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试验员或检测师施工单位，非诚勿扰工作地址:杭州富阳区高速建设项目

工地试验室持证人员人证合一，有相关工作经验者优先考虑，位于浙江杭州的职位提供优越薪资福利，拒绝中介打扰。

岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、准确、可追溯 2.协助完成方法验证、实验方案优化及技术文档整理归档工作 3.严格执行实验室安全管理制度，做好废弃物处置及个人防护 4.配合研发开展跨职能实验支持与技术协作 任职要求： 1.学历不限，生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2.有实验室技术员或检测相关实习/工作经验者优先，经验不限 3.遵守规范、责任心强，具备良好的沟通协作意识和学习能力

会使用电脑进行基础办公操作，男女不限，临时工可做到年底 岗位职责：负责安排鞋类测试，送检第三方机构，办理相关证书申请 薪资5000+260饭补+100全勤 上班时间7:30-17:00，月休2天 包住宿，配备食堂

岗位职责 协助开展电子特气、MO源、前驱体产品的分析检测工作，配合完成样品测试、数据整理与结果分析。 协同维护气相色谱（GC）、液相色谱（HPLC）、ICP-MS、AAS等分析检测设备，归档分析报告及检测记录，确保数据准确且可追溯。 协助优化分析检测流程，配合团队推进技术课题及相关检测任务的实施。 任职要求 学历要求：研究生及以上，化工、材料、电子化学、半导体相关专业，应届毕业生。 具备电子特气、MO源、前驱体相关背景知识者优先，具有基础实验操作技能，熟悉气相色谱（GC）、液相色谱（HPLC）、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）、原子吸收光谱（AAS）等仪器的基本原理与操作者优先考虑。 工作认真细致，责任心强，具备良好的学习能力、沟通表达能力及团队协作意识，能较快适应工作要求。 仪器方面：ICPMS，ICPOES，GDMS，GCMS，TGA，IC等，

职位描述： 1.分析方法研发与优化：基于质谱与光谱技术，开展适用于半导体材料及产品的检测方法开发，持续优化现有分析流程，提升检测的准确性和工作效率。 2.仪器全流程管理：承担质谱光谱设备的日常运行、维护保养及异常排查，确保仪器稳定运转，支撑检测任务高效执行。 3.项目技术支持与质控：深度融入半导体研发与生产环节，提供专业分析支持，构建并实施质量控制方案，确保产品符合质量标准。 4.标准制定与技术跟进：参与内部分析规范的建立，保障操作合规性；关注行业技术动态，推动团队技术水平提升及跨部门协同进步。 任职要求： 1.本科及以上学历，化学、分析相关专业背景； 2.掌握质谱、光谱类检测仪器原理，具备实际操作经验，有相关分析研究经历者优先； 3.具备良好的团队合作意识与沟通表达能力。

主要职责： 1. 按照验证计划或样品分析计划开展制剂样品与生物样品的分析及方法验证工作，涵盖文献检索、方法开发、分析方案撰写、分析方法与报告编制，以及数据汇总、参数整理、方法类文件的编写与审核等工作； 2. 依照项目进度安排推进实验任务，确保实验记录及时、准确、清晰且可追溯，并按时移交SD完成归档； 3. 严格遵守OECD、USFDA、NMPA等机构发布的GLP法规要求，执行各监管方关于生物分析的技术指导原则及相关行业白皮书规范； 4. 遵守公司各项规章制度，落实良好实验室管理规范，保障实验操作的安全性与合规性； 5. 完成其他与实验相关的工作任务或提供必要的支持。 任职要求： 1. 生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物等相关专业背景； 2. 研究领域涉及抗体偶联药物（ADC）、抗体类药物、核酸药物、多肽合成（Peptide）、蛋白药物、寡核苷酸（Oligonucleotide）或生物大分子药物，或具备相关工作经验； 3. 掌握分析与生物分析的基础理论和技术实践，具备扎实的专业知识积累和较强的逻辑思维与多维度思考能力； 4. 具有一年以上大分子生物分析方法开发经验（包含博士应届毕业生），熟悉分析与纯化技术，熟练操作HPLC/UPLC、ciEF/iCiEF、CE、HRMS、不溶性微粒分析、ELISA等相关仪器与平台； 5. 学习能力强，具备良好的沟通协调能力和抗压素质，责任心强，富有团队协作精神； 6. 具备良好的英语听、说、读、写能力。

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南昌向塘土木装饰项目招试验实习生（主要工作现场管理）,项目在南昌向塘火车站，主要工作是做现场安全施工、日常施工打卡。工作报表，项目工期到过年。待遇实习生2500-3000（有需要会开车），具体可以跟老板谈。联系人：李总

