岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选适用的品质管理体系、工具与方法，经审批后在全公司范围内推动落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率达标 4.具备强烈的无菌操作意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发设定标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立建标与优化能力） 5.牵头组织重大质量异常问题的系统性分析与改进措施落实 6.统筹开展供应商的现场考察、综合评估及日常沟通协作 7.负责本部门人员的工作安排、业务指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药等相关专业背景；985/211院校优先 2.精通质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；有工厂许可申报或合规经验者优先 3.5年以上质量管理工作经历，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理，另需具备1年以上小微企业全面质量管理经验 4.拥有2年以上直接管理经验，团队管理人数不少于10人，直接下属不少于5人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统化的专业知识基础，又能在实践中灵活应对；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.沟通出色：具备良好的人际交往与外部协调能力 3.主动担当：年龄28-35岁为宜，能承受工作压力，适应偶尔夜班及现场管理任务 4.善于创新：具有较强创新思维，可引入新技术或新方法提升现有品管水平 5.结果导向：目标明确，成就动机强，有清晰的职业发展追求 6.学习迅速：能快速融入新环境，具备跨领域知识吸收与应用能力 7.思维缜密：面对复杂问题时，可多维度分析，理清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

【岗位职责】 1、落实国家医药领域相关法律法规及政策要求，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系，合理设置质控部门，明确关键质量节点，识别核心质量要素，优化流程管理，牵头开展内审工作，推动质量持续改进。 3、主导质量体系文件的制定与更新，审核管理体系文档，经企业负责人审批后组织实施，并监督执行落地。 4、组织开展运营过程中的质量风险评估，主导处理重大质量异常事件。 5、牵头实施质量管理相关的培训与宣导工作，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎审工作。 7、组织推进设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案和报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行考察评价，审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能配置与实施。 10、定期召开质量分析会议，跟踪质量运行状态，及时研究并解决存在的质量问题。 11、全面负责本部门日常管理，制定并落实团队培训计划，提升人员专业素养与业务水平。 【任职资格】 1、教育背景：统招本科及以上学历，具备医药流通相关专业背景者优先，持有执业药师资格证书。 2、工作经验：8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 3、技能与素质： （1）熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能够在质量管理中做出准确判断并保障措施有效执行。 （3）坚持原则，具有良好的领导能力和目标推动经验，出色的组织协调与沟通能力。 （4）工作认真投入，责任感强，富有进取心，身心健康，能承受较高工作压力。

岗位职责: 1、依据标准操作规程执行化学仿制药及创新药临床生物样本的前处理工作； 2、按照既定计划与方法要求开展方法学验证及样本分析任务； 3、规范、准确地记录实验过程和数据； 4、协助项目负责人完成日常事务，如文件整理、项目筹备、溶液配制以及LC/MS仪器的常规操作与维护； 5、及时反馈实验进度、异常现象及相关偏差情况； 6、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具备良好的抗压能力、沟通协调能力，踏实肯干，积极上进； 3、能够从事各类临床样本（如血浆、分泌物、排泄物等）的分析检测工作； 4、有药物研发机构或CRO企业工作经验，熟悉GLP管理规范者优先考虑； 5、熟练操作LC/MS、HPLC、GC等常见分析设备者优先。

岗位职责: （1）办理化验室人员入职、请假、离职等相关手续，统筹管理考勤与加班事务。 （2）跟进月度绩效完成情况，收集、整理及汇总绩效考核数据，形成完整绩效资料并按时提交。 （3）组织开展化验室培训工作，涵盖新员工入职培训及在岗人员继续教育，制定并优化各类培训计划，实施培训活动并评估培训成效；负责化验室档案的归集与归档管理。 （4）核实各小组物资需求量，申请新增物料编码，发起采购流程，并跟进到货验收及领用情况。 （5）每日查阅OA系统信息，及时传达各类通知；依据公司及质管部发布的活动安排，更新化验室宣传板报内容。 （6）定期组织化验室内部例会，并对会议中布置的任务进行跟踪落实。 （7）策划科室相关活动，包括拟定季度技能竞赛方案、团建活动方案，并推动组织实施。 （8）完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求: （1）大专及以上学历，具备检验相关工作经验者优先； （2）具备良好的沟通表达能力，学习适应能力强。

