产品放行管理： 负责审核批生产记录、批包装记录及中间产品/成品的检验记录，确保数据完整性及符合GMP要求。 依据质量标准和工艺规程，完成成品、中间产品及物料的最终放行或拒绝决定，签发合格证/放行单。 负责产品年度质量回顾分析中放行数据的汇总与分析，识别质量趋势。 偏差管理： 组织并参与偏差调查，运用根本原因分析工具（如鱼骨图、5Why、故障树等）确定根本原因。 评估偏差对产品质量的影响，制定切实有效的整改措施。 负责偏差台账的维护，确保所有偏差在规定时限内关闭，并跟踪偏差关闭后的效果。 CAPA（纠正与预防措施）管理： 负责CAPA系统的日常维护，对来自偏差、投诉、自检、外部审计等来源的CAPA进行编号、分发与跟踪。 评估CAPA措施的合理性、有效性，并组织进行有效性评估。 定期汇总分析CAPA数据，识别体系薄弱环节，推动质量体系的持续改进。 体系维护与合规： 参与车间/实验室的现场巡检，监督操作人员对SOP的执行情况。 协助迎接客户审计及官方检查（如NMPA、FDA、EU等），负责相关文件的准备与缺陷项的整改跟踪。 负责相关质量文件的审核与修订。 【任职要求】 教育背景： 药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业，本科及以上学历。 工作经验： 具有5年以上 制药企业QA工作经验。 必须具备独立处理偏差和CAPA的实际经验，熟悉从发现偏差到措施跟踪的全流程。 具有无菌制剂、口服固体制剂成品放行审核经验者优先。 专业技能： 熟悉中国《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关附录，了解欧美GMP法规者优先。 熟练运用Office办公软件，熟悉QMS（质量管理系统）电子化系统（如Trackwise、Veeva等）操作经验者优先。 具备较强的逻辑思维能力、数据分析能力和文字撰写能力。 核心素质： 原则性强，具备良好的风险意识和质量决策能力。 具备优秀的跨部门沟通与协调能力，能够承受审计及整改阶段的工作压力。

任职要求 1、分析化学、药物分析、生物化学等相关专业，本科及以上学历 2、3-5年以上多肽/蛋白分析相关工作经验 3、熟悉ICH Q系列、FDA/EMA多肽指导原则及中国GMP法规要求 4、具备独立解决复杂分析技术难题的能力，有实际方法开发经历 岗位职责 一、承担多肽原料药及其中间体、成品的检测分析工作 二、根据多肽分子特性设计并建立专属分析方案 三、对现有QC团队进行多肽分析知识与实操培训，提高团队专业技术水平 四、牵头开展OOS/OOT及实验室偏差的调查与根本原因分析 五、组织分析方法的开发、验证、转移及全生命周期维护 六、审核检验报告（COA），对关键质量指标的检测数据进行技术评估 七、负责分析仪器的故障排查、性能调优及技术问题处理 八、编写或审核多肽类分析相关的SOP、验证文件及技术总结报告 九、以技术专家身份参与并支持客户审计活动

岗位职责： 1、严格执行药品生产质量管理规范（GMP），完成各工序的标准化操作与记录； 2、负责原辅料、中间产品及成品的取样、检验及结果判定，确保全过程质量可控； 3、参与偏差调查、OOS/OOT处理及CAPA实施，协助维护质量体系有效性； 4、定期校验与保养检验仪器设备，确保检测数据准确可靠； 5、配合内外部审计，提供真实、完整、可追溯的质量记录。 任职要求： 1、药学、中药学、药物制剂或相关专业，大专及以上学历； 2、熟悉《中国药典》及药品GMP法规要求，具备基础理化/微生物检验能力； 3、责任心强，细致严谨，具备良好的文件书写与数据管理能力； 4、能适应洁净区作业环境，服从生产与质量双重管理安排； 5、应届毕业生或1-3年药品生产企业QC/QA经验者均可，公司提供系统带教。

任职要求： 1. 中专及以上学历，医学、药学、生物学、化学等相关专业优先； 2. 非相关专业需具备药学初级或以上专业技术职称； 3. 工作态度端正，具备较强的责任意识； 4. 能适应高强度工作，具备良好的抗压性和吃苦精神； 5. 具备基本的沟通与协调能力。 岗位职责： 1、依据公司药械验收质量管理规范及相关操作流程，严格执行药械验收工作。 2、在指定时间内于规定区域完成全部验收任务。 3、按批号逐一核查进货药品的资质证明材料，确保文件齐全、格式规范、内容真实且与实物相符并满足相关规定。 4、核对到货或退货凭证上的各项信息与实际货物的一致性，确保票证与实物对应无误。 5、按照标准对进货或退回药品实施逐批抽样，保证所取样本具有代表性。 6、对抽取的药械样品外观、包装、标签及说明书等内容进行逐项检查核对，验收完成后将完好的样品重新装回原箱，并粘贴验收合格标识。 7、对于委托方要求开展药械追溯信息扫码的品种，按规定完成扫码操作。 8、对资料缺失或不符合入库条件的货物，及时执行退回事宜。 9、及时将到货药品和医疗器械的检验报告、进口产品相关证明文件、生物制品批签发合格证明等扫描录入WMS系统。 10、负责待检区环境清洁以及验收设备的日常管理、使用登记和维护记录。 11、承接采购人员、业务代表及客户来电咨询，做好内外部信息传递与协调，及时回应处理。 12、按规范完成验收单据的填写、签字、归档及装订工作，定期整理档案资料，确保归档管理合规有序。 13、落实上级交办的其他临时性工作任务。

