
验证QA
4-5千/月
医药检验1-3年大专
工作职责
1、负责公司生产设备、工艺及清洁流程的验证方案设计、执行与报告撰写,确保符合GMP及行业法规要求。
2、主导验证项目的全生命周期管理,包括风险评估、方案审批、现场实施、数据收集与偏差处理。
3、参与质量体系维护,定期审核验证相关文档,确保文件的准确性与合规性。
协助解决生产过程中的质量问题,提供验证技术支持,推动持续改进。
任职要求
1、本科及以上学历,化学、药学、生物工程等相关专业。
2、1年以上化学制品或制药行业验证QA工作经验,熟悉GMP、FDA等法规要求。
3、掌握验证方案设计方法,具备设备/工艺/清洁验证的实操经验。
4、具备良好的文档撰写能力与数据分析能力,能独立完成验证报告。
5、严谨细致,具备较强的问题解决能力与风险意识。
微生物检测员
3-5千/月
医药检验经验不限本科
【岗位要求】
1. 检验与验证:依据相关法规和标准,对产品、稳定性样品和工艺用水等进行微生物检验、细菌内毒素检查、微生物限度检查及其方法学验证。
2. 菌种管理:负责菌种的接种传代、培养、保藏、分发及销毁等管理工作,确保菌种的安全和有效利用。
3. 培养基与试剂管理:对培养基、标准品、试剂、指示剂等进行管理,包括验收、储存、配制、灭菌、使用及效果检查等。
4. 具有较强组织协调能力和创新能力,具有一定的抗压能力。
专业要求:
药学、中药学相关专业;
全日制本科及以上学历(可接受优秀应届毕业生)。
中药药品质检员
5-8千/月
医药检验3-5年大专中药执业中药师
1. 负责核验第二类精神药品制剂、中药类药品及中药饮片类药品的随货通行单等相关资质文件,并在专用库区内开展药品验收工作。
2. 验收完毕后,需将药品同时交接给两名保管人员。
3. 按要求填写验收记录,确保记录内容真实、齐全、有效。
4. 对第二类精神药品的随货同行单、随货药检报告及其他相关资料进行整理并归档保存。
5. 在验收过程中如发现质量问题或不符合项,及时向质量管理部上报。
6. 负责填写药品质量档案中的验收相关信息。
7. 承担年度药品验收工作的汇总与分析任务。
8. 完成质量管理部负责人安排的其他相关工作。
质检员
5-7千/月
品检工质检员保险高温补贴五险一金1-2人月结全职有质检经验只上白班上六休一需要出差
质检员(钢制货架生产)岗位要求
1.学历与经验:中专及以上学历,1年以上钢结构/钢制货架质检工作经验,熟悉货架生产全流程(下料、焊接、组装等)质量标准及检测流程;具备跨工厂质量检测能力,能适应异地出差开展外协/合作工厂质检工作。
2.核心技能:熟练掌握货架关键指标检测方法(如尺寸精度、焊接强度、表面平整度、承重性能等),能看懂机械图纸、工艺文件及质检标准;具备独立判断产品合格性的能力,能精准识别质量缺陷并记录反馈。
3.工具与设备:熟练使用卷尺、卡尺、焊缝检测尺等常用质检工具,了解无损检测基础方法(如渗透检测、超声波检测)者优先;能操作简单质检设备并进行日常维护。
4.跨厂质检能力:具备异地工厂质检协调能力,能严格按照公司质量标准,对合作工厂的原材料、半成品、成品进行抽检/全检,输出质检报告并跟进整改;适应短期出差安排。
5.职业素养:责任心强、严谨细致,具备良好的沟通协调能力(对接异地工厂、内部生产/技术部门);坚持质量原则,如实记录质检数据,具备问题追溯和闭环管理意识;服从工作安排,能适应出差及车间生产节奏。
6.其他要求:了解货架行业质量标准(如承重安全规范、ISO质量体系)者优先;持有质检相关资格证书者优先;有批量生产质检经验或外协工厂质检经验者优先。
品检工保险社保包住包吃五险3-5人月结全职接受无质检经验只上白班上六休一不需要出差
肇庆市德晟照明电器有限公司招聘
品质员(男女不限)3名,待遇:4000-6000,学历:高中以上,岗位要求:负责产品生产过程中的质量监控与检验,确保产品符合公司及客户标准,协助处理质量问题,分析原因并提出改进措施,能适应加班,有经验者优先
有意联系:关小姐
品控员
5-7千/月
食品检验员3-5年大专不需要出差有质检经验只上白班五险月休四天食品类专业食品经验
食品科学,质量安全,生物工程相关专业优先,具有4年以上速冻面米制品生产工作经验,熟悉HACCP,lS022000等体系,及行业各类法规。
岗位职责
巡检生产线,监督工艺执行,个归档,体系维护等。能独立操作完成化验室各类设施及行业要求的理化指标。
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指挥工
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医药质管员
