职位职责： 1. 负责厂房设施及设备的验证管理，包括验证文件的审阅与批准、验证规程的更新与维护等； 2. 主导生产设备的计算机化系统验证（CSV），如WMS、DCS等系统的合规性确认； 3. 承担厂房设施的日常监督管理，涵盖定期巡检、质量回顾分析及异常情况的调查处理； 4. 审核设备清洁验证方案及相关报告，并组织实施设备放行工作； 5. 参与GMP相关项目管理工作，对项目文件（如批生产记录等）在执行前后进行审核，监督生产、检验及发运各环节的合规性； 6. 参与生产过程中异常事件的调查处理，负责偏差、变更等质量事件的审核与跟踪； 7. 完成部门主管交办的其他工作任务。 职位要求： 1. 具备3年以上原料药或制剂类制药企业质量管理岗位工作经验，熟悉GMP法规体系及相关技术指南，掌握厂房设施、设备验证及CSV验证流程； 2. 具有较强的文件审核能力及报告编写能力； 3. 具备良好的英语听说读写能力，能熟练阅读英文资料并撰写英文报告； 4. 拥有药学或相关专业本科及以上学历，或具备中级专业技术职称或执业药师资格； 5. 具备出色的沟通协调能力、语言表达能力以及抗压能力。

岗位职责： 1. 现场GMP监督与指导：对所负责生产车间的日常GMP运行情况进行监督检查，指导车间员工规范操作，保障生产过程持续满足GMP法规及企业质量管理体系要求。 2. 质量文件体系管理：全面审阅管辖范围内车间或产品相关的各类GMP文件（如SOP、批生产记录、验证方案/报告等），确保内容准确、合规且具备实际可操作性。 3. 偏差与异常调查：牵头或参与生产过程中出现的偏差、实验室OOS/OOT结果以及客户反馈问题的调查工作，开展根本原因分析，制定并跟进纠正与预防措施（CAPA）的实施与闭环。 4. 验证与项目管理：参与或主导与车间相关的设备确认、工艺验证、清洁验证等项目的规划、组织与执行，保证验证工作科学合理、符合法规要求并有效落地。 5. 专项改进与支持：配合完成内外部审计迎检、质量趋势数据分析、质量管理培训等专项任务，助力质量体系持续优化与提升。 任职要求： 1. 硬性条件： • 本科及以上学历，药学、制药工程、生物技术等相关专业背景。 • 拥有2年以上制药行业QA岗位工作经验，熟悉中国GMP法规，了解欧盟或FDA GMP要求者优先考虑。 • 能够独立完成各类GMP文件的审核工作，具备扎实的文档撰写能力。 2. 核心能力： • 具备良好的沟通协调能力，能与生产、QC、工程等多部门高效协作，推动质量问题的有效解决。 • 思维严谨，逻辑性强，擅长进行偏差调查和根本原因追溯分析。 • 学习能力强，责任心强，坚持原则，工作细致。 3. 优先条件： • 英语读写能力良好，可独立查阅英文法规指南或撰写相关英文文件。 • 具备验证项目策划与组织实施经验者优先。 • 有参与政府监管部门GMP检查（如NMPA检查）或客户审计经历者优先。

岗位职责： 1. 熟悉微生物检验各项操作：包括无菌检测、微生物限度测定、细菌内毒素检测（凝胶法/光度法）、洁净区域环境监控（沉降菌、浮游菌、表面微生物采样）、培养基的配制、灭菌及适用性测试、菌种保存、传代与使用管理 2. 掌握GMP规范及数据完整性相关规定，能够准确规范地完成原始记录和检验报告的填写 3. 可独立完成生物安全柜、灭菌设备、培养箱、集菌仪、内毒素检测仪器等常用设备的操作与维护 4. 理解《中国药典》、《欧洲药典》、《美国药典》中微生物检验的技术要求，具备方法验证或确认经历者优先考虑 5. 能够参与偏差调查、OOS处理、变更控制及CAPA等质量管理相关工作 任职要求： 1. 具备扎实的微生物检验技能，熟悉相关检测项目及标准操作流程 2. 熟知GMP法规与数据完整性原则，能规范书写各类实验记录和报告文件 3. 能够独立操作生物安全柜、高压灭菌器、恒温培养箱、集菌仪、内毒素检测仪等常规仪器设备 4. 了解Chp、EP、USP药典中关于微生物检验的技术规定，有方法学验证或确认实践经验者优先