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招聘试验岗位，要求熟手。薪资需自行面谈。工作地址为黑龙江佳木斯机场。

招聘实验员一名，有证或无证均可。薪资待遇优厚。

1、道路工程、试验检测相关专业，拥有公路项目水稳站、沥青站现场实操经验； 2、熟练掌握水稳基层、沥青路面全套试验操作，熟悉 JTG E20、JTG E51 等现行试验规范； 3、持有公路水运试验检测证书优先，持证单独发放证书补贴； 4、可长期驻拌合站现场，适应拌合站生产模式，能够接受夜班、加班； 5、工作严谨、原则性强，会整理试验内业资料，熟练基础电脑办公； 6、服从现场管理，沟通良好。 有意向可以联系 现场负责人陈经理：

1、负责通信产品器件可靠性平台的规划与能力建设； 2、制定新器件导入的质量标准，开展可靠性风险评估及测试验证，制定并执行器件库存质量抽样检验方案； 3、主导器件在生产及市场应用中质量问题的闭环处理； 4、组织实施对器件供应商的质量审核、过程管控及技术沟通协作； 5、持续关注器件可靠性相关先进技术发展及行业趋势； 任职要求： 1、本科及以上学历，具备大学英语四级或同等以上水平； 2、熟悉至少一类电子器件的质量管理流程，具备扎实的技术认知（优先考虑芯片、内存、硬盘、光模块等，其次为分立器件）； 3、有3年以上通信设备类（如交换机、路由器、服务器）器件可靠性相关工作经验者优先； 4、具备良好的团队协作意识，沟通能力突出，工作严谨耐心，责任心强，积极进取。

岗位职责： 1、负责实验室管理体系（ISO17025）的建立、更新及规范化运行； 2、推进体系认证工作，按既定计划落实认可相关任务； 3、组织并实施实验室内部审核、管理评审以及外部审核安排； 4、承担实验室文件控制、记录归档、报告数据统计等管理工作； 5、处理部门日常综合性事务。 任职要求： 1、本科及以上学历，电子、测控、质量等相关专业优先； 2、掌握检测技术基础知识，了解实验室运作流程及ISO17025质量管理体系标准； 3、工作态度积极，具备良好的沟通表达能力，熟练使用Word、Excel等办公工具； 4、具有实验室CNAS认证经历者优先考虑。

1、按照公司既定的项目研发计划，在规定周期内高效推进并完成各项研发任务； 2、依据客户具体需求开展新产品开发，落实产品设计与研制工作，坚持“性能满足客户要求，安全达标符合国家及行业规范，成本控制具备市场竞争力”的研发准则； 3、与业务团队保持密切协作，针对现有产品收集客户使用反馈及市场销售动态，定期评估原有配方体系，识别潜在问题产品，并在技术设计层面及时优化改进，提升产品市场适配性与竞争优势； 4、负责新产品的配方开发与工艺流程制定，全程参与试产阶段的技术支持与生产质量管控，确保工艺稳定成熟后，将完整的技术方案、配方参数及原料标准顺利移交至质检与生产部门； 5、及时建立《原材料技术档案》，编制新原料的质量标准及相关技术资料，指导并监督采购执行按标准采购，同时配合质检人员完成新材料的测试验证与技术认定； 6、配合质检部门开展各类检测工作，提供新产品包装材料的技术要求，参与相关试验测试及材料选型支持； 7、持续监控所研产品的稳定性表现，系统记录产品在不同阶段的稳定性测试数据与变化情况； 8、完成上级领导安排的其他相关工作任务。

岗位职责： 1. 承担暗室计量检测任务，确保各类计量器具及设备的精准性与稳定性。 2. 参与暗室计量系统的规划、部署、调试与日常维护，保障系统稳定运行。 3. 对暗室采集的计量数据进行整理、分析并形成报告，为流程优化和品质提升提供支持。 4. 协助建立和优化暗室计量作业规范与标准体系，确保操作符合法规及行业要求。 5. 与团队协同配合，应对并解决计量实施中的技术难题，提升整体工作效率。 任职要求： 1. 掌握扎实的计量工程基本理论，了解相关法规及行业技术规范。 2. 具备较强的分析判断能力，能独立应对和处理计量过程中的各类问题。 3. 具有良好的协作意识，能够与团队成员保持顺畅沟通与合作。 4. 愿意持续学习新技术，具备适应计量工程技术发展的学习能力。

