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1:小时工:30/小时，300一天，人走账清，入职7天可预支，包食宿上涨!!!! 2:月薪保底8500‑10000+免费包吃住+福利奖金+工价持续晚，可根据自身意愿选择班次 3:班次:可长白班 可两班倒 4:招聘要求:16-53周岁，学历不限，经验不限，早报名早赚钱 5:每月10号准时发放薪资，入职7天既可预支宿 小时工:30/小时，300一天，人走账清，可预支，包吃住 小时工:30/小时，300一天，人走账清，可预支，包吃住 小时工:30/小时，300一天，人走账清，可预支，包吃住 【福利待遇】 (1)保险:公司为员工缴纳五险 (2)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐;动、大型抽奖活动等。 (3)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动 (4)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 (5)年假:过年过节(带薪休假)每次发放800‑1500不等 (6)生日:生日福利:生日当天可领取200‑400元大红包! 【衣食住行】 (1)衣:上班不需要穿无尘服 (2)食:公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素;另提供面食、水果等提供(1)保险:公司为员工上缴五险 (2)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐;动、大型抽奖活动等。 (3)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动 (4)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 (5)年假:过年过节(带薪休假)每次发放800‑1500不等 (6)生日:生日福利:生日当天可领取200‑400元大红包! 1、订单多，工资300/天! 2、不强制休息，月月发全勤，多劳多得 3、月综合收入到手8500‑10000元! 4、当天入职，不扣不压，收入稳定人走账清 5、包吃包住，入职缴纳社保 6,入职签合同，工资有保障 工作地址在江苏常州武进区 【薪资构架】 月收入:8500‑10000 现在是旺季加班比较多

1. 负责将各国法规政策转化为可执行的落地策略，制定产品登记实施路径，并推进各关键节点工作进度，确保顺利取得登记证书。 2. 组织落实产品登记计划的具体执行，协调研发、质量等相关部门完成登记资料的收集、整理、编制与审核工作（涵盖产品化学、毒理等技术数据和报告），保障资料齐全、准确并满足目标市场法规要求。 3. 依据目标国家实验规范，设计科学合理的试验方案，评估并选定合作实验室，委托开展残留、药效、质量检测等相关试验，全程监控试验进展，审核数据结果，确保最终获得合规有效的试验报告。 4. 密切跟踪目标市场法规更新动态及行业发展方向，系统梳理和分析相关政策信息，及时向团队传达最新法规变化，并发布相应的合规风险预警。 5. 根据商业化需求及目标国法规规定，组织实施已登记产品的续展（Renewal）、变更（配方/标签/企业信息）、扩展（适用作物/防治靶标）以及注销等管理操作，保障登记证书持续有效与合法合规。

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、主导新剂型研发全过程试验，包括处方筛选与工艺参数确定； 3、参与或牵头推进新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、负责药品注册资料的编写与审核，协助完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1. 药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业背景，具备本科及以上学历； 2. 经验：拥有3年（硕士）/5年（本科）以上喷雾剂或其它剂型研发工作经验； 3. 技能： （1）掌握喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释技术等新型辅料应用、处方筛选及工艺放大流程； （2）熟悉粉体处理相关设备的工作原理及操作规范； （3）了解药物制剂研发全流程以及相关药典标准与指导原则； （4）熟悉新剂型药品注册法规及申报程序； （5）有完整参与过至少一个新剂型项目从研发至上市全过程者优先考虑。

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招聘送货司机，负责沂水至临沂线路的运输工作。工作地点位于电业局对过。薪资为8000-12000元/月。