招聘：QC主任（药品） 薪资：8000 - 10000 1、负责整体协调实验室的日常管理及检验工作；2、组织本部门管理制度、物料和成品的质量标准、操作规程和检验记录的起草；3、负责质量检验及验证工作的实际任务分配以及进度安排；4、负责本部门的人员培训及新员工的上岗培训工作； 有药学、化学、化工等相关专业教育背景，有参与过药品检查迎检经历（有主导迎经验优先），对药品行业法律、法规及规范熟悉并能独立开展相关工作，25岁以上

岗位职责： 1、负责生产线质量检查，对于存在的问题及时反馈。 2、对生产过程质量督导，保证质量合格。 3、书写不合格产品报告。 4、上级安排的其他工作。 任职资格： 1、3年以上工作经验，本科及以上学历。 2、药学类相关专业，有药厂工作经验优先。 福利： 包吃包住、社保、节日福利及春节返程车票等。

拥有药学相关专业大专以上学历，有化学分析等上岗证，熟悉电脑操作。有相关工作经验优先。

长白班可选+高薪全坐班+吃住在厂 高工时+不体检+包吃住 【杭州安旭医疗包装】 年龄 18-46 周岁/工人为主。 薪资： 员工统一2⃣1⃣元/小时 员工统一2⃣1⃣元/小时 （‼每月30号发薪，白班及长白班岗位下调3元每小时。长期支付） ⭕工作轻松+不体检 ⭕厂吃厂住+99%坐班岗 ⭕免费住宿+免费工作餐 ⭕订单稳定+高工时330 ⭕不过安检+可以带手机 ⭕不查纹身烟疤黑户临时 ⭕食宿工作环境一流+真正零流失做口碑的好厂 ⭕主做医疗试纸、药品封装检验等工作 ⚠，水电匀摊，鞋子和锁40元自行购买，/代理无。员工离职需要提前一个月申请/，少数民族及所有疑难杂症均需提前确认 ⚠。，员工薪资含1元每小时津贴/,满足标准以企业公布为准，其他未尽事项遵循企业及合同规定 员工需识字熟识字母眼不花 面试时间下午1点 利润2⃣元/时 长期。

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招聘：复核员，薪资4500，单休，包吃住，有五险一金联系电话：办公地点：浙江泽海医药有限公司

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嘉兴市嘉善县招工地力工4名、要求可以上高，四十五岁以下，体重一百五以下，手脚利索，服从指挥，主要琉璃瓦拆旧换新，

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四川天薏能源有限责任公司QC工程师，招聘要求40周岁以下大专及以上学历有2年以上工作经验有大型锂电池品质管理经验优先，薪资6000元每月左右，福利包三餐包住宿五险一金意外险节假日福利夫妻可住夫妻房，陈先生

重庆正川医药包装材料股份有限公司招聘检验普工10名：月薪4000-5800元，要求身体健康，适应夜班，负责检查成品缺口缺陷及包装；有员工宿舍、五险一金、节假日礼金；地址：龙凤桥街道龙凤一村266号，联系电话：曾老师

检验员 1. 化学、化工制药等相关专业 2. 熟悉各类检验仪器的操作使用 3. 具备良好的责任心和团队协作能力 4. 有化工制药行业检验经验者优先。岗位职责 1. 负责化工产品的质量检验工作 2. 运用专业设备对产品进行各项性能检测 3. 记录并分析检验数据，出具准确报告 薪资福利:3000-4000 元/月

一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

药品 1. 按照标准操作程序及时准确的完成测试任务； 2. 负责实验室精密仪器的日常使用与维护； 3. 负责相关分析方法的确认与验证工作； 4. 完成领导交办的其他工作任务。 5. 熟悉检验流程、实验室管理体系； 任职要求： 1. 制药、中药学、药学相关专业，大专及以上学历，二年以上药厂相关工作经验； 2. 对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样等，保存相关检验记录； 3. 负责质量检测程序、方法的验证及确认； 4. 负责检测仪器、设备的计量及维护； 原标题：《QC（药品检验员）》