岗位职责 1. 负责公司医疗器械质量管理体系的建立、实施、维护和持续改进，确保体系符合医疗器械相关法律法规、生产质量管理规范及ISO 13485等要求。 2. 作为公司质量工作的主要负责人，定期向管理层报告质量体系运行情况、主要质量风险及改进需求，并推动质量目标落地。 3. 组织开展内部审核、管理评审、供应商审核和受托生产企业审核，并监督整改措施的实施效果。 4. 负责或配合医疗器械注册、备案、生产许可及经营许可相关工作，统筹注册质量体系核查、生产许可检查、飞行检查等迎检和整改工作。 5. 负责QA、QC等质量团队的建设和日常管理，包括人员招聘、职责分工、培训培养、绩效目标及质量意识建设。 6. 负责供应商、外协单位及受托生产企业的质量管理，参与质量协议、技术文件转移、供应商准入和绩效评价。 7. 跟踪医疗器械法规、标准及监管政策变化，组织内部培训并推动相关要求在公司落地。 8. 负责与药品监督管理部门、检测机构、认证机构及其他外部单位进行质量和法规事务沟通。 任职要求 1. 本科及以上学历，生物、化学、药学、医学、生物医学工程或质量管理等相关专业。 2. 具有5年以上医疗器械质量管理经验，其中至少2年质量经理、质量负责人或同等管理岗位经验。 3. 具备独立建立或全面升级医疗器械质量管理体系的实际经验，能够推动体系从文件建设进入有效运行。 4. 熟悉《医疗器械监督管理条例》、医疗器械生产质量管理规范及相关附录，熟悉 ISO 13485、ISO 14971、设计控制和医疗器械全生命周期质量管理要求。 5. 具有三类医疗器械项目经验；具有无源植入类医疗器械或可吸收医疗器械经验优先。 6. 具有医疗器械注册质量体系核查、生产许可检查或药监部门现场检查的统筹经验，并有成功通过核查的实际案例。 7. 熟悉供应商质量管理、委托生产管理、工艺验证等工作。 8. 具备良好的沟通协调、分析判断和问题解决能力，能够在合规、产品质量、项目效率和业务目标之间取得平衡。 9. 责任心强，原则性与推动力兼备，能够承受注册核查、项目交付和重大质量问题处理等工作压力。 10. 持有医疗器械内审员证书、医疗器械行业专业技术资格证书或项目管理相关证书者优先。 薪酬与福利 1) 月薪 15-20K，具体根据候选人的专业经验和综合能力确定； 2) 享有完善的五险一金。

岗位需长期出差驻厂（提供出差补贴），不接受频繁出差者慎投！可base城市——苏州，扬州，南通； 【岗位职责】 1、负责供应商质量管理：搭建并优化供应商质量管理体系，确保其产品品质满足公司标准及行业规范要求。 2、质量监控与评估：定期开展供应商质量审核与评价工作，涵盖现场检查、样品检测及数据整理分析，保障供应商具备持续改善能力。 3、问题处理与整改：快速响应供应商质量问题，主导问题闭环管理，跟进整改措施落实情况，杜绝同类问题重复发生。 4、质量培训与指导：向供应商输出质量知识与技术支持，协助其提升质量管控水平和生产流程能力，促进合作关系稳定发展。 5、新供应商开发：参与新供方筛选过程，制定准入评估准则，执行审核程序，确保其质量体系达到公司准入标准。 6、持续改进与创新：跟踪行业发展趋势与技术革新，引导供应商在材料应用、工艺优化等方面进行升级，提升产品质量与供应链效能。 7、对客户提供的物料及成品实施放行监管，按期收集相关记录并完成审核、归集工作。 8、完成上级交办的其他工作任务。 【任职要求】 1、大专及以上学历，食品科学、化学工程、质量管理或相关专业背景。 2、具备3年以上美妆、日化或相关领域供应商质量管理经验，熟知美妆日化包材与原料的质量规范。 3、熟练掌握质量管理工具（如FMEA、SPC、8D等），具有出色的质量分析、判断及问题解决能力。 4、具备良好的沟通协调能力和团队协作意识，能高效对接供应商及内部研发、生产等部门，推进跨部门协作。 5、关注行业发展，对新技术、新材料保持敏感度与学习动力，追求持续进步与卓越表现。 6、能够适应长期出差及阶段性驻厂工作安排。 【公司介绍】 深圳小阔科技有限公司成立于2015年11月13日，现有员工300多人，是深圳一家专注于口腔护理全方案解决的创新型企业。旗下运营品牌包括口腔专研品牌“参半”（Canban）、“参半口腔鲨鱼”（oralshark）。 目前公司组织架构完善，管理制度健全，团队配置高效。销售模式已从早期纯线上拓展为线上线下融合的新零售体系。 企业核心竞争力持续增强，业务版图不断扩张，品牌影响力稳步提升，目标于2024年实现营收30亿元，跻身行业领军行列。 公司已完成B轮融资，本轮由华兴资本旗下华兴新经济基金领投，金鼎资本、基石资本与亚商资本跟投，老股东创新工场与字节跳动持续追加投资。

