【岗位职责】 1、熟练使用道路检测设备和样机，按项目计划完成现场检测工作； 2、严格按照设备及检测流程开展检测工作； 3、熟练操作软件，独立处理检测数据，按要求及时交付符合要求的检测报告； 4、熟悉设备性能与维护要求，按要求完成设备的校准、保养、简单故障排查，有效维护设备和样机； 5、严格遵守保密要求，不泄露项目信息、客户信息、设备技术相关信息，严禁私自拍摄、传播公司检测设备及项目现场资料。 【任职要求】 1、拥有道路、市政工程相关检测经验，有第三方检测机构、道路工程现场试验室或仪器厂商技术服务经历者优先。 2、熟悉公路路基路面工程相关检测规范标准，了解主流道路检测仪器的基本工作原理与操作逻辑，能快速上手新设备的使用。 3、熟练运用office办公软件，独立完成数据统计分析和检测结果报告；持有C1及以上驾照，能独立安全驾驶道路检测设备车辆。 4、能够适应外省出差、户外作业与长途驾驶。 5、服从项目安排，踏实肯学。 【劳务报酬及其他费用】 1、根据出差天数计算（其中日薪：100元/天，出差补贴：100元/天，检测补贴100元/天）； 2、按照公司内部一般员工标准报销； 3、。

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任职要求：能看懂施工图纸，熟悉现场施工流程，精通桥架安装、桥架切割制作、桥架支架固定，手艺过硬，能够独立完成作业。 用工模式：可包工，也可点工 包住宿（住宿距离工地3公里），不管吃，工资月清。1

南京溧水招聘强 弱电 师傅 招聘熟练强弱电施工人员 任职要求：看懂施工图纸，熟悉现场流程，KBG管铺设、综合布线、超六类模块及配线架制作，手艺过硬可独立作业 包住宿（住宿离工地3公里），不管吃 工资月清1

招聘陕西商洛招聘公路工程试验检测无证人员，要求有高速公路、一级路工地试验室工作经验，会调配混凝土、会外检可近期岗，责任心强、质量意识强、能吃苦耐劳、服从安排。有意者电话详谈。联系电话:屠

招聘房建检测员。

岗位职责 1、负责施工现场全过程质量管控，严格依照施工图纸、国家规范、行业标准及项目施工方案，监督水处理机电安装、管网等各分项工程施工质量，杜绝违规施工、偷工减料等问题。 2、对进场原材料、构配件、设备、管材、型材等施工材料进行质量核验，核对材料合格证、检测报告，配合取样送检，严禁不合格材料进场使用。 3、开展施工工序巡检、旁站、平行检验工作，重点把控隐蔽工程、关键工序、重点部位施工质量，及时发现施工缺陷、质量隐患，现场督促班组整改、返修、复验，做好闭环管理。 4、如实填写质量检查记录、施工日志、验收记录、隐蔽工程记录等各类质检资料，整理归档工程质量台账，确保资料真实、完整、同步，适配工程竣工验收及备案要求。 5、参与项目分部分项工程、竣工验收、样板验收、专项验收工作，配合监理、甲方、质检站完成各项质量检查及整改复查工作。 6、对施工班组进行质量技术交底，普及施工质量标准，纠正不规范施工操作，协助优化施工工艺，提升整体施工质量。 7、跟踪项目质量问题整改落实情况，统计质量通病，复盘质量问题成因，制定预防措施，规避同类质量问题重复发生。 任职要求 1、年龄22-45岁，中专及以上学历，建筑工程、土木工程、市政工程等相关专业优先，有工地质量员相关工作经验者可放宽学历要求。 2、持有建筑质量员岗位证，熟悉建筑、市政、机电安装工程施工工艺及国家现行施工质量验收规范、国标图集，熟悉工程质检流程及资料标准。 3、具备1年以上建筑工地现场质检工作经验，熟悉土建主体、二次结构、装饰、管道安装等常规施工工序质检要点，有厂房、住宅、市政管网、净化车间，机电安装施工质检经验者优先。 4、具备独立开展现场巡检、工序验收、质量整改跟进、资料整理的能力，能精准识别施工质量隐患，熟练对接监理、甲方及第三方验收单位。 5、工作严谨负责、原则性强，具备良好的现场沟通协调能力、问题处理能力，能吃苦耐劳，适应工地驻场、随项目出勤。 6、无重大工程质量事故从业记录，服从项目管理安排，可接受省内/驻外项目调动优先。

