岗位职责： 1、主导公司全流程品质管理系统的规划与搭建，完善质量管控机制 2、结合法规更新、行业动向及企业实际运营需求，甄选适用的质量管理工具与方法体系，经审批后推进内部落地执行 3、制定并优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，组织实施监督，保障产品达标率 4、牵头重大质量问题的根因分析与系统性改善措施落实 5、统筹开展供应商的现场审核、能力评估及日常沟通协作 6、负责本部门人员的任务分配、业务指导与过程监管，实施绩效考核，并对下属的调岗、晋升、奖惩提出专业建议 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2、熟练掌握质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具备化妆品研发或生产双重经验者优先，有工厂许可申报实操经历更佳； 3、具备扎实的无菌操作意识，具有药品或食品类无菌车间工作经验者优先考虑； 4、具备良好的沟通表达能力，抗压性强，逻辑清晰，学习能力强，工作踏实肯干； 5、富有创新思维，能主动推动质量体系优化升级

岗位职责： 1、岗位涵盖文件QA、数据QA、现场QA、验证QA、体系QA等多个方向； 2、负责质量管理体系相关文件的全流程管理（包括发放、回收、销毁、归档）； 3、负责生产批次记录及其配套检验记录的审核工作； 4、负责对原辅料、包装材料等 incoming 物料进行初步检查； 5、定期开展产品稳定性考察数据的统计与分析； 6、定期汇总整理变更、偏差、CAPA、投诉及不良反应等相关报告资料； 7、负责各类生产设备与检验仪器的档案资料整理与归档管理； 8、牵头制定验证总计划，并跟踪监督各项验证工作的执行情况； 9、负责临床试验注册申报资料的合规性审核。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、生物类相关专业背景，具备1-3年相关工作经验者优先； 2、了解药品监管相关法律法规及行业政策，掌握GMP基本要求； 3、具备良好的组织协调能力、沟通能力和团队协作意识； 4、工作认真投入，责任心强，能适应较高强度的工作节奏，保持积极向上的工作态度； 5、具备良好的人际交往能力，为人诚恳，处事公平公正。

岗位职责： (1) 负责对原辅料、成品、内包材及工艺用水等开展无菌检测、微生物限度测试、细菌内毒素测定等微生物相关检验工作； (2) 负责微生物实验室所用试剂、耗材及仪器设备的日常维护与管理； (3) 承担实验室菌种的规范管理，执行培养基促生长试验及无菌试验中的阳性对照实验； (4) 负责实验仪器设备的保养维护，并完成相应检测数据的整理与报告编写； (5) 完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： (1) 大专及以上学历，生物、药学、分析化学、检验检疫等相关专业背景； (2) 具备一年以上制药企业质量控制岗位实际工作经验。 职位福利：五险一金、加班补助、包吃、包住、带薪年假、员工旅游、定期体检

岗位职责： 1、 负责与车间、仓库对接样品交接，并统筹安排检验样品的分发及检验任务协调； 2、 负责待检样品、留样样品及稳定性考察样品的日常管理； 3、 负责检验台账的维护以及检验报告（COA）的发放； 4、 负责实验室仪器设备档案的归档与更新； 5、 负责各类文件及记录的发放、回收与管理工作； 6、 负责实验用玻璃器皿的日常管理及校准工作。 任职要求： 1、 性别不限， 2、 大专及以上学历，生物、药学、分析化学、检验检疫等相关专业； 3、 有1年以上制药企业质量控制检验经验者优先考虑； 4、 欢迎优秀应届毕业生或实习生投递。

岗位职责： 1、制定验证部门方针和目标，制定年度验证计划； 2、监督与指导药品制造的相关厂房设施设备、产品工艺验证方案的实施； 3、确保工厂的验证活动按计划顺利实施，保证生产活动达成产品目标的品质、生产效率、产品稳定性供给。 岗位要求： 1、本科以上学历，药学、化学、化工设备等相关专业； 2、熟悉无菌生产厂房、设施、设备、工艺验证知识，熟悉验证GMP等相关的法律法规； 3、5年以上验证工作经验，有FDA产线经验； 4、英语读写能力较强。

