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【有意向者，请直接打招呼点击微聊咨询，人事部24小时随时回复】 一、职位信息 工作具体内容： 1、负责到下属子公司/合作客户公司常驻，每次2-3人/组，由组长带队一同前往； 2、登记产品数据以及不良品数据，有不良品发回原厂维修做数据分析； 3、做好每日报备，总结并上传总部，做好下属子公司/客户公司反馈的问题记录； 4、周末双休，早八晚六，不加班，需要异地出差，出差期间产生的吃饭住宿公司全额报销！ 5、新员工前期要来苏州本部报道，能接受再投递！ 二、工作要求 1、18-45周岁，（以身份证年龄为准） 2、身体健康，无重大犯罪记录， 3、有积极认真的工作态度，做事认真有责任心，能吃苦耐劳，人品端正； 4、认识和会写26个英文字母，不能接受跨省异地出差不接收。 【注：厂区停车位紧张，开车过来暂不接收.】 三、薪资详情 薪资结构： 1、第一个月实习期综合工资5500-6500元； 2、第二月正式底薪5500元+绩效2500-3500元+全勤500元+话补300元=综合薪资8800-9800左右； 3、有退伍证额外加500工资-大专以上学历证书外加500工资 4、额外每个月外勤补贴生活费3000/月， 结算方式：每月15号打卡，节假日提前发放。 5、 项目（如有）：无 收费标准（如有）：无 备注：，一般是10-100元，我司不收费，甲方统一安排如上。 四、【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险（五险一金）； 2、公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4-6人标准间（夫妻入职可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全.

做小磁块生产，没有辐射，不体检，面试完第二天就能上班，一天最高302可以日结，男女不限

【岗位职责】 1. 执行本企业制定的《药品验收管理制度》和《药品验收操作规程》，完成药品验收工作。 2. 负责按法定标准对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。 3. 验收药品应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。 4. 验收完毕要做好验收记录，验收记录按规定保存。 5. 对实施追溯码的药品，按照规定对验收合格的药品进行药品追溯码扫描上传。 6. 验收合格的药品，及时与仓库人员办理交接手续。 7. 验收不合格的药品要注明不合格事项及处置措施，及时报告质量管理人员确认，并按其意见处理。 8. 积极配合药监部门飞行检查、专项检查，配合公司内部质量内审、飞检自查工作，随时提供完整的验收台账、记录及相关资料，协助完成药品质量溯源、问题药品排查工作。 【岗位要求】 1. 药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，或具有药学初级以上专业技术职称。 2. 熟悉药品经营GSP规范，能够对药品仓储进行指导。 3. 具备药品批发、医药仓储验收相关工作经验者优先，无药品行业违规、失信不良从业记录。

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一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理材料提交、药理机构备案及合同流程办理，配合完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异处理（不涉及医学判断内容）； 7、协调CRA的现场监查工作，提前准备所需文件资料供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学类相关专业毕业，具有药师或护理背景者优先，有临床研究工作经验者优先考虑； 2、工作经验要求：具备半年及以上CRC工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2. 依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，及时反馈异常并跟踪处理结果 3. 参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施，推动质量持续改进 4. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5. 配合完成内部质量审核及客户验货相关工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和数理基础 2. 有质检员/品检工相关经验 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应流水线节奏，服从工作安排，具备团队协作精神 5. 身体健康，能长期稳定在岗

1、按照APQP计划对各阶段审核节点开展审核工作，跟进纠正与预防措施的落实，确保研发过程处于受控状态； 2、制定年度审核计划（包括产品审核、过程审核、体系审核），并监督计划执行情况； 3、针对识别出的关键流程运行状况进行评估，发现过程中的问题点，并协助责任部门完成整改； 4、负责各部门内审员的培养与能力提升，保障日常产品审核、过程审核及体系审核工作的有效开展； 5、组织公司年度管理评审会议，分析绩效目标达成趋势及异常事项，实施管控措施，确保各项活动的有效性； 6、对接IATF16949外部认证机构的审核工作，依据审核结果推动相关部门落实整改措施； 7、跟进客户对潜在供应商的审核过程，协调组织问题项的整改闭环。

工作职责: 1、开展有机微量肥料的应用技术研究； 2、分析并优化微生物在有机微量肥料中的作用效果； 3、设计实验方案并实施，完成实验数据的采集与整理。 任职资格: 1、本科及以上学历，作物营养、土壤学或相关专业； 2、具备相关工作经验者优先，熟悉有机微量肥料领域知识； 3、具有实验操作技能及数据分析能力。

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

工作职责: 1、依据技术规范，执行实验室研发试验及检测评估任务，确保检测数据的准确性和可靠性； 2、优化现有产品生产工艺，提升生产效率与产品质量； 3、协助推进新技术的落地应用，完整记录实施过程中的原始数据和相关信息； 4、及时完成公司领导安排的其他相关工作。 任职资格: 1、硕士学历，化学、化工等相关专业背景； 2、具备相关领域工作经验者优先考虑； 3、工作态度认真细致，作风严谨，责任心强。

