杭州睿创医药有限公司，招聘质量管理员一名。质量管理员执业药师证，熟悉药品GSP规范，有经验者优先。联系人：洪女士，联系电话：。薪资面议

拥有药学相关专业大专以上学历，有化学分析等上岗证，熟悉电脑操作。有相关工作经验优先。

福利待遇：双休、五险一金、员工宿舍、通勤班车、餐补、节日福利 岗位职责 1、全程监督药品生产环节，核查人员操作、设备状态、物料使用、环境条件及作业流程的合规性，确保现场GMP规范有效执行。 2、负责生产现场巡检记录的填写与批生产记录的审核，保障生产数据的真实性与完整性。 3、及时识别并报告生产过程中的质量异常、设备故障及工艺偏差，推动偏差调查、根因分析及纠正预防措施的实施，实现问题闭环管理。 4、协助优化车间标准操作规程及相关质量文件，参与组织GMP规范与岗位操作培训，落实日常质量管理宣导工作。 5、配合监管部门检查、客户审计及内部质量审核，准备并整理相关质量资料，跟踪审计发现问题的整改进展及文件归档。 任职要求 1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景。 2、具有2-3年制药车间现场QA工作经验，熟悉药品生产工艺流程及GMP管理要求。 3、具备基础质量风险管理意识，工作细致认真，沟通协调能力强，执行力良好。

急招急招急招【检验员】 要求：，会千分尺卡尺高度规2.5次元测量仪，会看图纸 18-38岁，适应洁净车间作环境，无尘服、带口罩，坐着上班。 【薪资】学习期底薪+加班费，综合工资5500左右， 学习期后计件薪资5500-7000元左右，缴纳杭州五险 【上班时间】12小时长白班，单休。 【食宿】包工作餐三餐，包住，6人/间，水电费平摊，有空调、热水器及洗浴 【其他】面试通过后：。，每月10号发工资

任职资格： 1、具有全日制药学或相关专业本科及以上学历，英语六级。 2、5年以上从事质量管理部门管理工作经验； 3、熟练掌握国家药政法律法规及GMP知识； 4、熟练掌握质量管理体系建识； 5、熟悉实验室审计及质量控制知识； 6、具有较强的责任意识和沟通协调能力、执行能力、问题分析和解决能力； 岗位职责 1、实验室日常管理工作 2、负责产品检验方法、质量标准查询、文献翻译。 3、CNAS实验室体系文件制定与监督实施; 4、实验室标准品与设备期间核查，设备校准; 5、实验室设备管理; 6、实验室人员监督管理; 7、配合完成FS22000、GMP、保健食品等体系和客户审核; 8、实验室所需要的试剂、耗材、标准品的申购和管理; 9、领导安排其他事务。

