岗位职责： 负责将机台生产出来的成品进行抽查和检验工作； 负责遵守和执行车间的各项规定与作业流程； 负责领导交办的其它事项 任职要求： 1、年龄：25-45岁。 2、初中学历以上。 3、能接受两班倒。 福利待遇： 1、包吃住； 2、五险一金； 3、法定带薪假期：婚假、丧假、产假、年假； 4、中秋节、年底尾牙都有员工聚餐，并有礼品相赠； 5、公司有较完善的薪酬管理制度，提供良好的发展空间和晋升平台； 6、过年红包、开门红包、假期礼品等等.

【IPQC质检员】正式工，两班倒，综合月薪6-8k，底薪2930满勤奖250，住房补贴300，绩效0-1000，交通补贴120，夜班补贴20元/天，平时加班费平时26.37元/小时，周末加班35.17元/小时，节假日加班52.75元/小时 工作职责 1、负责制程巡检； 2、制程品质管控； 3、主管交办的其他事项。 应聘要求 1、初中及以上学历； 2、能上夜班，能吃苦耐劳，责任心强，具有较强的沟通能力及团队合作精神； 3、具有一定的电脑操作基础，会使用Office办公软件； 4、具有一定的英文基础，能够读懂简单的英文图纸。

有品检经验，会简单的电脑操作。有看过印刷经验的优先。不限。无经验也可以学，详情欢迎来电或者微信咨询，微信同号。 另外还有在招 普工1人，上班时间8：00-18：00，年龄18-45岁，可根际身体素质放宽年龄要求

负责产品的检验，抽检，电子器具磨具等 包吃住，。 面试当天安排住宿，，宿舍上床下桌。 吃十几个菜自选，年龄18-45周岁

发现印刷标签的不良品，补数，确保印刷品达到客户要求，打包发货

做过线上品质检测会做些报表

岗位职责: 1.负责产品质量检验，确保产品符合质量标准 2.及时发现并反馈产品质量问题，协助解决质量异常 3.参与质量改进项目，提升产品质量水平 任职要求： 1.能适应两班倒（半个月一倒班） 2.能够独立完成质量检验工作，具备较强的分析和解决问题的能力 3.对质量管理流程有一定的了解，能够快速适应并执行相关质量标准

对产品进行外观全检

兼职品质检查员 工作地址:福建省厦门市松下电子 负责品质异常品的选别级处理 年龄:25-45 时薪:25-30元 免费提供培训上岗

杂工，打包

工作内容： 1、核对上车货品，准时、准确、安全地把货品送到客户，以及将相关货品运送回公司； 2、配合门店负责人安全卸货； 3、懂大型货运车辆维修、保养 4、上级安排的其他事项 岗位要求： 1、持有A2或B2驾照，有道路货物运输从业资格证 2、熟悉福建区域、福州市区、厦门市区及周边市区的道路状况 3、具有5年以上驾驶大中型货运车的工作经验 4、有车辆维护经验者优先 5、诚实稳重，吃苦耐劳，腰椎无病理性问题 6、过往有第三方冷链物流配送经验优先，熟悉手机基本应用操作； 7、上一记分周期内无严重违法违章，以往3年内无重大事故。

厦门市海沧区招泥瓦工

厦门市海沧区招砼打灰/浇筑班组1天的活约9立方，明天有时间的朋友打电话

厦门市海沧区招工地小工/杂工 现在有空下午可以过来 有5天左右的活

厦门市海沧区招工地小工/杂工,工地力工

高级工程师 全日制专科以上学历，学历专业为：道路、桥梁、隧道方向；具有交通部（助理）试验检测师、高级工程师职称优先；持检测师证书；要求能在安徽省内稳定发展，安徽省内人员优先考虑，中介勿扰。熟练操作室内试验和报告编制；熟悉仪器设备有关检校与确认，严谨、细心、具有较强的外交能力。熟悉质量管理体系 薪资福利:五险一金齐全，人性化管理；具体面议 招工人数:1名 工作地址:安徽省内工地试验室/母体

预制构件厂招聘:实验室主任1名，要求有高标号混凝土生产经验（C70及以上），质检员2名，要求能上夜班，实验员1名，操作工2人，工作地点河北沧州，上社保。

江南检测有限公司  6人 ●金属检测员：6名 任职要求： 大专及以上学历，材料成型及控制工程、焊接技术与工程、金属材料工程等相关专业，熟练使用办公软件。 福利待遇：缴纳社保、住房公积金。 联系人电话：王女士 电子邮箱： 工作地点：乌鲁木齐市天山区电力建设有限公司1号高层

河南昱恒朗建筑工程有限公司在舞钢市建设路西段产业集聚区内招聘具有身体健康、大专以上学历和有责任心等条件的钢结构制作质检人员一名，有相关工作经验者条件可适当放宽，待遇面议。