【岗位职责】 1、严格执行国家医药领域的法律法规及行业规范，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系的建设，设立质量管理机构，明确关键质量环节，识别核心质量要素，优化管理流程，组织体系内部审核，并推动质量持续改进。 3、牵头制定和更新公司质量体系相关文件，审定质量管理体系文档，在经企业负责人审批后组织实施，并监督落实执行情况。 4、组织并参与公司运营过程中的质量风险评估工作，主导处理重大质量异常事件。 5、主导开展质量管理相关的培训与宣导，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎检与整改工作。 7、组织推进各类设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案及报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行评估与审核，同时审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能设置与实施。 10、定期召开质量分析会议，及时掌握质量动态，研究并解决存在的质量问题。 11、负责本部门日常管理，制定并落实人员培训计划，持续提升团队专业水平。 【任职资格】 1、性别不限。 2、年龄要求：45周岁以下。 3、学历背景：全日制本科及以上学历，具备医药流通领域相关专业知识者优先，需持有执业药师资格证书。 4、工作经验：具备8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 5、技能与素质要求： （1）熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能在质量管理中做出准确判断并有效推动执行。 （3）原则性强，具备良好的领导能力与目标落地经验，拥有较强的组织协调与沟通技巧。 （4）工作认真负责，具有高度的责任心、事业心，身体健康，心理素质良好，能承受较大工作压力。

工作内容： 1、负责标准品售前技术支持，处理售后技术问题，总结服务过程中的经验，优化解决方案，提高客户满意度； 2、参与产品质量的最终放行工作； 3、制定并落实产品抽样方案，安排样品送检； 4、编制标准品检测报告（COA）； 5、配合采购部门开展标准品供应商的评估与维护； 6、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、大专或以上学历，化学相关专业，具备3年以上相关工作经验； 2、熟悉气相液相、质谱、核磁等分析技术，能独立完成图谱审核； 3、执行力强，工作认真负责，态度积极，细致耐心，具备较强的学习和适应能力； 4、具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，情绪稳定，抗压性好。 福利待遇： 1. 工作时间：8:30-17:30，设有全勤奖励； 2、每周双休，享受国家法定节假日、带薪病假、年假、婚假、产假等，另提供结婚、生育礼金； 3、社会保险：缴纳五险一金； 4、节日福利：春节、端午、中秋发放节日补贴； 5、薪酬激励：每年3月享有调薪机会； 6、人文关怀：生日福利、多样化员工活动如旅游、聚餐、拓展训练、年度体检、高温津贴等； 7、培训发展：提供入职培训、业务培训、技能提升培训及储备干部培养（含外派学习机会）； 8、职业发展：建立完善的晋升体系，为优秀员工提供成长与晋升通道； 11、定期（至少每年一次）联合各职能部门开展公司全面GMP自查，并及时提交检查结果报告。

岗位职责: 1、依据标准操作规程执行化学仿制药及创新药临床生物样本的前处理工作； 2、按照既定计划与方法要求开展方法学验证及样本分析任务； 3、规范、准确地记录实验过程和数据； 4、协助项目负责人完成日常事务，如文件整理、项目筹备、溶液配制以及LC/MS仪器的常规操作与维护； 5、及时反馈实验进度、异常现象及相关偏差情况； 6、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具备良好的抗压能力、沟通协调能力，踏实肯干，积极上进； 3、能够从事各类临床样本（如血浆、分泌物、排泄物等）的分析检测工作； 4、有药物研发机构或CRO企业工作经验，熟悉GLP管理规范者优先考虑； 5、熟练操作LC/MS、HPLC、GC等常见分析设备者优先。