【工作内容】 1、全面负责药品生产全流程的质量监督与管理工作，确保原料、辅料、包装材料、中间体、待包装品及最终产品均符合注册核准要求及既定质量标准，及时识别并纠正不符合规定流程、制度或指令的操作行为，并监督整改落实情况。 2、主导偏差及OOS事件的管理，牵头组织相关部门开展调查，分析确定根本原因，制定并实施纠正与预防措施，跟进措施完成进度与执行效果，结合调查结果进行合理评估，同步关注关联的变更控制、CAPA等事项，确保闭环管理。 3、组织开展内部自检工作，形成自检报告并明确整改时限，推动问题项整改落地，强化质量体系运行的合规性与规范性。 4、协助应对各级监管机构的现场检查，牵头落实检查发现问题的整改措施并按时完成闭环。 5、定期回顾和分析各类质量活动数据，识别改进机会，制定并推动实施持续优化方案。 6、执行供应商现场审计工作，独立完成审计记录与评估报告。 【任职要求】 1、本科及以上学历，药学、生物工程等相关专业背景。 2、具备3年以上无菌制剂生产质量管理经验，掌握无菌药品相关法规要求。 3、具备良好的沟通协调能力，能与各职能部门高效协作推进工作。 4、具备独立思考能力，善于分析问题并提出有效解决方案。 5、工作严谨细致，责任心强，注重工作细节，具备优秀的团队协作意识。

岗位职责： 1、严格执行药品生产质量管理规范（GMP），完成各工序的标准化操作与记录； 2、负责原辅料、中间产品及成品的取样、检验及结果判定，确保全过程质量可控； 3、参与偏差调查、OOS/OOT处理及CAPA实施，协助维护质量体系有效性； 4、定期校验与保养检验仪器设备，确保检测数据准确可靠； 5、配合内外部审计，提供真实、完整、可追溯的质量记录。 任职要求： 1、药学、中药学、药物制剂或相关专业，大专及以上学历； 2、熟悉《中国药典》及药品GMP法规要求，具备基础理化/微生物检验能力； 3、责任心强，细致严谨，具备良好的文件书写与数据管理能力； 4、能适应洁净区作业环境，服从生产与质量双重管理安排； 5、应届毕业生或1-3年药品生产企业QC/QA经验者均可，公司提供系统带教。

岗位职责： 1、负责无菌制剂关键区域的全过程现场监管，对重要生产环节（如无菌组装、人员更衣程序及无菌操作规范等）实施即时监督与确认； 2、负责审核无菌制剂批次生产记录，确保文件填写真实、齐全、符合规范； 3、参与生产过程中偏差事件的调查、分析与应对，评估其对产品品质可能造成的影响，保障根本原因分析的全面性与有效性，并跟进CAPA措施的制定与执行； 4、参与无菌模拟灌装试验、清洁验证、核心设备确认以及无菌工艺验证等相关方案的审阅工作； 5、参与编写、审核或更新与无菌生产及质量管控相关的标准操作规程。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景； 2、具备5年以上QA工作经验，其中至少3年专注于无菌制剂（如注射剂、冻干粉针剂）现场质量保证工作； 3、深入掌握并能熟练运用中国GMP、欧盟GMP及美国FDA cGMP中关于无菌药品生产的法规要求，熟悉无菌保障的关键控制点； 4、具备良好的质量风险识别能力，能够运用质量风险管理工具（如FMEA）对生产流程中的潜在风险进行评估与管控； 5、具有良好的团队协作精神，较强的沟通表达能力以及一定的抗压能力。

1. 熟悉制药行业常用分析仪器的操作，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外 - 可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、液质联用仪（LC-MS）等。依据标准操作规程（SOP）开展原辅料、中间体、成品及稳定性样品的鉴别、检查、含量测定等检测任务，并按规定及时完成记录填写。 2. 承担仪器设备的日常管理与维护职责，包括定期清洁仪器内外关键部位、更换易损部件（如色谱柱、进样针等）、监控运行参数（如压力、流量、温度等），保障设备处于正常工作状态，同时准确填写维护保养记录。 3. 参与相关文件的编制、修订，并组织或接受必要的培训工作。 4. 具备专科及以上学历，专业方向为制药工程、药物分析、化学分析、中药学等相关领域。 5. 拥有1-3年制药企业仪器QC岗位工作经验，了解药品质量控制流程及GMP要求。具有大型药企从业经历者优先；对于应届毕业生，若具备扎实的专业基础、较强的实践能力，且在校期间参与过科研项目或有丰富实习经验者，亦可酌情考虑。 6. 工作责任心强，作风严谨，能够认真细致地执行各项检测任务，严格遵循操作规程和质量标准，确保检测结果的真实、准确与可靠。