房建项目急招一名技术负责人（有一建或者二建优先）和一名质量员（要有质量员证），项目在澄迈 联系人：曾工 联系电话：

海沧育才小学附近在招聘一名工作人员或劳动力。

海沧小区招聘一名临时管理岗，200元/天，联系电话：

晚海沧收餐具工人5个，1小时20元，7点~8点上车，大概4~5小时的活，要的联系：，报名截止到2号下午17点

工作内容： 1、负责新项目新产品开发阶段的质量策划及验证工作； 2、识别新客户相关需求，编制新客户要求评审报告； 3、参与前期客户图纸与技术文件评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等方面的要求，并建立客户特殊要求清单； 4、评估新产品检验方法、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标工作； 5、与客户达成外观件检验标准的一致意见，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核； 6*、主导PPAP文件的编制（包括PFMEA、Control Plan、SCR等）；完成3Q文件（IQ、OQ、PQ）的制作； 7*、参与尺寸报告的评审（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）； 8*、掌握ISO 13485、21 CFR Part 820等相关质量管理体系及法规要求； 9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更控制、风险管理（ISO 14971）； 10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验； 11、负责研发部门体系流程的建立与维护。 要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上工作经验； 2、主导过体系考核，具有FDA或NMPA现场审核经历累计3次及以上； 3、有在医用介入导管、导丝、支架、球囊类产品的初创企业工作背景； 4、满足第2条或第3条其中一项即可。

此岗位以体系资料为核心工作，请现场质量管理务必不用投递，谢谢 岗位职责: 1、负责公司质量体系文件、外来文件、档案管理； 2、负责公司产品相关法律法规管理（收集、内部转化、培训）、 3、质量体系运行及相关证件认证与维护、公司年度内审与外部监督审核机构工作对接等，有迎审经验，沟通表达流利顺畅，擅长应对外审； 4.熟悉ios3485或Gmp； 任职要求： 1.具备良好的沟通能力和团队协作精神； 2.能够熟练操作质量管理工具和方法； 3.具有较强的责任心和问题解决能力； 4.对产品质量有持续改进的意识； 5.能够有效处理客户的质量相关问题。

岗位职责 1.负责公司原材料、半成品及成品的质量检验工作，严格按照产品图纸、检验规范和技术标准执行检验流程，确保检验结果的准确性和公正性。 2.熟练操作各类检验设备（如卡尺、千分尺、投影仪、三坐标测量仪等），对配件的尺寸、精度、外观、性能等指标进行全面检测，并详细记录检验数据，填写检验报告。 3.及时发现产品质量问题，对不合格品进行标识、隔离，并跟踪处理过程，分析不合格原因，提出改进建议，协助相关部门制定纠正和预防措施。 4.参与质量控制体系的维护与改进工作，协助制定和更新检验标准、作业指导书等质量文件，确保质量管控流程的规范化和标准化。 5.定期对检验设备进行维护、校准和保养，确保设备处于良好的工作状态，满足检验工作需求。 6.配合生产部门、研发部门开展质量相关的试验和验证工作，提供准确的检验数据支持，助力产品质量提升和新产品研发。 7.负责质量检验记录的整理、归档和保管，确保质量追溯的完整性和可查性，配合内部和外部质量审核工作。 任职要求 1.学历与专业：大专及以上学历，机械制造、机电一体化相关专业优先。 2.工作经验：具有3年以上精密机械配件或相关行业QC工作经验者优先； 3.专业技能： ￮熟悉精密零部件的生产工艺和质量要求，掌握常见的质量检验方法和标准。 ￮能够熟练使用卡尺、千分尺、深度尺、高度规、投影仪、三坐标测量仪等检验设备，具备一定的设备维护和校准知识。 ￮了解ISO9001质量管理体系，能够看懂机械图纸、技术文件和检验规范。

1、能适应加班工作安排 2、视力正常，无色盲、色弱等视觉问题 3、具备中专或高中及以上学历，无吸烟习惯，无不良嗜好 4、有质检或品质管理相关经验者优先考虑，熟悉卡尺、点线规、针规、工业显微镜等检测工具的使用为加分项（非硬性要求）

明天八点海沧融信海上城8号楼3小时自得140。

岗位信息： 1、负责有源医疗器械ISO13485与GMP质量体系的搭建工作，具备从0到1构建体系的实际经验，并持有内审员资格证书； 2、参与产品设计开发各阶段的技术文档编写、审核及相关评审活动； 3、参与生产现场日常巡检，参与厂房环境及公用设施的监测与管控；配合完成内部审核、外部审核及飞行检查； 4、参与产品放行前的审核流程，确保产品满足法规监管和技术标准要求； 5、组织对不合格品的评估与处理；统筹并规范产品留样与取样操作流程； 【任职资格】 1、了解医疗器械企业的运作机制及行业特点； 2、掌握医疗器械质量管理体系及相关法律法规要求； 3、精通ISO13485和GMP规范，具备实际应用能力； 4、具备2年以上有源医疗器械领域质量管理经历，具备从零搭建质量体系的能力； 5、累计拥有3年以上质量管理相关工作经验。

1.负责文件系统的日常维护；推动并落实品质管理体系的运行与优化，确保质量体系持续有效并不断改进； 2.配合第二方及第三方审核工作，保障公司品质体系的合规性与有效性； 3.组织实施管理评审及内部审核活动； 4.承担UL与CSA产品认证的申请工作，并应对相关工厂审查； 5.负责实验室运营管理，建立计量校准与溯源机制，确保测量数据准确可靠；为相关部门提供试验测试支持； 6.跟进产品审核工作并跟踪改善措施； 7.跟进过程审核工作并推动问题闭环； 8.完成上级交办的其他任务。 岗位要求： 1.本科及以上学历，具备工科专业背景优先，英语可熟练交流； 2.掌握ISO9001、ISO13485、TS16949标准要求；了解医疗器械领域相关法规规定； 3.熟练操作常用办公软件； 4.具备良好的沟通与协调能力。