6-8千/月
医药检验
岗位职责:
1. 负责中药制品及初级农产品入库质量验收,严格核对批次、产地、规格、质检报告等资料,依据标准查验品相、干燥度、霉变、虫蛀等问题
2. 统筹仓储质量管控,监督分区分类、温湿度、防潮防虫等养护措施,定期巡检并记录库存质量台账
3. 建立并维护批次与质检台账,落实“一物一批”管理,确保电商出库可溯源,规范处理临期、滞销及变质货品
4. 审核供应商资质及合规凭证,归档质检资料,配合平台抽检与市场监管核查,保障销售合规性
5. 执行出库前抽检,核对订单一致性及包装完好性,杜绝残次品发出,降低售后质量问题
任职要求:
1. 持有执业药师证,中药学、药学、药物制剂或农产品质量检测等相关专业优先
2. 有电商仓、中药材仓储或食品质管经验者优先,熟悉药食同源产品及仓储养护规范
3. 细心严谨、原则性强,具备独立质检、问题排查及合规把控能力
4. 熟练整理台账、开展数据统计,能高效完成质检复盘与整改建议输出
5. 具备良好的沟通协调能力,可高效对接供应商、平台及售后团队
验证工程师
6千-1.1万/月
医药检验1-3年大专不需要出差GMP经验制药/医疗经验有质量管理经验
【岗位职责】
1. 负责工艺设备、公用系统、洁净环境、分析仪器的验证全生命周期管理,保障生产体系符合 GMP、药典及国内外法规要求,支撑产品合规生产、新项目落地及车间常态化合规运营。
2. 负责验证方案/报告的编写与验证活动的执行。
3. 负责验证相关SMP/SOP的维护与修订。
4. 负责验证仪器/设备的管理。
5. 负责审核验证相关文件。
6. 负责验证偏离的受理,组织协调人员进行根本原因调查和质量影响评估。
QC工程师(2027届校园招聘)
6千-1.1万/月
医药检验本科
【岗位职责】
1. 负责药品理化、气液相检测、分析方法验证等实验检测工作。
【岗位要求】
1. 本科及以上学历,制药工程、化学等其他相关专业。
2. 了解HPLC等精密仪器及原理。
3. 英语六级。
4. 工作认真负责,思路清晰,操作规范,了解药厂GMP规范。
急聘药厂生产质量负责人10K+
1-1.5万/月
医药检验3-5年大专OQCQC药学相关专业生物药FQC中药IPQC药物分析工作经验化学药执业药师资格证MQC
华药药业集团下辖公司成立于2015年,地处中原名城河南郑州,本着"诚信为本、质量第一、服务至上”经营的理念,发展至今,已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业,集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司。销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构,目前已申报获得国药准字系列批文,包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地,目前园区已规划完成,正在建设中。 千万基层医疗专属供应链一中国药品直供第一品牌,2023年企业转型升级,锁定了基层医疗机构版块即:诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院,开辟工厂直供模式,持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者,我们将以“修医师”品牌系列产品,通过不断深化基层医疗渠道开发,战略规划3年内(2026年-2028年)与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作,搭建起工厂一基层医疗一患者:(StoBtoC)稳定的共赢平台,未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链,打造出河南-中国-世界的知名医药品牌! 企业愿景:打造千万基层医疗专属供应链,成为中国药品直供第一品牌企业使命:多点亮一家门诊,多温暖一方百姓企业价值观: 修心为本,服务为行,责任为根,价值为果核心价值观:不诚无物,心存见真行事准则:实事求是,求真务实一、岗责: 1、体系管理:建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系,涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等,确保体系贴合公司经营、生产业务,且符合最新药监法规要求。 