上学历，化学、药学、生物工程等相关专业。 2、1年以上化学制品或制药行业验证QA工作经验，熟悉GMP、FDA等法规要求。 3、掌握验证方案设计方法，具备设备/工艺/清洁验证的实操经验。 4、具备良好的文档撰写能力与数据分析能力，能独立完成验证报告。 5、严谨细致，具备较强的问题解决能力与风险意识。

岗位职责： 1. 严格遵循公司制定的《药品验收管理制度》及《药品验收操作规程》，确保药品验收流程规范化执行； 2. 依据《药品验收操作规程》核对相关凭证，完成采购药品及销售退回药品的验收任务； 3. 按照国家法定质量标准、合同约定的质量条款、入库单据以及药品验收流程，实施购进与退回收货的验收作业； 4. 依照规定标准、检验方法和抽样规则开展验收工作，须在指定区域和时限内逐批完成，确保验收覆盖率达100%； 5. 针对药品批号，查验对应批次的检验报告、销售出库凭证、产品批准文件等相关资料； 6. 对所验收药品进行质量评估，验收合格后与仓储运输部门完成入库交接；不合格品需填写《药品质量信息反馈处理单》，移交质量管理部处置； 7. 主动收集药品质量相关信息，协助本部门完善药品质量档案管理； 8. 对实行追溯码管理的药品，按要求完成追溯码的数据采集，并及时上传至追溯系统平台； 9. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、具备药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具有一年或以上相同岗位工作经历； 3、具备良好的沟通表达与协调能力，品行端正，责任心强，工作认真细致。

1. 负责核验第二类精神药品制剂、中药类药品及中药饮片类药品的随货通行单等相关资质文件，并在专用库区内开展药品验收工作。 2. 验收完毕后，需将药品同时交接给两名保管人员。 3. 按要求填写验收记录，确保记录内容真实、齐全、有效。 4. 对第二类精神药品的随货同行单、随货药检报告及其他相关资料进行整理并归档保存。 5. 在验收过程中如发现质量问题或不符合项，及时向质量管理部上报。 6. 负责填写药品质量档案中的验收相关信息。 7. 承担年度药品验收工作的汇总与分析任务。 8. 完成质量管理部负责人安排的其他相关工作。

【岗位要求】 1. 检验与验证：依据相关法规和标准，对产品、稳定性样品和工艺用水等进行微生物检验、细菌内毒素检查、微生物限度检查及其方法学验证。 2. 菌种管理：负责菌种的接种传代、培养、保藏、分发及销毁等管理工作，确保菌种的安全和有效利用。 3. 培养基与试剂管理：对培养基、标准品、试剂、指示剂等进行管理，包括验收、储存、配制、灭菌、使用及效果检查等。 4. 具有较强组织协调能力和创新能力，具有一定的抗压能力。 专业要求： 药学、中药学相关专业； 全日制本科及以上学历（可接受优秀应届毕业生）。

岗位职责： 1、建立原材料、半成品及成品的检验标准操作规程，实施理化与微生物检测（包括无菌检测、细菌内毒素、微生物限度、EO残留等），开展洁净区环境与工艺用水的验证及日常监控，确保检测过程合规、数据真实准确； 2、规范填写检验记录，编制检验报告与台账，参与SOP及相关检验文件的起草与维护，确保文件具备可追溯性与可执行性； 3、及时反馈检验过程中发现的异常情况，参与偏差与OOS调查，推动纠正与预防措施落地，负责不合格品的标识、隔离及后续处理； 4、参与设备设施、清洁程序、检验方法的验证工作，配合完成仪器设备的计量校准，保障检测系统稳定可靠； 5、负责产品留样管理，按计划进行定期观察与记录，为产品质量稳定性分析提供支持； 6、完成领导安排的其他质量相关工作，积极协助内外部审计与检查。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、药学、医学检验、微生物学等相关专业背景； 2、具备2年无菌三类医疗器械QC工作经验，熟悉生产环节与关键质量控制点； 3、掌握生物医疗行业法规与标准，了解质量管理体系运作，能独立开展偏差处理、CAPA及变更管理，有注册申报经验者优先； 4、熟练操作Office办公软件，具备较强的文件撰写、沟通协调与问题应对能力；工作认真细致，责任心强，恪守职业规范，具有良好的团队合作意识。

