岗位职责： 1、 负责与车间、仓库对接样品交接，并统筹安排检验样品的分发及检验任务协调； 2、 负责待检样品、留样样品及稳定性考察样品的日常管理； 3、 负责检验台账的维护以及检验报告（COA）的发放； 4、 负责实验室仪器设备档案的归档与更新； 5、 负责各类文件及记录的发放、回收与管理工作； 6、 负责实验用玻璃器皿的日常管理及校准工作。 任职要求： 1、 性别不限， 2、 大专及以上学历，生物、药学、分析化学、检验检疫等相关专业； 3、 有1年以上制药企业质量控制检验经验者优先考虑； 4、 欢迎优秀应届毕业生或实习生投递。

岗位职责： 1、岗位涵盖文件QA、数据QA、现场QA、验证QA、体系QA等多个方向； 2、负责质量管理体系相关文件的全流程管理（包括发放、回收、销毁、归档）； 3、负责生产批次记录及其配套检验记录的审核工作； 4、负责对原辅料、包装材料等 incoming 物料进行初步检查； 5、定期开展产品稳定性考察数据的统计与分析； 6、定期汇总整理变更、偏差、CAPA、投诉及不良反应等相关报告资料； 7、负责各类生产设备与检验仪器的档案资料整理与归档管理； 8、牵头制定验证总计划，并跟踪监督各项验证工作的执行情况； 9、负责临床试验注册申报资料的合规性审核。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、生物类相关专业背景，具备1-3年相关工作经验者优先； 2、了解药品监管相关法律法规及行业政策，掌握GMP基本要求； 3、具备良好的组织协调能力、沟通能力和团队协作意识； 4、工作认真投入，责任心强，能适应较高强度的工作节奏，保持积极向上的工作态度； 5、具备良好的人际交往能力，为人诚恳，处事公平公正。

工作内容： 1、负责标准品售前技术支持，处理售后技术问题，总结服务过程中的经验，优化解决方案，提高客户满意度； 2、参与产品放行相关质量确认工作； 3、制定并落实产品抽样方案，安排样品送检； 4、编制标准品检测结果报告（COA）； 5、配合采购部门开展标准品供应商的日常管理与维护； 6、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、大专或以上学历，化学类相关专业，具备3年以上相关工作经验； 2、熟悉气相液相、质谱、核磁等分析技术，能独立完成图谱审阅； 3、遵守工作安排，态度认真，细致踏实，吃苦耐劳，责任心强，学习能力与适应能力强，积极主动； 4、具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，情绪稳定，抗压性好。 福利待遇： 1. 工作时间：8:30-17:30，设有全勤奖励； 2、周末双休，享受国家法定节假日，以及带薪病假、年假、婚假、产假等，额外享有结婚、生育礼金； 3、社会保险：缴纳五险一金； 4、节日关怀：春节、端午、中秋发放节日补贴； 5、薪资激励：每年3月提供一次调薪机会； 6、员工关爱：生日福利、多样化团队活动如旅游、聚餐、拓展训练、年度体检，以及高温津贴等； 7、培训体系：涵盖入职培训、业务培训、技能提升培训、储备干部培养（含外派学习机会）； 8、职业发展：建立完善的晋升通道，为优秀员工提供成长与晋升平台。 11、定期（至少每年一次）联合各相关部门开展企业全面GMP自查，并及时汇总检查结果上报。

此岗招聘2027年毕业的在校生！！ 岗位职责： 1、负责新产品、在研产品及工艺优化相关的检验工作，并按时完成相关记录填写； 2、开展原料、中间体及成品的稳定性监测与评估； 3、对最终产品质量进行分析检测； 4、针对生产过程中出现的质量异常情况提出改进建议； 5、承担实验室仪器设备的日常维护、确认及周期性校准任务； 6、按时完成上级交办的其他工作事项。 任职要求: 1、药学或相关专业大专及以上学历； 2、熟悉药物分析基础知识； 3、具备较强的分析理解能力、沟通表达能力及执行能力； 4、掌握实验室基本操作技能，动手能力强，工作细致认真。