2、合规管控:全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作,杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3、核查审核:负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作;审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录,处理药品质量异议及质量投诉。 4、 核查迎检:主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核,排查质量风险并落实整改;全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检工作,保障企业合规经营。 5、 风险与售后管理:建立药品质量风险防控机制,识别、评估、管控生产经营中的质量隐患;负责药品不良反应监测、上报工作,统筹问题药品召回、追溯、处置工作。 6、 团队与培训管理:搭建质量团队,制定部门工作计划及考核标准;定期组织全员药品质量法规、操作规范、质量意识培训,提升全员合规作业能力。 7、 数据与档案管理:监督药品质量台账、追溯数据、检验记录、审核档案的真实、完整、规范留存,保障药品全程可追溯。 二、任职要求: 大专及以上学历,药学、药物制剂、中药学、药品质量与安全、制药工程等医药相关专业。 2、45岁以下。 3、持有执业药师资格证书,证书可注册、可变更,无违规不良记录; 4、熟悉药品GSP/GMP全套合规体系,具备药监备案质量负责人任职资质优先 5、3年以上药品行业质量管理工作经验,1年以上药品质量负责人、质量机构负责人同岗管理经验; 6、熟悉药品批发、片剂生产、保健食品相关质量管控流程者优先(适配医药综合型企业); 7、有成功应对药监飞行检查、体系整改、资质换证经验者优先。 三、能力要求: 1、法规精通:熟练掌握《药品管理法》《GSP》《GMP》及药品追溯、不良反应管理、合规处罚等最新行业政策法规,可独立解读新规并落地执行; 2、体系搭建能力:可独立搭建、优化质量管理体系,精准排查经营、生产、仓储各环节质量漏洞,制定整改方案并闭环落实; 3、统筹管理能力:具备较强的统筹规划、团队管理、沟通协调及问题解决能力,可独立处理质量纠纷、质量事故及突发合规问题; 4、严谨细致:原则性强、责任心重,对数据、流程、档案管理高度严谨,具备极强的风险防控意识; 5、办公能力:熟练使用办公软件,可独立编制质量文件、自查报告、整改报告、年度质量总结等正式文书。 四、职业素养 1.、无药品行业失信记录、无药监行政处罚记录、无执业药师违规挂靠等不良从业记录; 2、 认同企业质量为先的经营理念,坚守职业道德,具备高度的责任心、抗压能力和职业操守; 3、硬性要求:需在西药厂,中药厂都做过,且拥有QC资质; 4.、具备持续学习能力; 五、福利待遇: 1、缴纳五险; 2、各类法定假期,年假、陪产假、产假等假期一应俱全; 3、全勤奖,激励奖,各种开单价,周度,月奖,各种评优奖项拿到手软; 4、过年开门红奖,年终奖等; 5、下午茶,咖啡,免费喝;冰箱、微波炉等设施免费用; 6、部门团建,一年两次免费旅游,劳逸结合两不误; 7、师带徒体制,快速熟悉公司业务不用愁; 8、晋升机制透明,快速打通个人职业规划; 9、公司提供专业化培训,帮助个人提升专业能力; 10、各种传统假期通用性福利; 11、每年六一儿童节礼品,谁还不是个大宝宝; 12、专家门诊定期坐诊,员工专项福利,看病不用愁; 13、大公司,大平台,每月准时发薪,不用担心公司随时跑路; 14、买车买房公司提供安家基金,安心落户郑州不焦虑; 15、提供住宿,小区环境优美,WiFi,热水器等设备一应俱全。
高车工
6-8千/月
品检工包吃20人以上月结全职接受无质检经验其他上六休一不需要出差
贵州凯晨箱包有限公司
本公司成立于2024年12月,现拥有厂房1200平方米左右。主要加工生产各种背包,旅行包,学生包,旅行袋,化妆袋,笔袋,等系列产品,货源订单充足稳定,现因本公司生产需要,特招聘以下员工:
1.车间生产主管一名(需有三年或三年以上工作经验,会机械修理,工资面议)
2、高车工6名
3、同步车工25名
4、双针车工20名
5、平车工15名
6、电脑花样机车工5名
7、品检工2名
8、手工5名(剪线、穿拉链)
本公司包吃,每月15号前准时发工资,月综合薪资3000元~6000元
联系地址:石阡县香树园社区异地安置房2栋2楼(香树园长途汽车客运站背后)
联系电话:(李)
(段)
品控员
3-4千/月
品检工包住1-2人全职提供吃住有质检经验
1. 负责产品生产流程中的质量控制工作;
2. 负责外包装箱标签的打印与核对;