岗位职责: 1. 从事生产车间基础操作，包括产品包装、分拣、组装，检验 2. 负责产品质检工作，按标准完成质量检查与记录 3. 完成物料搬运、贴标签、扫码、封箱等生产辅助任务

【岗位职责】 1. 从事原料抽样、检验、化验、现场品管等工作。 【岗位要求】 1. 学历：本科及以上，拥有相关工作经验（应届生不限）。 2. 专业技能：掌握基本Office办公软件，熟练操作电脑。 3. 综合素质要求：服从区域调动，身体健康强壮，能接受倒班工作；讲诚信，踏实肯干，吃苦耐劳。 4. 专业要求：生物、制造、食品、畜牧兽医、动物营养、粮食工程、化学、检测等相关专业。

工厂直聘，不是中介 IPQC质检员 上班时间 8：00-12：00 12：30-4：30 5：00-8：00 有夜班 底薪+夜班补助一天40+加班费+餐补+岗位补助+免费住宿+五险 到手6-8K需要有经验 底薪2520加班费21.72周六周日28.96岗位补助1000一天全勤奖50 单休 有意者回复

1 ，上六休一+ 薪酬美丽+ 包吃包住包水电。 2. 当天安排宿舍， 四人间宿舍 3. 不收取任何费用 【招聘岗位】 主要是做芯片，岗位一共有： 设备技术员 / 制造技术助理产品工程师/自动化工程师等等… 【任职要求】 1、年龄18-35周岁，男女都可以，没有重活 2、学历不限，工作经验不限。 3、持本人身份证，不过期，可消磁，临时身份证可以入职。 4、人品良好。 1、每月7500-8000元 2、工资以打卡方式结算，打入本人银行卡 3、员工正常辞职后，会结清当月剩余工资，绝不拖欠。 （备注：这个是流动工，如果工作一段时间后想做正式工，也可以提，可以长期做） 4、正式员工每月7000-8000，享有五险一金 1、公司餐厅免费提供三餐，为迎合南北饮食差异，工作餐有米饭套餐、面条、水饺馒头、面包牛奶等。 2、住宿--免费提供住宿（新建公寓楼），宿舍配有洗衣机、空调和24小时热水供应、免费宽带等，独立阳台及卫生间，4人间 3、，并且公司组织员工进行年度免费体检； 4、免费提供工作服、工作鞋. 招聘部通告：名额有限， 先投递简历优先安排面试！

，20-35岁，中专高中以上学历；）薪资待遇:3100底薪（含400在职补贴）加班费，平时加班1.5倍 周末2倍 节假日3倍周末餐补周末交通补贴+夜班补贴 综合收入：5500-6500

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岗位职责： 1. 负责药品原辅料、中间体及成品的理化、微生物等常规检验工作 2. 严格按照GMP要求和标准操作规程（SOP）执行检验流程，确保数据真实、准确、可追溯 3. 及时填写检验记录、出具检验报告，并对异常结果进行初步分析与反馈 4. 参与方法验证、仪器校验及实验室日常维护，保障检验环境合规有效 5. 配合质量部门完成偏差调查、OOS/OOT处理及内外部审计工作 任职要求： 1. 医药、药学、化学、生物等相关专业背景，学历不限 2. 具备药品检验相关工作经验者优先，无经验可培养 3. 熟悉《中国药典》及药品GMP法规基本要求 4. 工作细致严谨，具备良好的责任心和数据敏感性 5. 具备基础实验操作能力，能熟练使用HPLC、UV等常用检验设备

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

【岗位职责】 1. 熟悉掌握变更管理内容：制定/审核风险评估和实施计划，变更定级，追踪变更实施，变更回顾； 2. 熟练掌握偏差管理：调查/审核偏差发生原因，制定/审核影响性评估，偏差定级，追踪措施执行，偏差回顾； 3. 具备产品质量回顾管理经验； 4. 具备数据完整性管理经验； 5. 具备计算机化系统管理经验； 6. 具备一定的英文读写能力，能准确翻译（中英双向）制药行业生产质量管理相关的术语和流程；（该条将在面试时要求进行现场翻译） 7. 作为被检查方，参与过海外体系认证经验者优先； 8. 有管理经验者优先。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程或药学相关专业； 2. 相关工作经验至少3年以上，熟悉相关法规； 3. 有商业化企业生产或实验室运营QA和体系QA工作经验。

