岗位职责: 1. 负责多肽类药物的合成研发，涵盖项目研发方案设计、合成工艺优化、杂质制备与分析、申报资料整理及补充研究等工作； 2. 针对多肽合成中的技术难点与关键问题，具备快速分析与解决能力，能独立推进创新性研究； 3. 熟练使用常规多肽合成设备，能够准确分析和解读各类仪器检测数据； 4. 对团队成员提供技术支持与培训，协助提升团队整体专业水平； 5. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 药学、药物合成、有机化学等相关专业硕士及以上学历，具备3年以上合成相关工作经验，有PDC药物合成、多肽分子设计与评价、多肽蛋白修饰等前沿领域研究背景者优先； 2. 熟知药品注册法规要求，关注并预判国内外法规发展趋势； 3. 具备较强的中英文文献检索能力，可高效阅读和理解英文专业文献； 4. 有参与国内外多肽药物注册申报经验者优先考虑； 5. 工作认真负责，具备良好的团队协作与沟通能力。

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寰宇东方国际招聘普工 一、招聘要求 1、身体健康 2、年龄18-45周岁 工作内容： 打砂工使用高压喷砂枪把集装箱焊道飞溅打平，流水线工作。 完工制造集装箱的较后环节：打眼、紧丝、安装木地板、贴标、安装门把手等工作。 操作冲压机把钢板冲压成型以备焊接使用。 二、福利待遇： 普工：300-350+/天 长白班7点到19点 免费三餐，四菜一汤，另有下午加餐。

大型上市公司（零费用） 可安排长白 男女不限 不体检《可日结》 学徒期有保底 福利餐厅有餐补 综合计件工资7千到1万 工作地址：潍坊诸城

员工点对点7-7点每小时20元，实际工作11.5小时，上班230免费一餐 招聘年龄20～40岁 招聘岗位 班制：点对点两班倒，1～2个月一倒班(具体以生产安全为准) 食宿：免费1顿工作餐，全新宿舍，住宿200元/月 3-4人间，水电均摊，。空调，热水器，洗衣机，独立卫生间。 发薪：以自然月为计薪周期。每月20-25日发上月薪资。。 ：，(具体以实际情况为准)。

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招聘打胶工一名，工作地点位于新桥姜魏。

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本岗位归属小分子及创新药物早期研发体外生物学平台，覆盖肿瘤、免疫、神经、代谢等多疾病研究领域。 平台技术方向多元，涵盖靶点发现、生物大分子互作表征、化学生物学、CRISPR基因编辑、类器官模型构建与评价、蛋白质组学、生物物理、核酸药物、PROTAC/分子胶降解技术、AI计算生物、体外免疫药理、电生理膜片钳等技术体系。 工作将依托一体化研发平台开展新药早期体外生物学评价与方法开发，与药物化学...

【岗位职责】 1. 协助项目负责人进行经皮给药制剂或复杂注射剂等项目研究工作，协助项目负责人进行质量研究和稳定性考察； 2. 协助项目负责人撰写上报资料、项目总结； 3. 协助项目负责人进行分析方法转移工作； 4. 负责试验仪器的维护工作； 5. 执行7S文化； 6. 参加部门的培训学习工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，硕士优先；药物分析、药学、化学、药物化学、分析化学等相关专业优先； 2. 2年及以上药物分析相关工作经...