方法开发与优化：负责细胞治疗产品（CAR-T、CAR-NK、干细胞、TIL等）的质量分析方法开发，包括细胞活性、纯度、功能（如CAR阳性率、细胞杀伤效率）、基因编辑效率、表型分析等关键质量属性（CQA）的检测。 方法验证与转移：主导分析方法的验证（专属性、线性、精密度、准确度、耐用性等），起草验证方案与报告，确保符合FDA、NMPA、ICH等法规要求；完成方法向QC部门的技术转移，提供操作培训及技术支持，解决转移过程中的技术问题。 注册与申报支持：参与IIT/IND申报资料撰写，包括分析方法开发报告、验证报告、质量标准及控制策略。跟踪国内外CGT产品法规动态，确保方法开发与验证符合最新监管要求。 技术支持与问题解决：协助生产部门解决工艺放大中的分析技术问题，参与异常数据调查（00S）及偏差分析。优化现有检测方法，提升检测效率及灵敏度（如开发快速检测方案）。 福利待遇：完善的五险一金、带薪年假、专业培训机会、职业晋升空间等。

岗位工作职责： 1.负责规划并搭建公司全流程品质管理控制体系 2.结合法规更新、行业动向及企业运营实际，甄选适配的品质管理工具、体系与方法，经审批后在全公司范围内推动落地执行 3.组织制定并持续优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，并监督实施，保障产品合格率达标 4.具备强烈的无菌操作意识（微生物检测要求为零检出），能反向推动研发设定标准（在缺乏行标、企标或SOP不完善的情况下，具备独立建标与优化能力） 5.牵头组织重大质量异常问题的根本性分析与系统化改善 6.统筹开展供应商的现场审核、综合评估及日常沟通协作 7.负责部门内人员的任务分配、业务指导与过程监督，组织实施绩效考核，并对下属的调配、晋升、奖惩提出专业建议 任职技能要求： 1.全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业背景；985/211院校毕业者优先 2.精通质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具有工厂生产许可证办理经验者优先考虑 3.5年以上质量管理体系工作经验，其中至少2年在大型企业（员工规模2000人以上或年产值超2亿元）从事质量管理工作，另需具备1年以上小微企业全面质量管理实战经历 4.拥有2年以上直接管理经验，团队管理人数不少于10人，直接下属不少于5人 任职素质要求： 1.功底扎实：既具备系统的专业知识基础，又拥有灵活应对复杂情况的实操能力；品质工作不仅限于管控，还需参与研发验证 2.善于沟通：具备良好的人际交往与对外协调能力 3.主动担当：年龄建议28-35岁，能适应高强度工作节奏，具备较强抗压能力，偶尔需参与夜班管理任务 4.注重创新：富有创新思维，可引入新技术或新方法优化现有品管流程 5.成果导向：目标明确，结果驱动，具备强烈的职业发展意愿 6.学习敏捷：能快速融入新环境，具备跨职能、跨领域的学习与应用能力 7.思维缜密：面对复杂质量问题时，能多维度分析，厘清逻辑关系，提出切实可行的解决方案

岗位职责： 1、主导公司全流程品质管理系统的规划与搭建，完善质量管控机制 2、结合法规更新、行业动向及企业实际运营需求，甄选适用的质量管理工具与方法体系，经审批后推进内部落地执行 3、制定并优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，组织实施监督，保障产品达标率 4、牵头重大质量问题的根因分析与系统性改善措施落实 5、统筹开展供应商的现场审核、能力评估及日常沟通协作 6、负责本部门人员的任务分配、业务指导与过程监管，实施绩效考核，并对下属的调岗、晋升、奖惩提出专业建议 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2、熟练掌握质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具备化妆品研发或生产双重经验者优先，有工厂许可申报实操经历更佳； 3、具备扎实的无菌操作意识，具有药品或食品类无菌车间工作经验者优先考虑； 4、具备良好的沟通表达能力，抗压性强，逻辑清晰，学习能力强，工作踏实肯干； 5、富有创新思维，能主动推动质量体系优化升级