岗位职责： 1. 负责现场QA相关事务，需具备A、B、C、D级工作背景。 2. 识别异常情况，组织实施现场调查，参与CAPA措施的执行。 3. 协助开展验证相关工作。 4. 负责记录的审核与确认。 岗位要求： 1. 药学、生物学等相关专业本科毕业，具有制药企业相关工作经验。 2. 在药企从事相关岗位工作满一年以上。 3. 工作态度严谨细致，能够积极配合并完成部门分配的任务。

岗位职责： 1、负责制剂实验室现场GMP合规管理，开展数据完整性自查、季度检查、日常巡查及审计前准备等各项工作 2、审核分析相关文件的合规性，涵盖方法验证、稳定性研究方案与报告、质量标准、分析方法、实验室管理规范及各类仪器操作规程等内容 3、牵头组织实验室OOS/OOT和偏差调查工作，并对调查过程及报告进行审核确认 4、承担所辖区域内CAPA措施的评估、制定及后续跟踪落实 任职要求： 1、药学或检验相关专业本科及以上学历，具备3年以上制药企业QC岗位工作经验 2、掌握常用检测设备的工作原理，熟悉数据完整性核查流程 3、了解国内外药品相关法规及药典基本要求，具有实验室QA工作经验者优先考虑

拥有药学相关专业大专以上学历，有化学分析等上岗证，熟悉电脑操作。有相关工作经验优先。

温州鹿城，招水电小工，踏实肯干。

台州市路桥区招空调安装/维修 岗位职责： 1.负责家用及商用空调的现场安装、调试与验收工作 2. 承担空调设备的日常维护、故障诊断与维修服务 3.根据客户需求提供专业选型建议及安装方案设计 4.规范使用工具仪表，确保作业安全与服务质量 5.配合团队完成片区内工单调度与客户回访任务 任职要求： 1. 具备空调安装/维修相关实操经验，能独立完成全流程作业 2.熟悉主流品牌空调结构原理及常见故障处理方法 3.持有制冷与空调设备运行操作证或电工证者优先 4.吃苦耐劳，适应登高及户外作业，具备良好服务意识 5. 无学历限制，有责任心、沟通能力佳

明天这里要一个人，早7:00上班，八个半小时个240

【旺季招聘新人奖5000！】 【旺季招聘新人奖5000！】 【公司招聘，不收取任何费用】 【临时工，长期工、小时工】 急需大量员工，320/天，月薪保底8500-10000，公司招聘，新员工零费用入职，公司包吃包住！！！ 厂区报到的员工每个人可申请5000元新人奖，入职32天发放5000元新人奖，与工资分开发放，工资每个月10号发薪带一个朋友一起来入职公司发放2000介绍费，厂区当天发放餐卡当天安排住宿，入职不掏一分钱 新厂产线订单充足，转正可安排四人间全新宿舍，公寓式宿舍，设施齐全 【一】薪资待遇： 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 1、32元/小时----320/天----全勤月薪保底8500-10000 2、由于现在是旺季.加班比较多. 3、加班自由；只要你愿意加班，自愿选择 4、小时工：辞工只需提前7天，小时工可以选择短期或者长期做。 【二】工作时间： 1；每周休息1天，每月休息4天 2、上午8:00—12:00；下午1:32—5:32；晚上：6:00-8:00 3、中午傍晚各1小时吃饭休息时间， 4、同样享有国家法定节假日、事假、病假、婚假、产假、上六休一。 【三】入职要求： 1、男女不限，不限学历，不限经验，坐着上班，生熟手均可无需考试，活轻松容易一看就会。 2、年龄20-48周岁身份证上的年龄之内。 【四】包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准4-6人间（独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等）仅收取超出额度水电费宿友均摊。 2、入职当天工厂提供饭卡，工作在苏州不用自己充钱吃饭！免费提供1日3餐（）4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. 3、厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施.节假日都举行大型活动（相亲赛跑球赛小型演唱会跳舞联欢.） 需入职的员工，请点击下方（免费聊）在线咨询，零费用入职！面试当天安排住宿，第二天即可报道上班！ 【六】待遇福利 （1）保险：公司为员工缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15 天 （5）出行：上下班有厂车接送，外地来我司工作的人员，公司每周提供班车到购物中心 （6） 年假：过年过节（带薪休假）每次发放800-1500不等的超市购物卡 （7）生日：生福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 需入职的员工，请点击下方（免费聊）在线咨询，零费用入职！面试当天安排住宿，第二天即可报道上班！ 1、订单多，工资320/天！ 2、不强制休息，月月发全勤，多劳多得 3、月综合收入到手8500-10000元！ 4、，当天入职，不扣不压，收入稳定人走账清 一、【薪资构架】 1.月收入：8500-10000 现在是旺季加班比较多 招聘正式工一小时工（自由选择） 纯工价32一小时！！！ 纯工价32一小时！！！ 纯工价32一小时！！！ 需入职的员工，请点击下方（免费聊）在线咨询，零费用入职！面试当天安排住宿，第二天即可报道上班！