石狮奥力混凝土有限公司招聘外检员和调度员。外检员：要求有驾照，会开车。薪资5000-6000元，可面谈。调度员：要求有经验者优先。薪资6000-7000元，可面谈。工作地址：石狮市共富路2229号奥力混凝土有限公司。

招聘质量员1名，性别不限，年龄28至55岁，经验不限。要求具有五年以上大型房建施工项目现场施工经验，熟悉行业规范、验收标准及质量通病防治，负责现场质量检查、材料验收、工序验收、隐蔽验收及质量资料整理，并持有相关证件。薪资为5000至7000元，福利包括餐补、年终奖、医保、社保、话补、年假、节日福利及婚假。工作地址位于远安县鸣凤大道1号。

岗位职责： 主要负责药物研发阶段的理化特性分析、成药性评估，以及制剂早期处方的基础性研究工作，为制剂工艺的开发与优化提供科学支持。 1、开展原料药的处方前研究工作，包括API的固态表征及理化性质检测（如溶解度、稳定性、粉体学性质等）； 2、实施原辅料相容性试验，为制剂工艺的设计与改进提供数据依据； 3、参与候选分子在临床前动物实验中的处方筛选及样品检测分析； 4、负责公司内部固态表征与处方研发相关仪器设备的操作与日常维护； 5、协助解决在研或已获批项目在生产过程中遇到的制剂相关技术问题； 6、编写项目研究报告及相关专利文件。 任职资格： 学历及专业要求：药物制剂、药学、制药工程或相关专业硕士及以上学位； 工作经验：具备3年以上早期制剂研发经验，有成功申报IND项目的经历者优先； 能力要求： 1）掌握扎实的药物制剂理论知识和实验操作技能，具有较强的数据分析与归纳能力； 2）具备良好的英文文献阅读与写作能力，能熟练进行文献检索； 3）具有优良的职业操守和团队合作意识，善于独立思考与解决问题，学习能力强，能适应高强度工作节奏。

岗位职责： 主要负责药物研发阶段的理化特性分析、成药性评估，以及制剂早期处方的基础研究工作，为制剂工艺的开发与优化提供科学支持。 1、开展原料药的处方前研究，涵盖API的固态表征及理化性质检测（如溶解度、稳定性、粉体学性质等）； 2、实施原辅料相容性试验，为制剂工艺的设计与改进提供数据依据； 3、参与候选化合物临床前动物制剂的处方筛选及样品检测分析； 4、负责公司内部固态表征与处方研发相关仪器设备的操作与日常维护； 5、协助解决在研项目或已获批产品在生产过程中遇到的制剂技术问题； 6、编写项目研究报告及相关专利文件。 任职资格： 学历及专业要求：药物制剂、药学、制药工程或相关专业硕士及以上学位； 工作经验：具备3年以上早期制剂研发经验，有成功申报IND项目的经历； 能力要求： 1）精通药物制剂理论知识与实验操作，具有较强的数据分析与处理能力； 2）具备良好的英文文献阅读与写作能力，能熟练进行文献检索； 3）具备优良的职业操守和团队合作意识，善于独立思考与解决问题，学习能力强，能适应较高工作压力。