工作内容： 1、负责标准品售前技术支持，处理售后技术问题，总结服务过程中的经验，优化解决方案，提高客户满意度； 2、参与产品质量的最终放行工作； 3、制定并落实产品抽样方案，安排样品送检； 4、编制标准品检测报告（COA）； 5、配合采购部门开展标准品供应商的评估与维护； 6、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、大专或以上学历，化学相关专业，具备3年以上相关工作经验； 2、熟悉气相液相、质谱、核磁等分析技术，能独立完成图谱审核； 3、执行力强，工作认真负责，态度积极，细致耐心，具备较强的学习和适应能力； 4、具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，情绪稳定，抗压性好。 福利待遇： 1. 工作时间：8:30-17:30，设有全勤奖励； 2、每周双休，享受国家法定节假日、带薪病假、年假、婚假、产假等，另提供结婚、生育礼金； 3、社会保险：缴纳五险一金； 4、节日福利：春节、端午、中秋发放节日补贴； 5、薪酬激励：每年3月享有调薪机会； 6、人文关怀：生日福利、多样化员工活动如旅游、聚餐、拓展训练、年度体检、高温津贴等； 7、培训发展：提供入职培训、业务培训、技能提升培训及储备干部培养（含外派学习机会）； 8、职业发展：建立完善的晋升体系，为优秀员工提供成长与晋升通道； 11、定期（至少每年一次）联合各职能部门开展公司全面GMP自查，并及时提交检查结果报告。

岗位职责： 1、制定验证部门方针和目标，制定年度验证计划； 2、监督与指导药品制造的相关厂房设施设备、产品工艺验证方案的实施； 3、确保工厂的验证活动按计划顺利实施，保证生产活动达成产品目标的品质、生产效率、产品稳定性供给。 岗位要求： 1、本科以上学历，药学、化学、化工设备等相关专业； 2、熟悉无菌生产厂房、设施、设备、工艺验证知识，熟悉验证GMP等相关的法律法规； 3、5年以上验证工作经验，有FDA产线经验； 4、英语读写能力较强。

岗位职责： 1、岗位包含文件QA、数据QA、现场QA、验证QA、体系QA等方向； 2、负责质量体系相关文件的全流程管理（如发放、回收、销毁、归档）； 3、负责生产批记录及其配套检验记录的审核工作； 4、负责对原辅料、包装材料等物料进行初步检查； 5、定期开展产品稳定性考察数据的统计与分析； 6、按时汇总变更、偏差、CAPA、投诉及不良反应等相关报告； 7、对各类生产设备与检验仪器的档案资料进行整理并归档保存； 8、负责拟定验证总体计划，并跟踪监督验证工作的执行情况； 9、负责临床试验申报材料的合规性审核。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、生物学或相关专业背景，具备1-3年相关工作经验者优先； 2、了解药品相关法律法规及政策要求，掌握GMP基本理念； 3、具备良好的组织协调、沟通协作及项目推动能力； 4、工作积极主动，责任心强，能适应高强度工作节奏，保持乐观向上的态度； 5、具备良好的人际交往能力，为人公平，办事公正。

处理公司账务，可在家办公或一周回公司一趟对账。兼职性质。

广州市南沙区有学校宿舍楼招一组装ALC墙板的师傅，另外还要一对砌加气砖（用砂浆灰砌）的师傅(，语言不通，）

广州市黄埔区招指挥、7000一个月天天上，管住不管吃、高层。

广州市黄埔区招工地力工(力工(搬运))、工地小工/杂工

短期兼职、长期全职均可，可做1个月短期工，全广州就近分配，3公里内均有站点。 正规站点直聘，无第三方、不收任何押金，工资准时发放，绝不拖欠 工作内容：手机接单配送，配送范围3公里内，会使用手机导航即可 任职要求：年龄18-55周岁，有无经验均可 薪资福利 薪资：底薪+阶梯提成，叠加新人奖、全勤奖、冲单奖、车电/话费/住宿补贴等 单均价7-12元，综合月薪8000-15000元，多劳多得 薪资日结月结灵活，不压工资 入职保障（零资金投入） 1. 免费提供电动车、电池、工服、头盔等全套装备，无限换电，无押金 2. 免费安排住宿，当天入住，住宿无任何费用 3. 免费体检，入职可预支工资 4. 门店直接面试，老师傅一对一带教，快速上手

