常州市新北区招工地打磨工，磨地坪大工，推机器，会做固化地坪的优先

苏州市昆山市招工地学徒工、油漆工、地坪/自流平/固化

宿迁市沭阳县招工地小工/杂工、地坪/自流平/固化

岗位职责：1.负责厂房、车间、仓库等场所的地坪施工，包括环氧地坪、自流平水泥、混凝土固化剂等工艺的涂装与精整； 2.按施工规范完成基面处理、底漆涂布、中涂批刮、面层镘涂及养护作业，确保平整度、附着力与耐磨性达标； 3. 独立完成油漆调配、喷涂/滚涂/镘刮等工序，控制材料用量与施工质量，及时处理起泡、开裂、色差等常见问题；4. 配合项目经理进行现场交底、进度汇报及安全文明施工管理，做好工器具与剩余材料的整理归还； 5. 参与客户验收，提供基础售后维护建议，协助解决交付后初期使用问题。 任职要求：1. 具备地坪/自流平/固化施工实操经验，熟悉环氧、聚氨酯、水泥基自流平等主流材料特性与工艺流程；2.能适应工地环境，吃苦耐劳，具备基本安全意识和团队协作精神； 3.有驾驶证优先； 4. 学历不限，接受踏实肯学的新人带教培养； 5. 无不良从业记录，服从工作安排，能 配合项目周期灵活出勤。 6、无施工经验的，只要肯学习也可以应聘。

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岗位职责： 1、承担公司生产过程中各类测试与实验工作 2、负责实验室日常运行与管理事务 3、对原材料的外观质量及理化指标进行检测分析 4、组织开展新材料、新产品的试验与研发工作 5、落实公司及实验室各项质量管理体系要求 6、负责实验室相关文件与记录的归档管理工作 7、实施工作区域内“6S”规范管理 8、完成上级交办的其他工作任务 任职要求： 1、大专及以上学历；具备3年以上相关领域工作经验； 2、年龄******； 3、化学等相关理工类专业优先考虑

南通市通州区招地坪固化工人

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招聘试验员1名。要求持有公路道路或桥隧助理检测师证书，且证书可注册至公司母体单位。具备公路、桥梁项目混凝土施工质量管控经验，熟悉公路工程施工规范及检测标准。熟练掌握混凝土配合比管控、现场质量验收、试验检测及资料整理工作，工作严谨负责，能常驻项目现场。税前薪资7000-8000元/月，视个人能力可谈。证书可注册母体，入职缴纳社保，福利完善。项目工期4年，工作氛围良好，长期稳定用工。有意向者请直接投递个人简历至邮箱。工作地址：辽宁省大连市普兰店区皮口街道。

（简历可投递qq邮箱：）。二、邛芦荥工地试验室2名：工作地点成都邛崃，助理检测师1名，待遇6000-8000元/月，辅助员1名（毕业生4000元/月，实习生2000-2500元/月），联系人万

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岗位职责： 1、配合主管领导开展公司质量管理体系文件的编制与更新工作。 2、对公司研发及生产各环节的体系运行情况进行监督，确保全过程按质量管理体系要求执行质量管控，保障产品质量稳定合规。 3、负责对三大系统的运行状态进行持续监测。 4、组织制定年度验证计划，并牵头实施、跟进验证工作的落实情况。 5、针对生产过程中出现的异常状况、产品缺陷或质量事故，开展调查与处理，审核不合格品及过期产品的处置流程并监督执行。 6、汇总生产过程中的质量监控与检验结果，进行数据整理与分析，形成统计分析报告。 7、协助主管领导完成产品使用中发生的不良事件、客户质量投诉及客户退货等问题的调查与应对。 任职资格： 1.大专及以上学历，掌握医疗器械相关法规及质量管理体系法律法规，具备两年以上医疗器械行业QA工作经验。 2.具备内审经验，曾参与或协助质量体系考核、审查者优先考虑。 3.有原材料或医疗器械同领域质量控制及体系管理经验者优先。