药品质量负责人 岗位职责 1、全面主导集团公司GSP质量管理体系的建设、持续优化与有效实施，统筹组织体系内审、风险识别与管控、制度流程升级迭代，确保企业运营全过程符合合规要求。 2、牵头多仓协同、批零一体化模式下的质量管理，熟悉大型医药集团物流中心运作机制，规范跨仓调拨、仓储养护及配送各环节的质量监督与执行标准。 3、独立撰写各类质量管理方案、风险防控措施及整改计划，前瞻性识别经营过程中的质量隐患，推动建立全流程闭环管理机制。 4、构建集团层面合规培训体系，定期组织实施全员GSP法规解读与岗位操作实务培训，提升团队整体合规意识与执行能力。 5、全面负责药监部门日常监管、飞行检查、GSP认证及换证等对接工作，主导现场迎检、问题反馈整改及资料归集上报的完整闭环。 6、统筹管理质量部门日常运作，承接公司质量战略部署，落实现场精细化管控，及时应对并解决各类突发质量问题。 任职要求 1、持有有效的执业药师资格证书，可正常完成注册及变更手续，熟练掌握GSP及相关药品管理法律法规。 2、具备大型医药物流企业或医药批发企业全面质量管理经验，熟悉多仓联动与批零一体运营模式下的质控要点。 3、优先考虑：具有华东医药、英特药业、国药集团等大型药企仓储或质量管理全盘管理经历者。 4、从一线实操成长起来，精通现场作业全流程细节，作风务实、注重实效，能独立主导体系建设、风险控制及迎检整改工作。 5、具备优秀的公文与方案撰写能力、宣讲表达能力、风险预判能力及政企沟通协调能力，抗压性强，责任心强，擅长高层级统筹与上下贯通的沟通协作。 工作地址：丽水市莲都区水阁工业园区垟店路5号（鸿汇医药物流中心） 面试地址：杭州市钱塘区科技园路21号（鸿汇大健康中心） 鸿汇大健康产业平台，是钱塘区拥有正规医药资质的实体龙头企业集团，深耕医药流通行业多年，搭建起药厂、经销商、医疗机构全链路上下游资源。自有25万㎡标准化第三方医药大健康仓储基地，配套自有三支医药产业基金，坐拥钱塘核心区位28层甲级写字楼，打造钱塘医药集聚平台。面向医药批发、医疗器械、医药CSO、医药电商、大健康商贸企业招商入驻，可协助对接CRO、SMO资源落地。依托自有医药资质、冷链仓储、产业资本、全链条供应链及属地政策多重赋能，为入驻企业提供一站式落地配套服务，是钱塘为数不多可办理GSP注册的专业化医药产业平台。

岗位职责： 1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产过程监控及其他样品的HPLC、GC、IR等项目的检测工作，依据质量标准和操作规程开展检验； 2、熟练掌握HPLC分析技术，能独立完成HPLC、GC等相关分析方法的确认与验证任务； 3、承担检测仪器的日常维护与保养工作，确保设备正常运行； 4、参与杂质研究、新分析方法开发，并协助推进质量分析团队的能力建设； 5、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历（27届），具备扎实的分析化学理论基础，能够熟练操作各类仪器分析设备； 2、熟悉GMP规范及中国药典、美国药典相关要求； 3、具有较强的英语读写能力，熟练使用常用办公软件； 4、逻辑思维清晰，具备良好的问题分析与沟通协调能力。 转正后福利： 税前年薪范围预计11-12万，提供员工宿舍、五险一金、餐补等员工福利。

【岗位职责】 1. 严格执行本公司制定的药品质量检查验收管理制度和药品质量检查验收操作规程，规范药品验收工作。 2. 按法定标准和验收操作规程，完成采购药品或退货药品的验收工作。 2.1 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收。 2.2 验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。 2.3 验收过程中发现质量异常情况应即时反馈给质量管理部。 3. 验收时应查验采购药品的合法票据，做到票、账（记录）、货相符。 4. 规范、准...

任职要求： 1. 中专及以上学历，医学、药学、生物学、化学等相关专业优先； 2. 非相关专业需具备药学初级或以上专业技术职称； 3. 工作态度端正，具备较强的责任意识； 4. 能适应高强度工作，具备良好的抗压性和吃苦精神； 5. 具备基本的沟通与协调能力。 岗位职责： 1、依据公司药械验收质量管理规范及相关操作流程，严格执行药械验收工作。 2、在指定时间内于规定区域完成全部验收任务。 3、按批号逐一核查进货药品的资质证明材料，确保文件齐全、格式规范、内容真实且与实物相符并满足相关规定。 4、核对到货或退货凭证上的各项信息与实际货物的一致性，确保票证与实物对应无误。 5、按照标准对进货或退回药品实施逐批抽样，保证所取样本具有代表性。 6、对抽取的药械样品外观、包装、标签及说明书等内容进行逐项检查核对，验收完成后将完好的样品重新装回原箱，并粘贴验收合格标识。 7、对于委托方要求开展药械追溯信息扫码的品种，按规定完成扫码操作。 8、对资料缺失或不符合入库条件的货物，及时执行退回事宜。 9、及时将到货药品和医疗器械的检验报告、进口产品相关证明文件、生物制品批签发合格证明等扫描录入WMS系统。 10、负责待检区环境清洁以及验收设备的日常管理、使用登记和维护记录。 11、承接采购人员、业务代表及客户来电咨询，做好内外部信息传递与协调，及时回应处理。 12、按规范完成验收单据的填写、签字、归档及装订工作，定期整理档案资料，确保归档管理合规有序。 13、落实上级交办的其他临时性工作任务。