浙江金华丽水招指挥一名，工资6000+20电话

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

工作职责： 1、依据注册法规要求，整理申报材料，审核注册资料的完整性与合理性，向主管部门提交申报文件，并跟踪审评进展，及时回应官方补充资料要求。 2、制定科学可行的注册申报方案，协调解决资料编制过程中的问题，确保项目按计划推进并顺利完成。 3、开展药学变更等级评估，对药学研究工作的法规合规性提供专业建议。 4、及时维护和更新项目管理相关文档，做好数据统计与归档工作。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、药学、化学等相关专业，本科及以上学历。 2、具备良好...

药品检测 1、完成每天产品的检验工作 2、对工厂里所有生产 的产品及设备进行全过程监督控制，认真检查每一道工序 3、经常巡回车间，及时了解生产过程中所出现的问题，掌握生产要求，及时纠正在生产中的差错，保证生产质量

1、工作态度端正，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助推进产品促销工作 2、表达清晰流畅，性格开朗乐观，善于人际交往，乐于沟通协作 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

【岗位职责】 1、产品风味研发：主导米制新产品的口味设计及配方研制工作； 2、口味优化改良：针对现有产品开展风味、口感等方面的品评与改进，提升整体产品品质与市场竞争力； 【岗位要求】 1、具备3年以上食品行业调味相关工作经验； 2、味觉与嗅觉灵敏，擅长香辛料、酱料、油脂及甜咸味型的调配与协调； 3、了解食品加工工艺，掌握米制品在实际应用中的特性表现； 4、性别不限，年龄40~50岁，大专及以上学历，有米制品调味经验者优先录用。

岗位职责： 1、负责公司精铸、砂铸产品的全流程质量管控，确保产品良品率达成月度、年度目标。 2、排查并消除生产过程中的安全隐患，确保达成公司工伤控制目标。 3、负责组织客诉、客退、总结分析，并组织内部改善。 4、按公司战略目标，组织完成新产品开发，协助市场开发增加订单量。达成公司年度销售目标。 基本条件： 1、本科及以上，机械、材料、电气、模具、机电一体化等相关专业 2、3 年以上精铸、砂铸行业品质管理经验，有 100 人以上生产车间管理经验优先 3、具备零部件 / 整机制备行业经验，熟悉铸造工艺者优先 关键技能： 1、熟练使用 UG 或 SolidWorks 进行三维图纸绘制与解读 2、能独立设计产品工艺路线及质量控制方案 3、具备良好的英语能力，可进行流利的书面与口语沟通 4、为人友善，具备优秀的跨部门沟通能力及员工培训能力