（半月一结）170-185一天 职责：从事制药车间生产、设备运行维护、药品质量检验工作。 要求：年龄20~40，中专及以上学历 工作时间：上12休24小时，一个月10个白班，10个夜班。每个班12小时。 月工资： 大白170元/天、大夜185元/天、全勤奖1000元。工资半月结。 福利食堂、市区摆渡车、提供住宿。

熟练操作液相、气相色谱仪器，具备分析方法验证的实践经验，参与过国内外GMP现场审计。 要求本科学历，具有QC岗位相关工作经历。

职位描述： 1、负责质量管理体系相关文件的全流程管理，包括文件编号、分发、复印、生效、回收、作废及归档保存等工作。 2、负责各类记录的管理工作，涵盖纸质与电子记录，如纸质记录的复制与发放，电子记录的版本维护与控制等。 3、负责验证编号分配及验证类档案的整理与归档管理。 4、负责人员培训事务，包括培训计划的编制、培训活动的组织实施以及培训资料与记录的归档管理。 职位要求： 1、药学或相关专业本科毕业，欢迎应届毕业生应聘。 2、能够接受涉及放射性工作的岗位安排； 3、熟练掌握WORD、EXCEL等常用办公软件操作。 4、通过大学英语六级，具备良好的英文读写能力。

岗位职责： 1. 现场管理：开展生产现场产品质量的监控与日常管理工作； 2. 公共事务：执行车间公用设施（压缩空气、氮气、注射用水）的检测任务； 3. 产品取样：负责半成品、成品及验证类样品的采集与复核工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学或化学相关专业背景； 2. 具备一定的沟通与协调能力； 3. 熟悉药品质量管理的基本知识。 职位福利：节日福利、定期体检

大专及以上学历，微生物、医药、化学相关专业，具备微生物、洁净区相关知识；接受加班2.至少2年食品、医药、医疗器械行业微生物检测经验3.熟练掌握洁净区环境检测相关实验，可独立完成菌种传代、培养基适用性实验等，掌握方法学验证等相关知识；岗位职责：1.负责对成品、原料、包材、工艺用水、工艺用气等按体系文件要求，进行微生物、内毒素等相关检验及留样工作； 2.负责洁净区环境检测； 3.负责实验菌种的申请、采购、传代、保存、销毁等； 4.负责微生物检验用各种仪器日常管理、维护保养； 5.微生物方法学验证、培养基适用性等实验的开展； 6.领导安排的其他工作。福利待遇：五险一金、带薪年假、双休、防暑降温补贴、冬季取暖补贴、交通补、餐补、年度体检、年度旅游。

岗位职责： 1、负责质量体系与食品安全体系的搭建、维护及落地执行监督； 2、制定并持续完善公司食品安全相关流程与操作规范，确保有效实施； 3、推动食品安全管理流程及质量分析手段的优化与升级； 4、完善中央厨房与食堂现场食品安全管控标准，并组织实施； 5、对原材料、半成品及成品实施全过程食品安全监督管理； 6、掌握ISO9001、ISO22000等体系要求及相关法规标准，主导各类体系文件的编制与推行； 7、统筹原材料供应商管理工作，开展供应商审核与质量绩效评估； 8、负责客户日常反馈与投诉的接收、调查、分析及闭环处理； 9、参与食品安全培训计划的策划，并落实具体培训执行； 10、配合总监完成重大质量风险事件及质量事故的应对与处置； 11、协助总监推进团队建设、人员培养及工作绩效考核工作； 任职要求： 1、不限性别，年龄40周岁以内，食品类相关专业大专及以上学历； 2、具备8年以上从业经验，精通食品安全管理体系及食品加工检验实操技能，具备较强的问题解决能力、风险应对能力、沟通协调能力以及团队管理与人才培养能力； 3、有大型餐饮或团餐企业食品安全管理经验者优先录用；

[作业模式]：长白班，坐班，一天工作8-10小时 [吃住情况]：包吃住包3餐 [工资待遇]:6500-7500[年龄要求]:16-48岁 [工期时间]：可做临时可做长期(每周可预支1500-1800) 无需经验，生手熟手均可。 职位关键词 免费培训 包吃 社保 五险 包住