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招聘：招砍伐工招竹子砍伐工200元每吨，锯竹筒80元每吨，吃苦耐劳，多劳多得，40岁以上60岁以下。工资每发一次车结一次工资。每车8吨左右，不拖欠一分钱。地址嵊州市石璜镇通源村东培。

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新厂开招主要负责新能源汽车零部件，显示屏，充电枪，雨刮器车灯等物料组装， 年龄16-55岁不限经验，320一天工作轻松， 包吃住，人走账清 非流水线！！！ 点击屏幕下方【免费聊】优先录用！！！

药厂招聘，可上社保，工作轻松，免费食宿 工作内容：坐岗工作，对医疗试剂盒生产，包装检测，罐装等工作，有无经验均可！ 岗位要求：18-35岁，男女不限，身体健康 薪资福利：综合薪资5000-6000，年终奖节假日三薪，发展前景大，薪资会根据入职年限以及职位对应上涨 工作时间：8.30-8.30，目前长白班，忙的时候有夜班，夜班补助30/班，中间吃饭休息两个小时，上六休一 食宿待遇：食宿水电全免，菜品自选丰富，4-6人间，配有空调、暖气、衣柜、桌椅、洗衣机等设施，免费提供，健身房，篮球场，桌球网吧，超市，生活娱乐区等24小时开放

1.学历要求：大专及以上； 2.专业要求：检验检疫、医学药学、生化专业等，有一年及以上经验者； 3.岗位描述 过程检验： 1.负责生产线质量检验工作，防止不合格品流入下一道工序； 2.对现场作业提出修正意见及建议，并记录生产过程检验的异常情况，跟踪调查质量问题； 3.完成上级领导安排的其他事项。

工作内容： 1、负责免疫组设备日常操作，熟练操作西门子流水线、万泰单机设备，完成日常质控、临床样本上机检测工作，严格遵守操作规范，保障检测工作有序开展； 2、协助西门子仪器日常样本处理工作，负责仪器基础运维，及时处理卡杯、卡枪头等常见设备小故障，快速恢复仪器正常运行； 3、负责科室检测仪器日常巡检，针对设备高频故障问题，配合对接厂家技术人员，跟进设备维修、调试、故障处理全流程，减少设备停机影响； 4、按照规范完成各类检测仪器的定期校准工作，做好校准记录，保障仪器检测精准度，确保检验结果准确可靠； 5、协助科室完成试剂、实验耗材的日常盘点、库存核对工作，统计物资余量、排查临期耗材，协助老师整理订货清单、完成采购辅助工作，保障科室物资充足； 6、配合完成科室资料、文件的增补、整理等辅助性工作，服从科室日常工作安排。 岗位要求 1、医学检验、医学技术等相关专业，在校生/应届生均可，有检验科实习经验优先； 2、熟悉检验科基础仪器操作、了解免疫检测流程优先； 3、工作认真细致、责任心强，服从安排，执行力强； 4、具备基础设备问题排查能力，上手快、踏实肯干。 工作福利/优势 1、工作内容简单上手，有老师带教，工作氛围轻松； 3、工时半天即可（目前周一及周四，后期样本量增加会调整成周一、三、五）可长期兼职。

【岗位职责】 1. 执行分厂及外加工产品污染物、真菌毒素、药残、微量元素等项目的检验； 2. 执行技术部新产品相关项目检验； 3. 执行鲜奶（重金属、农残、兽残、防腐剂等）定期检验； 4. 执行仪器的校准及清洁维护保养工作； 5. 负责现场5S管理，安全操作及增量降本工作。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，食品、生物、化工、制药等相关专业； 2. 性格细腻，责任心强，认同公司价值观及员工手册相关规定； 3. 男女不限； 4. 有相关工作经验优先。