方法开发与优化：负责细胞治疗产品（CAR-T、CAR-NK、干细胞、TIL等）的质量分析方法开发，包括细胞活性、纯度、功能（如CAR阳性率、细胞杀伤效率）、基因编辑效率、表型分析等关键质量属性（CQA）的检测。 方法验证与转移：主导分析方法的验证（专属性、线性、精密度、准确度、耐用性等），起草验证方案与报告，确保符合FDA、NMPA、ICH等法规要求；完成方法向QC部门的技术转移，提供操作培训及技术支持，解决转移过程中的技术问题。 注册与申报支持：参与IIT/IND申报资料撰写，包括分析方法开发报告、验证报告、质量标准及控制策略。跟踪国内外CGT产品法规动态，确保方法开发与验证符合最新监管要求。 技术支持与问题解决：协助生产部门解决工艺放大中的分析技术问题，参与异常数据调查（00S）及偏差分析。优化现有检测方法，提升检测效率及灵敏度（如开发快速检测方案）。 福利待遇：完善的五险一金、带薪年假、专业培训机会、职业晋升空间等。

岗位职责： 1、制定验证部门方针和目标，制定年度验证计划； 2、监督与指导药品制造的相关厂房设施设备、产品工艺验证方案的实施； 3、确保工厂的验证活动按计划顺利实施，保证生产活动达成产品目标的品质、生产效率、产品稳定性供给。 岗位要求： 1、本科以上学历，药学、化学、化工设备等相关专业； 2、熟悉无菌生产厂房、设施、设备、工艺验证知识，熟悉验证GMP等相关的法律法规； 3、5年以上验证工作经验，有FDA产线经验； 4、英语读写能力较强。

岗位职责： 1、负责原辅料、包装材料的取样工作，开展原辅料、包装材料、中间产品、成品及工艺用水的检验与复核，并及时完成报告书的出具； 2、参与质量控制相关管理制度、标准操作程序、物料检验规程及质量标准的编制与修订； 3、制定并执行检验所用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准溶液等的管理规范，确保符合法规要求； 4、承担留样观察及样品标本的日常管理工作； 5、定期汇总药品生产过程中的质量检测数据，并向质量部负责人进行汇报； 6、负责计量相关事务，组织制定并实施计量检定计划； 7、组织实施仪器、设施及检验方法的验证或确认工作； 8、配合药品监督管理机构的监督与技术指导工作； 9、负责化验区域的清洁卫生及日常维护。 任职要求： 1、大专及以上学历，中药学或相关专业背景； 2、具备QC检验相关工作经验，熟练掌握液相、气相、原子吸收等检测仪器的操作； 3、能适应必要的加班安排； 4、需具备中药相关理论知识，有中药实验操作经验者优先。 岗位福利： 1. 公司提供中餐和晚餐两餐； 2. 提供园区内宿舍，步行至工作地点约十分钟； 3. 加班享受加班补贴，每小时21.5元，加班时间合理，不会过晚。

岗位职责： 1.制定检验仪器的验证、使用、维护及管理规程； 2.负责实施对QC所有样品的理化学指标检测； 3.对实验仪器、玻璃器具等自己实施或报计量局校准，确保计量有效期； 4.完成本小组的仪器设备调试以及再验证等工作； 5.按照FDA项目要求，开展美国药典及相关法规在实验室内的转化与实施； 6.按相关操作规程对化学指标进行检验，填写相关检验记录，实施合格判定，出现异常及时汇报上级并实施调查。 任职要求： 1.大专及以上学历，化学、药学相关专业； 2.至少3年药品检验（液相色谱、气相色谱等）工作经验； 3.有参与过FDA、欧盟等国外认证的工作经历，熟悉并应用美国药典及相关法规； 4.有一定的英语水平，能看懂美国药典和英文文件； 5.独立负责并实施分析方法确认及转移工作，具有分析方法验证的经验。