20-45岁，产品出货检查等 白班07:00-16:00 夜班17:00-02:00

1.负责药品仓库养护工作。包括各种药品、设备设施的日常养护。 2.每日每周每月填写相关养护报表。 3.领导分配的其他仓库工作。 4.上班时间周一至五9：00-17:30，薪酬4500-5000.有驾照会驾车优先。周末双休。 5.有相关工作经验优先。 6.有驾照会驾车优先。

长白班 长白班 [太阳][太阳]夏埔～化妆品 [太阳][太阳]不面试～直接上班～当天安排宿舍～包吃住伙食特别好！ 免费包吃4餐，不用自己出钱，提供宿舍！ 男女不限大量要！18-45岁 直接上班，当天上班分宿舍， [太阳][太阳]17元一小时 上班时间：早上 8点到晚上21点左右，每天11小时左右，具体现场为准，最少做一个月，可以长期做！ 公司生产化妆品！工作内容，贴标签，点数，检查产品，简单一看就会！ 有意者联系[跳跳]

一、岗位职责 1.负责公司质量管理体系文件的起草、归档、分发及培训宣导； 2.关注CNAS最新管理规范，结合部门实际需求及时修订和完善相关文件； 3.根据运行情况编制SOP、记录表格等质量管理文档； 4.参与制定年度管理评审计划，并协助组织落实评审工作； 5.对生产现场开展日常监督检查，确保流程合规； 6.推动质量管理体系的建立、执行与持续优化，保障体系有效运行； 7.完成上级安排的其他工作任务。 二、任职资格 1.大专及以上学历，专业不限； 2.掌握ISO9001、ISO17025、ISO17034、GMP等任一体系标准，持有内审员证书者优先； 3.具备企业实际工作经验，有GMP或QA/QC相关经历者优先考虑； 4.熟悉国家发布的质量相关法律法规，了解各类质量认证体系及其实施流程。

岗位要求： 1.熟悉微生物检测（菌落总数、大肠菌群、霉菌、酵母菌等） 2.大专及以上学历、食品工程、食品检测等专业。 岗位职责： 1.在化验室开展原料、辅料、包材、中间产品、成品等检测工作； 2.负责相关检验记录、报告、台账等输出、整理，并统一归档； 3.负责检测数据在ERP系统的输入工作。 注意：该岗位为临时岗，仅工作半年。要求6月初到岗，工作到11月底，请注意时间。该岗位提供食宿，购买五险一金。

质检员 【工作内容】 1、核对订单数量检查，包装标签检查，款式颜色核对检查: 2、物料样衣核对，尺寸套模检查，工艺品质检查，核对工艺品质; 要求： 1、18至45周岁，懂有一些基础电脑无色弱，做事轻松！ 2、熟练使用电脑，熟悉办公软件操作; 3、身体健康，无犯罪记录， 上班时间：09-21点，后期可能会有夜班 薪资：7000-8000以上（底薪+绩效+餐补+全勤+加班）

①主要负责生产车间点焊、测试工作等 ②负责IQC、IPQC等方向产品质检工作 ③负责仓库物料管理、协助出入库等工作

岗位职责 1. 体系建立与维护：负责策划、搭建、推行并持续维护公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949、ISO14001等），组织体系文件的编制与更新工作。 2. 审核组织与协调：统筹内部审核实施，主导应对客户及第三方认证机构的外部审核，跟进不符合项的整改与闭环管理。 3. 管理评审支持：牵头开展管理评审会议，汇总相关资料，并推动评审决议事项的执行与跟踪。 4. 体系培训与文化推进：策划并组织实施质量管理体系培训，增强全员质量意识，促进质量文化的贯彻与深化。 5. 流程优化与效能提升：对现有流程制度进行执行情况检查，推动流程补充、优化与效率提升，增强体系对质量和运营的支持能力。 任职资格 学历与专业：本科及以上学历，理工类或管理类相关专业。 经验与技能： 1. 具备5年以上制造业企业体系管理经验，持有ISO9001、ISO14001、ISO45001、IATF16949等体系内审员证书。 2. 熟悉各类质量管理体系标准及审核流程，具备出色的文件撰写与培训授课能力。 3. 性格外向，沟通表达能力强，拥有良好的审核技巧和体系推动能力。 4. 具备从零开始构建体系的经验，以及持续改进和优化体系的能力，自我驱动力强。 5. 核心素质：具备系统化思维、严谨细致的工作态度及优秀的沟通指导能力。