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岗位要求： 1、动物学、药理学、毒理学、病理学、生物学等相关专业本科及以上学历； 2、精通动物实验各项操作技术，熟悉细胞系的冻存与培养流程，能熟练操作生物学相关专业软件； 3、具备独立分析、学习、实践及创新能力，动手能力强，具有良好的无菌操作意识和严谨的质量控制观念； 4、工作细致认真，条理清晰，责任心强，能够承受一定工作压力； 5、沟通能力良好，具备较强的客户服务思维和团队协作精神。 岗位职责： 1、依据项目要求，拟定并实施项目方案，按时完成并提交总结报告； 2、负责动物房设备与仪器的日常管理与维护，规范记录实验数据及仪器使用、保养情况； 3、参与公司产品与服务的研发工作，协助推进其他相关业务事项。 工资待遇：实习工资面议，实习期3-6个月，表现优异者可提前转正。转正后薪资构成：基本工资+绩效/提成。

岗位要求： 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工科相关专业 2. 具备3年及以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册相关工作经验 3. 熟悉欧盟、美国等地区医疗器械相关法律法规 4. 掌握IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准要求 5. 熟悉ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP质量体系 6. 了解MDR/21 CFR等相关法规，具备出口欧盟及美国产品设计开发经验者优先 7. 具备良好的沟通协调能力与项目推动管理能力 8. 能熟练使用英语，可阅读相关标准文件 9. 可接受出差 工作内容： 1. 协助研发部门完成DHF及DMR文档输出，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及整改支持，对接项目组获取研发各节点产出资料，保障资料输出的及时性、准确性与完整性 3. 负责产品申报资料的审查，准备外部核查材料，协助完成不符合项的整改及报告撰写 4. 协同研发部门优化流程体系，组织研发流程培训，并面向公司各部门开展国际标准、法规及质量体系相关内容的宣贯培训 5. 跟踪并整理国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，提供合规培训与法规支持，推进合规落地与风险管理 6. 依据ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP法规与标准要求，维护质量管理运行，推动公司质量管理体系与流程的持续优化，并监督执行情况 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项实施整改、跟踪与验证，处理其他国际标准及体系相关事务

职责描述： 1. 依据国家医疗器械相关法规与标准，结合公司组织结构及产品规模，统筹各部门建立并维护质量管理体系，确保体系持续有效运行； 2. 组织实施内部审核及管理评审工作，及时识别潜在问题，提出改进措施并跟踪落实； 3. 结合公司架构与产品特点，策划并推进各项质量管理活动的实施； 4. 负责公司产品质量管控工作，对生产过程中的质量问题提供指导与管理支持； 5. 负责产品放行管理，结合市场需求与库存状况，审核生产及检验记录，确保生产流程合规受控； 6. 统筹公司不良事件管理工作，组织调查与处理相关事件，为产品临床使用提供风险预警； 7. 负责质量管理体系认证相关事务，保障准备、整改及优化等环节有序推进； 8. 开展供应商现场评审，熟悉各类别评审标准，依据细则进行评分并出具评估报告； 9. 基于市场客户投诉数据开展分析，细化投诉分类，牵头组织质量专项提升项目，降低投诉发生频率； 任职要求： 1. 本科及以上学历，生物医学等相关专业背景； 2. 具备5年以上二类医疗器械质量体系工作经验，其中3年以上同行业管理者代表或质量经理岗位经验，持有ISO13485内审员证书； 3. 年龄要求32至38周岁，性别不限； 4. 不符合上述条件者请勿投递。

岗位职责： 1、负责内部质量管理体系（体系、过程、产品）的维护，定期开展内审并跟踪改善措施的实施效果； 2、对接外部客户审核及第三方IATF16949认证审核相关工作； 3、掌握质量管理五大工具，持有内审员资格证书； 4、对公司各类质量体系文件进行归档管理，收集、整理并保存相关资料与记录； 5、统筹组织第一方、第二方、第三方审核迎检工作，推动不符合项整改及持续优化； 6、对出货产品质量负责，主导大客户质量投诉的处理与闭环； 7、策划并推进质量提升项目、5S管理、产品CCC、CQC认证等相关事务。 任职资格： 1、具备5年以上相同岗位工作经验； 2、年龄在40周岁以下； 3、精通TS16949质量管理体系。

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-负责产品生产过程中的质量监控与检测，确保符合相关标准和客户要求； -参与制定和优化质量控制流程，提升产品质量与生产效率； -协助处理质量问题，分析原因并提出改进措施； -与研发、生产等部门协作，推动产品质量持续改善。 【任职要求】 -专科及以上学历，专业不限，1-3相关工作经验； -具备良好的沟通能力和团队协作精神； -对质量管理体系IATF169496体系有一定了解，能熟练使用办公软件； -工作认真细致，责任心强，能够承受一定工作压力。

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