样品检测与分析：负责样品的取样、制备、检验及数据分析，规范记录实验数据，并及时汇报检测结果。 仪器设备管理：按规程操作、定期维护和保养化验仪器，保障设备稳定运行。 实验室管理：维持实验室环境整洁，严格执行安全操作制度，科学存放化学药品并合规处置废弃物。 报告编写：编制检测报告，确保内容真实、数据完整、格式符合标准要求。 任职要求 学历专业：一般需大专以上学历，化学、化工、生物、医药、食品等相关专业优先。 工作经验：具有化验相关工作经验，了解常规检测技术及作业流程。 技能要求：具备化学分析与仪器分析基础能力，能熟练操作常用检测装置及办公软件。 职业素养：遵守职业操守，工作认真细致，富有责任感，具备良好的学习意识和协作能力。 薪资：3000-5000

质检专员（家具封边条方向） 岗位职责：负责封边条来料、半成品及成品检验，核对规格、排查瑕疵，留存质检数据 ，18-40岁，做事严谨细致，能适应工厂工作节奏，有无经验均可（可教） 薪资待遇：实习期5000元，转正后5500元，有全勤奖

岗位职责： 1.生产过程质量监控：根据良好生产规范（GMP）、危害分析与关键控制点（HACCP）、ISO22000等质量管理体系要求，对果汁果酱的整个生产流程实施全程实时监督，确保各环节符合标准。 2.质量标准制定与文件管理：参与公司产品质量标准、检验规程及操作规范的起草、修订与完善工作；负责质量管理相关文件的发放、回收、归档及版本更新，确保文件系统规范有效。 3.原材料与成品质量把控：建立并执行原材料和包装材料的验收标准与检验程序，按既定频率和标准开展成品抽样检测，完成出货前的质量评估与放行判定。 4.质量问题处理与改进：牵头组织对生产中出现的质量偏差、客户反馈及不合格品事件进行调查分析，收集整理质量数据，如合格率、投诉率、返工率等，推动根本原因分析与持续改善措施落地。 5.体系维护与审核：协助质量负责人建设、运行和优化质量管理体系，保障体系持续合规与高效运转；组织开展内部质量审核，配合完成外部审核工作，如SC认证、客户验厂等。 6.供应商管理：协同采购部门参与供应商筛选与评估，定期实施现场审核或质量评审，建立并维护合格供应商名录，提升供应链质量水平。 7.团队培训与沟通协作：策划并实施面向生产、检验等岗位人员的质量意识、操作规范及检验技能培训；与生产、研发、采购、销售等部门保持紧密协作，及时传递质量信息，协调解决跨部门质量议题。 任职资格： 1.专业学历背景：食品科学与工程、食品质量与安全、生物技术、化学工程与工艺等相关专业，具备大专及以上学历者优先考虑。 2.行业知识经验：拥有3年以上食品制造企业质量管理岗位工作经验，熟悉果汁、果酱或类似液态、半固态食品的生产工艺及关键质量控制点；掌握《食品安全法》《食品生产许可管理办法》等法律法规，了解国家及行业相关标准，并能将其有效融入日常质量管理实践中。 3.质量管理体系：熟练掌握ISO9001、ISO22000、HACCP等体系的建立、运行与维护流程，持有相关内审员证书者优先；熟悉常用质量管理工具，如QC七大手法、FMEA、SPC等，具备实际应用能力。 4.办公软件与信息化系统：熟练操作Word、Excel、PowerPoint等办公软件，能够使用Excel进行数据统计分析、制作质量报表与趋势图表，运用PPT编制质量汇报材料。 5.关键素质能力：工作认真细致，责任心强，具备良好的问题分析与解决能力、沟通协调能力、团队合作精神，以及较强的学习能力、适应能力和抗压能力。 薪酬福利： 1、福利方面： （1）可享受公司产品内部优惠价，免费品尝公司各类优质饮品； （2）节日及生日关怀：提供生日礼物、节日礼品（三八节、端午节、中秋节、元旦）、年终福利及不定期员工福利； 2、团队建设： （1）丰富多彩的团队活动：员工生日会、部门聚餐、体育竞赛、户外拓展、茶话会、年度联欢盛典（含抽奖环节）等； （2）设立年度优秀员工评选机制，表彰先进，激励成长； 3、员工学习与成长： （1）提供清晰的晋升路径，涵盖职位晋升、专项技能提升、成果转化等多种发展通道； （2）广禧学院：通过内训、外训等多种形式，支持员工综合素养与专业能力全面提升； 4、五险一金： （1）依法缴纳当地规定的五险一金。

工作职责 1、负责各类物料、留样观察产品及工艺用水的检验工作； 2、依据既定标准和检验操作规程对样品实施检测，确保检验结果及时、准确，并规范填写原始记录； 3、做好所用仪器设备的日常维护、保养及合规使用； 4、参与检验方法、检测设备的验证，以及生产工艺和生产设备的相关验证任务； 5、承担检验过程中所需标准溶液、滴定液的配制、标定与复标工作； 6、严格遵守GMP规范及相关流程要求。 任职资格 1、本科及以上学历，生物工程、生物制药、生物技术、制药工程、化学或相关专业，党员且担任过学生干部者优先考虑； 2、品行良好，身体健康，无不良行为记录及不良嗜好； 3、具备较强的责任意识，工作积极主动，踏实肯干，有意愿在企业稳定长期发展； 4、学习能力突出，善于归纳总结，具备团队协作精神，执行力佳，沟通表达顺畅。