【岗位职责】 1. 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化。 2. 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作。 3. 协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发。 4. 负责仪器的日常校准和维护工作。 5. 根据课题安排，合理规划实验进程。 6. 及时地书写实验记录和结题报告。 7. 配合其他部门完成相关工作。 【岗位要求】 1. 化学、化学工程、制药相关专业博士学历。 2. 了解或熟悉药物处方前晶型研究过程、盐型筛选过程。 3. 熟悉晶型筛选与结晶工艺优化相关基本流程，进行过至少一项相关课题，具备一定的固态、结晶热力学与动力学基础。 4. 熟悉XRD、DSC、TGA、SEM、DVS、HPLC、UV、FBRM等常用晶体产品的分析仪器。 5. 可基本正确书写英文实验记录，起草结题报告。 【您将得到的培训】 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体。 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求。 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程。 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。

1.1 优化药品管理流程：药学部通过合理设置岗位，优化药品采购、储藏、调剂、使用、评价等管理流程。 1.2 提高工作效率：各岗位各司其职，协同工作，提高药品调剂和供应的效率。 2.1 严格药品质量监控：设置药品质量监督员等岗位，定期对药品质量进行抽查。 2.2 提供用药咨询：为患者提供用药咨询和指导，包括药品的用法用量、不良反应、注意事项等。 3.1 开展合理用药培训：药学部定期为临床科室开展合理用药培训及参与临床药物治疗方案的制定和优化。

【岗位职责】 1. 开展化学药物中间体及原料药研究开发实验、路线优化、中试及工艺放大生产等； 2. 负责进行原料药研发项目的工艺开发、已有原料药品种的技术改进，完成相应的中试和工艺验证研究； 3. 协助注册、质量等部门做好年度变更计划的制定及落实；及时解决生产过程出现的问题及工作需求；支持销售相关的技术问题解决。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，有机化学、化学工程与工艺、制药工程等相关专业； 2. 具有5年以上制药企业...

【岗位职责】 1. 负责基于表面活性剂的农药剂型（OD,SC,EW,EC,ME等）的开发与现有产品的配方优化。 2. 设计和执行详细的实验方案，准确记录、分析和汇报实验数据。 3. 配合销售出差拜访客户。 4. 参与新技术、新原材料的调研和引入，推动技术创新和成本优化。 5. 承接公司各项研发任务。 【岗位要求】 1. 5年以上农药制剂研发或表面活性剂应用研发相关工作经验。 2. 熟悉主流农药剂型的配方组成、生产工艺及质量控制要点。 3. 能够适应偶尔的短期出差，为客户提供技术支持。

【岗位职责】 1. 负责基于表面活性剂的农药剂型（OD, SC, EW, EC, ME等）的开发与现有产品的配方优化； 2. 设计和执行详细的实验方案，准确记录、分析和汇报实验数据； 3. 配合销售出差拜访客户，提供技术支持； 4. 参与新技术、新原材料的调研和引入，推动技术创新和成本优化； 5. 承接公司各项研发任务。 【岗位要求】 1. 具备5年以上农药制剂研发或表面活性剂应用研发相关工作经验； 2. 熟悉主流农药剂型的配方组成、生产工艺及质量控制要点； 3. 能够适应偶尔的短期出差； 4. 8:30上班，午休一个半小时，18点下班，大小周。

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工作强度不大，加班多。

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岗位职责: 1. 承担新剂型药物的分析研发任务，涵盖研究方案制定、分析方法开发与验证、质量标准确立、质量研究以及注册申报材料的编写等工作； 2. 熟练运用各类分析仪器，开展分析方法的建立与优化，并对实验数据进行系统分析； 3. 能够指导技术团队完成相应的研发支持工作； 4. 完成上级交办的其他相关任务。 任职要求: 1. 药学、药物分析等相关专业硕士及以上学位，具备3年以上相关工作经验，博士学历者条件可适度放宽，有脂质体、纳米晶、透皮制剂等新剂型分析研究背景者优先考虑； 2. 熟知药品注册法规及相关研发规范，具备独立检索和阅读中英文专业文献的能力； 3. 熟练掌握分析实验室常用仪器（如：HPLC、溶出仪等）的操作与维护； 4. 工作积极主动，具有团队协作精神，责任心强，善于沟通，学习能力强，能适应高效的工作节奏。