工作职责: 1，结合品牌定位与市场趋势，持续探索具备前瞻视野的原料技术创新，推动产品技术升级与品质优化； 2，开发契合品牌理念且功效突出的中国特色植物复配原料方案； 3，系统调研国内外化妆品领域竞争产品及热销产品，并据此制定具有前瞻性的新产品技术储备策略； 4，开展化妆品应用基础研究，包括活性成分的高效组合设计及有效成分在配方体系中的最佳化表达； 5，整合产业链上下游创新资源：发掘并引入内外部先进技术成果，实现技术转化与实际应用，提升产品科技含量与竞争力。 任职资格: 1，具备5年以上化妆品研发工作经验，掌握药物制剂、植物提取、化学分析等相关专业知识； 2，了解化妆品行业动态，拥有丰富的原料应用经验，对新型原料具有较强识别与判断能力； 3，本科及以上学历，精细化工、化学、生物等相关专业背景（硕士优先考虑）； 4，具备团队管理经历，善于跨部门协作与沟通； 5，思维创新，逻辑清晰，品行端正，工作积极主动，富有责任感与职业追求

岗位职责： 1. 负责前端需求相关的产品认证执行工作； 2. 针对研发或业务提出的新产品认证申请，统筹报价预判、结构分析、测试准备、认证实施及证书获取等全流程管理； 3. 收集项目所需资料，搭建并维护测试平台； 4. 与认证机构保持对接，开展技术咨询并跟踪认证进展； 5. 主导产品PSE、KC等相关认证工作的推进与落地。 岗位要求： 1、电子、电气类相关专业背景； 2、具备严谨的工作态度，责任心强； 3、薪酬面议；

岗位职责： 1. 负责产线工艺流程设计、节拍分析、产能布局及UPH效率优化； 2. 主导工位布置、物料流转路径规划，输出工装夹具与辅助设备的技术需求并推动落地； 3. 推进精益生产理念在生产线的应用，协同工艺团队完成SOP、PFMEA、控制计划等技术文件编制； 4. 参与自动化设备导入的方案评审与验收执行； 5. 负责公司整车产品在3C、EEC、DOT等强制性认证工作的统筹实施； 6. 管理车型公告信息、VIN编码申请、产品目录申报及环保目录相关事务； 7. 跟踪国内外目标区域车辆法规动态，组织制定测试验证方案； 8. 主导认证试验全过程，对接外部检测机构，协调资料提交、样车试验与问题整改闭环； 9. 搭建并持续优化认证管理标准化流程，保障新车型合规快速上市； 10. 新车型量产前牵头评估工厂工艺能力匹配情况； 11. 联动研发、采购、质量等部门开展样车到批量生产的过渡规划； 12. 协同项目管理团队推进SOP关键节点目标达成与闭环管理。 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械、车辆工程、工业工程、自动化等相关专业背景； 2. 5年以上摩托车行业IE或制造工程工作经验，了解工厂建设全流程； 3. 熟悉中国及欧美、东南亚等主要市场的电动摩托车准入法规（如3C、EEC、DOT等）； 4. 具备认证申报、测试协作或项目管理经历者优先考虑； 5. 具备良好沟通协调能力，思维条理清晰，能在多任务环境下推动工作进展。

小时工可以选择结工价30元一小时，300一天，可以选择日结，月结都可以，月综合工资9500左右，随走随结，包食宿，入职15天可2000元 小时工：工价30元一小月综合9500左右，，食宿，入职7天预支2000。（，采用）小时工：工价30元一小时，月综合工资9500左右，随走随结，包食宿，入职15天可预支2000元。（，采用） 【福利待遇】 【1】 工作简单轻松 【2】 免费提供一日三餐。 【3】 外宿补贴500一个月1人。 I4）， ［5】免费住宿4-6人间空调洗衣机独立卫生间。 【6】 公司正常为员工缴纳五险一金商业保险 【7】工资每个月10号准时发放（节假日提前发放）不拖欠不压工资！ 【8】介绍一个人有额外2000的推荐奖金（厂区直接签合同，实签工价，真实有保障） 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价，厂里面直招中，不走中介。 1、可选一直上白班或一直上夜班。（夜班津贴额外+2元工价） 免费聊2、，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班月奖2000元奖。辞工只需7天即可结清工资走。［工作内容］： 公司目前主要生产电脑主板及苹果新款系列手机和自主品牌笔记本电脑：普工、操作工、操作、组装、测试、检验、包装包括品检，物料，技术员；无须经验、统一培训、简单易操作 公司人性化管理可以调换岗位，（可预支工资）投递简历联系工作地址在江苏常州