岗位职责： 1、负责公司产品从研发至转产全过程的技术支持与工艺指导工作； 2、主导公司产品在烘焙应用中的开发任务，涵盖新品可行性分析、配方构思、配方研制、小规模试验及生产线中试的全流程实施； 3、跟进生产车间工艺执行状况，定期汇总并整理生产数据，评估工艺参数对产品质量与产出的影响，及时提出优化方案与改进举措，保障生产工艺的稳定性与效率； 4、配合生产团队处理生产过程中出现的各项工艺技术难题，针对突发性工艺异常提供迅速且有效的应对策略，确保生产连续运行，降低因工艺原因造成的停机与损耗； 5、结合市场需求、研发规划及质量标准，参与新产品开发，承担新产品的生产工艺设计、开发验证工作，推动新产品由研发阶段平稳转入规模化生产； 6、与质量控制团队密切协作，建立并完善烘焙生产工艺相关的质量管控标准与检验规程，协助开展产品质量追溯与问题根因分析，从工艺层面制定预防措施，确保产品满足食品安全与品质要求； 7、关注行业前沿的烘焙生产工艺发展趋势，持续收集、整理并研究相关技术信息，结合企业实际需求，推进先进工艺与新技术在生产现场的落地应用，提升整体生产技术水平与产品市场竞争力。 任职要求： 1、食品科学、食品工程或相关专业本科及以上学历； 2、具备5年以上烘焙类生产工艺工作经验，熟悉烘焙产品完整工艺流程；具有车间工艺跟踪与问题解决实践经历，或曾服务于国际品牌OEM生产企业者优先； 3、能够独立完成工艺配方编写，内容条理分明，工艺步骤可细化至最小操作单元，无遗漏项； 4、思维逻辑严谨，沟通表达准确，能清晰分析重点问题，具备主导跨部门协作完成试生产项目的能力； 5、具备较强的学习意愿，持续积累烘焙领域实践经验，善于总结并具备触类旁通的能力

急招！【手机厂贴标检测】300/天+日结/下班结账+长白班坐班/岗位自选可带手机+双人间宿舍/包吃住 现因手机厂新产线扩招，面向社会直招贴标检测员数名，日薪直接给到300元/天，且当日下班即结账，绝不压薪、绝不拖欠，工资现金或转账随你选。岗位全部为长白班，无需倒班熬夜，并且是坐班作业，不用长久站立，工作轻松不累。你入职后可在贴标、外观检测、扫码录入、包装等工序中自由选择最适合自己的岗位，所有操作简单易学，有无经验均可，老员工一对一包教包会。车间内光线明亮、环境整洁，允许携带手机进入，随时可与外界联系，十分人性化。 具体工作内容：主要负责手机外壳、屏幕保护膜或机身标签的精准贴合，同时用目视或辅助工具检查产品表面有无划痕、灰尘、色差等瑕疵，并将合格产品进行扫码登记、分类包装。整个过程属于轻体力手工活，流水线节奏平稳，工作强度低，适合追求稳定收入的人群。 招聘条件非常宽松：年龄16-45周岁，男女不限，学历不限，只要身体健康、能识别基本汉字即可，无任何技术门槛。每天工作约10-11小时，具体作息按车间统一安排，但保证长白班，晚上不加班太晚。 公司提供免费包吃住，一日三餐均免费，食堂菜品丰富，荤素搭配，吃饱为止。住宿条件优越，提供双人间宿舍（非普通集体大间），室内配有独立卫生间、热水器、空调、免费WiFi，水电费平摊，环境舒适安静，上下班有班车或步行即达。入职满一周可预支部分工资，工期1-6个月灵活选择，也可长期续签，适合短期过渡或长期发展。面试通过当天即可安排住宿，第二天直接上岗，欢迎携带行李前来，不限户籍，不限批次，随到随面，名额有限，请尽快联系报名。 【工作地点】：需要到总部合肥工作上班（公司可包车+400~600交通补助）因分区域项目饱和原因导致，当天过来入职当天安排住宿。真实可信