3. 负责成品出产后入库相关操作;
4. 负责电子秤具的定期校准维护;
5. 协助完成产品的各项检验任务;
6. 具备同行业品控经验者优先考虑;
7. 完成公司交办的其他相关工作。
体系专员
3-6千/月
体系工程师1-3年大专ISO22000/HACCPISO14001
岗位职责:
1.协助策划、推行、维护和改进公司质量体系,并主导或对接客户验厂审核工作。
2.对生产过程进行日常巡检,监督品质、工艺执行及卫生状况,确保符合相关标准。
3.负责推进生产过程品质管理,及时识别、上报、处理并跟踪验证工艺及品质异常。
4.监督并指导车间班组长严格执行公司管理制度与生产工艺标准。
5.参与制定与优化茶叶产品质量控制流程、检验标准及方法。
6.组织对车间人员开展生产安全、卫生规范及岗位操作技能等相关培训。
任职要求:
1.大专及以上学历,茶学、食品科学或相关专业优先。
2.2年以上食品生产企业体系管理相关经验,熟悉FSSC22000、ISO9001、ISO14001等常见体系标准。
3.了解茶叶加工及审评流程,具备茶叶品质鉴别基础者优先。
4.具备良好的沟通协调能力、责任心和团队协作精神。
5.熟悉食品行业质量体系文件控制及记录管理流程。
盘州地区招混凝土搅拌站实验室主
1-1.1万/月
实验室技术员
一、基本条件
1.学历要求
•大专及以上学历,材料科学与工程、土木工程、无机非金属材料等相关专业优先。
2.资格证书
•需持有中级工程师职称或以上;
3.工作经验
•5年以上混凝土行业技术或实验室工作经验,其中至少2年实验室管理经验。
二、核心能力要求
1.技术能力
•熟悉混凝土原材料性能、配合比设计及生产工艺流程;
•掌握国家/行业标准(如GB/T14902、GB/T50080等),能独立处理质量异常问题;
•具备实验室设备操作及维护能力(如压力试验机、坍落度仪等)。
2.管理能力
•负责实验室日常运营,包括人员分工、设备校准、文件记录等;
•熟悉ISO/IEC17025实验室管理体系,能组织内部审核及外部评审。
3.协调能力
•对接生产、施工、质检部门,优化混凝土配合比及施工方案;
•处理客户投诉,提供技术解决方案。
三、软性素质
1.责任心强,能承受高强度工作压力;
2.具备良好的数据分析及报告撰写能力;
3.较强的沟通能力和团队协作意识。
四、优先条件
•有大型搅拌站或预拌混凝土企业工作经验;
•熟悉绿色建材或特种混凝土(如高强、自密实)研发。
sqe质量工程师
7-9千/月
供应商质量工程师3-5年本科QC七大手法8D报告
1、跟进生产线原材料不良及IQC来料检验中发现的质量异常,推动改善措施落地并完成8D报告的闭环管理;
2、汇总与分析供应商质量相关数据,定位关键问题,拟定下阶段质量提升计划;
3、依据质量绩效数据开展供应商月度、季度评价,对未达标供应商落实相应改进或处理方案;
4、针对评价不合格或存在重大品质问题的供应商,组织实施现场质量稽查;
5、按既定安排出差执行供应商年度例行审核任务;
6、参与新供应商导入过程中的资质评审与准入评估工作;
7、推动质量案例分享,识别供应商品质管理薄弱环节,指导其持续优化,健全质量体系以保障来料稳定性;
8、协助上级完成日常事务,响应突发事项,落实交办的各项任务;
9、承担公司内部质量要求向供应商传递的职责,组织沟通协调,推动双方达成一致并有效执行;
10、定期总结个人工作进展,提交工作总结与后续工作计划。
食品质检员
4-5千/月
食品检验员1-3年高中不需要出差有质检经验只上白班包吃住月休四天食品类专业食品经验
岗位职责:制定鸭货产品质量检测标准,对原材料、半成品、成品进行抽样及全检;检查生产过程中工艺执行、卫生规范落实情况,及时纠正违规行为;记录质检数据,建立质量追溯台账,对不合格产品提出隔离、处理建议并跟踪落实;配合车间优化生产流程,提升产品合格率;熟悉食品安全生产相关法规,确保产品符合行业标准。任职要求:25-45岁,大专及以上学历,食品相关专业优先;有1年以上食品行业质检经验,熟悉卤食/熟食质量检测要点及SC认证相关标准;具备基础的微生物检测、感官检测能力,能熟练填写质检报表;原则性强,工作严谨,责任心强,持有有效健康证。薪资范围:4500-5400元/月(基础工资+质量绩效+全勤奖),包吃住,行政班/两班倒可协调。
蓝牙耳机包装7500月可以短期人走账清
7-8千/月
质检员品检工包住五险一金6-10人月结全职兼职假期工接受无质检经验只上白班月休四天不需要出差
短期工/长期工都招
长白班月5500-6700包吃包住可短期
伙食良好,住宿良好,空调车间,空调宿舍,周周能预支!
【岗位工作】《可以干正式工》
组装工,包装工,检测员,质检员!