质量验收：依据GSP规范及公司质量验收标准，对购进药品、销后退回药品进行逐批质量验收，核对品名、规格、批号、数量、生产企业、有效期等信息。 抽样检查：按规定比例对药品进行抽样检查，重点检查中药饮片的外观性状、包装完整性、标签说明书等，判断有无虫蛀、霉变、走油等质量异常。 验收记录：规范填写验收记录，确保内容真实、完整、可追溯；对验收不合格药品，及时报质量管理部处理并做好隔离标识。 冷链验收：对冷藏药品进行到货温度查验及快速验收，确保冷链环节合规

仪器管理与维护：负责质量控制实验室各类设备的日常运行、校准及保养工作（如HPLC、GC、UV-Vis、溶出仪等）；制定并执行仪器校验周期计划，确保满足GMP及药典相关要求。 分析方法执行：依据药典或标准操作规程开展理化项目检测（包括含量测定、溶出度、杂质分析等）；完成数据处理与结果分析，编制检验报告。 偏差处理：针对仪器故障或检测数据异常情况开展调查，参与OOS（超标结果）的根本原因分析与处理。 合规与文件：编写仪器操作与维护相关的SOP文件，保证实验活动符合GMP/GLP规范要求。

【岗位职责】 新品开发：结合市场趋势（如：高蛋白、益生菌、0添加、功能性乳品等），主导酸奶、鲜奶、调制乳及含乳饮料的配方研发与工艺流程设计。 工艺优化：推进在产产品品质提升与成本优化，解决生产过程中的技术难题（如析水、沉淀、脂肪上浮、风味波动等问题）。 中试与量产：独立完成实验室小试，组织并跟进中试生产，保障配方与工艺参数顺利实现规模化生产转化。 原辅料评估：开展乳粉、稳定剂、发酵剂、甜味剂、香精等新型原料的筛选与性能测试，建立原料验收规范。 感官评价：牵头组织产品在口感、风味、质地等方面的感官测评，构建并完善风味图谱。 标准管理：负责产品配方、工艺文件、BOM（物料清单）及企业标准的编制与更新，确保符合GB 2760、GB 19301等国家食品安全法规要求。 【任职要求】 学历专业：本科及以上学历；硕士优先，食品科学与工程、乳品工程、生物发酵等相关专业优先考虑。 工作经验：具备1年以上食品研发相关经验。 核心技能： 熟悉发酵乳或调制乳的加工流程及关键控制环节（杀菌、均质、发酵、灌装等）。 掌握常用食品添加剂（特别是胶体、乳化剂）在乳制品中的应用特性。 具备基础感官辨别能力（无色盲/嗅觉障碍），可识别乳制品中的异常气味与质构差异。 素质要求：工作严谨细致，重视食品安全与数据准确性；抗压能力强，能适应生产线跟班试产的工作节奏。 沟通能力突出，性格开朗积极 年底研发奖金1万-3万不等

贵阳QC招聘 【企业优势】 1.免费住宿+餐补 2.恒温车间 【企业要求】 招聘岗位：QC，3人 2.薪资：16元/小时，综合薪资大概4000-5000元/月。 工作地点在花溪区 3.要求：18-30岁，，高中及以上学历；无花臂、无大量纹身、无案底。 4.工作时间：8:00-20:00（两班倒）中午休息吃饭1小时不计入工时。 5.吃住福利：住宿免费，水电平摊。 【特别说明】 面试必须带身份证原件；接受站班，两班倒，入职前需做体检；