小试发酵技术员（大肠杆菌重组蛋白方向） 岗位职责 1、负责大肠杆菌重组蛋白小试发酵实验，独立操作1L、5L、50L发酵罐，完成菌种复苏、种子培养、发酵接种、参数调控、IPTG诱导表达、过程取样、批次收尾全套小试发酵工作。 2、根据研发方案开展发酵条件筛选与工艺优化，调控发酵温度、pH、溶氧、转速、诱导参数，稳定菌体生长与重组蛋白表达水平，输出可追溯、可重复的实验数据。 3、规范填写实验记录、整理批次数据，完成小试实验总结报告，配合工艺迭代与参数固化。 4、设备优势（重点说明）：5L、50L发酵罐配备全自动在线CIP清洗、全自动灭菌系统，无需人工重体力洗罐、煮罐，大幅减少重复性体力劳动；仅需完成设备日常检查、程序启动、收尾确认即可。 5、负责培养基配制、无菌耗材准备、抗生素规范添加、实验室发酵区域日常整理维护。 6、及时发现并简单排查发酵过程常见异常（生长异常、溶氧波动、染菌预警等），保障实验顺利推进。 7、严格遵守实验室无菌规范、安全管理制度，保持实验环境标准化、规范化。 任职要求 1、专科及以上学历，生物工程、发酵工程、生物技术、制药工程等相关专业。 2、必须具备大肠杆菌液体发酵实操经验，有重组蛋白/酶蛋白异源表达发酵经验者优先。 3、熟练操作1L、5L、50L发酵设备，熟悉大肠杆菌培养、抗性筛选、诱导表达完整工艺流程。 4、熟悉发酵核心参数（OD、pH、DO、温度、转速）调控逻辑，能独立完成完整发酵批次。 5、掌握无菌操作规范、培养基配制、抗生素使用原则，了解氨苄、卡那等常用抗性体系。 6、工作严谨细致、数据真实、执行力强，能稳定重复完成小试验证实验。 7、无重体力劳作顾虑，有合成生物学、工业酶发酵、蛋白表达小试经验者优先。

【岗位职责】 1. 拟定并撰写研究方案，跟进研究进展，把控研究质量，撰写研究报告； 2. 参与中试生产中的技术指导性和对接性工作，并汇总小试到中试生产的情况； 3. 参与临床研究方案讨论，为临床研究提供技术文件支持； 4. 撰写注册申报资料，汇总现场核查信息； 5. 负责实验室管理工作。 【岗位要求】 1. 药学、药剂学、制药工程等相关专业，本科以上学历； 2. 3年以上制剂工艺研发经验，有过研发团队管理经验者优先； 3. 具有较强的学习能力，有较强的时间观念及挑战精神； 4. 具备较强的分析、组织及沟通能力。

【岗位职责】 1. 根据公司总体发展要求和组织绩效目标，配合研究院院长制定部门的发展规划及年度工作计划。 2. 负责研发项目运营管理工作，包括但不限于：立项决策与评估、小试研究、中试放大、申报批生产、申报资料的审核确认等各阶段的业务管理，把控研发质量、进度与成本，完成研究院下达的项目研发目标。 3. 负责研究过程中的各项业务问题管理工作，包括工艺技术与质量研究问题的解决，确保项目有序推进。 4. 负责部门关键研究报告的审核、审批，确保科学性、完整性、合规性；包括但不限于：立项报告、项目整体方案、小试工艺开发报告、中试工艺验证报告、技术转移报告、CTD申报资料等。 5. 负责部门的人员日常管理和相关技术培训，分析实验中出现的问题，对部门中存在的缺陷提出改进建议并跟进。 6. 负责部门的预算、核算管理；合理分配资源，集中优势资源推动核心业务，有效达成经营管理目标。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，中药学、天然药物化学、制剂学等相关专业。 2. 从业背景：有8年以上制剂研发相关工作经验，3年以上管理经验，直属下级不少于10人。 3. 研发成果：近五年内有1个以上项目成功获得生产批件，并成功上市转化；曾任职研发团队中有10个以上在研项目管理经验，其中有1个以上成功项目交付经验。 4. 其它技术能力：精通创新药/固体制剂研发流程与节点标准；精通研发相关技术，包括但不限于：炮制加工、不同剂型的制剂制备、制剂分析理论与专业知识；了解药理毒理学、中药材的培育等知识。熟悉药品GMP生产知识；精通研发各类技术手段，包括化学成分的提取、分离和检测、结构鉴定、物质表征等技术。掌握研发用各类仪器、设备的使用原理与操作技能；精通实验室小试、中试放大常规操作。具备优秀的规划、统筹安排与决策能力、持续创新严谨精神，能不断吸纳外部研发信息资源。

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