日结！，下班发工资 嘉禾化妆品厂大量招聘临时工 招聘要求：年龄16-45岁，男女不限，服从管理，手脚麻利！ 工资结算:可以日结，只做一天，也可以长期做， 工作内容：打包折盒子简单轻松 工作时间：08：30-22：30左右（中午休息一个半小时） 报名方式：姓名+电话+年龄发送到化妆品厂

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【岗位职责】 ✓ 负责生鲜瓜果配送任务，确保货物安全及时送达 ✓ 保证效率和服务质量 【职位要求】 ✓ 不限学历，无需经验 ✓ 驻点配送，固定门店取货，3公里小范围配送 ✓ 每次可带走4-7单，每天保底60单以上 【薪资福利】 ✓ 日均60-100单，系统派单不用抢 ✓ 综合月薪7000-12000 ✓ 买意外保险|提供吃住|交通补助|话补房补

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一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

药厂招聘，可上社保，工作轻松，免费食宿 工作内容：坐岗工作，对医疗试剂盒生产，包装检测，罐装等工作，有无经验均可！ 岗位要求：18-35岁，男女不限，身体健康 薪资福利：综合薪资5000-6000，年终奖节假日三薪，发展前景大，薪资会根据入职年限以及职位对应上涨 工作时间：8.30-8.30，目前长白班，忙的时候有夜班，夜班补助30/班，中间吃饭休息两个小时，上六休一 食宿待遇：食宿水电全免，菜品自选丰富，4-6人间，配有空调、暖气、衣柜、桌椅、洗衣机等设施，免费提供，健身房，篮球场，桌球网吧，超市，生活娱乐区等24小时开放

【岗位要求】 1. 药物制剂与设备、制药工程、化工工艺等理工科专业，英语四级； 2. 一年左右药厂相关工作经验； 3. 熟悉制药行业工程项目文件编制； 4. 愿意从事文件管理工作。 【福利待遇】 公司提供出差补助、午餐补助、通讯补贴、免费班车、定期体检等。 【岗位职责】 1. 项目验证所需文件资料的整理及管理； 2. 项目验证文件（FAT/SAT/IQ/OQ/DQ）的编写及管理； 3. 第三方检测证书、管配件材质的整理及管理； 4. ...

招聘：康美新开河药业招聘质检员 薪资：3000 康美新开河（吉林）药业有限公司 招聘简章 招聘人数：1名 招聘岗位：质检员（QA） 工作职责 负责生产过程检验的监督检查及质量记录管理；负责原辅料、包材及成品的取样检验并出具报告；编制检验规程与SOP，处理车间质量偏差，参与质量事故调查；监督工艺纪律，确保生产现场符合GMP及食品安全法规要求。 任职要求 22-40周岁，中专及以上学历，专业不限；责任心强，沟通协作良好，熟练操作办公软件；有制药或食品行业质检经验者优先。 薪酬：3000元/月（试用期按转正工资80%发放） 通勤：上下班可乘坐公司通勤车 合同：签订劳动合同，缴纳五险一金。 工作地点：集安市工业园区（康美新厂区）

【岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.有经验者工资面谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.五险一金，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

招聘多名义齿学徒，实习生，包

【岗位职责】 1. 来料品质管控：负责养生食品原材料、药食同源原料、包装材料、外协半成品到货验收，重点核查黑芝麻、茯苓、芡实、山药、各类药食同源食材等原料的品相、干燥度、杂质、批次资质、检测报告，按照检验标准完成抽样、规格核对、感官检测，完善来料检验台账，杜绝不合格原料入库。 2. 生产过程巡检：负责八珍糕、芝麻丸、养生糕点等养生食品全生产流程巡检，严格监控原料配比、熬制、制丸、压糕、烘干、灭菌、分装、封口等核心工序，监督车间环境卫生、人员操作规范、生产工艺参数落地，及时整改不规范操作，保障生产过程品质合规、稳定。 3. 成品出厂检验：负责养生类成品食品抽检工作，重点检验产品外观、色泽、形态、口感、密封性、净含量、生产日期、喷码清晰度、包装完整性，核查成品水分、品相、无霉变无杂质，严格按照食品质量标准判定合格状态，出具检验结果，确保所有出厂养生食品符合食品安全及品质要求。 4. 异常问题处理：针对原料