1．战略目标：协助上级依据公司年度计划及发展战略，对目标进行细化分解，积极配合达成个人、部门及公司整体战略目标。 2．工艺研究：参与或主导传统茶、抹茶、碾茶等类别的加工工艺研究项目。 3．产品研究：参与或主导传统茶、抹茶等相关产品的研发与创新工作。 4．质量研究：参与或配合开展与产品质量相关的研究与分析工作。 任职资格： 1、全日制本科及以上学历 2、茶学或相关专业背景 3、具备2年以上茶叶加工领域工作经验 基本技能：熟练掌握常用办公软件操作 专业技能：熟悉茶叶审评流程，掌握茶叶加工基础技术，了解茶叶检测相关知识 管理技能：具备项目管理基础知识与实践能力

岗位职责： 1、检验过程中如发现质量异常或数据偏差，需及时上报并配合追溯问题成因； 2、每周定期开展辅料及添加剂仓库的质控检查，对不符合项进行开单与记录； 3、依照规范执行在架产品的日常管理与检测工作； 4、完成上级安排的其他相关任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品科学、微生物学、化学等相关专业优先； 2、掌握食品或乳制品检验的基础理论与操作技能； 3、熟悉品质检验流程及环境卫生控制关键点； 4、身体健康，无传染性疾病； 5、能熟练操作常用办公软件； 6、可适应12小时工作制，接受倒班安排。 职位福利：包吃、包住、五险一金、绩效奖金

需具备5年以上混凝土搅拌站相关工作经验 持有中级或以上职称证书

食品生产企业烘焙研发助理 岗位职责: 1，参与新产品的开发与实验测试工作 2，按时高效完成上级交办的各项任务 3，熟悉常用食品原料及辅料的基本特性 任职要求: 1，大专及以上学历，食品类相关专业，或具有2年以上食品行业工作经验 2，熟练操作常用办公软件 3，具备基础的数据统计分析能力，沟通顺畅，工作积极主动、有责任感 职位福利： 餐补、六险一金、上六休一、享受国家法定节假日

工作职责 1. 负责动力电池全生命周期质量管理体系（IATF 16949、ISO 9001）的建立与持续优化，涵盖原材料进厂、极片制造、电芯装配至成品出货全流程，保障体系合规以顺利通过主机厂审核。 2. 根据动力电池工艺特点动态调整体系文件，更新程序文档与作业指导书，确保涂布、辊压、化成等关键制程的操作规范与实际生产高度一致。 3. 组织协调客户审核及第三方认证等各类审核任务，主导不符合项的根本原因分析与整改措施闭环，推进焊接、注液等重点工序的质量问题改善。 4. 运用动力电池不良率、失效模式等质量数据评估体系运行效果，发现系统短板并提出优化策略，提高制程合格率与产品均一性。 5. 结合行业特性开发质量培训课程，内容涵盖体系标准及FMEA、SPC等工具实操，强化一线人员对极片公差控制、电芯安全性能等核心指标的执行能力。 任职要求 1. 本科及以上学历，质量管理、材料科学、化工或化学相关专业，有动力电池领域工作经验者优先考虑。 2. 具备3年以上制造业质量体系相关经验，熟练掌握IATF 16949、ISO 9001标准，了解动力电池生产过程中的质量控制关键点。 3. 可独立开展内部审核和管理评审，具备统筹研发、生产、供应链等多部门协同改进的项目推动能力。 4. 精通FMEA、SPC、MSA等质量工具，能借助数据分析追溯电芯鼓包、容量下降等问题背后的体系成因。 5. 具备较强的沟通表达能力，可将体系要求转化为现场可落地的操作规程，促进质量意识在基层有效推行。 工作地点：贵州黔南瓮安县

岗位职责 1、负责原料抽样检测及化验工作 2、承担生产现场质量监控相关任务 专业要求： 毕业时间2021、2022 生物、制药、食品、畜牧兽医、动物营养、粮食工程等与检测相关专业 岗位要求 1、具备基本的电脑操作能力，熟练使用常用办公软件 2、可接受区域范围内工作调动（贵州、四川、重庆、云南），至少能接受省内调配 3、能适应轮班制，包含夜间值班安排 发展路径 管理方向：品管员—品管经理—厂长—生产总监 专业方向：品管员—品管专员—品管经理 双胞胎集团正处于快速发展阶段，未来三年将持续扩大布局，现重点推进干部梯队建设，表现优异者约一年可晋升至管理岗位 职位招聘1-4人

煤炭场化验员

医疗器械质量管理，薪资面议