富阳新厂开招公望街电子 两班倒 · 时薪：22元/小时 + 夜班补贴16元（餐补形式） · 综合月薪：7000-9000元（月工时270-320小时） · 预支工资：，每周可预支500元，剩余工资次月15号发放 福利亮点 · 住宿超赞：2人间（可安排夫妻房），当天即可入住 · 食宿便利：厂区内设食堂，吃饭自理；住宿几百米，通勤无烦恼 · 加班保障：法定节假日3倍工资 · 入职灵活：先入职，后体检 招聘岗位 · 组装工 / 质检员 / · 工作内容：生产充电桩电子元器件 ⏰ 工作时间 · 早8点 - 晚8点，两班倒 · 月工时稳定在270-320小时 ✅ 任职要求18-40周岁 ✨ 工作环境 · 恒温车间，不穿无尘服 ·

汽车配件售后一名 负责收货验货，排查不合格产品 修复。 8点～8点 月薪6000 动手能力强的优先 18～45周岁 金华南站附近

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【岗位定位】 负责建立、维护公司食品级包装产品全链路质量管理体系，主导内外部质量审核与生产过程质量管控，保障产品合规性与稳定性。 【岗位职责】 1.体系管理：主导食品/药品行业质量管理体系及ISO9001质量认证体系的搭建、维护与持续优化； 2.审核统筹：牵头组织公司内审、客户验厂、BRC、FSSC22000、ISO9001及社会责任审核等内外部审核工作，输出整改方案并跟踪落地； 3.流程与培训：基于塑业生产工艺流程及技术标准，编制标准化作业程序（SOP），并实施内部员工及班组长的品质管理培训； 4.质量管控：运用质量管理工具，开展生产数据统计与质量分析，输出质量报告，推动生产过程质量改进； 5.标准监督：监督生产环节对工艺流程、技术标准的精准执行，及时纠偏质量偏差。 【任职要求】 1.学历与年龄：专科及以上学历，35-50周岁； 2.行业经验：10年以上质量管理工作经验，其中5年及以上食品/药品包装行业质量管理实操经验； 3.管理能力：具备20人以上质量团队管理经验； 4.技能要求：熟练掌握办公软件、OA/ERP系统及质量分析工具，熟悉塑业生产流程与技术标准； 5.其他：无食品/药品加工行业质量管理经验者请勿投递。

浙江嘉宏纺织有限公司 一、质检主管，1名，有2年以上轻纺成品经验，负责落实生产线上的首检确认，班组内质量管控，对外对接客户质量异常处理、熟悉各类质量文件，，40-55岁，工资：6000-7000。单休，上班时间：7:30-17:00，其他面谈。 二、跟单员：1名，经验1年以上（要有轻纺工作经验），年龄35-55岁，薪水8000-10000（计件）工作地长兴周边。联系电话：

质量经理或主管 岗位职责： 1、【建立质量体系】主导公司ISO13485或ISO16949及医疗器械GMP质量管理体系的搭建、宣导、执行、监控与持续维护，保障体系高效稳定运行； 2、【内审工作】统筹内部审核计划的制定与实施，组织审核活动并跟进改进措施的闭环验证，确保管理评审顺利开展； 3、【年度评审】汇总整理年度管理评审所需资料，为公司开展管理评审提供完整、准确的数据支持； 4、【产品放行】监督产品质量与服务品质，主导产品放行流程，确保符合放行标准； 5、【更新质量体系】跟踪收集医疗器械经营相关法律法规要求，实施动态化合规管理； 6、【供应商审核】组织实施对供应商、所供产品及购货单位资质的合规性审查； 7、【不合格品管理】审批不合格品的处理方案，负责确认不合格医疗器械，并监督其报损、销毁过程的合规执行； 8、【客诉处理】牵头处理客户反馈信息，组织产品质量投诉的调查、分析、处置及报告编制； 9、【订单评审】评审检测能力、质量标准及相关法规符合性，参与新客户***订单评估，审核标签、包装、说明书及市场宣传材料的合规性； 10、【开展计量工作】统筹安排公司检验、测量、验证和校准等相关设备的周期性管理工作； 11、【不良事件管理】组织产品不良事件的信息收集、评估及上报工作； 12、【上市管理】负责医疗器械召回工作的组织协调，以及采购退出、产品拒收等事项的审核管理； 13、【体系培训】组织开展质量管理体系标准的内部宣贯与培训工作； 14、【体系审核】对接外部认证机构，协调内部资源，安排现场审核事宜，推动不符合项整改验证、资料提交及关闭； 15、【部门管理】落实本部门岗位培训计划，组织实施对下属员工的绩效考评； 16、【其他事项】具备多年汽车或医疗行业体系运作经验，熟悉质量管理体系与QC实务者优先；完成上级交办的其他工作任务。

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原材料检测配合比设计生产过程及成品检验

碧州饰品工厂招聘机器点钻工和电镀品检人员，工作地点位于东阳市学陶村浙江金华，欢迎有相关工作经验者加入，工资待遇面议。