岗位职责： 1、承担高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、毛细管电泳仪、等电聚焦毛细管电泳仪及气相色谱仪等相关设备的检测任务，涵盖日常样品分析及稳定性试验样品的检验工作； 2、独立完成中间体、成品、原料与辅料等项目的理化检测，确保检验进度不影响生产流程； 3、负责高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、毛细管电泳仪、等电聚焦毛细管电泳仪、气相色谱仪以及紫外-可见分光光度计等仪器的内部校准、日常维护和保养，保障设备稳定运行，并制定相应的维护计划；配合完成外部校验和年度维护等相关事务； 4、开展相关分析方法的设计与实验实施；起草方法学验证方案与报告，并执行验证工作，推进质量研究进程，确保分析方法合规有效； 5、协助其他小组或职能部门完成药品注册申报、数据支持及相关调查工作； 6、参与OOS、OOT及OOE事件的调查并完成相应记录与整改； 7、负责本岗位相关标准操作规程（SOP）的修订与更新，包括仪器操作规程、检验方法规程等； 8、统筹本岗位所需试剂、耗材的使用统计与采购申请，确保物资供应及时； 9、落实岗位区域内的清洁与卫生管理，保持良好工作环境； 10、积极参加岗位相关培训，持续提升专业能力，同时为部门优化与公司发展提出建设性意见。 任职要求： 1、专业背景：药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业； 2、学历条件：大专及以上学历； 3、具备相关仪器的基本理论知识，对精密分析仪器有浓厚兴趣，学习主动，善于钻研，具备自我提升意识； 4、掌握必要的专业知识与仪器操作技能，能够处理实验中出现的技术问题，并提出可行性改进建议； 5、熟悉GMP基本要求，能适应快节奏工作环境，工作细致严谨，爱护仪器设备，合理使用试剂耗材，具备良好的沟通能力和团队合作精神； 6、遵守上级安排的工作任务，执行力强。

1、18-40 周岁； 2、身体健康，吃苦耐劳； 3、无犯罪记录； 4、有宿舍，可租车 5、有无经验均可，前期有老员工带。 二、岗位职责: 1. 根据系统安排完成配送任务，及时取件并送达指定地点； 2. 确保配送物品在运输过程中完好无损； 3. 遵守配送流程规范，按要求在指定站点完成交接； 4. 服从站点管理，配合完成日常配送工作安排。 三、任职要求： 1. 能熟练使用智能设备及导航工具，适应移动互联网操作环境； 2. 具备基本的沟通能力和服务意识，能与用户和站点良好互动； 3. 身体健康，能够胜任户外作业及一定强度的体力工作； 4. 自觉遵守交通规则，安全驾驶，诚信履约。 加入小象，稳定跑单、收入可观、团队可靠。覆盖广州、东莞、深圳、中山、汕头，就近分配。如有兴趣直接发聊天，投递简历，谢谢合作！

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广州添利电子科技有限公司 招聘正式工 ，入职即买广州五险一金 招聘要求 男女不限，年龄23-42周岁（18—23查社保记录，大专毕业的可以查学信网，不接受工资流水） - 持有效身份证，高中及以上学历 - 身体健康，吃苦耐劳，服从管理 - 能接受两班倒， - 招聘岗位QC/普工，站坐随机安排，少量无尘服主要生产线路板 工作时间 两班倒：7:00-19:00 / 19:00-7:00 每月转班一次 综合薪资 5500-6500元 - 底薪2500元，转正后2600元 - 平时加班1.5倍，周末2倍，节假日3倍+岗位补贴+夜班补贴+高温补贴 +绩效奖- 每月15号准时发工资 福利超好 公司免费提供住宿、24小时热水、体检免费、每月餐补390元、内设图书馆、健身房、电视房、体育场、生日福利、节日礼品、节日加餐、月休4天、每年多次晋升涨薪机会 面试地点 地铁14号线红卫站A出口对面100米 面试资料 身份证复印件2张 + 一寸照片2张+自带黑色水性笔一支

岗位职责 1.负责制剂车间现场质量监控，监督员工规范操作，落实各工序关键控制点并做好记录，保障产品质量稳定。 2.监督核查批生产记录、工艺卫生、清洁清场执行情况。 3.按规程完成原辅料、半成品、成品取样，如实填写取样记录。 4.及时处置、上报现场质量异常，配合偏差调查及整改跟进。 5.参与车间管理文件起草修订，负责生产相关记录发放、审核、归档。 6.参与内部审核，跟踪内审问题整改落实。 7.协助开展生产人员 GMP、岗位操作规程等培训工作。 任职要求 1.了解中药制剂生产流程，熟悉 GMP 相关要求优先； 2.工作细心严谨，具备基础文书记录能力； 3.有药企质检、现场监控相关经验优先。 薪资待遇： 6-10k,五险一金。 上班时间： 五天八小时（排休制）

