岗位名称：销售（省高淳和溧水地区）;技术主管;技术代表 岗位要求：1. 性格开朗，善于表达沟通；协调能力强；有较强语言组织及表达能力。2. 诚实守信，吃苦耐劳；有很强团队意识；能积极配合公司开展工作。3. 专业要求：水产养殖、生物技术、饲料营养、市场营销专业相关知识。 薪资待遇：销售薪资范围5000-8000元。技术主管和技术代表的薪资另行面议。注：招聘的岗位需要熟悉河蟹、南美白对虾、小龙虾及其他特种养殖市场，有市场工作经验者优先考虑。公司总部在上海，工作地点在高淳和溧水南京。

【岗位职责】 · 担任塘长，负责蟹塘、虾塘的整体生产安排，掌控各养殖环节推进，合理规划其他工人作业任务 ·负责蟹塘日常养殖管理，包括投喂、水质监测、病害防控、水草养护等； · 配合完成养殖数据记录与生产计划执行； ·配合完成蟹塘环境养护与良好环境营造； · 协助处理突发养殖问题，确保养殖稳定； ·配合完成安排的其他相关事宜。 【职位要求】 · 8-10年养殖经验，熟悉河蟹养殖流程； · 能吃苦耐劳，责任心强，有团队协作意识； · 学历不限，年龄可放宽至65岁内。 【工作时间】 全天候吃住在蟹塘，家里有事可随时提出。 【薪资福利】 · 综合月薪5000-8000元； ·年终视养殖情况给予优厚的奖励； · 包住 | 包吃。

岗位职责: 1. 按照GMP、SOP规范，对药品生产各环节实施监督，涵盖首检、过程检及末检工作。 2. 识别生产车间中不符合GMP/SOP及工艺规范的潜在问题，评估质量风险并提出改进措施。 3. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等调查分析，提供整改建议并跟进整改措施执行情况。 4. 编制产品稳定性考察计划表。 5. 审核车间相关文件，包括验证资料、批生产记录、工艺规程及风险评估文件等。 6. 监督生产过程中不合格品的销毁流程。 7. 负责中间体、待包装品及成品的取样操作。 8. 执行清洁验证过程中样品的取样任务。 9. 编写车间产品的年度质量回顾报告。 10. 检查并确认车间清场工作的完成效果。 11. 完成其他临时交办的工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备1年以上药品生产质量管理经验，熟悉药品生产相关法规、药学基础知识及质量管理体系； 3. 具备良好的沟通协调能力及较强的执行能力。 职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、年底双薪、包住、包吃、年终分红

1、负责药品经营许可证申证及质量管理工作； 2、医疗器械经营备案证申证及医疗器械合规工作； 3、部分药品采购和询价验收入库； 4、配合药监局检查； 5、领导安排的其他工作 6、必须有执业药师证

虾塘日常管理

需要有工作经验，当班试验员，做混凝土开盘鉴定～把控混凝土出厂质量，需试验员证

1、工作态度端正，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助推进产品促销工作 2、表达清晰流畅，性格开朗乐观，善于人际交往，乐于沟通协作 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

1. 协助构建并优化生产质量管理文件体系，监督相关制度的执行落实。 2. 对车间质量监控人员（IPC）的工作执行情况开展不定期抽查。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在风险隐患、无法即时纠正或重复发生的问题，及时向QA主管报告，并推动启动偏差/CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉及不良反应等问题的调查分析，提出改进措施，并跟进整改措施的实施进展。 6. 制定车间相关产品稳定性考察的计划安排表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 执行成品的在线取样操作。 9. 每周完成涵盖公用系统在内的各岗位循环巡查一次。 10. 负责清洁验证过程中的取样任务。 11. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。 12. 完成其他临时交办的工作任务。

