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任职要求:
1. 中专及以上学历,医学、药学、生物学、化学等相关专业优先;
2. 非相关专业需具备药学初级或以上专业技术职称;
3. 工作态度端正,具备较强的责任意识;
4. 能适应高强度工作,具备良好的抗压性和吃苦精神;
5. 具备基本的沟通与协调能力。

岗位职责:
1、依据公司药械验收质量管理规范及相关操作流程,严格执行药械验收工作。
2、在指定时间内于规定区域完成全部验收任务。
3、按批号逐一核查进货药品的资质证明材料,确保文件齐全、格式规范、内容真实且与实物相符并满足相关规定。
4、核对到货或退货凭证上的各项信息与实际货物的一致性,确保票证与实物对应无误。
5、按照标准对进货或退回药品实施逐批抽样,保证所取样本具有代表性。
6、对抽取的药械样品外观、包装、标签及说明书等内容进行逐项检查核对,验收完成后将完好的样品重新装回原箱,并粘贴验收合格标识。
7、对于委托方要求开展药械追溯信息扫码的品种,按规定完成扫码操作。
8、对资料缺失或不符合入库条件的货物,及时执行退回事宜。
9、及时将到货药品和医疗器械的检验报告、进口产品相关证明文件、生物制品批签发合格证明等扫描录入WMS系统。
10、负责待检区环境清洁以及验收设备的日常管理、使用登记和维护记录。
11、承接采购人员、业务代表及客户来电咨询,做好内外部信息传递与协调,及时回应处理。
12、按规范完成验收单据的填写、签字、归档及装订工作,定期整理档案资料,确保归档管理合规有序。
13、落实上级交办的其他临时性工作任务。
2025-11-27 11:22
IP属地:浙江杭州

职位福利

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