岗位名称：药品验收员 一、岗位职责 【工作内容】 1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告 2. 检查药品包装外观，冷链药品核查温度记录 3. 系统录入验收台账，不合格药品隔离上报 4. 遵守GSP规范，完成日常资料归档 二、任职要求 1. 学历专业：中专及以上，药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先 2. 经验能力：有医药仓库验收、质管工作经验优先；熟悉GSP管理流程，看得懂药品基础资质文件 3. 硬性条件：细心严谨、责任心强，具备基础电脑操作，会使用仓储PDA/进销存系统；无色盲，无传染性疾病 4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先 三、薪资福利（京东医药仓） 1. 综合薪资：5500-6500，底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖 2. 保障：缴纳五险一金，带薪法定节假日、节日礼品、年度体检 3. 食宿：仓库包吃住/餐补， 4. 晋升：验收→质管专员→仓库质量主管，内部晋升通道清晰 四、工作环境 京东医药恒温仓库，独立药品验收作业区，配备冷链待验台、温湿度监测设备，分区清晰，工作标准化。

工作职责： 1. 负责产品的理化检测及微生物检测工作； 2. 完成检验过程中的记录填写并出具相应的检验报告； 3. 承担本岗位所用仪器设备的校准、验证、维护与日常保养； 4. 参与分析方法的开发与确认，并编写相关技术文件； 5. 协助推进化验室的创新与建设工作。 任职要求： 1. 药学、中药学、药物分析、分析化学、化学等相关专业背景，硕士学历需有1年以上相关工作经验，本科学历需具备3年以上相关工作经验； 2. 熟悉HPLC、GC、原子吸收、红外、紫外等分析仪器的操作，掌握药物分析相关理论知识； 3. 工作细致严谨，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

岗位职责 1. 协助研发团队在新产品开发过程中实施质量管理工作，监督技术转移流程，并设定生产环节的质量控制关键点； 2. 负责对不合格品、不合格物料及生产异常情况进行调查与处理，编制并审核相关报告； 3. 参与产品投诉涉及的文件和数据调查分析，完成或审核相应的调查报告； 4. 组织开展设施设备的验证管理工作，审核验证方案及验证报告； 5. 管理产品返工、重新包装作业，以及物料报废流程； 6. 处理退回产品相关事宜； 7. 参与供应商质量保证能力的评估与审核； 8. 负责批生产记录的抽样审核及产品放行的管控工作； 9. 监控生产过程中的质量控制点，收集、录入质量管理数据，并进行统计与分析； 10. 针对潜在质量问题推动纠正与预防措施的实施，协助各部门完成问题调查、对策制定与落实，并跟踪验证改进效果； 11. 管理现场质量小组，包括人员日常管理、日常巡检及外观检查工作； 12. 审核与产品相关的各类变更（含文件类变更）； 13. 配合注册部门完成产品注册申报及相关外部审计支持工作。 任职要求： 1. 生物、医药、质量管理等相关专业，本科及以上学历； 2. 熟练掌握验证管理体系，具备2年以上CGMS产品质量管理实践经验； 3. 熟悉医疗器械生产质量管理规范及其无菌附录，了解ISO13485、MDR指令等法规标准，有主导体系搭建经验者优先。

中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称

生产操作工岗位职责（坐班、非连体服、不是流水线） 1、负责光模块产品的组装、测试，熟悉岗位的生产工艺要求，设备的性能及操作流程。 2、严格执行公司的劳动考勤管理制度，服从上级领导的安排。 3、准备生产工作前，穿戴好工作服、工作帽。 4、上班时间不允许在车间做与生产无关的事情，不允许在车间内饮食、使用手机、吵架、打架，未经允许，一律不允许带非本厂人员进入生产车间，违反者将根据公司奖惩制度给予处罚。 岗位要求： 1、男女不限、18-40周岁，身体健康，无不良嗜好； 2、初中或以上学历，勤奋好学； 3、有电子厂工作经验优先。 福利待遇：底薪+补贴+加班费+五险一金+节假日福利+加司龄奖+年终奖（综合月薪5500左右） 晋升路径： 技术线：技术员→ 助理工程师 → 工程师 → 高级工程师 → 经理 管理线：操作工 → 领班 → 高级领班→ 主管 *未经预约请不要直接到公司应聘 *该岗位不包住宿，有住房补贴，地点不合适的请勿投递 *进入车间不能携带手机，介意者请勿投递 *进入车间需要穿静电服（非连体服）