底薪5000＋奖金另外，包吃住，空调，无线网络全覆盖，需要吃苦耐劳，养殖水产青虾

负责实验室全面管理，需要3-5年及以上混凝土行业质量控制经验，并具备实验室管理经验。证书：持有试验工程师等相关职业资格证书，需熟悉各种原材料的技术要求。联系电话

现因旺季到了，急招配送员，工作地点就近分配新人有培训也有老手带，全职，长期，短期都能安排如有意向投递简历，优先安排面试 工作内容： 1、及时接收客户订单（不熟悉路线，软件自带导航）;2、准时配送客户订单； 3、系统自动派单，日均50-80单，配送范围3公里内，单价高7-9元。 任职要求： 1、18-55岁内，男女不限，身体健康，无不良嗜好，无前科！2、经验不限，学历不限，不怕吃苦 3、能识别操作手机导航（不熟悉路线，软件自带导航，前期有师傅带） 1）有无经验均可（我们只看你是否有意愿）2)、学历不是你的硬指标（我们只看能力，只认付出） 3)、吃苦耐劳、有强烈的征服欲（目标需要靠自己的付出去实现） 薪资福利： 1、有车自带，没车公司安排；2、公司配备：电动车、头盔、工服、餐箱； 3、提供员工宿舍 4、高额单量提成＋福利津贴（车补、高温补贴、雨天补贴、距离补贴、高峰补贴、恶劣天气补贴，加班夜宵单补贴、大金额奖励补贴及星级奖励、工龄奖励）等其它补贴＋保险。 5、工作时间：10: 00-14: 00,15: 00-21: 00闲暇时间自由安排，可以休息玩手机打游戏，也可以继续跑单。 晋升渠道：骑手﹣﹣组长﹣﹣副站长﹣﹣站长﹣﹣区域经理 综合薪资：（有责底薪3500＋提成每单4-8元）每天上班 8小时，平均3060单天，综合薪资6000-12000元上不封顶，多劳多得！！正常干：7000-8000随便拿！努力干：10000以上不是问题，只要你肯付出，肯吃苦，工资上不封顶。每月20号发放工资打到银行卡． 别问我一个月赚多少钱，赚多少钱取决于你自己，公司里有月入1万5的，也有月入6-8千的。本工作是多劳多得的，跑一单算一单的钱，命运和机遇都掌握在自己手里。想赚钱的就赶紧来联系我吧。 郑重声明！此招聘为公司直招，不收取任何押金及费用！ 诚心欢迎您的加入！欢迎老骑手返岗，大门永远为你打！！

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明天西大坝用两个打塞子的下拍结账

工作职责: 1. 负责液体制剂车间设备的确认及工艺验证工作；协助完成厂房设施、公用系统确认以及清洁验证等相关工作。 2. 依据生产部下达的生产计划，组织车间实现均衡化生产；落实新产品试制任务。 3. 执行批次生产指令，严格按照批准的工艺规程进行生产操作，并接受QA的监督与检查。 4. 监督生产记录和辅助记录的规范填写，确保生产全过程符合GMP规范要求；对中间体及最终产品质量负责。 5. 按照GMP标准强化车间现场管理，涵盖设备、卫生、标识、定置等方面的管理工作。 6. 确保各类统计与核算报表按时提交，数据真实、准确无误。 7. 落实公司安全生产制度，保障车间安全运行，定期开展安全巡查。 8. 组织编制本车间的标准操作规程（SOP），并对各岗位人员实施培训；负责员工上岗前及在岗期间的持续培训。 9. 加强设备的预防性维护与日常保养，确保设备稳定运行。 10. 制定车间各岗位的工作职责，并于每月末依据职责内容对员工进行绩效考核。 11. 落实公司各项定额管理制度，制定节能降耗、降本增效的具体措施，合理控制生产成本。 12. 主动配合公司各职能部门的相关工作。 任职资格: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业 2. 具备5年以上液体制剂领域相同岗位工作经验

1、按照生产GMP规范要求，开展中草药的初选与净制检验工作 2、具备严谨的工作态度和良好的职业素养 3、公司为员工提供免费午餐

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

1、热爱中医药行业，具备较强的学习能力，工作踏实肯干 2、有药房相关工作经验者优先，如中药调剂、煎药、仓库验收等岗位经历 3、主要负责依据药典及GMP中药炮制规范开展中药生产炮制作业，严格执行操作流程，及时掌握并落实生产过程中的各项注意事项 上班时间：8:00-17:00，单休，中午提供工作餐

岗位主要涵盖两大方向，分别为试剂研发类博士和仪器研发类博士。 一、试剂研发博士： 工作方向：包括重组抗体开发、蛋白质（酶）开发、医用材料开发、分子生物学相关研发、POCT试剂开发、化学类研发； 专业要求：生物医学工程、生物化学与分子生物学、生物技术、生物工程、医学检验、高分子材料、化学及相关专业背景； 其他要求：在上述一个或多个领域具备扎实的研究基础，或曾在权威期刊发表论文，或获得过重要竞赛奖项，或参与过重点科研项目，或具有产品转化经验者优先。 二、仪器研发博士： 工作方向：涉及光学系统开发、算法研究、机械仿真、生物信息分析等方向； 任职要求：光学工程、物理学、光学、数学、生物医学工程、自动化、仪器科学与技术、计算机科学、测控技术、电子信息、人工智能等相关专业背景； 其他要求：在相关领域拥有深入的科研积累，或有高水平期刊论文发表经历，或获重要赛事奖项，或承担过重大科研项目，或具备实际产品化经验者优先。

