岗位职责： 1.负责船舶船体、机装、管装、电装、内装、涂装等工序之一的质量检验 2.开展原材料、零部件入库检验，以及生产过程中焊接、装配、调试等工序的现场检验，核实尺寸精度、安装质量、系统性能等是否符合规范； 3.跟踪不合格项整改，下达整改通知，验证整改效果，形成质量闭环管理，杜绝不合格品流入下一道工序； 4.对接船东、船级社完成各类检验验收工作，配合开展见证试验（如压力试验、绝缘测试等），提供完整检验数据与记录； 5.记录检验结果，编制质检报告，整理质量档案，统计质量数据，分析质量隐患并提出改进建议； 6.协助完善企业质量管理制度与检验流程，参与质量培训，监督生产部门执行质量规范。 任职要求： 1.船舶工程、机械工程、质量检验等相关专业； 2.有船厂质检工作经验优先； 3.能独立解读船舶施工图纸，熟练使用卡尺、超声波测厚仪等检测工具，具备基础故障诊断能力；

车间机器放料，纸板组装包装。年龄45岁以内。工资计件制。有工厂工作经验者优先。

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岗位内容：对机器加工完的零件进行外观检验，检验完成之后包装发货。 岗位要求：20-50，男女不限 福利待遇：交五险，综合薪资8000加，包住宿 感兴趣的话可以直接打电话。 工作位置：滨州惠民

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上市医药企业招聘医药员 招聘岗位 【医药实验员】 薪资待遇 1. 综合月薪：5000-8000元/月 2. 薪资结构：基本工资80% + 绩效工资20% + 固定补贴 - 餐补：300元/月 - 住宿补贴：400元/月 岗位职责 1. 按照实验室标准流程，完成医药临床生物样品检测、分析工作，操作简单、有人带教； 2. 按工作计划完成各类样品检测任务，如实记录实验数据、填写实验台账； 3. 协助项目负责人完成实验室物料准备、溶液配制、仪器日常操作、清洁维护等工作； 任职要求 1. 学历专业：大专及以上学历（有相关经历的可放宽），药学、医学检验、研发检测、食品环境检测等相关实验室专业均可； 2. 年龄要求：20-35周岁； 3. 个人素质：吃苦耐劳、抗压能力强、沟通顺畅； 4. 岗位适配：可接受血浆、分泌物等各类临床样本检测工作；零基础愿意学习实验室仪器操作也可录用；

一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

工作技能 1.熟悉《药品管理法》、GMP（药品生产质量管理规范）等相关法规和标准。 2.具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。 3.熟悉制药行业的生产流程、工艺规程及质量控制。 4.具备较强的责任心和问题解决能力，能够独立处理生产现场的质量问题。 5.1年以上药品生产或质量管理相关工作经验。 6.大专及以上学历，药学、中药学、制药工程或相关专业。 主要职责 1. 严格按照《药品生产质量管理规范》和“中药炮制规范”管理好饮片加工质量。 2. 检查督促班组拣、润、切、烘、制炒、淘洗的加工质量，及时处理质量方面的技术问题。 3. 认真掌握加工生产各个品种的工艺的流程和质量标准，发现影响质量的违章操作应及时制止，并报告车间主任采取相应措施。 4. 监督车间在加工中使用原辅料的质量，发现问题，应立即通知停止使用，并报告车间主任采取相关措施。 5.监督厂区、厂房等的清洁卫生工作。 6.熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量保证。 7.负责公司领导及部门经理安排的其它工作。

岗位职责： 1. 负责现场QA相关事务，需具备A、B、C、D级工作背景。 2. 识别异常情况，组织实施现场调查，参与CAPA措施的执行。 3. 协助开展验证相关工作。 4. 负责记录的审核与确认。 岗位要求： 1. 药学、生物学等相关专业本科毕业，具有制药企业相关工作经验。 2. 在药企从事相关岗位工作满一年以上。 3. 工作态度严谨细致，能够积极配合并完成部门分配的任务。

钢结构质检工作有两年以上的工作经验

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任职要求： 1. 身体健康，吃苦耐劳 2. 无学历限制，具备基本识字与计算能力 3. 有相关经验者优先 4. 具备团队协作意识，服从现场管理安排 5. 认可公司团结务实文化，注重职业稳定性

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