岗位职责： 1、负责医疗器械质量管理体系的搭建与日常维护； 2、负责搜集并解读医疗器械领域的法律法规及国家相关政策； 3、负责体系文件的编制与文档控制管理； 4、负责业务流程的梳理、监督优化，并组织内部与外部审核、管理评审等工作； 5、对接医疗监管单位及认证机构的外部审查与突击检查，跟踪不符合项整改并完成回复； 6、主导医疗类供应商及加工工厂的体系准入审核与定期稽核工作； 岗位要求： 1、了解医疗器械相关法规规范及国家政策要求； 2、具备GMP/GSP/ISO13485体系建立及迎审经验者优先考虑； 3、具备较强的体系文件编写、审核能力，以及流程整理与执行监督能力； 4、能够独立应对药监部门及第三方认证机构的审核工作； 5、具备良好的沟通协调能力及团队协作推动力； 6、有主导并推进业务流程改进的实际经验； 7、抗压性强，适应变化，具备独立分析与决策能力； 9、具有医疗器械产品注册实操经验者优先。

岗位职责： 1. 负责汽车零部件（如汽车灯具、电子后视镜、汽车电子电器、动力电池、Ecall等）认证过程中的现场测试执行及试验报告编制。 2. 依据现行法规开展技术验证工作。 3. 对新发布的技术标准与法规进行分析与解读。 4. 统筹认证项目的全过程管理。 5. 编写并提交项目所需的技术文档与报告。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，机械、工程或汽车类相关专业背景；硕士优先考虑。 2. 具备大学英语四级或六级证书，具备良好的中英文沟通能力。 3. 具有客户服务意识，工作积极主动，责任心强。 4. 熟悉CAD制图者优先录用。

本岗位为康展总部职位，负责全国范围内的质量管理与统筹工作，可根据个人意愿选择在上海、广州、北京、武汉、成都的公司地址办公。 【岗位职责】 1、落实国家医药领域相关法律法规及政策要求，全面负责公司质量工作的规划与管理。 2、完善公司质量保证体系的建设。主导全国各分公司质管组织架构设计，明确质量控制节点，识别关键质量要素，优化管理流程，组织体系内审并推动质量持续改进。 3、牵头制定和更新公司质量保证体系文件，审核质量管理体系文档，并监督实施与执行情况。 4、组织开展公司运营过程中的质量风险评估，主导处理重大质量异常事件。 5、牵头推进全国范围内的质量管理培训与能力建设。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审核的迎审工作。 7、组织实施相关设施设备的验证与校准，审批验证方案及结果报告。 8、组织对供应商质量状况的调研与评估，审查物流承运商的运输条件及其质量保障水平。 9、指导设定信息系统中质量控制模块的功能配置。 10、定期组织召开质量分析会议，掌握质量动态，及时研究并解决存在的质量问题。 11、统筹管理各区域分公司质量事务，落实部门人才培养计划，提升团队专业能力。 【任职资格】 1、教育背景：全日制本科及以上学历，具备医药物流相关专业背景者优先，需持有执业药师资格证书。 2、工作经验：10年以上医药行业质量管理从业经历，其中至少3年质量团队管理及全局性质量工作统筹经验。 3、技能与素质： （1）熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能够在质量管理中做出准确判断并保障措施落地。 （3）坚持原则，具备良好的领导力和目标推动力，拥有出色的组织协调与沟通能力。 （4）工作认真投入，责任感强，具有强烈的职业追求，身体心理状态良好，能适应高强度工作压力。

大龄工长白班，大量招聘 ★★员工工资：19/小时打卡（注：其中1元/时为餐补）月综合工资5500-6000元； 塘厦平山新材料自行车厂，（优质大龄工、长白班企业） 主要生产电动车、新材料自行车、滑板车，先看车间再办入职，订单稳定，月综合工时：310-330 【招聘年龄】18-50 岁 【食宿环境】入职第三天发放饭卡，饭堂伙食好，自选快餐，刷卡吃饭，标准餐5.5一餐，早餐2元/餐，。 【企业】空调宿舍，有独立洗手间，6人/间，水电费平摊，【面试要求】带复印件一张即可，花臂不收 【作业班次】长白班站班，走动式 【工作岗位】打螺丝，试车，打包装，叠说明书 【离职要求】离职需要提前7天写辞职单，，其他时间不给办理，元 【工期要求】单价下调1元/时（包括厂里辞退），【面试时间】每天下午14:30 联系人周生

