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1.车间叉车、转运工作 2.熟悉叉车使用，安全意识强 3.遵守厂纪厂规，工作认真，服从管理，能吃苦耐劳 4.必须持有叉车证

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招聘岗位急需招募两名优秀上脚口人员。

工作地：Base嘉善 【岗位职责】 1. 新供应商导入质量管控：负责笔电物料供应商准入质量审核，涵盖电子料、结构件、包材等全品类供应商，独立完成供应商体系审核、制程审核、现场审厂、资质核查、样品可靠性验证，输出RFI、选型评估报告，把控供应商准入质量门槛； 2. 来料品质与制程管控：对接IQC、生产、工程团队，制定各品类物料检验标准、抽样方案及质量管控规范；全程监控供应商生产制程、工艺标准、品质管控流程，重点管控核心物料的生产良率，杜绝批量不良来料流入产线； 3. 质量异常整改与闭环：主导来料不良、制程异常、客诉关联供应商质量问题处理，熟练运用8D、5why、鱼骨图等质量工具，推动供应商完成异常根因分析、制定CAPA纠正预防措施，全程跟进整改落地、验证闭环，杜绝问题重复发生，降低物料不良率、返工返修成本； 4. NPI新品质量管控：深度参与新品立项、选型、试产、量产全流程，同步供应商新品物料技术标准、图纸规范、可靠性测试，跟进新品物料打样、测试、验证全过程，提前识别新品物料质量风险，优化供应商新品制程工艺，保障新品顺利量产； 5. 供应商绩效管理与赋能：建立供应商质量绩效考核体系，从来料良率、异常整改效率、制程稳定性、客诉率等维度开展月度/季度评分评级；针对品质薄弱供应商，驻厂帮扶、工艺指导、体系优化，推动供应商整体品质能力升级，输出年度供应商质量复盘报告； 6. 质量体系与资料管理：主导供应商ISO质量体系落地核查，管控RoHS、环保材质等合规要求，收集、归档供应商资料文件、检验报告、整改资料、可靠性测试数据；持续优化SQE管控流程，建立物料质量风险台账，沉淀行业品质管控标准。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，质量管理、电子工程、机械、模具等相关专业，5年以上笔电/消费电子ODM行业SQE工作经验，精通笔电各类物料制程工艺、常见失效模式及行业质量标准，有头部ODM厂NPI品质管控经验者优先； 2. 熟练掌握QC七大手法、8D、5WHY、FMEA等专业质量工具，具备独立处理批量质量异常、主导供应商整改复盘的能力，能精准识别物料制程、来料品质核心风险点； 3. 熟悉笔电电子料、结构件核心物料特性及生产工艺，能精准看懂物料图纸、规格标准，熟练区分ODM模式下供应商品质管控差异，具备独立审厂、制程稽核、新品品质评审能力； 4. 具备良好的英文读写能力，可独立对接海外供应商，完成英文质量文件解读、问题沟通、整改要求同步，英语CET-4及以上优先； 5. 具备极强的沟通协调、问题推进、抗压能力，能适应不定期供应商驻厂审核、异地出差，适配ODM多项目并行、新品迭代快、品质标准高的工作节奏； 6. 工作严谨负责、原则性强、责任心高，具备优秀的数据分析能力、风险预判能力，严守公司技术机密与品质管控标准。

黄岩头陀招两名40岁以下员工，能接受12小时两班倒，半月转班，日班227元，晚班247元，

明天花街来一个临时工，18块一个小时，下班结工资，联系方式

现在要临时员工2个，打包装馒头，20一个小时，手脚麻利，磨洋工的不要，要干的现在来，地址在中星桥塘前坝电话

招聘打包工，年龄范围在25-45岁，工作地点在浙江嘉兴创新园，上班时间为早9点至晚7点，可长期或临时工作，加班另有计算。

新城临时理袋工1名，年龄不限，要求手法熟练，15-20/小时有意向者请联系～速度

招聘：质量工程师（储备） 岗位要求： 1、机械类或英语专业毕业的本科毕业生； 2、机械类专业具备基本的识图能力、理论基础扎实，熟练使用二维、三维设计等相关软件； 3、具备熟练听说读写能力，日常、商务口语沟通流畅； 4、具有较强的组织、沟通能力，有一定抗压力； 5、做事认真，有责任心，不怕吃苦。

【岗位职责】 1. 公告与3C认证：主导向工信部申报产品公告，完成强制性产品认证（CCC）。 2. 环保申报与一致性：完成环保信息公开与目录申报，并负责产品一致性管理，应对市场抽查。 3. 认证全流程：从样车准备、对接检测机构、协调测试到最终获证、证书维护的全过程管理。 4. 国外法规认证：负责如欧盟ECE/E-Mark、澳洲ADR、美国DOT、EPA等国际认证。 5. 支持国贸与验厂：为国际贸易部门提供认证支持，并负责对接国外客户的工厂审核。 6. 档案管理与体系建设：管理认证档案，并参与相关质量管理体系（如ISO）的工作。 【岗位要求】 1. 专业与学历：大专及以上，机械、车辆工程、汽车类相关专业优先。 2. 工作经验：1-5年相关行业产品认证经验。 3. 要求具备良好的法规与技术能力，沟通与协调能力。

【岗位职责】 1. 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2. 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4. 完成临床试验数据录入（英文操作系统）； 5. 地点：驻点各大三甲医院。 【岗位要求】 1. 医学药学或护理等相关专业，本科学历优先； 2. 有临床试验实习经验者优先考虑； 3. 良好的英文读写及听说能力，英语四级优先； 4. 较强的独立工作能力及团队合作精神； 5. 具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 6. 工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。

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