职责描述： 1. 开展质量体系相关的培训服务，提升用户专业能力； 2. 协助用户搭建和完善体系文件架构； 3. 深入现场支持用户实施质量体系运行； 4. 执行对用户的质量管理体系审核工作； 5. 支持或协助用户开展管理评审活动； 6. 帮助用户制定并落实纠正与预防措施方案。 任职要求：性别不限 1. 学历：大专及以上 2. 专业：理工类专业背景，英语水平需达大学英语四级或以上 3. 素质要求：具有强烈的责任心；具备优秀的服务意识和团队合作精神；沟通表达顺畅；逻辑思维严谨，语言表达清晰有条理。 福利体系： 1. 薪酬保障：月薪+年终奖金+年度突出贡献奖励； 2. 社会保障：依法缴纳五险一金； 3. 假期福利：执行大小周作息，享有带薪年休假及节日福利（如端午、中秋礼盒等）； 4. 生活福利：包含生日礼金、贺礼、日常下午茶及部门团建经费支持。

1、大专及以上学历，化学分析，生物工程，食品工程等品相关专业； 2、微生物、理化检测相关经验优先； 3、工作认真、有较强的责任心及执行为，能吃苦耐劳，能承受较大的工作压力；

岗位职责： 1. 负责机械加工件及空调五金配件的全过程质量检验与测试，涵盖首件确认、巡检、终检及出货检验环节 2. 熟练使用卡尺、千分尺、三坐标测量仪等量检具，开展尺寸精度与形位公差检测，并规范记录检验数据 3. 对生产过程中的质量问题进行根因分析、跨部门反馈与闭环跟踪，推动工艺优化与作业改善 4. 协助编制检验标准、作业指导书及质量控制计划，支持ISO质量体系有效运行与内审工作 5. 配合车间生产节奏，适应现场环境，完成阶段性加班及排班任务 任职要求： 1. 学历不限，机械类、质量管理类相关专业优先；有制造业QC/QA经验者优先 2. 熟悉机械加工工艺及常用五金材料特性，了解GD&T几何公差标注者更佳 3. 能熟练操作常规量检具，具备基本识图能力（能准确识读机械加工图纸） 4. 工作细致负责，具备良好的问题意识、沟通协调能力及质量风险敏感度 5. 身体健康，能适应生产现场工作环境，服从工作安排

主要工作内容: 1.负责生产车间的巡检工作及相关巡检记录填写(需要有在线巡检工作经验!!!)。 2.不符合整改与客户要求的跟生产现场相关的跟进监督工作。 3.临时性工作: 1)原物料的验收及相关记录填写; 2)标签的打印，审核及相关记录填写。 招聘需求： 1）上班时间8:30-17:30或者13：00-22：00； 2）食品及相关专业的专科以上学历优先； 3）能吃苦，积极性强，有深耕食品质量岗位规划。

1.岗位职责： （1）作为公司室内空气、公共场所及生活饮用水领域CNAS授权签字人，履行签批职责； （2）协助实验室主管推进质量管理体系的日常运行与维护； （3）承担微生物实验室各类检测任务并确保数据准确； （4）参与资质评审、项目扩项及相关整改工作的准备与实施； （5）负责实验室仪器设备的规范操作及日常维护管理； （6）编制仪器设备操作规程、实验作业指导书或具体实施细则； （7）按期完成各项质量监督任务及各级别考核要求； 2.人员能力要求 1.大专及以上学历，微生物或相关专业背景，具备中级职称或相当技术能力； 2.拥有第三方检测实验室在环境或食品领域的实际工作经验； 3.熟悉第三方微生物实验室运作规范，具备熟练的实验操作技能； 4.具备方法验证的实践经验，可独立完成方法验证报告的撰写； 5.有参与CMA资质认定或CNAS认可评审经历者优先。