1、参与调味酱产品的研发工作，负责配方设计、工艺流程制定及产品标签等相关技术文件的编制； 2、独立主导新产品从开发到量产的全流程，推动新工艺在生产端的顺利转化，同时具备对现有产品优化与迭代的能力； 3、开展新产品稳定性测试与跟踪分析，配合质量与生产团队完成关键工艺参数的确立与完善。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备3年以上食品研发相关工作经验； 2、有半固态复合调味品、餐饮用酱、烘焙类酱料等产品开发背景者优先； 3、掌握食品原料与添加剂特性，了解食品行业标准及相关法规，熟悉馅料类产品规范者更佳； 4、具备扎实的专业知识储备，良好的团队协作意识、沟通协调能力及较强的抗压能力。 薪酬福利：周末大小周，购买六险一金、餐补、生日福利、节假日礼品礼金、各类团建活动

【岗位职责】 1. 根据专题负责人或受试物分析负责人的研究安排开展工作； 2.严格执行试验方案和研究院相关SOP； 3. 接受部门安排的体内外药物分析技能培训； 4. 负责化药、中药、大分子的体内外样品检测工作。 【岗位要求】 1. 本科学历，药物分析、药学相关专业； 2. 工作认真、态度积极； 3. 有HPLC或LC-MS/MS使用经验者优先。

【岗位职责】 1. 岗位含文件 QA、数据 QA、现场 QA、验证 QA、体系 QA等。 2. 负责质量体系文件的管理（发放、回收、销毁、存档）工作。 3. 负责审核生产批记录及相应的检验记录。 4. 负责将原辅料、包装材料等物料初检。 5. 定期对产品稳定性考察数据进行统计分析。 6. 定期整理变更、偏差、CAPA、投诉及不良反应等报告。 7. 对各类生产设备和检验设备的档案资料进行整理并归档。 8. 负责制定验证总计划并监督验证工作的实施。 9. 负责临床试验申报资料的审核。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、生物学等相关专业。 2. 熟悉相关药品法规、方针政策，对 GMP有一定的理解。 3. 具有较好的组织、沟通、协作和推进能力。 4. 具有较强的敬业精神、工作激情和责任心，能承担高强度的工作，工作态度积极乐观。 5. 善于与人沟通交流，待人公平、处事公正。 6. 可接受优秀应届毕业生或实习生。

任职条件：年龄在30-45岁，学历初高中以上、熟练使用游标卡尺、千分尺等测量工具、能看懂五金工程图、具有良好沟通协调能力。接受无经验！ 工作内容：看灯具外观，检查工艺，看灯打出来的光是否合格、调试 包吃住，长白班

负责检查加工玻璃瓶的品质质量问题

【岗位职责】 1. 负责公司质量、环境、有害物质以及体系建设及维护工作。 2. 完成第二、第三方体系认证审核，跟踪主导不符合项的整改验证工作。 3. 负责定期对公司内部体系运行、产品符合性进行审核，跟进不符合项的整改验证抽查工作，形成稽核报告及验收抽查报告。 4. 协同部门开展体系年度内审以及管理评审工作。 5. 负责与各单位/部门体系相关人员的日常工作对接交流，确保体系正常运行。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，具备3-5年电子产品体系运行管理工作经验，擅长各种体系文件和各部门流程文件及管理制度的编制。 2. 熟悉 IATF 16949、ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001等标准、3C等质量体系标准。 3. 熟练掌握质量管理五大工具（APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP）。 4. 具备较强的系统思维能力、沟通协调能力和问题解决能力。 5. 熟悉制造业各部门业务流程，能够熟练运用办公软件。