工作职责: 1.负责液体制剂车间设备的确认及工艺验证工作，协助完成厂房设施、公用系统确认以及清洁验证等相关任务。 2.根据生产部制定的生产计划，组织车间有序均衡生产，落实新产品试制安排。 3.执行批生产指令，严格按照批准的工艺规程进行生产操作，并接受QA的监督与检查。 4.监督生产记录和辅助记录的规范填写，确保生产流程符合GMP标准，对中间体及最终产品质量负责。 5.按照GMP规范强化车间现场管理，涵盖设备、卫生、标识及定置管理等方面。 6.确保各类统计与核算报表按时提交，数据真实、准确无误。 7.落实公司安全生产管理制度，保障车间安全运行，定期开展安全巡查。 8.组织编写本车间的标准操作规程（SOP），并对各岗位人员实施培训；负责员工上岗前及持续性岗位培训。 9.加强设备的预防性维护与日常保养，确保生产设备稳定运行。 10.制定车间各岗位的工作职责，并于每月末依据职责内容对员工进行绩效考核。 11.执行公司各项定额管理要求，制定节能降耗、降本增效的具体措施，合理控制生产成本。 12.主动协同公司其他部门开展相关工作。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学或相关专业 2.具备5年以上液体制剂车间同岗位工作经验

岗位职责: 依据车间内部职责划分，按照工艺规程与生产管理文件的相关规定，负责全程监控生产车间的运行情况，落实现场管理工作，确保所生产产品满足质量标准要求，按时完成每日生产目标，保证生产过程持续符合GMP规范。 任职要求: 1、掌握制剂生产工艺流程，熟悉GMP文件管理体系； 2、具备本科或以上学历； 3、具有不少于2年的药品生产工作经验；具备无菌药品（特别是小容量注射剂）生产或质量管控经历者优先考虑； 4、具备良好的沟通协调能力，工作态度严谨、务实，能承受一定工作压力； 5、服从车间工作调配，可适应夜班安排。

招聘：实验员 薪资：4.5千-5.5千 1.按对应岗位的操作要求开展相应的检验工作 ； 2.对检验结果及发现的异常按要求反馈、记录、跟进等工作 ； 3.根据模块安排，参与作业文件编制，质量问题处理，提升自身专业能力。 岗位要求： 1、沟通能力强

1、按照生产GMP规范要求，参与中草药的初选及净制检验工作 2、具备严谨的工作作风和积极的工作态度 3、公司为员工免费提供午餐

工作职责： 1.协助MAH质量负责人推进公司MAH产品质量管理体系的建立与持续优化，贯彻执行公司各项质量方针、政策及相关规定，参与部门年度质量计划的制定、审核与实施； 2.推行质量管理体系运作，落实cGMP规范要求，确保质量管理相关制度、流程在日常工作中有效执行，保障公司运营符合MAH质量体系标准； 3.负责维护MAH产品管理相关制度和标准操作规程（SOP），持续优化管理流程，支持公司业务发展需求； 4.监督公司MAH产品质量管理全过程，牵头组织质量问题的调查分析与处理，提出改进方案，确保质量风险处于受控状态； 5.负责MAH产品质量相关变更、偏差及超标事件的审核与处置，确保每批次产品的生产及质量管理过程风险可控； 6.配合开展对合作CDMO的定期GMP审计工作； 7.承担MAH产品物料供应商的管理工作，包括供应商评估与现场审计； 8.负责MAH相关的内外部沟通协调，及时响应并解决与产品质量相关的各类事务； 9.按照规定要求和时间节点，高效完成上级及公司交办的其他工作任务。 任职资格： 1.本科及以上学历，药学、医药类或相关专业背景，掌握GMP基础知识、药品检验知识及药学理论知识； 2.具备2年以上药品生产或质量管理实际工作经验，有委托生产监管经历者优先，具备无菌制剂经验者优先； 3.熟悉药品生产与质量管理法规要求，具有MAH质量体系运行实践经验者优先； 4.具备良好的团队合作意识和较强的抗压能力，能接受一定程度的出差安排。