仪器管理与维护：负责质量控制实验室各类设备的日常运行、校准及保养工作（如HPLC、GC、UV-Vis、溶出仪等）；制定并执行仪器校验周期计划，确保满足GMP及药典相关要求。 分析方法执行：依据药典或标准操作规程开展理化项目检测（包括含量测定、溶出度、杂质分析等）；完成数据处理与结果分析，编制检验报告。 偏差处理：针对仪器故障或检测数据异常情况开展调查，参与OOS（超标结果）的根本原因分析与处理。 合规与文件：编写仪器操作与维护相关的SOP文件，保证实验活动符合GMP/GLP规范要求。

岗位职责： 1、负责来料、制程、客户反馈及售后等环节中供应商质量问题的识别、跟踪处理、原因分析与改进措施落实，并推动整改验证及闭环执行。 2、牵头制定并实施所辖品类供应商年度审核方案，确保审核工作有序开展。 3、对供应商开展质量辅导、培训与支持，协助其提升质量管控能力。 4、组织实施所负责供应商的质量绩效评定与考核工作。 5、编制供应商质量月度报告，运用统计分析工具发现潜在质量风险，定期组织召开质量会议，推动质量表现持续优化。 6、完成上级安排的其他相关任务。 任职要求： 1、统招大专及以上学历，具备机械图纸识读能力，理工科背景优先； 2、有2年以上质量管理经验者优先，熟悉机加件、钣金类物料者优先考虑； 3、掌握ISO9001质量管理体系要求，熟练应用QC七大工具，具备8D报告推进与闭环管理实操经验； 4、具备较强的沟通协调能力，能进行数据整理、统计分析与总结归纳； 5、熟练操作常用办公软件。 入职即办理五险一金，公积金按最高12%比例缴纳，公司自有产业园区，配套提供员工宿舍与食堂。

岗位职责： 1. 负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2. 准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3. 熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，确保测量数据真实有效 4. 参与质量标准宣贯与检验规程优化，协助提升一线员工质量意识 5. 配合完成内外部质量审核及客户验货支持工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及简单识图能力 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验可带教培养 3. 工作细致认真，责任心强，能适应产线节奏与重复性检验任务 4. 服从安排，具备良好的沟通协作意识和团队服务精神

岗位职责： 1. 承担暗室计量检测任务，确保各类计量器具及设备的精准性与稳定性。 2. 参与暗室计量系统的规划、部署、调试与日常维护，保障系统稳定运行。 3. 对暗室采集的计量数据进行整理、分析并形成报告，为流程优化和品质提升提供支持。 4. 协助建立和优化暗室计量作业规范与标准体系，确保操作符合法规及行业要求。 5. 与团队协同配合，应对并解决计量实施中的技术难题，提升整体工作效率。 任职要求： 1. 掌握扎实的计量工程基本理论，了解相关法规及行业技术规范。 2. 具备较强的分析判断能力，能独立应对和处理计量过程中的各类问题。 3. 具有良好的协作意识，能够与团队成员保持顺畅沟通与合作。 4. 愿意持续学习新技术，具备适应计量工程技术发展的学习能力。

一、岗位职责： 1）负责按体系文件要求对原料、中间品、成品、留样品进行检验分析，并及时填写检验原始记录和检验报告等。 2）负责产品理化、微生物检验及生产过程监控的检验工作，并对检过程和结果进行分析。 3）负责检验方法学验证确认,菌种传代、微生物限度检测、无菌检测、培养基适用性实验等工作。 4）负责定期对质量检验数据的整理和统计，和趋势分析。 5）负责对检验异常或检验结果不合格进行检验方面的原因分析和调查。 6）负责实验室的日常管理和检验设施设备的管理和维护保养； 7）完成上级交代的其他工作。 二、任职要求： 1。医学检验相关专业（医药检验、医疗器械、生物医学工程、高分子材料与工程学等）专科及以上学历； 2.具有5年及以上无菌医疗器械检验相关经验，具有理化微生物无菌检验相关经验； 3.熟悉器械GMP法规、ISO13485和医疗器械相关法律法规等。 4.具有较强的沟通能力、学习能力和工作责任心，良好的团队合作精神及执行力。