工作职责： 1. 对LCD MNT前期产品电子电路设计进行可行性评估，提出优化或管控措施。 2. 承担MNT产品驱动电路问题分析，完成电子元器件选型、电路设计、电性测试及整机匹配性评估等工作。 3. 主导重大异常或长期难题的技术攻关，深入探究失效机理，制定DOE实验方案并输出改善对策。 4. 推动部门问题解析能力提升，负责分析方法课件开发及内部培训输出。 任职要求： 1. 本科及以上学历，电子信息、光电信息或相关专业背景。 2. 具备3年以上液晶显示行业电子电路分析或研发经验，熟悉MNT LCD-TFT驱动与显示原理。 3. 掌握常用电子元器件工作原理（如IC、电感等）。 4. 具备优秀的报告撰写能力，逻辑思维清晰，沟通表达顺畅。 5. 熟练操作实验室常用分析仪器，如示波器、万用表、CA410、信号发生器等。

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工作经验： 有溶液配制、扣式电池组装或软包电池相关经历者优先。 具备化学类实验室操作背景或电化学实验经验者优先考虑。 技能要求： 掌握溶液配制、扣电装配或软包电芯组装等实验流程。 可独立操作实验室常规仪器（如电子天平、搅拌机、手套箱等）。 具有基本的数据记录与分析能力，能整理实验结果并编写实验报告。 负责实验设备的日常保养及清洁，保障仪器稳定运转。 其他要求： 能配合工程师开展日常实验工作，包括实验前期准备、样品制作与性能测试等。 与团队成员保持有效沟通，及时汇报实验过程中出现的问题。 工作认真细致，责任心强，具备良好的学习能力与任务执行能力。

一、岗位职责 1、依据外观设计成果，推进产品结构方案的实施，重点完成机箱结构及内部组件的装配结构设计； 2、运用钣金、塑料、铝型材等材料实现产品结构需求； 3、对接供应商，主导模具样品评审、设计变更、零件确认及模具验收工作，全程参与从新品开发、开模到样机试产各环节； 4、负责结构相关技术文件的编制与归档，包括BOM表、图纸、设计文档等； 5、配合设备在医疗器械注册、EMC电磁兼容、安全规范等方面的测试，提供必要的技术支持。 二、任职要求： 1、大专及以上学历； 2、具备3年以上结构设计经验，可独立承担新产品结构开发任务； 3、掌握注塑、机加、钣金类常用材料特性、加工方式及表面处理工艺； 4、精通CAD、PROE/UG等2D与3D设计工具，能独立完成复杂机械结构的建模、装配及工程图输出； 5、熟悉结构开发流程，有家电或医疗器械类产品设计背景者优先； 6、工作积极主动、责任心强，动手能力好，思维清晰有条理，具备较强的逻辑分析能力； 7、熟练使用Rhino/3ds Max等外观设计软件者优先考虑。

岗位职责： (1) 岗位方向包括文件QA、数据QA、现场QA、验证QA、体系QA等； (2) 负责质量管理体系相关文件的全流程管理（如发放、回收、销毁、归档）； (3) 负责审核生产批次记录及其配套的检验记录； (4) 负责对原料、辅料及包装材料等进行初步检查； (5) 定期开展产品稳定性考察数据的统计与分析工作； (6) 定期汇总整理变更、偏差、CAPA、投诉及不良反应等相关报告资料； (7) 负责各类生产与检验设备的技术档案整理与归档管理； (8) 负责编制验证总计划，并跟踪监督各项验证工作的执行情况； (9) 负责临床试验申报材料的合规性审核。 任职要求: (1) 本科及以上学历，药学、生物技术、生物制药、生物工程、细胞生物学等相关专业优先； (2) 熟悉药品相关法规政策，具备GMP基础知识； (3) 具备良好的人际沟通能力，为人正直，办事公正，具有较强的组织协调、团队协作与推动能力； (4) 工作积极主动，责任心强，富有敬业精神和工作热情，能适应较高强度的工作节奏； (5) 具备一定的英语读写能力； (6) 欢迎优秀应届毕业生投递。