南京市浦口区钢结构安装招铆工师傅1人，二把刀2人，二保焊、信号工、工地小工

8六合葛塘【新能源电子厂】  几乎包进。坐班最高240/天
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在职非常高 住宿环境 2-4人间 ，7天可以申请配电动车，宿舍距离1公里。 坐班恒温车间 不穿无尘服 [玫瑰]【薪资】包含餐补
日结204/天（点对点17/小时）日结，人走帐清
月结216/天（点对点18/小时）  【，水电平摊 第4-6个月再涨1块 第7️⃣个月开始涨2块 最高月结20/小时，最高240/天 两班倒8:30-21:00 记薪12 【内容】：质检岗位，最好有质检经验，会电脑 【工作地址】：六合区科创大道9号
自己到1点30

1、负责公司质量管理部门的日常运营与统筹管理 2、主导ISO13485质量管理体系的运行及持续优化工作 3、组织并实施公司内部质量审核，排查问题项，跟进整改与预防措施的执行，推进体系不断完善 4、策划并开展法律法规、质量管理理论与实务、微生物基础等相关内容的培训活动 5、参与医疗器械产品注册资料的编制，协助解决注册申报过程中的各类技术与合规问题 6、依据产品技术要求，制定检验规程，并完成相应检验方法的验证工作

招聘做温室大棚人员，干活麻利能上5米高左右，工资280左右，做过的优先，管吃管住工地南京

南京市浦口区钢结构安装招带队师傅1人，二保焊（要有住建厅的焊工证）、信号工

岗位职责： 1、参与公司管理体系的规划、搭建、维护与优化，确保体系文件的有效实施与持续提升。 2、主导体系文件的编写工作，制定质量标准、作业规范、检查监督标准等相关体系文档。 3、组织开展体系相关的培训活动，保障员工理解并有效执行体系运行要求。 4、跟踪法律法规变化，落实合规性管理相关工作。 5、统筹内部审核及文件审查，推动纠正措施的协调、执行与闭环管理。 6、配合外部审核工作的开展，包括资料准备、过程跟进及第三方审核结果的及时反馈与回应。 7、负责体系文件及其记录的归档管理，执行文件的更新、发布、回收与作废流程。 8、日常开展体系运行的监督与维护工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品类或相关专业，具备3年及以上食品加工质量管理及体系建立、梳理、执行、监管与改进经验。 2、熟悉ISO9001、ISO22000、HACCP、ERP等食品安全管理体系及相关标准条款，掌握危害分析与关键控制点知识，具有较强的沟通协调能力。 3、了解认证审核流程及高端客户验厂程序，具备应对体系外审及大型客户审核的陪同与对接能力。 4、掌握食品生产企业管理运作流程及现场操作规范。 5、有参与大型客户审核经历者优先考虑，相关经验丰富者更佳。 6、具备食品加工行业现场质量管理实践经验者优先录用。

岗位职责： 1、配合主管领导开展公司质量管理体系文件的编制与更新工作。 2、对公司研发及生产各环节的体系运行情况进行监督，确保全过程按质量管理体系要求执行质量管控，保障产品质量稳定合规。 3、负责对三大系统的运行状态进行持续监测。 4、组织制定年度验证计划，并牵头实施、跟进验证工作的落实情况。 5、针对生产过程中出现的异常状况、产品缺陷或质量事故，开展调查与处理，审核不合格品及过期产品的处置流程并监督执行。 6、汇总生产过程中的质量监控与检验结果，进行数据整理与分析，形成统计分析报告。 7、协助主管领导完成产品使用中发生的不良事件、客户质量投诉及客户退货等问题的调查与应对。 任职资格： 1.大专及以上学历，掌握医疗器械相关法规及质量管理体系法律法规，具备两年以上医疗器械行业QA工作经验。 2.具备内审经验，曾参与或协助质量体系考核、审查者优先考虑。 3.有原材料或医疗器械同领域质量控制及体系管理经验者优先。

南京市江宁区招钢结构安装/打板，其他钢结构人员