1. 负责服务认证项目的整体策划，组织编制、审核、上报及备案认证实施规则和技术文件； 2. 参与服务认证技术的研发工作，承担相关科研课题的研究任务； 3. 组织并执行服务认证的具体实施流程； 4. 完成上级领导安排的其他相关工作。 任职要求： 1. 学历要求：本科及以上学历，工科类专业优先考虑； 2. 持有CCAA注册的服务认证审查员资格证书； 3. 熟悉认证领域的申报程序，了解服务认证相关行业运作流程者优先； 4. 具备服务认证审查员等同类资质或相关工作经验者优先； 5. 具备开展服务认证现场检查所需的实际经验； 6. 能够接受出差安排

【岗位职责】 1. 负责新供应商质量模块准入审核； 2. 负责新开发零部件质量协议签订、产品质量先期策划管控及生产件批准； 3. 负责新开发零部件模/夹/检具的开发、验收及量产后管理； 4. 协助研发跟进供应商DV实验进展以及主导PV实验； 5. 协助研发跟进零件设变进度及小批试装； 6. 负责零部件检验基准书编制； 7. 负责零部件来料不良的处理； 8. 负责零部件零公里和市场质量问题的整改； 9. 负责供应商质量能力提升； 10. 负责供应商质量模块的业绩评价。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历； 2. 5年以上工作经验，3年以上SQE相关工作经验，有整车及零部件经验优先； 3. 熟悉整车任一系统零部件的设计要求及制造工艺； 4. 有质量管理相关培训经历，熟练使用质量管理工具。

【岗位要求】 1. 染整专业（纺织），本科学历。 2. 具备相关从业经验。 3. 本岗位为重点培养岗。 【岗位职责】 1. 打样配色：根据客户色卡完成羊绒打样、对色、复样，敲定配色配方，建立样品及工艺档案。 2. 工艺管控：制定、优化羊绒配色工艺，做好产前技术交底，严控升温、浴比、助剂、pH值等工艺参数。

最好有相应的工作经验，熟悉钣金工艺流程，根据生产工艺要求为客户提供合格的产品，能够有效的和客户的质检人员沟通。 8小时单休，包两餐，加班有加班费，不包住宿

..i从事高速公路路基计量工作，有经验的优先。

岗位职责： 1、负责生产线质量检查，对于存在的问题及时反馈。 2、对生产过程质量督导，保证质量合格。 3、书写不合格产品报告。 4、上级安排的其他工作。 任职资格： 1、3年以上工作经验，本科及以上学历。 2、药学类相关专业，有药厂工作经验优先。 福利： 包吃包住、社保、节日福利及春节返程车票等。

原材料检验：对电线电缆原材料，如铜线、铝线、绝缘材料等进行化学和物理分析，确保符合国家标准和企业要求。 生产过程检验：对电线电缆生产过程中的关键工艺环节，如拉丝、绞线、绝缘挤出、成缆等进行监督检查，确保工艺参数符合要求。 成品检验：对电线电缆成品进行外观检查、电气性能测试、机械性能测试等，确保产品质量符合相关标准和客户要求。 电磁兼容性测试：对电线电缆进行电磁兼容性测试，确保产品在使用过程中不会产生电磁干扰，满足相关法规要求。 生产工艺改进：参与电线电缆生产工艺的改进和优化，提出合理化建议，提高生产效率和产品质量。 质量体系管理：协助建立和完善电线电缆生产企业的质量管理体系，确保企业生产过程的规范和稳定。 电线电缆质检员要求： 学历：一般为大专或以上学历，电气工程、材料科学或相关专业毕业。 工作经验：至少1年以上电线电缆质量检验、材料分析或相关工作经验。 专业知识：熟练掌握电线电缆产品标准、国家法规和企业质量管理体系。 技能：具备电线电缆原材料及产品检验、电气设备操作和数据分析等技能。 职业素养：具有较强的责任心、质量意识和团队合作精神。