本岗位需要有三文鱼工厂体系认证经历，大厂客户审厂、验厂经历。 一、原料验收管控 负责三文鱼生鲜、冷冻原料进厂验收，核对供应商资质、检疫及运输单据；检查原料色泽、新鲜度、气味、外观状态，检测进厂温度；按标准抽样送检，判定原料合格性，对不合格原料拒收、隔离并登记报备。 二、生产过程管控 全程监督三文鱼解冻、分割、去刺、清洗、包装、速冻等全加工工序，督促员工严格遵守SOP规范。巡检车间环境卫生、设备器具消杀情况及员工操作卫生，杜绝交叉污染。定时抽检半成品品相、规格、洁净度，及时整改违规操作，隔离处理不合格产品，核对产品批次、标识信息，确保溯源准确。 三、成品出库管控 负责成品入库前检验，核查包装、规格、净含量及产品冷链状态；配合成品抽样检测，核对理化、微生物指标，出具合格检验报告。严格把控出库产品质量与批次，杜绝不合格、过期、破损产品出库。 四、仓储冷链管控 定期巡检冷库、速冻车间及货品暂存区域，监控温湿度，保障全程冷链合规。落实货品先进先出原则，定期排查临期、变质产品并规范处理，监督仓储消杀、防护工作，避免产品污染变质。 五、台账与数据管理 规范填写验收、巡检、抽检、温控、消杀等各类品控台账，保证数据真实可溯源。归档整理检验报告、溯源资料、不合格品记录等质量文件，定期汇总质量数据、制作报表并上报。 六、异常处理与质量改进 及时排查生产质量隐患，发现异常立即管控、隔离问题产品，跟进整改并全程记录。对接客户质量反馈与投诉，梳理流程漏洞，配合优化品控标准与作业流程，参与质量培训工作。 七、合规管理 严格遵守食品安全法规及HACCP、ISO22000等体系要求，配合监管部门、第三方抽检及体系审核，协助开展员工质量卫生培训，强化全员质量意识。 八、其他工作 负责品控检测设备、抽样工具的日常保养与校准，确保设备精准可用；完成上级交办的其他质量相关工作。 岗位任职要求 1、熟悉食品生产规范，了解三文鱼及冷链水产质量判定标准； 2、能熟练使用基础检测设备，独立完成检验及台账记录工作； 3、工作严谨负责，具备良好的隐患排查与应急处理能力； 4、服从排班安排，可适应车间生产节奏，有水产工厂品控经验者优先 5、有三文鱼工厂体系认证经历，大厂客户审厂、验厂经历者优先考虑。

具备整车或发动机、变速器装配线工作经验者优先考虑 岗位职责 1. 建立并维护IATF16949等质量管理体系，承担文件编制修订、版本管理及年度审核计划的实施； 2. 参与新产品设计阶段评审，制定质量保障策略，编写控制计划与检验标准文件； 3. 全流程监控电芯产品质量，对异常情况进行分析，追溯根本原因，并推动纠正与预防措施落地； 4. 运用SPC、Cpk等方法进行质量数据分析，识别潜在趋势，为持续改进提供支持； 5. 牵头处理客户投诉，撰写8D报告并完成内外沟通，确保客户满意度达标； 6. 负责QE团队管理，组织体系相关培训，提升全员质量意识与能力；指导各部门按体系要求运作，协调执行争议，推进质量工具的实际应用。 岗位要求 1. 本科及以上学历，材料类、质量管理等相关专业背景； 2. 具备5年以上质量体系相关工作经验，有2年以上锂电池行业经历者优先； 3. 熟练掌握IATF16949、ISO9001标准，了解电芯产品相关规范及常用质量管理工具； 4. 熟悉SPC、MSA方法，能熟练使用MiniTAB、Excel等工具，具备较强的问题分析与解决能力； 5. 具备良好的沟通协调能力和团队管理经验，英语能力良好者优先。

根据生产标准完成产品包装作业，确保生产任务准时交付。

【岗位定位】 负责建立、维护公司食品级包装产品全链路质量管理体系，主导内外部质量审核与生产过程质量管控，保障产品合规性与稳定性。 【岗位职责】 1.体系管理：主导食品/药品行业质量管理体系及ISO9001质量认证体系的搭建、维护与持续优化； 2.审核统筹：牵头组织公司内审、客户验厂、BRC、FSSC22000、ISO9001及社会责任审核等内外部审核工作，输出整改方案并跟踪落地； 3.流程与培训：基于塑业生产工艺流程及技术标准，编制标准化作业程序（SOP），并实施内部员工及班组长的品质管理培训； 4.质量管控：运用质量管理工具，开展生产数据统计与质量分析，输出质量报告，推动生产过程质量改进； 5.标准监督：监督生产环节对工艺流程、技术标准的精准执行，及时纠偏质量偏差。 【任职要求】 1.学历与年龄：专科及以上学历，35-50周岁； 2.行业经验：10年以上质量管理工作经验，其中5年及以上食品/药品包装行业质量管理实操经验； 3.管理能力：具备20人以上质量团队管理经验； 4.技能要求：熟练掌握办公软件、OA/ERP系统及质量分析工具，熟悉塑业生产流程与技术标准； 5.其他：无食品/药品加工行业质量管理经验者请勿投递。

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岗位名称：QC（质量控制员）；岗位要求：1.负责产品外观质量检查与判定；2.执行生产线巡检及抽样测试；3.记录检验数据并填写报告，协助处理质量异常与改进跟踪；薪资待遇：月薪3600-6000元；能接受两班倒工作时间，有夜班补贴，具体薪资根据面试和工作经验而定。