一、招聘简介:小厂工作轻松,长白班,两班倒,坐班,包吃住,一天上10个小时,每周可预支 200/500元生活费。
2、每月15号准时放粮,结清上月全部工资。
3、能干两班倒的可以拿到 300一天
4、工厂统一包吃住,吃住条件不差
三:【任职要求】
1、男女不限,年龄16-45岁,持本人身份证,身体健康,服从安排。面试不严格,也不挑人,自己不放弃包进企业
2、直接带行李物品过来,办完入职手续签完合同即可分配宿舍。
3、 公寓宿舍 4/6人间,有空调,网络,独立卫浴
5、 上午之前能到我这里来的,当天安排住宿,全程免费
6、 体检,不体检,都可以安排,工作自由,事情少,可带手机,可带耳机听小说,目前大量需要人,以上都是真实情况,不通过中介,不收取任何费用的#进厂包吃
质检员
4-6千/月
医药检验1-3年本科药品验收质量管理
岗位职责:
1. 严格遵循公司制定的《药品验收管理制度》及《药品验收操作规程》,确保药品验收流程规范化执行;
2. 依据《药品验收操作规程》核对相关凭证,完成采购药品及销售退回药品的验收任务;
3. 按照国家法定质量标准、合同约定的质量条款、入库单据以及药品验收流程,实施购进与退回收货的验收作业;
4. 依照规定标准、检验方法和抽样规则开展验收工作,须在指定区域和时限内逐批完成,确保验收覆盖率达100%;
5. 针对药品批号,查验对应批次的检验报告、销售出库凭证、产品批准文件等相关资料;
6. 对所验收药品进行质量评估,验收合格后与仓储运输部门完成入库交接;不合格品需填写《药品质量信息反馈处理单》,移交质量管理部处置;
7. 主动收集药品质量相关信息,协助本部门完善药品质量档案管理;
8. 对实行追溯码管理的药品,按要求完成追溯码的数据采集,并及时上传至追溯系统平台;
9. 完成上级交办的其他工作任务。
任职资格:
1、具备药学、中药学等相关专业本科及以上学历;
2、具有一年或以上相同岗位工作经历;
3、具备良好的沟通表达与协调能力,品行端正,责任心强,工作认真细致。
药物分析研究员
5-6千/月
医药检验1-3年大专
【岗位职责】
1. 配合工艺人员完成日常的样品检测工作;协助项目组长完成药物的质量研究、质量标准的建立及稳定性研究工作。
2. 按照组长的安排完成相应工作,及时发现问题并反馈。
3. 具有文献检索能力,对于安排的工作可以通过文献检索给出初步方案。
4. 对完成的工作出具书面报告。
【岗位要求】
1. 大专及以上学历,化学、药学等相关专业。
2. 工作认真负责、细心,有举一反三的能力。
3. 吃苦耐劳,有上进心。
质量体系工程师
8千-1.1万/月
体系工程师3-5年本科汽车行业质量管理体系ISO认证动力电池全生命周期质量管控质量体系搭建与优化质量工具应用与培训
工作职责
1. 负责动力电池全生命周期质量管理体系(IATF 16949、ISO 9001)的建立与持续优化,涵盖原材料进厂、极片制造、电芯装配至成品出货全流程,保障体系合规以顺利通过主机厂审核。
2. 根据动力电池工艺特点动态调整体系文件,更新程序规范与作业指导书,确保涂布、辊压、化成等关键工序的操作与文件要求高度一致。
3. 组织协调客户审核及第三方认证等各类审核任务,主导不符合项的根本原因分析与整改措施闭环,推进焊接、注液等重点环节质量问题的有效解决。
4. 基于不良率、失效模式等质量数据评估体系运行效果,识别系统性短板并制定针对性改进策略,提升制程合格率与产品一致性水平。
5. 结合动力电池行业需求开发质量培训课程,内容涵盖体系标准及FMEA、SPC等工具实践,强化一线人员对极片公差控制、电芯安全性等核心指标的执行能力。
任职要求
1. 本科及以上学历,质量管理、材料科学、化工、化学等相关专业,有动力电池领域工作经验者优先考虑。
2. 具备3年以上制造业质量体系相关经验,熟练掌握IATF 16949、ISO 9001标准,了解动力电池生产过程中的质量控制关键点。
3. 可独立开展内部审核和管理评审工作,具备跨部门协同能力,能有效推动研发、生产、供应链等多方完成整改任务。
4. 精通FMEA、SPC、MSA等质量工具,善于利用数据分析手段追溯电芯鼓包、容量衰减等问题背后的体系成因。
5. 具备较强的沟通表达能力,能够将体系标准转化为现场可落地的操作规程,助力质量意识在基层落实。
工作地点:贵州黔南瓮安县
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电商服装/巧克力质检员
常白班09:00-21:00
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